Cycle cellulaire 1 Flashcards

1
Q

Mitose commence diploide et fini:

A

diploide

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Q

Meiose commence diploide et fini

A

haploide

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3
Q

Haploide definition et applicaple pour quelles cellules

A

haploide = 1 jeu complet de chromosomes
nombre normale pour les cellules germinales (sexuelles, gamètes)

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4
Q

Diploide definition et applicable pour quelles cellules:

A

diploide = deux jeux complets de chromosomes
nombre normal pour les cellules somatiques

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5
Q

Tetraploide definition et cause

A

4 jeux de chromosomes
cause: échec de la cytosynèse (division du cytoplasme)

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6
Q

polyploide definition et cause

A

Plus que 4 jeux de chromosomes (plusieurs)
cause: plusieurs Phase S (replication ADN) dans la MÊME phase M.

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7
Q

Aneuploide definition et cause:

A

nombre anormale de chromosome dans une paires comme dans la trisomie 21 (1 de plus ou 1 de moins)
cause: mauvaise ségrégation des chromosomes dans la mitose

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8
Q

interphase def et phases

A

croissance et synthese
G1, S, G2

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9
Q

Mitose def et phases

A

divisions = mitose (adn) et cytokinèse (cytoplasme)

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10
Q

Qu’est-ce qui controle la progression du cycle cellulaire:

A

des cyclines/cdk (complexe) spécifique pour chaque phase

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11
Q

Il y a quoi pour permettre la progression appropriée du cycle:

A

point de controle

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12
Q

point de controle entre métaphase (zone entrée de la mitose) et anaphase (xone sortie de la mitose):

A

SAC

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13
Q

Si cellules satisfait SAC quelles ligase est activée et ces 2 effets:

A

APC actif

  1. dégrade cycline M par polyubiquitination pour permettre transition à l’anaphase et donc diminue activité complexe cdk-m.
  2. dégrade sécurine: qui va activée séparase qui va cliver cohésine entre chromatide soeur et permettre ségrégation.
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14
Q

La dégradation des 2 enzymes/protéines (sécurine et cycline M) par l’APC actif est nécéssaire pour:

A

débarassé ces protéines qui ont joué leurs rôles et pour assurer que les transitions dans le cycle cellulaire soient UNIDIRECTIONNELLES

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15
Q

Mitose permet obtenir:

A

2 cellules filles:

  • avec 46 chromosomes chaque (diploides)
  • IDENTIQUES genetiquement à la cellule mère
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16
Q

Meiose permet obtenir:

A

4 cellules filles:

  • avec 23 chromosomes chaques (haploides)
  • DIFFÉRENTES génétiquement à la cellule mère
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17
Q

la recombinaison des chromosomes se fait dans quel processus de division cellulaire:

A

MEIOSE pour gametes

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18
Q

la ségrégation de chromatide se fait dans quel processus de division cellulaire

A

MITOSE pour cellules vésicules

19
Q

Lysosomes traitent proteines enfermées ou:

A

dans les vésicules

20
Q

Les protéasomes traitent proteines enfermées ou:

A

proteines solubes trouvées dans le cytosol et le nucléoplasme

21
Q

Protéosome est une:
Identifie via:

A

serie de protéases qui dégrade les protéines comme les cycline.
comparé à un boryeur

identifie prot. via mécanisme d’étiquettage: ajout de plusieurs chaine d’ubiquitine qui donnent une polyubiquitination

22
Q

Protéasome reconnait quoi:

A

la polyubiquitination

23
Q

Interphase ou Mitose est plus long?

A

interphase

24
Q

étape de mitose en ordre avec douane:

A
  1. prophase
    2.prométaphase
  2. métaphase
    DOUANES: SAC et Activation APC si conditions comblées
  3. anaphase
  4. télophase
  5. cytokinèse: division cytoplasme
25
Q

Prophase étapes dans noyau et dans cytoplasme

A

NOYAU:
CDK-M actif et augmente
1. processus de condensation des chromosomes répliquées en 2 chromatide soeur.
2. Processus de condensation facilité par condensine
3. enveloppe nucléaire INTACTE

CYTOPLASME:
1. centrosome dupliqué déja pendant PHASE S et mnt s’éloigne un de l’autre en forme de fusceau mitotique
2. contrôlé par activité de CDK-M (augmente)

26
Q

Prométaphase: étapes

A

Acitivié CDK-M augmente et inhibe activité d’interphase: stop exo/endocytose, stop trasncription, démembre membrane nucl, fragmente RE + appareil golgi

  1. COMMENCE avec fragmentation et rupture de l’enveloppe nucléaire par phosphorylation des pores et des lamines
  2. Chromosomes s’attachent au MT via les kinéthocores sur leur centromère (MVMT ACTIF DES CHROMOSOMES)
  3. cellules s’ARRONDIE en préparation à la division cellulaire
27
Q

Métaphase: étapes

A

CDK-M actif

  1. 46 paires de chromosomes (92 chromatides soeurs) alignées au centre avec kinétochores aligné aussi.
  2. Une foie formation complété: se présentent aux douanes (SAC). Si la formation est INTACTE ET BIEN ALIGNÉE: APC s’active et on transitionne dans la phase de sortie de la mitose qui commence par l’anaphase.

Conséquences:
1) complexe CDK-M se désactive et
2)sécurine se dégrade.

28
Q

Anaphase étapes

A

CDK-M EN PROCESSUS DE DÉSACTIVATION (avant d’entrer en anaphase et après avoir passer point de contrôle sac).

  1. ségrégation des chromosomes SYNCHRONE via 2 mouvements:

a)MT des kinéthocores devient de plus en plus PETIT
b) les poles des faisceaux mitotiques s’éloigent un de l’autre et SÉPARENT les 46 paires de chromatides soeurs donc mnt on a 92 chromatides séparées.

29
Q

Télophase étapes:

A

CDK INACTIF

  1. jeux de chromosomes atteignent pole du fusceau
  2. NOUVELLE ENVELOPPE NUCLÉAIRE autour de chaque jeu donne 2 noyaux.
  3. division du cytoplasme COMMENCE avec assemblage de l’anneau contractile qui est responsable de couper les 2 cellules (complexe de filament d’actine de myosine et et de formin).
30
Q

Cytosinèse: étapes

A

CDK-M inactif

  1. chromosomes qui étaient condensés en mitose commence a se décondensé : euchromatine
  2. Noyau nucléaire reformé
  3. CLIVAGE par anneau contractile se qui sépare cytoplasme et donne 2 cellules filles diploïdes
  4. réorganisation des MT d’interphase à partir du centrosome.
31
Q

Mitose:
cytosinèse:

A

division nucléaire/du noyau
division cytoplasme

32
Q

Liste les complexes cycline CDK

A

CDK-G1
CDK-G1/S
CDK-S
CDK-M (important pour mitose)

33
Q

Activité des CDK est régulé par:

A

la dégradation des cyclines sépcifique à la phase

34
Q

En mitose quelle sont les cyclines dégradées:

A

IL Y EN A 2
1. cycline S
2. Cycline M

35
Q

L’activation des CDK et la progression du cycle est contrôlée par:

A

l’expression et la dégradation des cyclines.

36
Q

Entrée en phase M est contrôlée par:

A

augmentation de l’activité du complexe CDK-M

37
Q

_______ facilite l’enroulement des chromatides (la condensation) pendant la prophase.

A

la condensine (protéines)
grace a activité de cdk-m

38
Q

Quand se duplique le centrosome;

A

le centrosome se duplique en phase S en même temps que l’ADN.

39
Q

V ou F; LE CENTROSOME se duplique durant la mitose.

A

Faux, c’est durant l’interphase.

En effet, le centrosome se duplique en phase S en même temps que l’ADN.

40
Q

Je suis dériv.e du centrosome et on me trouve juste dans les cellules en G0 (quiescence))

A

cils primaire

41
Q

Que se passe avec cil si cellule entre dans le cycle cellulaire donc sort de la quiescence (Go):

A

le cils primaire est réabsorbé et les centrioles redeviennent un centrosome

42
Q

Le cycle cellulaire a des point de contrôle pour:

A

s’assurer que les évènements clés se produisent dans le bon ordre et pour déterminer s’il y a dommage a adn.

43
Q

nomme 3 point de controle et ce qu’ils patrouillent:

A
  1. Point de contôle en G1 qui permet entrée en phase S. Patrouille: est-ce que environnement est favorable?
  2. point de controle en G2 qui permet ENTRÉE en mitose: patrouille: adn est répliquée? adn a des dommages?
  3. point de controle au MILIEU de la mitose (SAC) qui permet de passé dans la phase de SORTIE de la mitose métaphase à anaphase:
    Patrouille: est-ce que les chromosomes et les kinéthocores sont tous bien alignés au fusceau mitotique?