Cxp1 Flashcards

1
Q

Qual a localização mais comum dos defeitos diafragmáticos congênitos?

A

Posterolateral (Hérnia de Bochdalek)

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Q

Qual a faixa etária típica de início dos sintomas da hérnia diafragmática congênita?

A

RN <24h de vida em 90% dos casos
(Morgagni pode demorar mais)

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3
Q

Qual DX provável?
RN com 8h de vida + desconforto respiratório + bulhas cardíacas à direita + abdômen escavado + RX com alças na cavidade torácica.

A

Hérnia diafragmática congênita

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Q

Quais são os exames indicados para a avaliação de hérnia diafragmática congênita nos períodos pré e pós natal?

A

Pré natal: US
Pós: RX tórax

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5
Q

Qual tratamento pós natal da hérnia diafragmática congênita?

A
  1. Estabilização hemodinâmica (ex. Intubação e descompressão gástrica)
  2. Cx de redução das vísceras abdominais com fechamento do defeito.
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6
Q

DX provável:
RN com desconforto respiratório + MV abolido em hemitorax D + RX com área radiotransparente extensa ipsilateral.

A

Enfisema lobar congênito

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7
Q

DX provável:
RN com desconforto respiratório + substituição de parênquima pulmonar por cistos.

A

Malformação adenomatoide cística

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8
Q

Qual o tipo mais frequente de atresia de esôfago?

A

Atresia de esôfago com fístula traqueoesofagica distal (tipo III)

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9
Q

Qual a malformação mais frequentemente associada a atresia de esôfago?

A

Defeitos cardíacos.

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10
Q

Qual o acronimo que descreve as malformação associadas a atresia de esôfago?

A

VACTER L: Vertebral, Anorretal, Cardíaca, Traqueal, Esofágica, Renal e Limbs (membros)

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11
Q

DX provável:
RN a termo + USG pré natal com polidramnio + sialorreia + engasgo na primeira alimentação + falha de progressão de SNG

A

Atresia de esôfago

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12
Q

Qual a localização mais comum das obstruções duodenais em RN e que tipo de vômito elas geram?

A

Obstruções DISTAIS à ampola de Vater, que geram vômitos biliosos.

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13
Q

DX provável:
RN com 10h de vida evolui com vômitos biliosos + distensão epigástrica + sinal da Dupla Bolha no RX de abdômen.

A

Atresia de duodeno.

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14
Q

Qual é o exame de imagem inicial na investigação de obstrução intestinal?

A

RX de abdômen

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15
Q

Qual é o tratamento CX da atresia duodenal?

A

Duodeno-duodeno anastomose em forma de diamante

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16
Q

DX provável:
RN com 24h de vida + vômitos biliosos e distensão abdominal + ausência de eliminação de mecônio + periataltismo de luta + RX abd com pouca ou grande distensão gasosa

A

Atresia jejunoileal

17
Q

DX provável:
RN de 21 dias + dor abdominal intensa + vômitos biliosos+ mau estado geral+ hematoquezia

A

Volvo de intestino médio

18
Q

DX provável:
RN com 48h de vida + distensão abdominal e vômitos biliosos + ausência de eliminação de mecônio+ irmão mais velho teve quadro similar quando RN

A

Ileo meconial

19
Q

Qual a localização mais comum da doença de Hirshsprung?

A

Retossigmoide (80 % dos casos)

20
Q

Qual fisiopatologia da doença de Hirshsprung?

A

Falha da migração cefalocaudal das células ganglionares que gera um segmento aganglionar distal à falha.

21
Q

DX provável:
RN com 48h de vida + atraso na eliminação de meconio + distensão abdominal+ fezes explosivas após toque retal.

A

Doença de Hirshsprung

22
Q

Qual método padrão ouro para DX de doença de Hirshsprung?

A

Biópsia retal de sucção

23
Q

Qual achado esperado do enema opaco na doença de Hirshsprung?

A

Dilatação de cólon próximal (normal) e estreitamento de cólon distal (doente).

24
Q

Qual tratamento definitivo da doença de Hirshsprung?

A

Ressecção do segmento aganglionar e reconstrução do trânsito intestinal

25
Q

Qual o defeito congênito da parede abdominal mais frequentemente associado a outras malformações?

A

Onfalocele.

26
Q

Qual a diferença entre gastrosquise e onfalocele em relação a localização típica do defeito?

A

Gastrosquise: paraumbilical à Direita
Onfalocele: umbilical

27
Q

Qual a diferença entre gastrosquise e onfalocele em relação ao revestimento das vísceras?

A

Gastrosquise: sem revestimento
Onfalocele: revestidas por membrana.