CYTO 3 Flashcards
structure du réticulum endoplasmique
50 % de la totalité de la membrane
Forme d’une bicouche lipidique
En continuité avec l’enveloppe nucléaire
Permet de séparer les molécules néosynthétisées
le réticulum endoplasmique
structure du REL
Tubules anastomosées entre eux et avec le REG
Volume augmente de 10 fois lorsque la détoxification est active
structure du REG
Citernes aplaties empiles en feuillets
Ribosomes sur la face cytosolique
10^10 protéines
10^4 sortes
localisations du REL
dans les cellules qui :
-Secrètent des substances lipidiques (Leydig corticosurrénalienne)
-Assurent la détoxification de métabolites ou de médicaments (fois, cellules hépatocytaires)
localisation du REG
dans les cellules qui Secrètent des protéines
fonctions du REL
Synthèse de la membrane lipidique.
Détoxification de la cellule
Site de stockage de calcium intramembranaire
Renouvellement des membranes des organites
fonction du REG
N-glycosilation
l;adressage des proteine Post-traductionnel implique t il le RE?
Ne fait pas appel au RE
l’adressage Contraductionnel fait il appel au RE?
Fait appel au REG
signal de l’adressage post-traductionnel
NLS forme de a.a. hydrophiles pour traverser les pores nucléaires et basiques chargées +
signal de l’adressage cotraductionnel
SPR signal hydrophobe orientant la protéine vers l’intérieur du REG
les proteines impliques dans l’adressage cotraductionnel
Protéines secrétées (Hormones peptidiques, Enzymes intestinales et pancréatiques, Protéines de la matrice extra-cellulaire, Collagène, Laminine
Les protéines intramembranaires (Séquence de translocation)
les proteines impliques dans l’adressage post traducionnel
Protéines à destination cytosoliques (Polysomes ARNm, Protéines chaperonnes (repliement d’ATP) )
Protéines mitochondriales
Protéines nucléaires (Séquence signal NLS, Histones, Lamine, Facteurs de transcription)
structuree de l’appareil de golgi
Appelé dictyosome chez les plantes (cellulose)
Pres du noyau et près de la région centrosome
Empilement en pile d’assiette de saccules (6 à 8 en général)
1/cellule sauf les cellules à mucus
l’appereil de golgi est polaire
possede 3 faces:
Cis vers le RE
Région médiane
Trans ver la membrane plasmique
Rôle des vésicules de l’appareil de golgi
Sécrétion et exocytose (Hormone, facteur de croissance)
Dégradation (Lysosomes et renouvellement cellulaire)
Transport (Protéines membranaires)
les fonctions de l’appareil de golgi
Activation des protéines
Concentration des protéines
Sulfatation
Glycolisation
Activation des protéines dans l’appareil de golgi se fait par
Clivage de séquences peptidiques
Exemple : proinsuline
l’appareil de golgi a pour role la Concentration des protéines. il est alors un..
Site de stockage de protéine près à être stimule
Trypsinogène
Chymotrypsinogène
Proéminasse
Pro lipase
DNAse
ce sont des exemples de:
proenzyme des cellules pancréatiques
la Sulfatation constitue a
un Ajout d’un groupe sulfate
la sulfatation ce fait dans
le cartilage et l’os
la glycosilation ce fait seulement pour les proteines
A la surface de la cellule et jamais les protéines du cytosol chez les eucaryotes.
Rôle de la glycolisation
Modification et stabilisation de la conformation spatiale des protéine
Resistance aux agressions physico-chimiques (cell Coat)
Augmentation de la solubilité
Orientation des protéines
Charge électrique (acide sialique – charge négative de la surface externe de la cellule)
Déterminant antigénique (ABO, rhésus.) et tissulaire (HLA)
Adressage des protéines : tour contrôle
chemin des proteines glycolise par l’appareil de golgi:
Protéine : RE -> CGN -> TGN
le transport es proteines dans l’appareil de golgi est assure par des vésicules a
clathrine
les lysosomes sont des vesicules de
degradation
taille des lysosomes
0.2 a 0.5 um
2 types de lysosomeds
primaire et secondaires
le ph du contenu des lysosomes
4 a 5 (acide)
les proteine trasporteur dans les lysosomes ont pour role:
transporter le residu de la degradation
les 40 hydrolases se trouvent dans
les lysosomes
Phosphatase acide
Coupe liaison phosphorique
Sulfatase:
coupe le sulfate
Nucléase comme
RNAse et DNAse
Polysaccharidase:
Enleve le résidu polysaccharide
Lipase degrade
les acides gras
Protéase comme
Collagénase
Lysozyme Dégrade le
mucopolysaccharide de la paroi bactérienne
Hyaluronidase :
Macrophage/tissu conjonctif
role des lysosomes
Nettoyage cellulaire (Autophagie)
Phagocytose
Nourriture de la cellule
Tri de substance
Remodelage osseux
le Renouvellement à durée limitée se fait dans
les lysosomes
Si on stimule les macrophages, le nb de _______ augmente
lysosome
les lysosome assure la Nourriture de la cellule par
endocytose et pinocytose (digestion cellulaire)
Remodelage osseux se fait par les
ostéoclaste : destruction osseuse
Ostéoblaste : renouvellement
le peroxysome est forme par
autoreplication
les proteine a destination le peroxysome sont fait par le mecanisme
post-traductionnel
le peroxysome contient des enzymes oxydatives comme
Urate oxydase
Catalase
Aminoacide oxydase
La ____ détruit l’excès en H2O2
catalase
le role des peroxysomes
Utilisation et détoxification de l’oxygène moléculaire
Catabolisme de l’acide urique
Oxydation des acides gras a très longues chaines
le H2O2 est très réactif
Utilise par les globules blancs (neutrophiles) Détruit les bactéries
Le H2O2 est utilisé par la catalase pour oxyder des substances toxiques
Les _______ catalysent la formation de H2O2
peroxydases
Nb et taille de peroxysome augmente pour oxyder
l’alcool
l’acide urique en excès provoque
la goutte, la lithiase urique ou insuffisance rénale
les peroxysomes oxydent les acides gras en
coenzyme A
(prostaglandine)
ag. et lipides insaturés
la mitochindrie Assure la respiration et ___% ATP
95%
la forme et taille de la mitochondrie
Bâtonnet ou d’ellipses (0,5 à 1 um)
la mitochondries se trouvent dans toutes les cellules sauf
Pas dans les globules rouges matures
Le foie est riche en mitochondrie
(1000/cell, 20%Vcytosolique)
lequel est plus riche en mitochondrie?
le foie ou les muscles?
les muscles
Chondriome
l’esemble de mitochondries
Propriétés physiques de la mitochondrie
Change de forme et de place
Se scinde et fusionne
S’associe au cytosquelette
Tubuline pour le déplacement
Composition de la Membrane externe de la mitochondrie:
50% lipide 50% protéine
Porine : canons hydrophiles
Espace intermembranaire de la mitochondrie est
Riche en ion H+
Membrane interne de la mitochondrie contient
80% protéine 20% lipide
Enzymes de respiration
ATP synthétase
Protéine de transport
Matrice des mitochondries contient
Enzymes pour le cycle de Krebs et l’oxydation des a.g.
ADN mitochondriale
Ribosomes mitochondriales
Arn et ARNr + enzymes pour Adn expression
ADN mitochondrial :
forme?
taille?
code genetique?
theorie?
Circulaire sans histone
18 kilobase
Peu diffèrent du code génétique universel
Endosymbiose
Génétique des populations
Fonctionnement de la mitochondrie
Glycolyse
Cycle de Krebs
Phosphorisation
Glycolyse:
Dans le cytoplasme
2 ATP
Glucose –> pyruvate
Cycle de Krebs:
Pyruvate –> acétyle CoA
Dans la mitochondrie
+2 ATP
le noyau est une contre vital, porquoi?
Indispensable a la vie des eucaryotes
Porteur d’un message hereditair
Replication de l’ADN et multiplication cellulaire
Synthese de substances grâce à l’ADN
quelle est la taille du noyau
1/3 de la cellule
le role des ports nucleaires
Transport de
L’ARN ribosomique
Protéine comme histone polymérase
les portnucleaire constituent ______ de la membrane nucléaire
5 à 30%
Enveloppe nucléaire
Membrane interne (lamina)
Membrane externe
Espace périnucléaire
En interaction avec le RE
les chromatines sont
ADN lie à des protéines Histone ou Non-histone
unité chromatidienne
Fibre nucléosomique
Chromatine dispersée
Euchromatine
Fibre A
Permet la transcription
Chromatine condensée
Hétérochromatine
Fibre B
Enroulement de plusieurs fibres A
Ne permet pas la transcription
Nucléosome
ADN + 8 histones
Solénoïde
Nucléosomes enroules
Nucléole
Site de production de ribosome
Lieu de transcription
3 composants (Clair, Dense, Granulaire périphérique)
