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biologie cellulaire > CYTO 3 > Flashcards

CYTO 3 Flashcards

1
Q

structure du réticulum endoplasmique

A

50 % de la totalité de la membrane
Forme d’une bicouche lipidique
En continuité avec l’enveloppe nucléaire

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Q

Permet de séparer les molécules néosynthétisées

A

le réticulum endoplasmique

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3
Q

structure du REL

A

Tubules anastomosées entre eux et avec le REG
Volume augmente de 10 fois lorsque la détoxification est active

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4
Q

structure du REG

A

Citernes aplaties empiles en feuillets
Ribosomes sur la face cytosolique
10^10 protéines
10^4 sortes

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5
Q

localisations du REL

A

dans les cellules qui :
-Secrètent des substances lipidiques (Leydig corticosurrénalienne)
-Assurent la détoxification de métabolites ou de médicaments (fois, cellules hépatocytaires)

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6
Q

localisation du REG

A

dans les cellules qui Secrètent des protéines

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7
Q

fonctions du REL

A

Synthèse de la membrane lipidique.
Détoxification de la cellule
Site de stockage de calcium intramembranaire
Renouvellement des membranes des organites

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8
Q

fonction du REG

A

N-glycosilation

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9
Q

l;adressage des proteine Post-traductionnel implique t il le RE?

A

Ne fait pas appel au RE

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10
Q

l’adressage Contraductionnel fait il appel au RE?

A

Fait appel au REG

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11
Q

signal de l’adressage post-traductionnel

A

NLS forme de a.a. hydrophiles pour traverser les pores nucléaires et basiques chargées +

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12
Q

signal de l’adressage cotraductionnel

A

SPR signal hydrophobe orientant la protéine vers l’intérieur du REG

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13
Q

les proteines impliques dans l’adressage cotraductionnel

A

Protéines secrétées (Hormones peptidiques, Enzymes intestinales et pancréatiques, Protéines de la matrice extra-cellulaire, Collagène, Laminine

Les protéines intramembranaires (Séquence de translocation)

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14
Q

les proteines impliques dans l’adressage post traducionnel

A

Protéines à destination cytosoliques (Polysomes ARNm, Protéines chaperonnes (repliement d’ATP) )

Protéines mitochondriales

Protéines nucléaires (Séquence signal NLS, Histones, Lamine, Facteurs de transcription)

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15
Q

structuree de l’appareil de golgi

A

Appelé dictyosome chez les plantes (cellulose)
Pres du noyau et près de la région centrosome
Empilement en pile d’assiette de saccules (6 à 8 en général)
1/cellule sauf les cellules à mucus

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16
Q

l’appereil de golgi est polaire

A

possede 3 faces:
Cis vers le RE
Région médiane
Trans ver la membrane plasmique

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17
Q

Rôle des vésicules de l’appareil de golgi

A

Sécrétion et exocytose (Hormone, facteur de croissance)

Dégradation (Lysosomes et renouvellement cellulaire)

Transport (Protéines membranaires)

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18
Q

les fonctions de l’appareil de golgi

A

Activation des protéines

Concentration des protéines

Sulfatation

Glycolisation

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19
Q

Activation des protéines dans l’appareil de golgi se fait par

A

Clivage de séquences peptidiques
Exemple : proinsuline

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20
Q

l’appareil de golgi a pour role la Concentration des protéines. il est alors un..

A

Site de stockage de protéine près à être stimule

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21
Q

Trypsinogène
Chymotrypsinogène
Proéminasse
Pro lipase
DNAse
ce sont des exemples de:

A

proenzyme des cellules pancréatiques

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22
Q

la Sulfatation constitue a

A

un Ajout d’un groupe sulfate

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23
Q

la sulfatation ce fait dans

A

le cartilage et l’os

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24
Q

la glycosilation ce fait seulement pour les proteines

A

A la surface de la cellule et jamais les protéines du cytosol chez les eucaryotes.

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25
Q

Rôle de la glycolisation

A

Modification et stabilisation de la conformation spatiale des protéine

Resistance aux agressions physico-chimiques (cell Coat)

Augmentation de la solubilité

Orientation des protéines

Charge électrique (acide sialique – charge négative de la surface externe de la cellule)

Déterminant antigénique (ABO, rhésus.) et tissulaire (HLA)

Adressage des protéines : tour contrôle

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26
Q

chemin des proteines glycolise par l’appareil de golgi:

A

Protéine : RE -> CGN -> TGN

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27
Q

le transport es proteines dans l’appareil de golgi est assure par des vésicules a

A

clathrine

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28
Q

les lysosomes sont des vesicules de

A

degradation

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29
Q

taille des lysosomes

A

0.2 a 0.5 um

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30
Q

2 types de lysosomeds

A

primaire et secondaires

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31
Q

le ph du contenu des lysosomes

A

4 a 5 (acide)

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32
Q

les proteine trasporteur dans les lysosomes ont pour role:

A

transporter le residu de la degradation

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33
Q

les 40 hydrolases se trouvent dans

A

les lysosomes

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34
Q

Phosphatase acide

A

Coupe liaison phosphorique

35
Q

Sulfatase:

A

coupe le sulfate

36
Q

Nucléase comme

A

RNAse et DNAse

37
Q

Polysaccharidase:

A

Enleve le résidu polysaccharide

38
Q

Lipase degrade

A

les acides gras

39
Q

Protéase comme

A

Collagénase

40
Q

Lysozyme Dégrade le

A

mucopolysaccharide de la paroi bactérienne

41
Q

Hyaluronidase :

A

Macrophage/tissu conjonctif

42
Q

role des lysosomes

A

Nettoyage cellulaire (Autophagie)

Phagocytose

Nourriture de la cellule

Tri de substance

Remodelage osseux

43
Q

le Renouvellement à durée limitée se fait dans

A

les lysosomes

44
Q

Si on stimule les macrophages, le nb de _______ augmente

A

lysosome

45
Q

les lysosome assure la Nourriture de la cellule par

A

endocytose et pinocytose (digestion cellulaire)

46
Q

Remodelage osseux se fait par les

A

ostéoclaste : destruction osseuse
Ostéoblaste : renouvellement

47
Q

le peroxysome est forme par

A

autoreplication

48
Q

les proteine a destination le peroxysome sont fait par le mecanisme

A

post-traductionnel

49
Q

le peroxysome contient des enzymes oxydatives comme

A

Urate oxydase
Catalase
Aminoacide oxydase

50
Q

La ____ détruit l’excès en H2O2

A

catalase

51
Q

le role des peroxysomes

A

Utilisation et détoxification de l’oxygène moléculaire

Catabolisme de l’acide urique

Oxydation des acides gras a très longues chaines

52
Q

le H2O2 est très réactif

A

Utilise par les globules blancs (neutrophiles) Détruit les bactéries
Le H2O2 est utilisé par la catalase pour oxyder des substances toxiques

53
Q

Les _______ catalysent la formation de H2O2

A

peroxydases

54
Q

Nb et taille de peroxysome augmente pour oxyder

A

l’alcool

55
Q

l’acide urique en excès provoque

A

la goutte, la lithiase urique ou insuffisance rénale

56
Q

les peroxysomes oxydent les acides gras en

A

coenzyme A

57
Q

(prostaglandine)

A

ag. et lipides insaturés

58
Q

la mitochindrie Assure la respiration et ___% ATP

A

95%

59
Q

la forme et taille de la mitochondrie

A

Bâtonnet ou d’ellipses (0,5 à 1 um)

60
Q

la mitochondries se trouvent dans toutes les cellules sauf

A

Pas dans les globules rouges matures

61
Q

Le foie est riche en mitochondrie

A

(1000/cell, 20%Vcytosolique)

62
Q

lequel est plus riche en mitochondrie?
le foie ou les muscles?

A

les muscles

63
Q

Chondriome

A

l’esemble de mitochondries

64
Q

Propriétés physiques de la mitochondrie

A

Change de forme et de place
Se scinde et fusionne
S’associe au cytosquelette
Tubuline pour le déplacement

65
Q

Composition de la Membrane externe de la mitochondrie:

A

50% lipide 50% protéine

Porine : canons hydrophiles

66
Q

Espace intermembranaire de la mitochondrie est

A

Riche en ion H+

67
Q

Membrane interne de la mitochondrie contient

A

80% protéine 20% lipide
Enzymes de respiration
ATP synthétase
Protéine de transport

68
Q

Matrice des mitochondries contient

A

Enzymes pour le cycle de Krebs et l’oxydation des a.g.

ADN mitochondriale

Ribosomes mitochondriales

Arn et ARNr + enzymes pour Adn expression

69
Q

ADN mitochondrial :
forme?
taille?
code genetique?
theorie?

A

Circulaire sans histone
18 kilobase
Peu diffèrent du code génétique universel
Endosymbiose
Génétique des populations

70
Q

Fonctionnement de la mitochondrie

A

Glycolyse

Cycle de Krebs

Phosphorisation

71
Q

Glycolyse:

A

Dans le cytoplasme
2 ATP
Glucose –> pyruvate

72
Q

Cycle de Krebs:

A

Pyruvate –> acétyle CoA
Dans la mitochondrie
+2 ATP

73
Q

le noyau est une contre vital, porquoi?

A

Indispensable a la vie des eucaryotes
Porteur d’un message hereditair
Replication de l’ADN et multiplication cellulaire
Synthese de substances grâce à l’ADN

74
Q

quelle est la taille du noyau

A

1/3 de la cellule

75
Q

le role des ports nucleaires

A

Transport de
L’ARN ribosomique
Protéine comme histone polymérase

76
Q

les portnucleaire constituent ______ de la membrane nucléaire

A

5 à 30%

77
Q

Enveloppe nucléaire

A

Membrane interne (lamina)
Membrane externe
Espace périnucléaire
En interaction avec le RE

78
Q

les chromatines sont

A

ADN lie à des protéines Histone ou Non-histone

79
Q

unité chromatidienne

A

Fibre nucléosomique

80
Q

Chromatine dispersée

A

Euchromatine
Fibre A
Permet la transcription

81
Q

Chromatine condensée

A

Hétérochromatine
Fibre B
Enroulement de plusieurs fibres A
Ne permet pas la transcription

82
Q

Nucléosome

A

ADN + 8 histones

83
Q

Solénoïde

A

Nucléosomes enroules

84
Q

Nucléole

A

Site de production de ribosome
Lieu de transcription
3 composants (Clair, Dense, Granulaire périphérique)

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