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PCB 2060 VICTOR > Cours 8: Pathologies infectieuses > Flashcards

Cours 8: Pathologies infectieuses Flashcards

1
Q

définition patho infectieuse:

A

agent capable de multiplication

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2
Q

Qu’est-ce qu’une infection nosocomiale?

A

Qu’est-ce qu’une infection nosocomiale? C’est une infection contractée dans un établissement de santé

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3
Q

minimiser propagation:

A

gants

antisceptique (alcool surtout, rapide et agit sur tous)

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4
Q

agent encore mieux ou semblable à alcool

A

iode

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5
Q

Catégories d’espèces d’agents infectieux

A 
538 bactéries
307 levures/moisissures
287 vers
217 virus et prions
66  protozoaires
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6
Q

la plupart des nouveaux agents infectieux découvert sont des ___

A

virus

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7
Q

beaucoup de patho ont un réservoir ___

A

animal (61 % zoonotique)

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8
Q

distinguer pathogènes par la ___ entre autres:

A

taille

Virus: 0,00002 – 0,0003 mm

Bactéries: 0,001 – 0,002 mm

Protozoaires: 0,01 – 0,500 mm

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9
Q

filtre de taille __ micron -> détecte quoi ?

A

.22 micron

virus le plus petit

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10
Q

caractéristiques classiques agents:

A

taille

apparence

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11
Q

virus visible par:

A

micro électro

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12
Q

bactérie et proto visble par:

A

micro optique

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13
Q

voir diapo 16

A

–

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14
Q

Techniques moléculaires pour détecter agents patho:

plus cher

A

Séquençage

FISH (fluorescence in situ hybridization)

PCR (polymerase chain reaction)

mRNA arrays

ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay

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15
Q

Comment identifier par le génome:

A

séquencage
fish
pcr

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16
Q

cDNA arrays pour identifier quoi dans agent ?

A

ARNm

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17
Q

Protéines identifier par __

A

ELISA

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18
Q

revoir 18

A

–

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19
Q

nucléotide:

A

atcg

possiblement coloré

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20
Q

nuclé A avec __ et C avec __

A

A et T

C et G

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21
Q

PCR utilise quelle enzyme:

faire des milliards de copies

A

polymérase (pour synthétiser à partir d’amorce)

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22
Q

voir cDNA

A

–

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23
Q

ELISA détecte un __

A

antigène via anticorps

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24
Q

cas particulier des virus:

A

Ils sont des parasites intracellulaires obligatoires

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25
Q

voir 29

A

–

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26
Q

récepteur pour entrée virus

A

récepteur fonction normale qui sert à virus entrer cellule

spécifique ou alternatif

27
Q

Natures (4) des récepteurs viraux:

A

glycoprotéines
glucides
glycolipides
récepteurs pour fragment Fc

28
Q

voir 35

A

–

29
Q

Virus Epstein Barr:

A

Maladie: Mononucléose, lymphome de Burkett

Transmission par la salive

30
Q

2 grands types de virus:

A

enveloppé ou non (capsule protéique)

31
Q

adénovirus, enveloppe ou pas ?

rhume

A

non-enveloppé

32
Q

endocytose classique:

A

mécanisme par récepteurs couvert de clathrin

33
Q

revoir 45

A

–

34
Q

adénovirus fait comment pour se retrouver dans cytoplasme:

A

désintègre paroi endosome

35
Q

rhinovirus entre comment à la cellule:

rhume

A

percent des pores dans les endosome pour libérer endosome dans cytoplasme

36
Q

les virus enveloppé doivent entrer comment ?

A

endocytose (acidification)

37
Q

la __ s’effectue à un pH neutre

A

fusion

38
Q

cytomégalovirus herpes - contact direct ou congénitale

A

–

39
Q

vrai ou faux: tous les virus enveloppé font la fusion:

A

faux

40
Q

voir 51–

A
41
Q

voies multiples

A

–

42
Q

Étapes suivant l’entrée du virus pour réplication:

A

Expression des gènes viraux

Réplication du génome viral

Assemblage

Transport intracellulaire

Réponse immunitaire

43
Q

virus peut faire quoi en observation:

A 
marginalisation de la chromatine
modification du noyau
vésicules
prolifération des membranes internes
dispersion de golgi (ou autres)
réorganisation de cytosquelette)
réorganisation des microtubule
redistribution de l'actine
comète d'actine (pour se propulser, virus ou bactéries)
formation de plage de lyse
44
Q

modification possible par virus sur noyau:

A

apparition de particules cristalines

45
Q

Tous les virus enveloppés codent pour __ protéines de fusion, donc peuvent __

A

former des syncitia (polynucélaire)

46
Q

la majorité des organites se __

A

se dégradent

47
Q

vrai ou faux: tous les virus sont lytiques;

A

faux, pas tous

48
Q

Différents mécanismes de destruction cellulaire:

A

induction de syncytia
cytolyse par présentation d’antigène viraux
cytolyse par bougonnement d’un virus
modulation de l’apoptose par le virus

49
Q

voir 77-78

A

–

50
Q

voir 81

A

–

51
Q

stratégies d’attaque du virus sur la cellule hôte:

A

blocage de la transcription

modulation de l’épissage (surtout s’il n’ont pas besoin d’épissage - introns)

transport sélectif des arn viraux ou bloquer

transport des protéines aux mauvais endroits

défauts de traduction (préférentielle ou blocage)

signalisation cellulaire

52
Q

Impacts d’une infection virale sur la traduction globale:

A

Protéine virale impliquée souvent présente dans les particules matures

Activation d’une phosphatase cellulaire

Inhibition d’une kinase cellulaire

53
Q

bien voir 85 avec inhibition kinase pour PO4 et 86

A

–

54
Q

Exemple classique du CMH - transport protéiques

A

affecte transport donc réponse CMH

55
Q

but de modification de la signalisation:

A

favoriser la croissance du virus (mimique les hormones)

56
Q

certains virus causent des cancers

A

–

57
Q

voir 95

A

–

58
Q

sérotype:

A

variété sérologique

59
Q

particularité VPH:

A

tropisme stricte
propagation
persistance

60
Q

voir VPH

A

–

61
Q

Quel type d’infections virales:

A

Infection aiguësuivie par l’élimination du virus

Infection aiguë suivie par une infection latente avec des
épisodes de réactivation

Infection aiguë suivie par une infection chronique persistante

Infection lente et progressive

62
Q

Mécanismes de résistance: Effets cytotolytiques

A

Effet cytolytique restreint ou diminué

Virus non lytiques

Virus lytiques pour certaines cellules et pas pour d’autres

Développement de variant viraux moins lytiques (adaptation à l’hôte)

Expression restreinte de gènes viraux (réduction de la présentation antigénique)

Tropisme cellulaire limité, réduisant ainsi l’infection aux tissus avoisinants

63
Q

Différents mécanismes de résistances:

A
  • aspect cytolytiques
  • évasion de l’immunité
  • maintien du génome virale
64
Q

Différentes stratégies d’évasion immunitaire:

A

Expression restreinte des protéines virales
Infections dans des sites non accessibles à la défense immunitaire (ex: yeux)
Variation antigénique
Interférence de la présentation antigénique
Réduction des molécules de surface CMH
Interférence avec les fonctions antivirales des cytokines
Tolérance immunologique (ex: élimination des clones T+)
Passage de l’agent infectieux de cellule à cellule

PCB 2060 VICTOR (11 decks)

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