CV Identificación, mecanismo de acción y RAM Flashcards

1
Q

¿A qué fármacos corresponde la terminación “pril”?

A

IECA (Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina)

Enalapril, Lisinopril, Captopril, etc.

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2
Q

¿A qué fármacos corresponde la terminación “tán”?

A

ARA-II (Antagonistas del Receptor de Angiotensina II (AT1))

Losartán, Valsartán, Telmisartán, etc.

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3
Q

¿A qué fármacos corresponde la terminación “ona”?

A

Antagonistas selectivos del receptor de Aldosterona (MR)

Espironolactona, eplerenona, finerenona, etc.

*Hay fármacos inotrópicos que también tienen esta terminación.

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4
Q

¿A qué fármacos corresponde la terminación “ida”?

A

Diuréticos

“mida” = diuréticos del asa de henle (no todos)
Furosemida, Butanamida, Torasemida, etc.

“tiazida” = diuréticos del túbulo contorneado distal (no todos tienen esa terminación)
Hidroclorotiazida, Clortalidona, Indapamida, etc.

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5
Q

¿A qué fármacos corresponde la terminación “ino”?

A

Bloqueadores de Canales de Calcio (BCC)
Dihidropiridínicos

Amlodipino, Nifedipino, Lacidipino, etc.

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6
Q

¿A qué fármacos corresponde la terminación “ilo”?

A

Bloqueadores de Canales de Calcio (BCC)
No dihidropiridínicos
no todos tienen esta terminación

Verapamilo (fenilalquilaminas), Diltiazem (benzotiazepinas).

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7
Q

¿A qué fármacos corresponde la terminación “lol”?

A

β-bloqueadores
No selectivos y cardioselectivos

Atenolol, Carvedilol, Propanolol, etc.

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8
Q

¿A qué fármacos corresponde la terminación “sina”?

A

α-bloqueadores
No selectivos y selectivos

Prazosina, Doxazosina, Fentolamina*, etc.

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9
Q

¿A qué fármacos corresponde el prefijo “nitro”?

A

Nitratos

Nitroglicerina, Nitroprusiato de sodio, Dinitrato de isosorbide, etc.

Venosos y mixtos

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10
Q

¿A qué grupo farmacoterapéutico corresponde la Amiodarona?

A

Antiarrítmicos

Es de clase I, II, III y IV.

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11
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los IECA?

A

Inhiben a la enzima convertidora de angiotensina (ECA), reduciendo la conversión de AT-I en AT-II.
Eliminando Na+ y H2O, junto con retener K+.

En condiciones normales, la AT-II es un vasoconstrictor que además promueve la retención de Na+ y H2O, junto con la excreción de K+.

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12
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los ARA-II?

A

Previenen la activación del receptor AT1, evitando la unión de AT-II.
Eliminando Na+ y H2O, junto con retener K+.

En condiciones normales, la AT-II es un vasoconstrictor que además promueve la retención de Na+ y H2O, junto con la excreción de K+.

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13
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los Antagonistas del receptor de Aldosterona (MR)?

A

Previenen la activación del receptor MR, evitando la unión de Aldosterona.
Eliminando Na+ y H2O, junto con retener K+.

En condiciones normales, la Aldosterona promueve la retención de Na+ y H2O, junto con la excreción de K+.

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14
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los Diuréticos de asa?

A

Inhiben la acción del cotransportador NKCC2, lo que disminuye la reabsorción de Cl-, Na+ y K+.

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15
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los Diuréticos de TCD?

A

Inhiben la acción del cotransportador NCC, lo que disminuye la reabsorción de Na+ y Cl-.

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16
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los BCC?

A

Bloquean los canales de Ca+ tipo L, disminuyendo el Ca+ citoplasmático y así evitando la contracción del miocito.

En condiciones normales los canales de calcio tipo L permiten la liberación del Ca+ desde el retículo sarcoplásmico, aumentando el Ca+ citoplasmático.

17
Q

¿Cuál es el efecto de los BCC DHP?

A

Vasodilatación, taquicardia refleja y aumento del inotropismo reflejo.

18
Q

¿Cuál es el efecto de los BCC no DHP?

A

Vasodilatación y bloqueo de la conducción AV (antiarrítmico)

No se usan en IC.

19
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los β-bloqueadores?

A

Bloquean los receptores β1 y β2 en células cardíacas, vasculares y renales, inhibiendo la estimulación simpática.

20
Q

¿Cuál es el efecto de los β-bloqueadores β1 selectivos (cardioselectivos)?

A

Disminuyen la frecuencia cardíaca (cronotropismo e inotropismo), reduce la velocidad de conducción AV.
Inhibe la liberación de renina en el riñón.

21
Q

¿Cuál es el efecto de los β-bloqueadores no selectivos?

A
  • Disminuyen la frecuencia cardíaca.
  • Inhiben la vasodilatación (pero no son vasoconstrictores) (bloqueo de β2).
22
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los β-bloqueadores con acción vasodilatadora (+ α-bloqueadores)?

A

Además del bloqueo de los receptores β-adrenérgicos, bloquean los receptores α1 en vasos sanguíneos.

En condiciones normales, los receptores α1 generan vasoconstricción.

23
Q

¿Cuál es el efecto de los β-bloqueadores no selectivos con acción vasodilatadora (+ α-bloqueadores)?

A
  • Disminuyen la frecuencia cardíaca.
  • Inhibe el efecto vasoconstrictor de α1, contrarrestando el efecto del bloqueo de β2, y así induciendo vasodilatación.

(Quita la inhibición de la vasodilatación).

24
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los α-bloqueadores?

A

Bloquean los receptores α1 y α2 en células vasculares arteriales y renales, inhibiendo la estimulación simpática.

α2 también está en vasos sanguíneos cardíacos.

25
Q

¿Cuál es el efecto de los α-bloqueadores?

A

Vasodilatación arterial y venosa.

En condiciones normales, los receptores α1 y α2 generan vasoconstricción, por lo tanto, los α-bloqueadores causan vasodilatación.