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cytologie 4: la reproduction (partie 2) + la génétique Flashcards

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1
Q

Qu’est-ce que la scissiparité?

A

processus de division commun aux procaryotes (bactéries et archées). L’unique chromosome circulaire se réplique

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Q

Vrai ou Faux? Il y a plusieurs origines de réplication lors de la scissiparité.

A

Vrai, il y en a 2

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Q

Vrai ou Faux? Chaque type de cellules se divise à un rythme qui lui est propre.

A

Vrai, la régulation

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Q

Quels sont les points de contrôle ?

A

G1,G2, M

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5
Q

Que se passe-il lors du pt de contrôle G1?

A

1.Toute anomalie (ADN mal répliqué, taille
de la cellule insuffisante, etc), est
détectée et la cellule ne peut pas
poursuivre son cycle tant que l’erreur
n’est pas réparée.
2. Si l’anomalie est trop grave, la cellule
reçoit un signal d’apoptose (mort
cellulaire programmée).
3. Une cellule peut également entrer en
phase G0
(état de repos, sans division
cellulaire).

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6
Q

Qu’est-ce que caractérise les cellules cancéreuses

A

-Les cellules cancéreuses n’obéissent pas aux
mécanismes de régulation de l’organisme. (dont l’apoptose)
-Elles se divisent d’une manière anarchique et
excessive et envahissent d’autres tissus.
-ne sont pas influencées par le point de
restriction de la phase G1.

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7
Q

Qu’est-ce que l’apoptose?

A

L’élimination des cellules infectées, endommagées ou
potentiellement cancéreuses.

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8
Q

Une tumeur peut-être ________________ ou
____________. Lorsque cette dernière affecte tout le
corps, on parle de ____

A

non cancéreuse, bénigne,
cancéreuse, maligne.
métastase

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9
Q

Mise en situation:
Vous êtes biochimiste et on vous demande de créer une molécule pour traiter le
cancer.
Quel serait la cible cellulaire de votre médicament, pour stopper la
reproduction de la cellule tumorale et comment devrait-il agir sur cette cible?

A

Le médicament devrait empêcher la mitose d’avoir lieu pour empêcher la reproduction cellulaire. Peut le faire en attaquant le centrosome afin que le fuseau de division ne puisse pas se créer lors de la mitose.

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10
Q

Quelle est la définition et l’intérêt d’un caryotype?

A

Définition: représentation , par paires, de
chromosomes homologues condensés.
Intérêt : Détection d’une anomalie génétique.

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11
Q

Vrai ou Faux? Le caryotype est obtenu avec une cellule en anaphase.

A

Faux, en métaphase

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12
Q

Vrai ou Faux ? Les chromosomes homologues portent des gènes qui déterminent des caractères héréditaires différents.

A

Faux, portent des gènes qui déterminent les même caractères héréditaires(voir diapo 34)

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13
Q

Quels sont les 2 types de chromosomes et combien en a-t-on de chaque type?

A

autosomes: 22 paires
chromosomes sexuels (hétérosome): 1 paire, la 23ème

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14
Q

Quelle est la différence entre les cellules haploïdes et diploïdes ?

A

-haploïdes (n) (chaque chromosome est représenté une seule fois) -diploïdes (2n) (chaque chromosome est représenté deuxfois)

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15
Q

Quel processus biologique assurera, chez le fœtus un nombre de
chromosomes égal au nombre de chromosomes des parents?

A

La méiose

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16
Q

Vrai ou Faux ? La Méiose est une division réductionnelle. et pk?

A

Vrai, car on forme des cellules haploides

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17
Q

La méiose cause la formation de Cellules ____

A

haploides

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18
Q

Qu’est-ce que la fécondation et quelle type de cellule (n ou 2n) est formée après que cette dernière ai lieu.

A

La fusion de 2 cellules
sexuelles (n) pour former une cellule
diploïde (2n): Le zygote.

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19
Q

Quelle est la différence et la ressemblance entre les cycles de développement sexués chez les animaux, végétaux et eumycètes/protistes?

A

Le point commun à ces 3 cycles, est l’alternance entre la méiose et la fécondation.
Ce qui les diffèrent, ce sont la durée des phases diploïdes et haploïdes et le moment où
elles se déroulent.

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20
Q

Comment se nomment les divisions successives de la méiose ?

A

-Réductionnelle (méiose I)
-Équationnelle (méiose II)

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21
Q

Quel est le but de la méiose?

A

Produire des gamètes qui ont un nombre réduit de
chromosomes (pour que la fécondation ramène le nombre
de chromosomes au niveau original → 46 chez l’humain).

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22
Q

Vrai ou Faux? Lors de l’anaphase 1 de la méiose, chaque chromosome homologue prend un segment d’ADN de l’autre quand ils sont séparés.

A

vrai

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23
Q

Dans quelle état est la cellule après la méiose 1 ? Et Haploide ou diploide ?

A

-Les chromosomes homologues, comprenant chacun 2 chromatides soeurs, sont séparés.
-Haploide

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24
Q

Dans quelle état est la cellule après la méiose 2 ?

A

Les chromatides soeurs ont été séparées. On obtient 4 cellules filles haploides contenant des chromosomes non dédoublés.

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25
Q

Vrai ou faux? Il y a un interpohase avant la méiose 1 et entre la méiose 1 et 2.

A

Faux, l’interphase n’existe pas pour la méiose II, car la quantité d’ADN est diploïde même si le nombre de
chromosome est haploïde(l’ADN a déjà été répliqué).

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26
Q

Vrai ou Faux?À la fin de la méiose, chaque cellule contient la
moitié du nombre de
chromosomes de la cellule
mère

A

Vrai

27
Q

Qu’est-ce que l’enjambement

A

Echange de segments d’ADN qui se produit au cours de la méiose entre deux chromosomes homologues

28
Q

Qu’est-ce que les gamètes

A

Cellule reproductrice mâle (spermatozoïdes) ou femelle (ovule)

29
Q

Qu’est ce qu’un caractère héréditaire?

A

propriété
hériditaire qui varie d’un individu à un autre

30
Q

Qu’est-ce qu’un allèle ?

A

les formes possibles d’un meme gène

31
Q

Quesqu’un allèle dominant ?

A

allèle qui s’exprime pleinement phénotypiquement
lorsque des allèles diffèrent.

32
Q

Quesqu’un allèle recessif ?

A

allèle qui ne s’exprime pas phénotypiquement
lorsque des allèles diffèrent.

33
Q

Qu’est-ce qu’un homozygote?

A

individu qui possède une paire
d’allèles identiques pour un caractère donné.

34
Q

Qu’est-ce qu’un hétérozygote?

A

individu qui possède une paire
d’allèles différents pour un caractère donné.

35
Q

Qu’est-ce qu’un phénotype?

A

Expresssion d’un caractère

36
Q

Qu’est-ce qu’un génotype?

A

Allèles portés par les chromosomes alléliques (combinaison allélique)

37
Q

Qu’est-ce qu’un trait

A

C’est les différentes variétés d’un
même caractère.

38
Q

Qu’est-ce que la dominance incomplète?

A

Les 2 allèles s’expriment
pour donner un
phénotype intermédiaire

39
Q

Donne un exemple de dominance incomplète

A

La maladie de Tay-Sachs.

Il existe Le génotype Zz; hétérozygote porteurs sains (50% du gène suffit à corriger la déficience).

40
Q

Qu’est-ce que la codominance?

A

Les 2 allèles s’expriment pleinement leurs
caractéristiques chez l’individu hétérozygote.

41
Q

Donne un exemple de codominance et explique

A

Anémie à hématies falciforme.
HbS: est l’allèle de la maladie
HbA: est l’allèle normal

HbA HbS : Hétérozygote porteurs. Dans ce cas, l’allèle de la maladie
pourrait s’exprimer dans les conditions défavorable: manque
d’oxygène.

42
Q

Vrai ou Faux, il peut y avoir plusieurs allèles possibles pour un seul et même gène dans le cas d’allèle multiples

A

Vrai, ex groupe sanguin du système ABO

43
Q

Comment appelle-t-on le fait qu’un gène influence plusieurs caractères et donne un exemple

A

La pléiotropie,
ex: ➢La drosophile possède un gène responsable de : tête aplatie, petits yeux,
thorax et abdomen tordus, ailes chiffonnées

44
Q

Vrai ou Faux? Presque tous les gènes sont pléiotropes

A

Vrai

45
Q

Qu’est-ce qu’un locus?

A

L’endroit ou se trouve le gène/allèle

46
Q

Qu’est-ce que l’épistasie

A

Le fait qu’un gène peut influencer
l’expression d’un autre
gène sur un locus
différent.

47
Q

Vrai ou Faux? La polygénie et pléotropie sont contraire

A

Vrai, polygénie: plusieurs gènes déterminent un caractère

48
Q

vrai ou faux? La majorité des phénotypes reflètent une interaction entre plusieurs gènes.

A

Vrai

49
Q

Qu’est-ce que l’hérédité
polygénique et donne un exemple ?

A

Le fait que plusieurs gènes
détermine un caractère (interaction entre plusieurs gènes) La couleur de peau, couleur des yeux, la taille

50
Q

Vrai ou Faux?
Dans la polygénie, un gène non lié
contrôle l’expression d’un autre
gène.
Dans l’épistasie, plusieurs gènes
contribuent à l’apparition d’un
caractère commun (ex: couleur
de la peau).

A

Faux, c’est le contraire (Ne pas confondre
épistasie et polygénie.)

51
Q

Qu’est-ce que les mutations ponctuelles ?Quelles est la conséquence d’une mutation ponctuelle?

A

Les mutations ponctuelles sont des modifications chimiques
pouvant affecter une ou plusieurs paires de bases d’un gène.
Conséquence: les maladies héréditaires ou les anomalies génétiques

52
Q

Quelles sont les 2 différentes catégories de mutations ponctuelles et qu’entrainent-elles?

A

-les substitutions de paires de bases. elles entraînent des
mutations silencieuses, faux sens ou non sens.
- les délétions ou addition de paires de bases, elles provoquent
le décalage de cadre de lecture.

53
Q

Qu’est-ce qu’une mutation silencieuse, faux-sens et non-sens?

A

mutations silencieuses: après le changement, le nvx triplet donne le même acide aminé
faux sens : nvx acide aminé
non sens: triplet de base devient un codon d’arrêt

54
Q

Que sont les caractères discontinus ?

A

s’expriment sous un nombre limité de formes.
Dans le cas du caractère couleur des fleurs, ces dernières sont de
couleur blanche ou violette et il n’existe pas de couleurs
intermédiaires.

55
Q

Que veut dire «une lignée pure&raquo_space;?

A

Lignée pure: Les plantes appartiennent à une lignée pure, lorsque les
graines qu’elles produisent, par autofécondation, donnent des plantes
de la même variété (exemple : les plantes à fleurs violettes engendrent
des descendants ayant des fleurs de même couleur).

56
Q

Que veut dire hybrider?(génétique « Mendélienne»:)

A

croiser deux variétés de plante de pois de lignée pure ayant le
caractère couleur des fleurs et présentant deux variations différentes (fleurs
blanches et fleurs violettes).

57
Q

Comment se fait-il que la fleur est capable de s’autoféconder?

A

Car elle possède à la fois l’organe mâle (les étamines) et l’organe femelle (le carpelle
du pistil).

58
Q

Vrai ou Faux? Les cellules somatiques incluent les cellules sexuelles (gamètes)

A

Faux

59
Q

Qu’est-ce que stipule loi de la ségrégation?(4)

A

1.Les variations des caractères génétiques s’expliquent par les formes différentes
que les gènes peuvent avoir.
2.Tout organisme hérite de deux allèles (semblables ou différents) de chaque
caractère, soit un du père et un de la mère.
3.Si les deux allèles d’un locus sont différents, l’allèle dominant détermine
l’apparence de l’organisme alors que l’autre, l’allèle récessif, n’a pas d’effets
notables sur cette dernière.
4.Il y a ségrégation des deux allèles de chaque caractère héréditaire au cours de la
formation des gamètes et ceux-ci se retrouvent dans des gamètes différents.

60
Q

La grille de Punett montre______

A

toutes les combinaisons possibles d’allèles chez les descendants issus d’un croisement F1XF1

61
Q

Soit un pois à fleurs violettes. S’agit-il d’un homozygote de génotype
V V ou d’un hétérozygote de génotype Vv? Quelle stratégie
adopterez-vous pour déterminer l’un ou l’autre génotype?

A

-Un teste de croisement avec une fleur à pois blancs
-Si le génotype est V V, les descendants de la génération F2 auront
tous des fleurs des fleurs violettes, si le génotype est Vv, les fleurs
serait violettes (1/2) et blanches (1/2).

62
Q

diapo 48

A
63
Q

diapo 49

A

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