cytosquelette Flashcards

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1
Q

Quelles sont 3 types de filaments d’actine?

A
  • microvillosité
  • Fibre de stress
  • myofilament (fibres musculaire striées.
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Q

Quelles sont les trois types de microtubules?

A
  • cinétosome
  • réseau microtubulaires interphasique
  • fuseau mitotique
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Q

Quelles sont les trois types de filaments intermédiaire?

A
  • neurofilaments
  • réseau de FI
  • lamines nucléaire
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4
Q

Qu’est-ce que des septines?

A

Des sentines sont des filaments au niveau de l’étranglement d’un bourgeonnement d’une levure.

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5
Q

À quoi sert la plectine?

A
  • permet de lié les FI entre eux pour former des faisceaux.
  • permet de lié les FI aux filaments d’ac tine, aux microtubules et aux filaments de myosites 2.
  • permet à la cellule de résister au force mécanique puisque toutes les composantes sont attachées ensemble.
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6
Q

Que fait une mutation du TTL3 et du TTL8?

A

Mutation des bras de dynéine des spermatozoide = mauvaise conformation et mouvement circulaire.

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7
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Kartagener et Situs Inversus?

A

Une asymétrie inversé. C’est causé par des cils immobile empêchant de répartir les protéines et hormones = coeur pointe vers la droite au lieu de pointé vers la gauche.

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8
Q

Qu’est-ce que des bactéries spirochètes?

A

Des bactéries qui font office de moteur hors-bord. Elles sont sur la membrane des protiste et permettent le mouvement. Ce ne sont pas des flagelles et des cils.
on les appels aussi des bactéries symbiontes.

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9
Q

Qu’elle est l’homologue structurale de la tubulaire chez les bactéries?

A

La protéine FtsZ présente dans les bactéries symbiotes = aide à la locomotion des protiste.

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10
Q

Complexe gamma-Turc

A

s’associe au extrémité - des microtubules et les stabilise, favorisant l’élongation et la nucléation. Il se retrouve dans le centrosome.

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11
Q

Stathmine

A

Protéine qui se lie au dimére de tubuline alpha et beta, ce qui les rend plus libre = empêche la polymérisation. Perte des coiffes GTP parce que c’est trop long avant de les liés.

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12
Q

Kinésine 13

A

se lie à l’extrémité + et favorise la dépolymérisation parce qu’elle déstabilise les protofilaments en les courbant.

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13
Q

Katanine

A

va couper les microtubules = plus d’Extrémité, donc plus d’extrémité favorise la dépolymérisation.

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14
Q

+ Tips

A

S’associe au extrémité + et stabilise les microtubules. Permet aussi d’associer les microtubules à d’autres structures comme la membrane plasmique.

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15
Q

XMAP215

A

S’associe à l’extrémité + et favorise la polymérisation et l’assemblage entre microtubule

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16
Q

MAPs

A

s’associe tout le long du microtubule et le stabilise

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17
Q

Tau & MAP2

A

permettent l’assemblage en faisceaux de microtubules

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18
Q

Plectine

A

Permet de lier les microtubules à d’autres éléments du cytosquelettes, dont les filament d’actine, les filaments intermédiaires et les filaments de myosine 2 = permet de mieux résister au stress mécanique.

19
Q

La kinésie et la dynéine marche de quel sens?

A

la dynéine marche vers le côté -

la kin.sine marche vers le côté +.

20
Q

La tubuline alpha se trouve à quelle extrémité et la tubuline beta et pourquoi?

A

La tubuline alpha est à l’extrémité - tandis que la tubuline beta est à l’extrémité +.

Permet la polarité des tubulaires = le côté + se polymérise de 2 à 3 fois plus rapidement que l’extrémité -.

21
Q

Sur qu’elle tubuline se retrouve le GTP et à quoi sa sert?

A

Le GTP se trouve sur la tubuline beta, donc à l’extrémité +. l’énergie libéré par l’hydrolyse n’est pas nécessaire à la polymérisation, mais la présence du GTP oui. La coiffe de GTP permet de stabilisé l’extrémité + du micortubule, permettant de le garder droit et rigides, ce qui favorise des liaisons forte avec de nouveaux digère de tubuline beta-GTP. Si la concentration de Tubuline beta diminue, l’hydrolyse du GTP peut se faire avant qu’une molécule de digère de tubuline vienne se lier. Le GTP hydrolyser = GDP change la conformation du microtubule, courbe les protofilaments et les détachent = favorise grandement la dépolymérisation.

22
Q

c’est quoi la colchicine et la colcémide et sa fait quoi

A

C’est des agents antimitotiques qui vont entraver la polymérisation des microtubules et donc empêcher la formation du fuseau mitotique = empêche la mitose.

elles vont se lier au digère de tubuline libre.

23
Q

C’est quoi le taxol et sa fait quoi, c’est quoi son action sur les cellules cancéreuse.

A

Le taxol est un agent antimitotique. il se lie au microtubule et le stabilise fortement, ce qui entrave le processus normal de mitose. La cellule normale à des points de contrôle qui arrête la mitose dès qu’il y a présence de drogue, mais les cellules cancéreuse n’ont pas ça, donc elles vont continuer la division cellulaire, entraînant leur mort.

24
Q

Les fimbrines et villines sont des protéines activent dans quelle fonction des filaments d’Actine?

A

au niveau de la fonction de support mécanique. les filaments d’actine lié à la membrane plasmique vont aussi ce lié à ces protéines pour permettre une certaine rigidité.

25
Q

Les filamines sont des protéines impliquées dans quelle fonction des filaments d’Actine?

A

Dans la fonction de formation de gel, les digères de filamines vont s’associer à l’intersection des filaments d’actines.

26
Q

Formine

A

prennent 2 monomère d’actine G et forme un centre de nucléation où d’autre monomère d’actine-G viennent s’assembler. La foraine reste à l’extrémité +. polymérisation linéaire (droite).

27
Q

complexe ARP

A

activé paru un facteur d’activation. Se lie à l’Extrémité - des filaments d’actine et débute la nucléation du côté +. Polymérisation à 70° = forme de buisson. Peut se lier directement sur des filaments d’actine préexistant.

28
Q

Profiline

A

se lie à l’actinie G libre et favorise le transport et l’assmemblage

29
Q

thymosine

A

se lie à l’actinie G libre et accélérer la dépolymérisation

30
Q

tropomyosine

A

se lie le long des filaments d’actine pour les stabiliser

31
Q

protéine de la coiffe

A

empêche la polymérisation et la dépolymérisation

32
Q

Gelsoline

A

Coupe les filaments d’actine au milieu = accélère la dépolymérisation

33
Q

coffiline

A

se lie à l’actine G avec ATP = coupe l’accès à l’ATP qui est nécessaire pour la polymérisation = dépolymérisation

34
Q

spectrine

A

se lie au filament d’actine et stabilise (microvilosité)

35
Q

Filamine

A

impliqué dans la fonction de construction de gel des filament d’actine. Les dimères de flamines vont s’associer au intersection des filaments d’actine.

36
Q

alpha-actinine

A

Asemblage en faisceaux des filaments d’Actine utilisé dans la zonula adhérens (pour la fonction d’adhérence des filaments d’actine) au substrat ou l’actinie est lié à la zonula par la vinculine et la taline.

37
Q

Fimbrine et villine

A

impliqué dans la fonction des filaments d’actine de support mécanique. permet de supporter les microvillosité et donné de la rigidité et de la stabilité.

38
Q

Protéine ERM

A

Ezrin/radixine/moesine: familles de protéines membranaire = active est associé à la membrane .

39
Q

tonofilaments

A

Type de filaments intermédiaire de type 1 et 2, donc kératine. Permet de créer un réseau intercellulaire permettant à l’épithélium (Amat de cellules) de résister au force externe. les filaments intermédiaire de chaque cellules ce lit ensemble via la jonction des desmosomes..

40
Q

Vimentine

A

Permet de supporter et d’entourer les gouttelettes lipidiques qui non pas de membrane mosaïque fluide. Filament intermédiaire de type 3 (origine du mésenchyme).

41
Q

Neurofilaments

A

Filaments intermédiaire qui sont parallèles aux microtubules et à l’axone. Permet de résister au friction mécanique lors du mouvement de l’animal.

42
Q

Lamine

A

filament intermédiaire de type 5 sous la membrane nucléaire interne. Permet de résister au force de tension occasionné notamment par la kératine cytosolique.

43
Q

Qu’est-ce qui arrive lors d’une mutation dans les gènes codant de FI?

A

épidermolyse bulleuse congénitale = au moindre choque ou frottement il va y avoir apparition de bulle de la peau (ampoule) causé par la mutation dans les gènes de kératine = réseau de kératine non optimal pour garder les cellules ensemble et contrer les forces externes = détachement et lyse des cellules.

44
Q

Qu’est-ce qui arrive lorsqu’il y a une mutation des protéines assembleuses des filaments intermédiaires?

A

Sans la plectine, il va y avoir épidermolyse bulleuse congénitale.

Ensuite il y a de l’atrophie musculaire et bris des cellules musculaire parce que les desmines ne peuvent pas être soutenue ensemble par la plectine.

finalement dégénérescence du système nerveux parce que sans la plectine pour garder les neuro filaments ensemble, les neurones se déchirent sous l’action de stress mécanique.