cours 10: les facteurs liés aux hétérochromosomes Flashcards
différence entre autosomes et hétérochromosomes
autosomes: les homologues sont identiques chez mâles ET femelles
HÉTÉROchromosomes: chromosmes qui diffèrent selon le sexe (chromosomes sexuels)
appariement des autosomes à la méiose I
appariement facile, car se ressemblent bcp
appariement des hétérochromosomes à la méiose I
Pour madame:
facile car les X sont homologues ( comme autosomes)
Pour monsieur
appariement difficle, car les chromosomes sont pas très homologues
comment se fait l’appariement des chromosomes X & Y
grâce à une petite région homologue aux 2 chromosomes
le reste= différent
gènes pseudoautosomaux
gènes qui sont présents sur les 2 chromosomes (X & Y) donc peut faire appariement et enjambements mais pas dans le reste des chromosmes car pas d’endroits pareils pour liaisons
hémizygote
indivius portant des gènes sur son unique X OU Y, pas les 2
est-ce qu’il y a un effet de dominance ou récessivité pour les hémizygote?
Non, car il y a qu’un seul allèle disponible (vu que pas présent sur l’autre)
chromosome Y
gènes pour produire mâle
chromosome X ou Y qui est nécessaire à survie individu
chromosome X, car si individus ne possèdent pas X ils sont n-viables
hérédité lié à l’Y
tous les gènes sur chromosomes Y sont transmis de père en fils
ex. si il y a anomalie dans un gène de l’Y= anomalie transmise à TOUS les descendants masculins
Comment savoir si c’est une héridité lié à l’X
ex. la drosophile
si on fait un croisement réciproque (on inverse les phénotypes du croisement précédent) et le phénotype change, donc pas la mm progéniture= alors c’est lié à l’X
hérédité liée à l’X: le daltonisme (allèle c)
femmes= doivent être homozygotes récessives
hommes= puisque gêne est situé sur l’X, alors si cY= daltonien
d’autres exemples d’hérédité liée à l’X
- récéssive
hémophilie
dystrophie musculaire
certaines formes de diabètes.. - dominante (rares)
hypophostémie
certaines formes d’hypertrichoses
est-ce que c’est chez tous les organismes que le sexe est déterminé par les chromosomes X et Y
non pour certains,
XX chez femelle
X chez mâle
comment doser les expressions des gènes sur les chromosomes XX?
augmenter l’expression des gènes chez les XY
OU
diminuer l’expression des gènes chez les XX
corpuscule de Barr
chromosome X inactivé
donc diminue l’expression des gènes chez individus XX
l’inactivation d’un des 2 chromosomes X
- X qui va être inactivé produit des ARNs n-codants nommés XIST
- ARNs vont ensuite recouvrir le chromosome pour l’inacitiver
- chromosome devient ultra condensé
comment on appelle une inactivation sur le mm chromosome
inactivation en cis
TSIX
sur l’autre chromosome qui reste activé, il y a expression du gène TSIX
- contraire de XIST
- permet l’expression des gènes sur son propre chromosome
inactivation d’un des 2 chromosomes X est aléatoire ou pas ?
dépend de l’espèce et du moment
quand se fait l’inactivation aléatoire du X chez les chattes calico ou écaille de tortue
elle se fait au stade embryonnaire
démystifie les patrons de coloration du chat: les couleurs de bases
B:
-B= noir
-b= chocolat
-b’= cannelle
A:
A= agouti
a (epistasique sur T ou t)= pelage uni
T:
T et t= différents patrons de tabby
D:
D= pas de dilution
d= dilution
O:
O (sur chr. X, epistasique sur B b b’) = orange
o (sur chr. X) = pas orange
W:
W (épistasique sur tout) = blanc
w= pas blanc
que permet le locus S pour les chats bicolores/tricolores
présence de tâches blanches
démystifie les patrons de coloration pour les chats bicolores/tricolores
ss= pas de tâches blanches
Ss= chats bicolores
SS= coloration van, coloration restreinte à la tête et la queue
