Cycle cellulaire 1 Flashcards
Mitose commence diploide et fini:
diploide
Meiose commence diploide et fini
haploide
Haploide definition et applicaple pour quelles cellules
haploide = 1 jeu complet de chromosomes
nombre normale pour les cellules germinales (sexuelles, gamètes)
Diploide definition et applicable pour quelles cellules:
diploide = deux jeux complets de chromosomes
nombre normal pour les cellules somatiques
Tetraploide definition et cause
4 jeux de chromosomes
cause: échec de la cytosynèse (division du cytoplasme)
polyploide definition et cause
Plus que 4 jeux de chromosomes (plusieurs)
cause: plusieurs Phase S (replication ADN) dans la MÊME phase M.
Aneuploide definition et cause:
nombre anormale de chromosome dans une paires comme dans la trisomie 21 (1 de plus ou 1 de moins)
cause: mauvaise ségrégation des chromosomes dans la mitose
interphase def et phases
croissance et synthese
G1, S, G2
Mitose def et phases
divisions = mitose (adn) et cytokinèse (cytoplasme)
Qu’est-ce qui controle la progression du cycle cellulaire:
des cyclines/cdk (complexe) spécifique pour chaque phase
Il y a quoi pour permettre la progression appropriée du cycle:
point de controle
point de controle entre métaphase (zone entrée de la mitose) et anaphase (xone sortie de la mitose):
SAC
Si cellules satisfait SAC quelles ligase est activée et ces 2 effets:
APC actif
- dégrade cycline M par polyubiquitination pour permettre transition à l’anaphase et donc diminue activité complexe cdk-m.
- dégrade sécurine: qui va activée séparase qui va cliver cohésine entre chromatide soeur et permettre ségrégation.
La dégradation des 2 enzymes/protéines (sécurine et cycline M) par l’APC actif est nécéssaire pour:
débarassé ces protéines qui ont joué leurs rôles et pour assurer que les transitions dans le cycle cellulaire soient UNIDIRECTIONNELLES
Mitose permet obtenir:
2 cellules filles:
- avec 46 chromosomes chaque (diploides)
- IDENTIQUES genetiquement à la cellule mère
Meiose permet obtenir:
4 cellules filles:
- avec 23 chromosomes chaques (haploides)
- DIFFÉRENTES génétiquement à la cellule mère
la recombinaison des chromosomes se fait dans quel processus de division cellulaire:
MEIOSE pour gametes
la ségrégation de chromatide se fait dans quel processus de division cellulaire
MITOSE pour cellules vésicules
Lysosomes traitent proteines enfermées ou:
dans les vésicules
Les protéasomes traitent proteines enfermées ou:
proteines solubes trouvées dans le cytosol et le nucléoplasme
Protéosome est une:
Identifie via:
serie de protéases qui dégrade les protéines comme les cycline.
comparé à un boryeur
identifie prot. via mécanisme d’étiquettage: ajout de plusieurs chaine d’ubiquitine qui donnent une polyubiquitination
Protéasome reconnait quoi:
la polyubiquitination
Interphase ou Mitose est plus long?
interphase
étape de mitose en ordre avec douane:
- prophase
2.prométaphase - métaphase
DOUANES: SAC et Activation APC si conditions comblées - anaphase
- télophase
- cytokinèse: division cytoplasme
Prophase étapes dans noyau et dans cytoplasme
NOYAU:
CDK-M actif et augmente
1. processus de condensation des chromosomes répliquées en 2 chromatide soeur.
2. Processus de condensation facilité par condensine
3. enveloppe nucléaire INTACTE
CYTOPLASME:
1. centrosome dupliqué déja pendant PHASE S et mnt s’éloigne un de l’autre en forme de fusceau mitotique
2. contrôlé par activité de CDK-M (augmente)
Prométaphase: étapes
Acitivié CDK-M augmente et inhibe activité d’interphase: stop exo/endocytose, stop trasncription, démembre membrane nucl, fragmente RE + appareil golgi
- COMMENCE avec fragmentation et rupture de l’enveloppe nucléaire par phosphorylation des pores et des lamines
- Chromosomes s’attachent au MT via les kinéthocores sur leur centromère (MVMT ACTIF DES CHROMOSOMES)
- cellules s’ARRONDIE en préparation à la division cellulaire
Métaphase: étapes
CDK-M actif
- 46 paires de chromosomes (92 chromatides soeurs) alignées au centre avec kinétochores aligné aussi.
- Une foie formation complété: se présentent aux douanes (SAC). Si la formation est INTACTE ET BIEN ALIGNÉE: APC s’active et on transitionne dans la phase de sortie de la mitose qui commence par l’anaphase.
Conséquences:
1) complexe CDK-M se désactive et
2)sécurine se dégrade.
Anaphase étapes
CDK-M EN PROCESSUS DE DÉSACTIVATION (avant d’entrer en anaphase et après avoir passer point de contrôle sac).
- ségrégation des chromosomes SYNCHRONE via 2 mouvements:
a)MT des kinéthocores devient de plus en plus PETIT
b) les poles des faisceaux mitotiques s’éloigent un de l’autre et SÉPARENT les 46 paires de chromatides soeurs donc mnt on a 92 chromatides séparées.
Télophase étapes:
CDK INACTIF
- jeux de chromosomes atteignent pole du fusceau
- NOUVELLE ENVELOPPE NUCLÉAIRE autour de chaque jeu donne 2 noyaux.
- division du cytoplasme COMMENCE avec assemblage de l’anneau contractile qui est responsable de couper les 2 cellules (complexe de filament d’actine de myosine et et de formin).
Cytosinèse: étapes
CDK-M inactif
- chromosomes qui étaient condensés en mitose commence a se décondensé : euchromatine
- Noyau nucléaire reformé
- CLIVAGE par anneau contractile se qui sépare cytoplasme et donne 2 cellules filles diploïdes
- réorganisation des MT d’interphase à partir du centrosome.
Mitose:
cytosinèse:
division nucléaire/du noyau
division cytoplasme
Liste les complexes cycline CDK
CDK-G1
CDK-G1/S
CDK-S
CDK-M (important pour mitose)
Activité des CDK est régulé par:
la dégradation des cyclines sépcifique à la phase
En mitose quelle sont les cyclines dégradées:
IL Y EN A 2
1. cycline S
2. Cycline M
L’activation des CDK et la progression du cycle est contrôlée par:
l’expression et la dégradation des cyclines.
Entrée en phase M est contrôlée par:
augmentation de l’activité du complexe CDK-M
_______ facilite l’enroulement des chromatides (la condensation) pendant la prophase.
la condensine (protéines)
grace a activité de cdk-m
Quand se duplique le centrosome;
le centrosome se duplique en phase S en même temps que l’ADN.
V ou F; LE CENTROSOME se duplique durant la mitose.
Faux, c’est durant l’interphase.
En effet, le centrosome se duplique en phase S en même temps que l’ADN.
Je suis dériv.e du centrosome et on me trouve juste dans les cellules en G0 (quiescence))
cils primaire
Que se passe avec cil si cellule entre dans le cycle cellulaire donc sort de la quiescence (Go):
le cils primaire est réabsorbé et les centrioles redeviennent un centrosome
Le cycle cellulaire a des point de contrôle pour:
s’assurer que les évènements clés se produisent dans le bon ordre et pour déterminer s’il y a dommage a adn.
nomme 3 point de controle et ce qu’ils patrouillent:
- Point de contôle en G1 qui permet entrée en phase S. Patrouille: est-ce que environnement est favorable?
- point de controle en G2 qui permet ENTRÉE en mitose: patrouille: adn est répliquée? adn a des dommages?
- point de controle au MILIEU de la mitose (SAC) qui permet de passé dans la phase de SORTIE de la mitose métaphase à anaphase:
Patrouille: est-ce que les chromosomes et les kinéthocores sont tous bien alignés au fusceau mitotique?
