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SEX-1360 - Exam 2 > Cours 8 - Fécondation et développement embryonnaire > Flashcards

Cours 8 - Fécondation et développement embryonnaire Flashcards

1
Q

Quelle est le trajet de l’ovocyte de 2e ordre lorsqu’il se fait expulser de l’ovaire?

A
  1. L’ovocyte de 2e ordre est alors récupéré par le pavillon de la trompe.
  2. Il poursuit son trajet jusque dans l’ampoule de la trompe utérine où a lieu la fécondation.
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2
Q

Où la fécondation peut-elle se faire?

A

Elle se fait normalement dans l’ampoule, mais peut aussi se faire dans la cavité utérine.

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3
Q

Est-ce que le globule polaire I complète toujours sa méiose?

A

Non

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4
Q

Quelle est la période de fécondabilité de l’ovocyte?

A

48h

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Q

Comment s’appelle le phénomène où le matériel génétique du spermatozoïde et de l’ovule?

A

Syngamie

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6
Q

Comment la cellule diploïde formée du matériel génétique du spermatozoïde et de l’ovule s’appelle-t-elle?

A

Zygote

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7
Q

Qu’est-ce que le phénomène de capacitation?

A

Ce sont les séries de modifications fonctionnelles qui rendent les spermatozoïdes aptes à féconder l’ovocyte fourni par les fluides du tract génital féminin.

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8
Q

Quelles sont les deux couches que le spermatozoïde doit traverser pour atteindre la membrane plasmique de l’ovocyte?

A
  1. Corona Radiata
  2. Zone pellucide
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9
Q

Quelle est la couche de l’ovocyte qui est la plus difficile à traverser?

A

La zone pellucide

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10
Q

Qu’est-ce que fait le granule cortical?

A

Il transforme la zone pellucide en membrane de fécondation imperméable.

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11
Q

Comment se fait la fécondation pour des jumeaux dizygotes (non identiques)?

A
  • 2 ovocytes de 2e ordre sont libérés et fécondés par 2 spermatozoïdes différents.
  • Ils s’implantent séparément et forme des membranes indépendantes. Ils sont chacun leur propre placenta, chorion et amnios.
  • Ils ont deux sac amiotiques différents
  • Matériel génétique différent
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12
Q

Comment se fait la fécondation pour des jumeaux homozygotes (identiques)?

A
  • Un seul ovocyte et un seul spermatozoïde
  • Matériel génétique identique
  • Cas de figure 1: Implantation distincte, différents placenta
  • Cas de figure 2: Clivage survient au niveau du blastocyte (le plus courant). Deux sacs amniotiques différents, mais même placenta)
  • Cas de figure 3: Séparation au niveau du stade didermique (très rare). 1 seul placenta, 1 seule cavité amniotique. Risque que jumeaux siamois. Peut mener à des différences de taille entre les deux jumeaux.
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13
Q

Facteurs associés au risque d’avoir des jumeaux.

A
  1. Âge maternel: Plus de risque jusqu’à 36-37 ans.
  2. Nb de grossesses antérieures
  3. Prédisposition génétique
  4. Origine ethnique
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14
Q

Qu’est-ce que l’aneuploïdie?

A

C’est un nombre anormal d’un chromosome donné.

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15
Q

Qu’est-ce qui cause l’aneuploïdie?

A

Une erreur dans la répartition des chromosomes lors d’une division cellulaire (enjambement ou alignement imparfait durant la métaphase).

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16
Q

Qu’est-ce que la monosomie?

A

1 seul chromosome au lieu d’une paire.

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17
Q

Qu’est-ce que la trisomie?

A

3 chromosomes au lieu de 2.

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18
Q

Quels sont les différents stades de l’ovule fécondé?

A
  1. Ovule imprégné
  2. Stade bicellulaire
  3. Stade quadricellulaire
  4. Stade huit cellules
  5. Morula (16 cellules)
  6. Blastocyste
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19
Q

Vers où l’ovule fécondé extrait de la zone pellucide va-t-il?

A

Vers la cavité utérine

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20
Q

Qu’est-ce qui permet à l’ovule fécondé de se rendre à la cavité utérine?

A

Les battements microciliaires et les contractions de la trompe.

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21
Q

Que fait l’ovule lorsqu’il atteint la cavité utérine au 6e jour?

A

Il s’implante dans l’endomètre.

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22
Q

Qu’est-ce qui explique le fait que les cellules de l’ovule, lorsqu’elles se reproduisent, deviennent deux fois plus petites et, ce, jusqu’au stade de blastocyste?

A

La zone pellucide qui est inflexible.

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23
Q

Quel est le nom du processus de division cellulaire du zygote?

A

Segmentation du zygote

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24
Q

Quelles sont les trois parties du blastocyste?

A
  1. Embyoblaste (vingtaine de cellules) -> composé de cellules pluripotantes qui vont servir à former l’embryon
  2. Trophoblaste (centaine de cellules) -> enveloppe externe qui sert à l’attachement endométrial
  3. Blastocèle (liquide)
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25
Q

Par quel procédé de division cellulaire le zygote devient-t-il un blastocyste?

A

Mitose

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26
Q

Vrai ou faux. Le zygote est une cellule souche, pluripotente qui peut se différencier en n’importe quel organe à ce stade. Il possède la codification pour développer tous les organes.

A

Vrai

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27
Q

Quelles sont les deux conditions à la nidation?

A
  1. Compétence de l’endomètre à recevoir un blastocyste -> requiert des conditions hormonales strictes (entre le 20e et le 21e jour pour une épaisseur maximale de l’endomètre)
  2. Tolérance maternelle à l’égard du blastocyste -> risque de rejet des cellules étrangères (paternelles) similaire à une greffe
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28
Q

Quand est-ce que la nidation commence-t-elle à se faire?

A

À la 8e journée

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29
Q

Que se passe-t-il à le 9e journée?

A

Création du sac amniotique

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30
Q

Qu’est-ce qui permet au trophoblaste de s’implanter?

A

Ses enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale.

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31
Q

Quels sont les facteurs de risque des grossesses extra-utérines?

A
  1. Tabac -> nicotine = infection des cils
  2. Infection génitales (chlamydia, salpingite, etc.) -> inflammation et tissu cicatriciel
  3. GEU antérieures -> inflammation et tissu cicatriciel
  4. Césarienne -> inflammation et tissu cicatriciel
  5. Stérilet -> inflammation et tissu cicatriciel
  6. Endométriose -> inflammation et tissus cicatriciel
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32
Q

Comment peut-on traiter une GEU?

A

Chirurgie ou traitement pharmacologique

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33
Q

Qu’est-ce que le disque embryonnaire?

A

C’est des couches de cellules un par-dessus l’autre. L’équivalent de deux sphères collées l’une sur l’autre et les couches qui les séparent constituent le disque.

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34
Q

Quelles sont les deux premières couches de cellules qui composent le disque embryonnaire?

A
  1. Hypoblaste
  2. Épiblaste
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35
Q

Que se trouvent de chaque côté du disque embryonnaire?

A

La cavité amniotique (du côté de l’épiblaste) qui va devenir le sac amniotique et la vésicule vitelline (du côté de l’hypoplaste) qui va devenir le sac vitellin.

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36
Q

Dans quoi le disque embryonnaire est-il emprisonné?

A

Dans le chorion

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37
Q

Au cours de son développement, l’épiblaste montre quoi?

A

Une ouverture appelée sillon primitif.

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38
Q

Qu’est-ce que le sillon permet?

A

Il permet à des cellules extraembryonnaire de pénétrer le disque et de former une 3e couche de disque embryonnaire entre l’endoderme et l’ectoderme.

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39
Q

Quel est l’autre nom de l’épiblaste?

A

Ectoderme primaire

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40
Q

Quel est l’autre nom de l’hypoplaste?

A

Endoderme primaire

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41
Q

Comment s’appelle la 3e couche du disque embryonnaire?

A

Mésoderme

42
Q

Que va devenir le pédicule embryonnaire?

A

Le cordon ombilicale

43
Q

Que va devenir la membrane buccopharyngienne?

A

La bouche

44
Q

De quoi résulte la ligne primitive?

A

De la prolifération et de la migration de cellules épiblastiques vers la région médiane du disque embryonnaire.

45
Q

À quoi est attaché le pédicule embryonnaire?

A

Au chorion, futur placenta

46
Q

Qu’est-ce que la membrane buccopharyngienne permet-t-elle de voir?

A

L’orientation céphalocaudale de l’embryon.

47
Q

Qu’est-ce que le mésoderme va éventuelle construire?

A

Muscles, viscères, organes reproducteurs

48
Q

Au stade tridermique, comment s’appelle chacune des couches du disque embryonnaire?

A
  1. Hypoplaste -> Endoderme
  2. Épiblaste -> Endoblaste
  3. Mésoderme -> mésoblaste
49
Q

Qu’est-ce que la plicature?

A

L’embryon qui commence à se replier et à refermer ses portions latérales.

50
Q

Les portions céphaliques et caudales font se replier pour former quoi?

A

La future tête et queue

51
Q

Vrai ou faux. Durant la plicature, il y a des risques de malformation.

A

Vrai

52
Q

Que se passe-t-il durant la plicature de l’extrémité caudale?

A
  1. Amène le pédicule embryonnaire au contact de la vésicule vitelline.
  2. Le bord caudal du pique embryonnaire contenant la membrane cloacale (qui délimitera les méats pro-génitaux et le rectum) s’infléchit sous le disque embryonnaire.
53
Q

À quel moment la colonne vertébrale et le système nerveux se développent-t-ils de façon importante?

A

4e semaine

54
Q

Qu’est-ce qui contribue à former le cordon ombilical?

A

L’allongement du sac vitellin qui va fusionner avec le pédicule embryonnaire.

55
Q

Quels sont les premiers organes à apparaître?

A

Coeur et oesophage.

56
Q

Qu’est-ce que va devenir le tube neural?

A

La moelle épinière

57
Q

Que se passe-t-il dans le développement embryonnaire entre la 3e et 4e semaine?

A
  1. Début de l’allongement du système urinaire et intestinal au niveau caudal.
  2. Début de l’apparition du cordon néphrotique à l’origine des organes reproducteurs.
58
Q

Quelles sont les 3 sections du cordon néphrotique à la 4e semaine?

A
  1. Le pronéphros
  2. Le mésonéphros, futur canal de Wolf et de Müller
  3. Le métanophros futur rein et haut appareil urinaire
59
Q

Que se passe-t-il à la 5e semaine au niveau du cordon néphrotique?

A
  1. La portion centrale émane une excroissance le futur rein et haut appareil urinaire.
  2. Le mésonéphros s’étend pour occuper la place du pronéphros.
  3. Le haut appareil urinaire rentre en contact avec le futur bas appareil urinaire (vessie, urètre)
60
Q

Que va devenir la crête génitale?

A

Les gonades

61
Q

Combien l’embryon a respectivement de canal mésonéphrotique, de crête génitale et de canal para-mésonéphrique?

A

2

62
Q

À la 6e semaine, que permet la pression du septum urorectal?

A

La différenciation du sinus urogénital et du rectum et l’ouverture de la membrane cloacale.

63
Q

Quand se passe la différenciation sexuelle?

A

À la 6e semaine.

64
Q

Que se passe-t-il s’il y a de la DHT qui est sécrétée?

A

La canaux de Wolf vont perdurer et devenir des canaux déférents.

65
Q

Que se passe-t-il s’il n’y a pas de DHT qui est sécrétée?

A

Les canaux de Müller vont perdurer et devenir les trompes.

66
Q

Que peuvent devenir les glandes sexuelles annexes?

A

Les glandes de Cowper et les glandes de Bartholin.

67
Q

Que faut-il pour que la vérification du foetus se fasse?

A

Région SRY et sécrétion de AMH (anti-mullerian hormone)

68
Q

Que se passe-t-il si un foetus au caryotype XY n’a pas de région SRY ou ne sécrète pas de AMH?

A

Développement d’un phénotype XX

69
Q

Quelles sont les 9 étapes du développement phénotypique XY?

A
  1. Chromosome sexuel XY
  2. Gène SRY
  3. Gène SRY sécrète la protéine SRY -> facteur déterminant des testicules
  4. Stimulation des testicules (cellules de Sertoli) -> sécrétion de la AMH
  5. Stimulation des testicules (cellules de Leydig) -> production de testostérone qui sera convertie en DHT
  6. Masculinisation des organes internes: Les canaux de Wolff se développent
  7. Masculinisation des organes internes: Désintégration des canaux de Müller avec l’AMH.
    8-9: Descente des testicules à la région inguinale puis à l’extérieur.
70
Q

Une fois le pénis formé, que ce passe-t-il?

A
  1. Une lame épithéliale apparait entre le gland et la peau pour former le prépuce.
  2. Une lame épithéliale balanique apparait pour former le méat urétral et la fosse naviculaire.
71
Q

Qu’est-ce que permet la perméabilisation de la lame épithéliale balanique?

A

Permet d’assurer une continuité entre la fosse naviculaire et l’urètre pénien.

72
Q

Qu’est-ce qui risque d’arriver lors de la formation de la lame épithéliale balanique et la fosse naviculaire?

A

Hypospadias

73
Q

Qu’arrive-t-il lors de la différenciation du sinus urogénital du phénotype XX typique?

A

Le sinus urogénital et le canal utérovaginal sont séparés par la lame épithéliale vaginale.

74
Q

Qu’est-ce que permet la perméabilisation de la lame épithéliale vaginale?

A

L’ouverture du canal vaginal

75
Q

De quelle couche du disque embryonnaire est formé le vagin?

A

3/4 du mésoderme et 1/4 de l’endoderme.

76
Q

Quel est le nom des vestiges des canaux de Wolf?

A

Époöphores

77
Q

À partir de quel moment est-il possible d’observer une différenciation au niveau des organes génitaux externes?

A

9e semaine

78
Q

Que devient le bourrelet latéral?

A

Devient le corps pénien ou le corps clitoridien

79
Q

Qu’arrive-t-il avec le gland?

A

Allonge (XY) régression (XX)

80
Q

Que devient le bourrelet labio-scrotal?

A

Scrotum ou grandes lèvres

81
Q

Que devient la gouttière urétrale?

A

Raphé pénien, scrotal et périnéal ou raphé périnéal seulement

82
Q

Que se passe-t-il avec le pli urogénital?

A

Se referme sur la gouttière urétrale ou se développe en petites lèvres

83
Q

Qu’est-ce qui se forme à la fermeture du tubercule anal?

A

Anus

84
Q

À partir de quoi est calculée la gestation?

A

À partir de la fécondation (38 semaines)

85
Q

À partir de quoi est calculée la grossesse clinique?

A

Date des dernières menstruations

86
Q

L’âge foetal selon l’échographie correspond à quoi?

A

À la DDM

87
Q

À quel échange sert le placenta?

A

À l’échange de nutriments et déchets entre parent et foetus.

88
Q

À quoi sert la barrière placentaire?

A

Comme elle est semi-hermétique, elle agit à titre de filtre qui ne laisse passer que certaines substances.

89
Q

Quel est le rôle endocrinien du placenta?

A

Sécréter des hormones qui contribuent au maintien de la grossesse.

90
Q

Vrai ou Faux. Avec la formation du placenta, les chances de faire une fausse couche diminuent.

A

Vrai

91
Q

En général, que cause la trisomie 23?

A

Une augmentation de la taille.

92
Q

Quelles sont les conséquences d’un caryotype XXX (superfemme)?

A

Pas d’incidence sur la santé à part une augmentation de la taille.

93
Q

Par quoi se caractérise le syndrome de Turner?

A

Une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels.

94
Q

Que se passe-t-il avec le phénotype lorsqu’il y a une monosomie partielle dans le cas du syndrome de Turner?

A

Phénotype XY, mais plus ambigüe. Pas de virilisation complète.

95
Q

Que se passe-t-il avec le phénotype lorsqu’il y a une monosomie complète dans le cas du syndrome de Turner?

A

Phénotype XX

96
Q

Quels sont les sympotômes du syndrome de Turner?

A
  1. Gonflement du dos, des mains et des pieds
  2. Cou à l’aspect palmé
  3. Syndrome d’infantilisme (petite taille)
  4. Risque accru de malformation cardiaques et rénales
  5. Dysfonction de la glande thyroïde
  6. Dysfonction des gonades
97
Q

Quel est le caryotype d’une personne ayant de le syndrome de Klinefeller?

A

XXY

98
Q

Quel est le phénotype d’une personne ayant le syndrome de Klinefeller?

A

XY

99
Q

Quels sont les symptômes du syndrome de Klinefeller?

A
  1. Taux de testostérone bas
  2. Taux élevé de LH et FSH -> bouffées de chaleur
  3. Taux d’estrogène plus élevé -> masse graisseuse plus élevée, moins d’énergie, ostéoporose, pas de fertilité.
  4. Plus grande taille
  5. Hanches plus larges et jambes fortes
  6. Gynécomastie
  7. Ostéoporose
  8. Pénis et testicules plus petits
  9. Délais de la puberté
  10. Moins de pilosité
100
Q

Que cause le syndrome de Jacob ou super mâle (XYY)?

A

Pas de traits physiques inhabituels ni de problèmes médicaux. Cependant, plus grande taille.

101
Q

Quel est le caryotype et le phénotype d’une personne ayant le syndrome Ovotestis?

A

Caryotype: XX
Phénotype: XY

SEX-1360 - Exam 2 (3 decks)

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