cours 8 neurotransmetteurs Flashcards
Quels sont les critères qui définissent un neurotransmetteur et pourquoi ces critères sont-ils importants ?
Le neurotransmetteur doit être produit par le neurone, libéré en réponse à un signal électrique, et avoir un effet spécifique sur un récepteur. Cela garantit qu’il participe réellement à la transmission neuronale.
Expliquez les principales différences entre les récepteurs ionotropes et métabotropes.
Les récepteurs ionotropes sont des canaux ioniques qui réagissent rapidement, tandis que les métabotropes activent des cascades de signalisation plus lentes.
Quelle est la structure générale d’un récepteur ionotrope, et comment fonctionne-t-il pour transmettre un signal ?
Ils sont composés de sous-unités formant un canal ionique qui s’ouvre lorsqu’un ligand se lie, permettant le flux d’ions.
Décrivez le rôle du glutamate dans le cerveau et ses récepteurs principaux.
Principal neurotransmetteur excitateur, il agit sur les récepteurs NMDA, AMPA, et kainate.
Quelles sont les propriétés distinctes des récepteurs NMDA et AMPA ?
NMDA nécessite un co-agoniste et est sensible au Mg2+, contrairement à AMPA.
Quels mécanismes pharmacologiques influencent le récepteur NMDA ?
Bloqué par AP5 (antagoniste) et influencé par la glycine comme co-agoniste.
Qu’est-ce que l’excitotoxicité, et quel rôle jouent les récepteurs au glutamate dans ce processus ?
Suractivation des récepteurs au glutamate entraîne une entrée massive de Ca2+ et une mort cellulaire.
Comment le GABA agit-il comme neurotransmetteur inhibiteur, et quelles sont ses implications pharmacologiques ?
Hyperpolarisation des neurones cibles, réduisant leur excitabilité.
Quelle est la différence entre l’action excitatrice et inhibitrice du GABA selon le contexte de développement ?
Inhibiteur chez l’adulte, excitateur pendant le développement à cause d’un gradient ionique différent.
Quels médicaments ciblent le récepteur GABAA, et quels sont leurs effets pharmacologiques ?
Benzodiazépines, barbituriques, et anticonvulsivants.
Expliquez comment les benzodiazépines modifient l’activité du récepteur GABAA.
Augmentent l’affinité du récepteur pour le GABA, renforçant son effet inhibiteur.
Pourquoi les benzodiazépines sont-elles considérées comme des modulateurs allostériques du récepteur GABAA ?
Se lient à un site différent du ligand principal, modifiant la réponse du récepteur.
Quels sont les principaux effets des benzodiazépines sur le comportement humain ?
Anxiolytique, hypnotique, anticonvulsivant, et sensation de bien-être.
Décrivez le rôle des transporteurs vésiculaires dans la libération des neurotransmetteurs.
Permettent le stockage et la libération des neurotransmetteurs dans les synapses.
Comment les techniques d’immunocytochimie et d’hybridation in situ aident-elles à localiser les neurotransmetteurs ?
L’immunocytochimie marque les enzymes spécifiques, tandis que l’hybridation détecte l’ARNm.
Donnez des exemples de drogues d’origine naturelle et synthétique qui ciblent les récepteurs des neurotransmetteurs.
Nicotine pour l’acétylcholine, bicuculline pour le GABA, AP5 pour le glutamate.
Quels sont les effets d’un antagoniste du site glycine sur le récepteur NMDA après un AVC ?
Réduction des dommages cérébraux et amélioration des fonctions motrices.
Quelles molécules naturelles ou synthétiques influencent le récepteur GABAA en dehors des benzodiazépines ?
Barbituriques, muscimol, bicuculline, et picrotoxine.
Quels sont les critères spécifiques utilisés pour identifier les messagers lipidiques comme neurotransmetteurs ?
Exemples incluent l’anandamide et le 2-AG, produits après activation enzymatique.
Comment le récepteur nicotinique de l’acétylcholine est-il impliqué dans la transmission synaptique ?
Active le récepteur nicotinique, initiant un influx d’ions Na+.
