Cours 9 Flashcards
cycle cellulaire bactérien
3 périodes du cycle cellulaire
i: temps entre 2 initiations de réplication
c: le temps de réplication d’un chromosome entier
D: temps entre la fin de la réplication du chromosome et le moment de la division cellulaire
Quelle est la relation entre la masse d’initiation et la vitesse de croissance
la masse devient de plus en plus petite au fur et à mesure que la vitesse de croissance augmente
Vrai ou faux:
le temps de réplication du chromosome est indépendant de la vitesse de croissance
VRai
Combien de temps entre la fin de la réplication et la division cell
20 min
Qu’arrive-t-il si I est plus court que C
plusieurs origines de réplication
Pourquoi la cytométrie en flux est-elle utilisé pour étudier le cycle cellulaire?
Elle permet de déterminer la masse d’une cellule et donc sa quantité d’ADN
Quelles sont les protéines impliquées dans la ségrégation (séparation des chromosome entrecroisé)? 3
FtsK
XerCD
Topo IV
Quelles sont les protéines impliquées dans la partition des chromosomes 3
FtsK
Gyrase
MukB
Comment peut-on étudier la ségrégation des chromosomes
microscopie à fluorescence
Vrai ou faux:
XerCD est actif une fois au site dif
Faux, doit intéragir avec FtsK pour être actif
Comment FtsK limite le processuse de résolution des dimères?
Sa localisation au septum limite le processus dans l’espace et le temps
Quel est le rôle de FtsK?
une translocase ADN qui peut «pomper» l’ADN pour déplacer les deux sites dif dans un dimère de chromosome vers le septum au milieu de la cellule, avant qu’ils recombinent (XerCD), pour ainsi faciliter la ségrégation vers les cellules filles.
Comment la protéine FtsK arrive à pomper l’ADN dans la bonne direction?
grâce à des séquences KOPS (FtsK-Orientation Polar Sequence) sur l’ADN que FtsK utilise pour s’orienter.
-Les séquences KOPS sont orientées pour faire en sorte qu’elles seront lues seulement dans la direction oriC vers dif par FtsK
Où et quand TopoIV et FtsK interagit avec FtsK pour réguler la décatenation complète des chromosomes?
- juste avant le début de la division
- au centre de la cellule
Quel est le rôle de MukB dans la partition des chromosomes
condensine de la familee SMC
Effet d’une mutation par
défaut de ségrégtion des chromosomes
Effet d’une mutation fts
Défaut de division cellulaire
Rôle de FtsZ (2)
À la base de la formation du septum de division
maintien de la cohésion du cytosquelette
Fonctionnement de FtsZ
Lie le GTP; polymérisation et formation d’anneaux Z
Action GTPase
Rôle de MreB dans la division cellulaire
intérgit avec FtsZ pour transférer au Septum en formation les enzymes impliqués dans la synthèse longitudinale de la parois
Quelles sont les protéines du divisiome cytosoliques (4)
FtsZ, FtsA, ZipA et ZapA (Zip: FtsZ interacting
Protein et Zap: FtsZ associated protein)
Quelles sont les protéines du divisiome
avec un seul domaine trasmembranaire (5)
FtsI, FtsL, FtsQ, (requise pour assemblage du septa)
FtsN, FtsB
Quelles sont les protéines du divisiome avec plrs domaines transmembranaires (2)
FtsK et FtsW.
Quelle protéine est imliquée dans la synthèse du peptidoglycane?
le domaine périplasmique de FtsI
Rôle du complexe trimérique FtsL, FtsQ et FtsB
connectent les protéines assemblées précocement (proto-ring: anneau Z avec protéines stabilisatrices, FtsA et ZipA) et celles assemblées tardivement, tel que FtsN.
Effet d’un manque de FtsN
démantèlement des autres membranes du divisiome
Qu’est-ce qui régule la division dans le temps?
L’occlusion de nucléotide. (pas de septum tant que les chrom. sont au milieu
-SlmA s’associe à l’ADN et inhibe FtsZ)
Qu’est-ce qui régule la division dans l’espace?
Système Min (MinD dans la membrane,MinC inhibe FtsZ. MinE oscille le complexe MinCD entre les pôles inhibant la polymérisation de FtsZ aux pôles. MinE, forme un anneau autour du centre cellulaire et prévient l’action et la localisation de MinCD à cet endroit)
