Cytochromes Flashcards
CYP 1A (1 et 2)
le + impliqué dans l’activité carcinogénique, forte capacité et faible affinité
inhibiteurs 1A1
fluvoxamine
cirpo
metilexine
propafénone
CYP 2A6
dextrométhrophane et barbituriques sont des inducteurs
CYP 2C9
forte affinité et faible capacité, polymorphisme important et ++ complexe
inhibiteurs 2C9
ritanovir, sulfaphenazole, fluconazole, fluvoxamine
subtrats 2C9
bloqueurs angiotensine II, antidepresseurs, hypoglycémiants et AINS
CYP 2C19
retrouvé dans plusieurs tissus, mais +++ foie. faible capacité, forte affinité
substrats 2C19
IPP, antidepressant
inhibiteurs 2C19
fluvoxamine
triclopidine
CYP 2D6
forte affinité, faible capacité. prévalence PM varie considérablement selon ethnicité
substrats 2D6
antidepressants, antipsychotiques, analgésiques et cardio drugs
inhibiteurs 2D6
ritanovir, quinidine, fluoxétine, norfluoxétine, paroxétine, bupropion, cimétidine
CYP 2E1
presque exclusivement au foie. 5-7%
substrats 2E1
anesthésiques
inhibiteurs 2E1
alcool (non chronique), isoniazid (premiere dose), disulfuram