cours 9: paléogénétique, génétique, génétique évolutive

Question 1

Qu’est-ce que l’effet fondateur et la diversité génétique?

Answer 1

Au départ, un lieu et un allèle—-> avec le temps, un lieu et plusieurs allèles—-> migration UNE partie des allèles dans le monde et avec temps acquisition nouveaux allèles

Question 2

Où est-il possible de retrouver tous les allèles dans le monde?

Answer 2

en Afrique ( excepté les mutations locales et récentes)

Question 3

Comment est la diversité génétique des populations africaines?

Answer 3

c’est la + grande (+ d’allèles disponibles) qu’ailleurs dans le monde, car dû à l’effet fondateur

Question 4

Qu’est-ce que l’introgression?

Answer 4

transfert de gênes traces génétiques
Hybridation entre 2 espèces suivie de rétrocroisements
entre la F1 et une des espèces parentes

Question 5

c’est quoi une séquence introgressé conservée

Answer 5

une séquence qui confère un avantage adaptatif à l’espèce

Question 6

Quels son les types de séquences introgressées?

Answer 6

neutral region
maladaptive region
adaptive region

Question 7

explique neutral region

Answer 7

séquence qui offre ni avantage ni désavantage, pas d’effets

Question 8

explique maladaptive region

Answer 8

séquence qui offre désavantage donc séquence éliminé et vont pas la transmettre

Question 9

explique adaptive region

Answer 9

offre avantage, inidvidus vont transmettre séquence

Question 10

Qu’est-ce que la paléogénomique ou paléogénétique?

Answer 10

reconstitution et étude des génomes anciens (animaux, végétaux, procaryotes)

Question 11

la paléogénomique se base sur quoi?

Answer 11

l’ADN ancien (aADN), donc adn récupéré sur les échantillons de spécimens retrouvés

Question 12

comment est l’aADN?

Answer 12

partiellement dégradé
souvent contaminé par d’autres échantillons d’ADN

Question 13

Qu’à permis l’arrivée des nouvelles technologies de séquençage (NGS) et l’essor de la bioinformatique?

Answer 13

-NGS
séquencer ADN très fragmenté de [] faible

-Bioinforatique
comparer les séquences pour éliminer les séquences issues de la contamination

Question 14

Qu’à permis le séquençage récent de restes humains?

Answer 14

modéliser + facilement les migrations, les hybridations et introgréssions

Question 15

quelle est la conclusion des comparaisons des séquences et modélisations informatiques

Answer 15

il y a plusieurs évenements d’hybridations entre humains modernes et néeanderthal

Question 16

Quelles sont les proportions des traces du génome néanderthalien dans le génome des humains actuels?

Answer 16

Peu de traces en Afrique, beaucoup en Asie et Océanie

Question 17

À quoi ça sert de connaître les hybridations et introgressions entre l’humain moderne et le néanderthal (3 raisons)?

Answer 17

• Meilleures prédictions pour des prédispositions génétiques liées à des maladies (diabète, cancer de la peau, etc.).
• Savoir pourquoi certaines populations sont plus protégées ou susceptibles d’infections virales ou bactériennes.
• Mieux connaître les mécanismes génétiques et évolutifs liés à l’hybridation et l’introgression.