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Embriologia > Cuarto Bloque > Flashcards

Cuarto Bloque Flashcards

1
Q

En que semana se forman las extremidades

A

4SDG

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Q

Origen de las extremidades

A

Mesodermo lateral somático

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3
Q

Cuanto giran y hacia donde las extremidades torácicas (anteriores)

A

90º lateral

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4
Q

Cuanto giran las extremidades pélvicas y en qué dirección

A

90º medial

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5
Q

Molécula para la formación de extremidades torácicas

A

TBX-5

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6
Q

Molécula para la formación de extremidades pélvicas

A

TBX-4

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7
Q

Centro transmisor de señales del eje próximodistal y molécula

A

CEA (cresta ectodérmica apical)
FGF-2; FGF-4; FGF-8

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8
Q

Centro transmisor de señales del eje anteroposterior y su molécula

A

ZAP (Zona de actividad polarizante)
Shh (sonic hedgehog)

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9
Q

Centro transmisor de señales del eje dorsoventral

A

Ectodermo dorsal y ventral
En-1(ventral); wnt-7 (dorsal)

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10
Q

Cual es el primer dedo

A

El pulgar

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11
Q

Cual es el primer dedo en formarse

A

Meñique

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12
Q

Que dedo no requiere shh para formarse

A

El pulgar

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13
Q

Estilopodia

A

Brazo y muslo

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14
Q

Pseudopodio

A

Antebrazo y pierna

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15
Q

Autopodio

A

Manos y pies

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16
Q

En qué semana se separan los dedos

A

Hacia la 7SDG

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17
Q

Amelia

A

Sin extremidad

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18
Q

Meromelia

A

Falta de un segmento

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19
Q

Micromelia

A

Hipoplasia de extremidades preaxiales y postaxiales

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20
Q

Hemimelia

A

Ausencia de estructuras preaxiales y postaxiales

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21
Q

Polimelia

A

Extremidades de más

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22
Q

Cubitos valgus

A

Desviación lateral del brazo

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23
Q

Rizomelia

A

Extremo proximal. Acortamiento (acondroplasia)

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24
Q

Focomelia

A

Extremo proximal. Ausencia

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25
Q

Cuales son las estructuras preaxiales

A

-Radio y primer dedo(pulgar)
-Tibia y primer dedo (gordo)

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26
Q

Estructuras postaxiales

A

-húmero, ulna, dedos 2-5
-Fémur, fíbula, dedos 2-5

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27
Q

Adactilia

A

Sin dedos

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28
Q

Ectrodactilia

A

Ausencia de dedos

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29
Q

Polidactilia

A

Dedos supernumerarios

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30
Q

Braquidactilia

A

Dedos cortos

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31
Q

Aquira

A

Sin mano

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32
Q

Sindactilia

A

Falta de apoptosis interdigital (dedos unidos)

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33
Q

Apodia

A

Sin pie

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34
Q

Genu valgo

A

Rodillas hacia adentro

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35
Q

Genu varo

A

Rodillas hacia afuera

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36
Q

Pie valgo

A

Tobillos hacia dentro

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37
Q

Pie varo

A

Hacia afuera

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38
Q

En quiénes es más frecuente el pie equino-varo

A

En hombres

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39
Q

En quienes se da más la displasia del desarrollo de la cadera

A

En mujeres

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40
Q

Origen de la epidermis

A

Ectodermo

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41
Q

Primera capa en formarse de células planas con mucho glucógeno se llama

A

Peridermo / Epitriquio

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42
Q

Capas que tiene la epidermis en el 3MDG

A

-peridermo/ epitriquio
-capa basal
-Capa intermedia

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43
Q

Capas que tiene en el 5MDG

A

-estrato basal
-estrato espinoso
- estrato granuloso
-lúcido
-Córneo

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44
Q

En qué semana la piel se vuelve impermeable

A

En la 20SDG

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45
Q

Gen maestro de la piel

A

P63

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46
Q

Como se llama la cubierta lípidica con la que nace el bebé y para que sirve?

A

Vérnix caseoso; regula la temperatura

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47
Q

Cual es el primer pelo en formarse

A

La ceja y en la región nasogeniana; se ven en las semanas 12

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48
Q

Nombre del primer pelo en formarse en el bebé y el muy delgadito

A

Lanugo

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49
Q

Origen embrionario de la dermis del DORSO

A

Mesodermo somítico o paraaxial (dermatomo)

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50
Q

Origen embrionario de la dermis de las EXTREMIDADES

A

Mesodermo lateral somático (parietal)

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51
Q

Origen embrionario de la dermis en cabeza y cuello

A

CCN (craneal)

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52
Q

Genodermatosis más frecuente

A

Ictiosis vulgar

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53
Q

Herencia de la ictiosis vulgar

A

Autosómica dominante

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54
Q

Mutación en la ictiosis vulgar

A

Filagrina

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55
Q

La segunda ictiosis más frecuente

A

Ictiosis recesiva ligada al X

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56
Q

Mutación de la ictiosis recesiva ligada al X

A

Sulfatasa esteroides

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57
Q

Tipo de herencia de la Ictiosis lamelar/ laminar

A

Autosómica recesiva

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58
Q

Mutación en la ictiosis lamelar/ laminar

A

Transglutaminasa

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59
Q

Como se ve un bebé con ictiosis colodión

A

Con boca de pescado

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60
Q

El 90% de los bebés que nacen con ictiosis colodión a que ictiosis evolucionan

A

Ictiosis lamelar

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61
Q

Ictiosis incompatible con la vida

A

Ictiosis arlequín

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62
Q

Mutación de la ictiosis arlequín

A

Proteínas ABC

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63
Q

Pronefros

A

Temporal y no funcional

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64
Q

Mesonefros

A

Funcional y temporal

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65
Q

Metanefros

A

Definitivo y funcional

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66
Q

Cuando comienza la producción de orina

A

En la 10SDG

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67
Q

En qué semana aumenta la producción de Orina

A

Entre la 20-22 SDG

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68
Q

Donde se forma el pronefros

A

A nivel cervical

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69
Q

Origen embrionario sistema urinario

A

Mesodermo intermedio/ urogenital

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70
Q

En qué semana se forma el mesonefros

A

A final de la 4SDG

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71
Q

El conducto mesonefrico (Wolff) forma

A

Tubulos mesonefricos, producen orina primitiva

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72
Q

Quien divide a la cloaca

A

Tabiqué urorectal

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73
Q

Como se llama la evagnacion que se forma del conducto mesonefrico (wolff)

A

Yema ureteral

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74
Q

Derivados del blastema metanefrogénico

A

Nefronas (porción excretora)

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75
Q

Dilatación del ureter se llama

A

Pelvis renal

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76
Q

Que se forma de la pelvis renal

A

Cálices mayores

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77
Q

Donde se produce la orina

A

En las nefronas

78
Q

Cuántas nefronas hay por riñón

A

Un millón

79
Q

Recorrido de la orina

A
  1. Nefronas
  2. Conductos colectores
  3. Cálices menores
  4. Cálices mayores
  5. Pelvis renal
  6. Ureter
80
Q

Derivados de la yema ureteral (porción colectora)

A

-conducto colector
-cálices menores
-cálices mayores
-pelvis renal
-ureteres

81
Q

Moléculas importantes para el sistema urinario

A

~PAX-2
~WT-1 (tumor de wilms)

82
Q

Que molécula estimula WT-1

A

GDNF

83
Q

Función de GDNF

A

Hace crecer la yema ureteral

84
Q

Patología si GDNF se expresa de manera ectópica

A

-duplicación ureteral o duplicación renal

85
Q

Cómo gira el riñón

A

90º medial

86
Q

Riñón pélvico

A

No asciende

87
Q

Riñón en herradura

A

Fusión de polos inferiores
Se atora en el la AMI

88
Q

Riñón en torta

A

Se fusionan polos superiores y polos inferiores (fusión completa)

89
Q

Hipoplasia renal

A

Riñón pequeño por malformación completa (unilateral o bilateral)

90
Q

Agenesia renal

A

Ausencia de formación de riñón

91
Q

Causa inicial de la secuencia de Potter

A

Agenesia renal bilateral

92
Q

Secuencia de Potter consecuencias

A

Oligohidramnios causa:
-luxación de cadera
-fascias de potter
-Hipoplasia pulmonar

93
Q

Que significa GDNF

A

Factor neurotrófico derivado de la Glía

94
Q

Que molécula permite la ramificación en el blastema

A

Wnt-7b

95
Q

Cual es el factor determinante testicular

A

Gen: Sry

96
Q

Función del Sry

A

Estimula a Sox-9

97
Q

Molécula masculina

A

Sox-9

98
Q

A que estimula Sox-9

A

A las células de Sertoli y ellas a Leyding

99
Q

Que produce sertoli

A

-ABP
-INHIBINA
-AMH (hormona antimulleriana)

100
Q

Los conductos paramesonefricos (muller)

A

En mujeres

101
Q

Que produce Leyding

A

Testosterona

102
Q

Que hace la enzima 5alfa-redactasa

A

Convierte la testosterona en dihidrotestoserona

103
Q

Que estructuras forma la testosterona

A

-epidídimo
-conducto deferente
-vesícula seminal

104
Q

Que forma la dihidrotestosterona

A

-escoto
-pene
-próstata
-Región púbica

105
Q

Que forma el conducto de wolff en el hombre

A

-epidídimo
-conducto deferente
-vesícula seminal
-conducto eyaculador

106
Q

Los tubulos mesonéfricos que forman en el hombre

A

Conductillos eferentes

107
Q

Los conductos mesonefricos en el hombre que estructura vestigial forman

A

Apéndice del epidídimo

108
Q

De los tubulos mesonéfricos que estructura vestigial forma en el hombre

A

Paradídimo

109
Q

Molécula de la mujer

A

Wnt-4

110
Q

Que forman los conductos paramesonefricos en la mujer

A

-utero
-tubas uterinas
- 1/3 superior de vagina

111
Q

Conductos de müller que estructura vestigial forma en la mujer

A

Hidátide de Morgagni

112
Q

Estructura vestigial que forman los conductos mesonéfricos en la mujer

A

-apéndice vesícular
-conductos y quistes de Gartner

113
Q

Que estructuras vestigiales forman los túbulos mesonéfricos en la mujer

A

-epoóforo
-paraóforo

114
Q

Cuando se establece el sexo fenotípico

A

En la 7 SDG

115
Q

Hasta cuando se observa el sexo en ultrasonido (USG)

A

12 SDG

116
Q

Si es hombre es el signo de

A

Tortuga

117
Q

Si es mujer se ve el signo de

A

La hamburguesa

118
Q

En la mujer que forma el tubérculo genital

A

-clitoris

119
Q

En el hombre que forma el tubérculo genital

A

El glande

120
Q

Los pliegues genitales en la mujer que forman

A

Labios menores

121
Q

Los pliegues genitales en el hombre que forma

A

Parte ventral del pene

122
Q

Las tumefacciones genitales en la mujer forman

A

Labios mayores

123
Q

Las tumefacciones genitales en el hombre forman

A

El escroto

124
Q

Hipospadias

A

Fusión incompleta en la región ventral del pene (no se cerraron los pliegues genitales)
-más frecuente

125
Q

Epispadias

A

Falta de unión a nivel dorsal por defecto en la línea media

126
Q

Criptorquídia

A

No desciende el testículo; se encuentra en el conducto inguinal

127
Q

Ectopia testicular

A

No desciende el testículo y no está en el conducto inguinal

128
Q

Utero didelfo

A

No hay unión de conductos paramesonefricos y hay 2 úteros

129
Q

Sx de Rokitansky

A

Agenesia de los conductos de müller

130
Q

Desarrollo ovotesticularb hemafroditismo verdadero

A

-ambas gónadas

131
Q

Sx de insensibilidad completa a andrógenos (SICA)

A

Mutación en el cromosoma X del gen AR (receptor de andrógenos)

Pacientes genéticamente hombres pero fenotipicamente se ven como mujeres

132
Q

Hiperplasia suprarrenal congénita

A

Deficiencia de 21-hidroxilasa, solo se forman andrógenos

Mujeres con genitales ambiguos

133
Q

Que es la decidua

A

Endometrio modificado

134
Q

Tipos de decidua

A

-capsular
-basal
-parietal

135
Q

Decidua que envuelve al embrión

A

Decidua capsular

136
Q

Decidua que está en todo el utero

A

Decidua parietal

137
Q

Componente materno de la placenta es formado por

A

La decidua basal

138
Q

Corion componentes

A

Sincitiotrofoblasto+ citotrofoblasto+ Mesodermo estraembrionario

139
Q

Patología si las arterias espinales no erosionan

A

Preclamsia

140
Q

Vellosidad primaria

A

Citiotrofoblasto y sincitiotrofoblasto

141
Q

Vellosidad secundaria

A

Sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto y mesénquima

142
Q

Vellosidad terciaria

A

Sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto, mesénquima y vasos sanguíneos

143
Q

El corion frondoso se encuentra en

A

El polo embrionario

144
Q

En el polo abembrionario qué tipo de corion tiene

A

Liso/leve

145
Q

Que forma el componente fetal de la placenta

A

Corion frondoso

146
Q

Que atraviesa por Difusión simple la placenta

A

-agua
-iones
-O2
-CO2

147
Q

Que atraviesa por difusión facilitada la placenta

A

Glucosa

148
Q

Que atraviesa por transporte activo la placenta

A

-hierro
-vitaminas
-minerales

149
Q

Que atraviesa por pinocitosis la placenta

A

-virus
-IgG

150
Q

Placenta en primer trimestre

A

-muchas células de hofbawer (macrófagos placentarios)
-pocos vasos sanguíneos

151
Q

Placenta en tercer semestre

A

-pocas células de Hofbawer
-muchos vasos sanguíneos
-desaparece el citiotrofoblasto

152
Q

Cara fetal de la placenta

A

-brillanté por el amonios
- en medio está el cordón umbilical (30-50 cm)

153
Q

Cordón umbilical

A

-mide entre 30-50 cm
-2 arterias (sangre desoxigenada)
-1 vena (oxigenada)
-tiene gelatina de Wharton

154
Q

Complicaciones si el cordón umbilical mide menor de 30 cm

A

Desprendimiento del cordón (hipoxia)

155
Q

Cara materna de la placenta

A

-mate
-tiene cotiledónes

156
Q

Acretismo placentario

A

La placenta invade demasiadas capas

157
Q

Placenta acreta

A

Atraviesa sólo endometrio

158
Q

Placenta increta

A

Atraviesa endometrio y miometrio

159
Q

Placenta percreta

A

Atraviesa endometrio, miometrio y perimetrio

160
Q

Placenta previa

A

Implantación baja

161
Q

Características de la placenta previa

A

-sangrador rojo brillante, no dolorosa
- contraindicación absoluta: tacto vaginal
Nace por cesárea

162
Q

Cuales son los anexos embrionarios

A

-alantoides
-sacó vitelino
-líquido amniótico

163
Q

Que forma el saco vitelino

A

Forma los vasos vitelinos

164
Q

Que forma el alantoides

A

-uraco
- venas umbilicales
-Arteria umbilical

165
Q

Como se mide/calcula el líquido amniótico

A

-indíce de Phelan (se suman los cuadrantes) 5-25 cm
-Índice de Chamberlain (cuadrante con más líquido)

166
Q

Norma oficial del embarazo,parto y puerperal y el recién nacido

A

NOM-007-SSA2-2016

167
Q

Consultas mínimas prenatales

A

5

168
Q

Consultas ideales prenatales

A

8

169
Q

Ultrasonidos

A

Mínimo 3

170
Q

Ultrasonido más importante

A

1er trimestre (11-14)

171
Q

Pliegue nucal prominente

A

-Turner
-Sx de down

172
Q

AFP (alfa fetoproteina) elevada

A

-defectos del tubo neural

173
Q

AFT (alfa feto proteínas) bajo

A

Cromosomopatías

174
Q

Fetal de Naegele

A

FUM+7 días-3meses+1año

175
Q

Microambiente

A

Feto, líquido, placenta, aminos

Todo lo del feto

176
Q

Matroambiente

A

Todo lo de la madre
-fumadora
-edad

177
Q

Madre fumadora

A

Fetos chiquitos por RCIU (restricción del crecimiento intrauteino)

178
Q

Medicamentos que no atraviesan la placenta

A

-heparina
-insulina

179
Q

Síndrome

A

Conjunto de signos y síntomas con una causa en común

180
Q

Asociación

A

Conjunto de alteraciones de varios sistemas, no es al azar pero no se conoce la causa

181
Q

Malformación

A

Intrínseco, alternación

182
Q

Deformación

A

Algo mecánico, externo

183
Q

Secuencia

A

Hay un evento desencadenante

184
Q

Tríada de Gregg

A

Rubéola

185
Q

Tétrada de Sabin

A

Toxoplasmosis

-cabezon (macrocefália)
-convulsiones
-cataratas
-problemas de audición
-calcificaciones

186
Q

Infección por CMV (citomegalovirus)

A

Provoca microcefália

187
Q

Clasificación X

A

Prohibido, es teratógeno (talidomida, drogas, isotetrinoina, estatinas)

188
Q

Medicamento A

A

-Ácido fólico B9
-vitaminas

189
Q

Clase B en medicamento

A

-paracetamol

190
Q

Porque no se dan Aines el último trimestre

A

Cierra el conducto arterioso

191
Q

Que provoca la tetraciclina en el embarazo

A

-Hipoplasia de huesos (ósea)
-dientes pigmentados

Embriologia (3 decks)

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