Croissance et division des cellules bactériennes Flashcards

1
Q

Inoculum

A

Population de cellule initiale

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Q

4 types de division cellulaire

A

Fission binaires transverse
Bourgeonnement
Fragmentation d’hyphe
Formation d’exospore

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3
Q

Quel est le mécanisme de division cellulaire le plus utiliser?

A

Fission binaires transverse

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4
Q

Expliquer brièvement la fission binaires transverse

A

Division au milieu de la cellules en deux cellules filles

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5
Q

Expliquer brièvement le bourgeonnement

A

Formation d’un bourgeon au bout de la cellule, séparation et donne deux cellules filles

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6
Q

Expliquer brièvement la fragmentation d’hyphe

A

cellule filamenteuse ⇒ plusieurs cellules

plus petites

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7
Q

Expliquer brièvement la formation d’exospore

A

Formation d’exospores
◦ à l’extrémité des hyphes
– Streptomyces

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8
Q

Quel est l’étape préliminaire de la formation du septum

A

Duplication du chromosome

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9
Q

Qu’arrive-t-il si nous bloquons la duplication du chromosome ?

A

inhibition de la formation du septum

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10
Q

4 étapes de la formation du septum

A

1ère étape: invagination de la membrane cytoplasmique
2e étape : croissance du peptidoglycane dans l’invagination de la membrane
3e étape Cloisonnement des cytoplasmes
4e étape : Séparation des 2 cellules filles

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11
Q

Comment s’effectue la ségrégation des chromosomes dans les cellules filles?

A
Mésosome
Approche moléculaire
    ◦ Protéines ParA et ParB (ParM/ParR)
    ◦ Interaction avec oriC-chromosome
    ◦ Protéine MreB
    ◦ Protéine MukB
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12
Q

Comment se forme le septum?

A

Protéine FtsZ

anneaux concentrique

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13
Q

Mutants ftsZ

A

Aucune formation de septum mais duplication et ségrégation du chromosome

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14
Q

Comment la cellule localise le site de

formation du septum ?

A

gènes min
– Influencent le site d’assemblage de
FtsZ ⇒ formation du septum

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15
Q

mutants “minicell”

A

Induit un septum pas au bon endroit et donne une cellules sans chromosome

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16
Q

4 phase de la courbe de croissance

A
  1. Phase de latence
  2. Phase exponentielle de croissance
  3. Phase stationnaire
  4. Phase de décroissance, de déclin ou de mortalité
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17
Q

Activité physiologique élevée

A

Phase de latence

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18
Q

— Adaptation des cellules au milieu

A

Phase de latence

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19
Q

— Début: pas d’augmentation de la population

A

Phase de latence

20
Q

— Fin: les cellules commencent à se diviser

◦ Non-synchronisées ⇒ courbe

A

Phase de latence

21
Q

— Durée variable

◦ Âge, état physiologique, milieu…

A

Phase de latence

22
Q

Graphiquement = une droite

A

Phase exponentielle de croissance

23
Q

— Augmentation constante de la population

A

Phase exponentielle de croissance

24
Q

— Temps de génération constant et minimal

◦ Détermination de g ou k

A

Phase exponentielle de croissance

25
Q

— Toutes les cellules sont identiques

A

Phase exponentielle de croissance

26
Q

— Métabolisme au maximum

A

Phase exponentielle de croissance

27
Q

— Pas de restriction des nutriments

A

Phase exponentielle de croissance

28
Q

— Durée courte

A

Phase exponentielle de croissance

29
Q

Ralentissement de la croissance

A

Phase stationnaire de croissance

30
Q

 Densité maximale de la population

5-15 x 109 cellules/ml

A

Phase stationnaire de croissance

31
Q

— Population constante

A

Phase stationnaire de croissance

32
Q

— Éléments nutritifs se raréfient

A

Phase stationnaire de croissance

33
Q

— Concentration ⇒ de substances toxiques
(déchets métaboliques)
◦ Ex. acide lactique

A

Phase stationnaire de croissance

34
Q

Tailles et compositions des cellules
diffèrent
◦ Population hétérogène

A

Phase stationnaire de croissance

35
Q

— Formation d’endospores

A

Phase stationnaire de croissance

36
Q

— Durée variable

A

Phase stationnaire de croissance

37
Q

Chute constante de la population

A

Phase de mortalité/déclin

38
Q

— Absence de division cellulaire

A

Phase de mortalité/déclin

39
Q

— Absence d’éléments nutritifs

A

Phase de mortalité/déclin

40
Q

— Concentration maximale de déchets

métaboliques

A

Phase de mortalité/déclin

41
Q

— Durée variable
◦ Neisseria gonorrhoeae: 72 hrs
◦ Escherichia coli: 60 jours et +

A

Phase de mortalité/déclin

42
Q

Chémostat

A

Culture en vase non clos

réacteur –> récipient où se passe la croissance

43
Q

Contrôle du taux de ________ par le taux de _________

A

Croissance

Dilution

44
Q

Tx de dilution = Tx de croissance

A

Condition optimale

45
Q

Tx de dilution < Tx de croissance

A

condition limitante

Plus près de ce que l’on trouve en nature

46
Q

Tx de dilution > Tx de croissance

A

wash out

élimination des bactéries