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biologie cellulaire final > Cours 8 - Transcription et traduction > Flashcards

Cours 8 - Transcription et traduction Flashcards

1
Q

c’est quoi l’ARNm

A

issus du processus de transcription. Ils véhiculent l’information contenue dans l’ADN vers le cytosol où ils seront pris en charge par la machinerie traductionnelle.

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2
Q

c’est quoi l’ARNt

A

indispensables au processus de traduction. Ils sont impliqués dans l’incorporation des acides aminés dans la protéine en cours de synthèse.

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3
Q

c’est quoi l’ARNr

A

nécessaires à la traduction puisqu’ils entrent dans la composition des ribosomes et coordonnent, positionnent l’ARNm et les ARNt.

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4
Q

a quoi ressemble un ARN

A

sa ressemble aux tunnel de l’université. il y a des structure droite qui forment une structure complexe et des ‘‘ronds’’ a certain endroit qu’on appel boucle

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5
Q

de quel sens se fait la Transcription d’un gène

A
  • La polymérisation des ribonucléotides par les ARN polymérases (ADN-
    dépendantes) lors de la transcription se fait de 5’ vers 3’ à partir d’un polymère
    en cours de synthèse.
  • La « lecture » de l’ADN par les polymérases se fait donc de 3’ vers 5’
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6
Q

Les ARN polymérases ont-ils besoin d’amorce pour la transcription d’un gène

A

non

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7
Q

pourquoi les Les ribonucléotides triphosphates sont les précurseurs utilisés dans la polymérisation.

A

Ils sont complémentaires au modèle d’ADN.

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8
Q

qu’elle réaction est irréversible durant la transcription d’un gène

A

La libération de pyrophosphate suivie de son hydrolyse en 2
phosphates inorganiques (Pi).

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9
Q

qu’elles sont les 3 étapes de la transcription d’un gène

A

initiation
élongation
terminaison

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10
Q

que se passe-t-il durant l’étape de l’initiation de la transcription du gène

A

a) Fixation de facteurs et de la polymérase sur le promoteur.
b) Séparation des brins,
c) Début de la transcription au site de départ (2 rNTPs)

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11
Q

c’est quoi la boite tata

A

promoteur permet la fixation de facteurs qui positionnent l’ARN pol. II.

**La boîte TATA de certains gènes est remplacée par un promoteur « initiateur » autour du site +1 ou des îlots CpG.

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12
Q

que faut-il durant Initiation de la transcription pour l’ ARN pol. II

A
  • Des facteurs de transcription positionnent l’ARN pol. II et aident à la séparation
    des brins.
  • Assemblage du complexe de pré-amorçage (au promoteur).
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13
Q

c’est quoi un TBP

A

 Monomère en forme de selle,
 Interaction dans le petit sillon (courbure ADN).

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14
Q

Initiation de la transcription du gène en ARNm: c’est quoi un TFIIB

A

monomère dont le C-term. s’associe à TBP et à l’ADN, et le N-term s’étend vers le site du début de la transcription (union à la polymérase).

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15
Q

Initiation de la transcription du gène en ARNm: c’est quoi un TFIIF

A

tétramère associé à l’ARN pol. II. Ce complexe, une fois fixé, positionne la polymérase au site d’initiation de la transcription et facilite l’ouverture de la bulle.

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16
Q

Initiation de la transcription du gène en ARNm: c’est quoi un TFIIE

A

tétramère qui se fixe au promoteur, sert d’ancrage pour TFIIH et maintient la bulle de transcription ouverte.

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17
Q

Initiation de la transcription du gène en ARNm: c’est quoi un TFIIH

A

protéine multimérique, est la dernière à s’associer et complète l’assemblage du complexe de pré-amorçage

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18
Q

ou se déroule l’activité hélicase dans TFIIH

A

’ADN

19
Q

que fait la sous-unité de l’ hélicase dans TFIIH

A

phosphoryle le C-term. (DCT) de la pol II.

20
Q

que se passe-t-il durant la l’étape de l’élongation de la transcription d’un gène

A
  • La polymérase se déplace en ouvrant les brins devant et en hybridant les brins
    derrière (hélicase et topoisomérase).
  • Dissociation du promoteur et des facteurs de transcription.
  • Environ 1000 nucléotides/minute!
  • Plusieurs polymérases simultanément.
21
Q

que contient la bulle de transcription

A

environ 15 nucléotides dont 9 forment un hybride ARN-ADN.

22
Q

que créer l’ouverture des brins en avant de la polymérase

A

un surenroulement positif.

23
Q

que se passe-t-il durant la l’étape de la terminaison de la transcription d’un gène

A
  • L’ARN polymérase termine l’élongation lorsqu’elle rencontre une séquence
    spécifique de l’ADN et se détache
24
Q

les type de terminateur chez les procaryotes VS eucaryotes
(Étape de terminaison)

A

Chez les procaryotes :
- terminateurs intrinsèques (séquences poly-U),
- terminateurs dépendants de Rho.

Chez les eucaryotes:
- terminateurs riches en A et T.

25
Q

c’est quoi un contrôle transcriptionnel

A

une multitude de facteurs de transcription qui interagissent avec des séquences
spécifiques de l’ADN.

26
Q

que peut faire varier L’intensité de l’expression d’un tissu à l’autre

A

combinée de facteurs de transcription généraux et de facteurs de transcription spécifiques

27
Q

qu’elles sont les trois domaines des facteurs de transcription

A

 Domaine de liaison à l’ADN (motifs),
 Domaine d’interaction ou de dimérisation,
 Domaine d’activation ou de répression.

28
Q

qu’elle est le motifs les facteurs de transcription

A

regroupés selon le motif de leur domaine de liaison à l’ADN:

29
Q

c’est quoi le motifs des facteurs de transcription: doigt de zinc

A
  • Liaison des 9 doigts de zinc (tandem) de TFIIIA au promoteur du gène de
    l’ARNr 5S.
  • Classe de motifs la plus vaste,
  • 2 cystéines et 2 histidines s’enroulent autour du zinc et provoquent un repli en
    un domaine compact capable de s’insérer dans le grand sillon de l’ADN.
30
Q

c’est quoi le motifs des facteurs de transcription: glissière à leucines

A
  • Hélice alpha dans laquelle une leucine est retrouvée à tous les 7 acides aminés
  • Les leucines sont nécessaires à la dimérisation du facteur. Le dimère « enserre »
    l’ADN.
  • Des résidus basiques (+) interagissent avec l’ADN.
31
Q

c’est quoi un Domaines d’interaction/dimérisation;

A

augmentation du nombre de sites pour activer la transcription ou pour réprimer certains facteurs de transcription.

32
Q

c’est quoi un domaine d’activation

A

ces domaines (riches en proline ou glutamine) permettent de recruter d’autres activateurs (ou coactivateurs) dans le but d’amplifier la transcription.

33
Q

c’est quoi un domaine de répression

A

ces domaines régulent négativement la transcription de gènes. Par exemple, ils recrutent des facteurs impliqués dans la condensation de l’ADN

34
Q

c’est quoi une Séquences régulatrices;

A

éléments proches du promoteur.

35
Q

c’est quoi une Séquences régulatrices;

A

sites répresseurs ou amplificateurs (sites activateurs).

36
Q

ou se trouvent les régions de Séquences régulatrices

A

régulatrices courtes, proximales au promoteur (éléments proches)

amplificateurs longs, à des kilobases du promoteur.

37
Q

qu’elles sont les trois mécanisme généraux qui module l’expression des gènes

A

1) La régulation de la concentration des facteurs de transcription.

2) L’interaction d’activateurs avec des coactivateurs (ou répresseurs avec des
corépresseurs) qui modifient la structure de la chromatine.

3) L’interaction d’activateurs avec des coactivateurs qui interagissent avec
l’équipement de base de la transcription (polymérase ou facteurs).

38
Q

L’expression des gènes est-elle « spontanée »

A

non

39
Q

pourquoi les séquence codantes sont proche des séquence régulatrice

A

c’est elle qui influencent la production de protéines.

40
Q

comment les Les séquences régulatrices sont-elles liées

A

par des facteurs activés ou synthétisés par les voies de signalisation intracellulaires

41
Q

qu’elle est le rôle des Récepteurs nucléaires d’hormones stéroïdes ou thyroïdiennes.

A

Ils agissent comme activateurs ou inhibiteurs de la transcription

42
Q

comment fonctionne les Coactivateurs qui modifient la condensation de la chromatine:

A
  • Les acétylases (HAT) sont recrutées par les activateurs.
  • L’acétylation neutralise les charges + des lysines ce qui annule l’interaction avec
    les nucléosomes voisins et avec le squelette négatif de l’ADN.
43
Q

que permet les histones acétylées durant la Coactivateurs qui modifient la condensation de la chromatine

A

la liaison du complexe de remodelage de la chromatine (SWI/SNF).

44
Q

que permet Le complexe SWI/SNF et CPB durant la Coactivateurs qui modifient la condensation de la chromatine

A

permettent l’assemblage des facteurs impliqués dans l’initiation de la transcription en remodelant la chromatine

biologie cellulaire final (5 decks)

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