Cours 8 Flashcards

1
Q

À quoi correspond la folliculogénèse

A

Elle correspond au processus permettant la transformation du follicule primordial en follicule de De Graaf.

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2
Q

Donne des synonymes du follicule De Graaf (3)

A

follicule tertiaire
follicule mûr
follicule pré-ovulatoire

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3
Q

La folliculogénèse compte plusieurs stades qui s’échelonnent de la période embryonnaire à la ménopause. Nommes les différents stades de maturation des follicules (4)

A
  • Follicules primordiaux
  • Follicules primaires
  • Follicules secondaires
  • Follicules tertiaires
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4
Q

L’activité ovarienne (la production de gamètes) est cyclique. Combien de jours dure le cycle et nomme les 3 phases.

A

Environ 28 jours
- Pré-ovulatoire = phase folliculaire (jour 1 à 13)
- Ovulation (jour 14)
- Phase post-ovulatoire = phase lutéale (jour 15 à 28)

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5
Q

Que se passe-t-il dans la phase folliculaire (jour 1 à 13) ? (4)

A
  • La FSH et la LH stimulent la maturation d’un follicule primaire (follicule ovarique dominant) qui lui sécrète des oestrogènes.
  • La sécrétion d’oestrogènes se poursuit jusqu’à la libération brusque d’hormones (surtout de LH : pic)
  • La LH agit sur l’ovocyte de 1er ordre = termine sa méiose I = ovocyte de 2ème ordre.
  • La phase folliculaire se termine avec un follicule mature.
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6
Q

Que se passe-t-il dans la phase ovulatoire (14) ? (4)

A
  1. Correspond à la libération d’un ovocyte de 2ème ordre viable, suite à un pic de LH.
  2. À l’endroit où le follicule forme une bosse, la paroi de l’ovaire se déchire:
  3. Le follicule libère l’ovocyte de 2ème ordre vers la trompe de Fallope.
  4. Le follicule devient le corps jaune, une glande sécrétrice temporaire
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7
Q

Que se passe-t-il dans la phase lutérale (15 à 28) et quels sont les 2 options possibles?

A

Elle est caractérisée par la formation du corps jaune. Il s’agit d’une glande endocrine temporaire (progestérone ++ et d’estrogène)
2 cas de figures:
- Ovocyte fécondé - corps jaune libère des hormones.
- Ovocyte non fécondé - corps jaune se désagrège et devient le corps blanc (albican)

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8
Q

Suite à la rupture folliculaire, où va l’ovocyte secondaire?

A

La gamète est libérée par l’ovaire suite à la rupture du follicule ovulatoire.
L’ovocyte de 2ème ordre est alors récupéré par le pavillon de la trompe (grande ouverture), et ensuite recapter par les cils des trompes. Puis, il atteint l’ampoule de la trompe utérine où a typiquement lieu la fécondation.

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9
Q

Vrai ou faux, les femmes cis créent des ovules à chaque cycle ovarien?

A

FAUX
l’ovule existe seulement s’il y a fécondation, autrement il demeure un ovocyte de 2e ordre.

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10
Q

Qu’est-ce que la syngamie?

A

Une fusion des noyaux : pénétration de la tête (noyau) du spermatozoïde dans l’ovocyte de 2e ordre

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11
Q

Quelle est la durée de la fécondabilité de l’ovocyte?

A

48h

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12
Q

La rencontre de l’ovule et du spermatozoïde crée normalement une cellule…

A

diploïde appelée zygote constituée de 46 chromosomes.

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13
Q

Qu’est-ce que le phénomène de capacitation

A

Dans les voies génitales femelles, il y a des modifications au niveau de la tête (acrosome) qui facilitent la capacité de se fixer à la zone pellucide de l’ovocyte et de réaliser la réaction acrosomique.

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14
Q

Nomme les 6 étapes de la fécondation

A
  1. Traversée de la corona radiata (obstacle, pas de digestion enzymatique)
  2. Digestion de la zone pellucide par les enzymes acrosomiales
  3. Liaison d’un spermatozoïde à la membrane plasmique de l’ovocyte et fusion des deux cellules
  4. Entrée du spermatozoïdes dans le cytoplasme de l’ovocyte (le spermatozoïde perd son flagelle une fois qu’il est entré dans le cytoplasme et libère son noyau)
  5. Libération d’enzymes par les granules corticaux: la zone pellucide devient une membrane de fécondation impénétrable
  6. Formation du zygote: fusion des noyaux du spermatozoïde et de l’ovule
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15
Q

Quelles sont les caractéristiques des jumeaux dizygotes (hétérozygotes) (3)?

A
  • 2 ovocytes de deuxième ordre sont libérés et fécondés simultanément par 2 spermatozoïdes différents.
  • 2 sacs amiotiques différents
  • Matériel génétique différent
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16
Q

Quelles sont les caractéristiques des jumeaux monozygotes (homozygotes) (3)?

A
  • 1 seul ovule + 1 seul spermatozoïde
  • Matériel génétique identique
  • Variations au niveau de l’implantation (peut avoir 2 sacs amiotiques différents ou un seul)
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17
Q

Quel est le risque lorsque des jumeaux se trouvent dans le même sac amiotique?

A

Risque de siamois

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18
Q

À quoi fait référence l’aneuploïdie?

A

À nombre anormal d’un chromosome donné
1 = monosomie
3 = trisomie

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19
Q

Pendant que l’ovule fécondé se développe en morula puis en blastocyste et qu’il finit par s’extraire de la zone pellucide, il migre jusqu’à la cavité utérine, mais qu’est-ce qui permet ce déplacement.

A

Ce sont les battements microciliaires et les contractions de la trompe utérine qui transportent l’ovule

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20
Q

Pourquoi jusqu’au blastocyte, les cellules se multiplient de plus en plus petites?

A

Car la zone pellicule compacte les cellules

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21
Q

Nomme les 6 étapes pour passer d’un ovule fécondé à un blastocyte

A

Jour 0 : Ovule imprégné dans l’ampoule de la trompe utérienne, syngamie, spermatozoïde a traversé corona radiata, a digéré zone pellucide et s’est fusionné à l’ovocyte de 2e ordre
Jour 1 : Stade bicellulaire : 2 blastomères et globules polaires
Jour 2 : Stade quadricellulaire: 4 blastomères
Jour 3 : Stade huit cellules, : 8 blastomères
Jour 4 : Morula (trentaine de blastomères), ressemble à une mûre
Jour 6 : Blastocyste libre, il a percé la zone pellucide (implantation possible) et le blastocyte s’implante dans l’endomètre de la cavité utérine

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22
Q

Par quel processus le zygote devient blastocyste?

A

Multiplication par mitose

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23
Q

Le blastocyste est composé de 3 structures, nomme les.

A

Embryoblaste : cellules pluripotentes (cellules souches qui peuvent devenir n’importe quoi)
Blastocèle : liquide
Trophoblaste : enveloppe extérieure

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24
Q

Que signifie le mot pluripotente?

A

Il peut se différencier en n’importe quel organe à ce stade, car il possède la codification pour développer tous les organes

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25
Q

Qu’est-ce qui permet de percer et pénétrer la paroi endométriale afin de permettre l’implantation du blastocyste

A

Les enzymes contenues dans le trophoblaste qui est la coquille externe du blastocyste

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26
Q

Qu’est-ce qui forme l’embryoblaste

A

Les cellules les plus externes de la morula (qui sont toujours enfermées dans la zone pellucide) qui sont resserrées entre elles

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27
Q

Quel est le pourcentage de grossesses extra-utérines dans les pays occidentaux?

A

1-2% des grossesses : rare

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28
Q

Quels sont les facteurs de risque des grossesses extra-utérines (6)

A
  • Tabac : nicotine qui affecte les cils des trompes
  • Infections génitales (chlamydia, salpingite : l’inflammation = trou des trompes plus petit)
  • Grossesse ectopique antérieures
  • Césarienne : tissus cicatriciel
  • Stérilet : inflammation
  • Endométriose : tissus inflammatoires
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29
Q

Vrai ou faux
l’embryoblaste qui se trouve à l’intérieur du blastocyste

A

Vrai

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30
Q

Comment le disque embryonnaire se forme-t-il?

A

Grâce à la multiplication cellulaire de la masse compacte de l’embryoblaste

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31
Q

Le disque embryonnaire est constitué de 2 feuillets (8-12jours) et prolongé d’une cavité. Nommes les

A
  • L’épiblaste ou ectoderme primaire (dorsal) / cavité amniotique
  • L’hypoblaste ou endoderme primaire (ventral) / vésicule vitelline
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32
Q

Où est logé le disque embryonnaire? Et plus précisément

A

implanté dans l’endomètre
Dans la caduque: couche superficielle de la muqueuse utérine

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33
Q

Le disque embryonnaire est encapsulé dans le (…) , à l’intérieur duquel se trouve le (…)

A

chorion
mésoderme extra embryonnaire

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34
Q

Au cours de son développement, plus précisément au jour 15, l’épiblaste (ectoderme) du disque embryonnaire montre une ouverture appelée…

A

sillon primitif

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35
Q

Le sillon primitif permet quoi?

A

il permet aux cellules extraembryonnaires de pénétrer le disque embryonnaire et se loger entre l’ectoderme et l’endoderme pour créer un 3e feuillet

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36
Q

La ligne primitive résulte de…

A

la prolifération et de la migration des cellules épiblastiques vers la région médiane du disque embryonnaire

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37
Q

Quelles sont les 3 structures de la ligne primitive?

A
  • Sillon primitif
  • Dépression primitive
  • Nœud primitif
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38
Q

Que va devenir le pédicule embryonnaire

A

Le cordon ombilical

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39
Q

Dans le stade didermique, qu’est-ce qui se forme et attache le disque embryonnaire au chorion (futur placenta)

A

Le pédicule embryonnaire (futur cordon ombilical)

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40
Q

Dans le stade didermique, l’appariation d’une membrane buccopharyngienne permet quoi?

A

Permet de voir l’orientation céphalocaudale (tête, jambe, fesse, organes génitaux) de l’embryon

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41
Q

Au stade tridermique, à 16 jours, avec l’insertion des cellules extra-embryonnaires l’embryon est maintenant constitué de 3 feuillets. Nomme les.

A
  1. Ectoderme (anciennement épiblaste) : dorsal
  2. Mésoderme : intermédiaire
  3. Endoderme (anciennement hypoblaste) : ventral
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42
Q

L’ectoderme va se transformer en quel système?

A

Système nerveux

43
Q

Le mésoderme va se transformer en quelles structures? (3)

A
  • Muscles
  • Viscères (organes contenus dans une cavité du corps = cerveau, cœur, estomac, foie, intestin, poumon, rate, rein, utérus, etc.)
  • Organes reproducteurs
44
Q

L’endoderme va se transformer en quels systèmes? (2)

A
  • Système digestif
  • Système urogénital
45
Q

Au 24e jour de l’embryogenèse que se passe-t-il?

A

L’embryon (les feuillets superposés) commence à se replier et à refermer ses portions latérales
(Plicature de la ligne médiane)

46
Q

Au 24e jour de l’embryogenèse, la plicature et fermeture de la ligne médiane implique quoi (4)?

A

Les portions céphalique (tête) et caudale (bas du corps) se replient pour former la future tête et queue
Les portions centrales commencent à se refermer.
Malformations possibles ex: épispases à 6 semaines
À cette étape survient les asymétries

47
Q

Entre le 27e et 30e jour dans l’embryogenèse, que se passe-t-il?

A

Plicature de l’extrémité céphalique ET de l’extrémité caudale
**La plicature de l’extrémité caudale (jambe) a lieu après la plicature céphalique
(comme un biscuit chinois/champignon)

48
Q

Quels sont le principale impact de la plicature de l’extrémité caudale

A

Le pédicule embryonnaire va se déplacer pour fusionner avec le col de la vésicule vitelline

49
Q

À la 4e semaine que les modifications morphologiques externes les plus marquantes apparaissent, donnant à l’embryon initialement encore plat, sa structure de base caractéristique des vertébrés. Quels processus contribuent à ce changement? (3)

A
  • la plicature de l’embryon
  • la différenciation des somites
  • le développement important du système nerveux
50
Q

Dans le développement embryonnaire, à la 4e semaine, l’embryon mesure entre…

A

1.5 et 3.5 mm

51
Q

Le développement embryonnaire poursuit son organogénèse alors caractérisée par (2):

A
  • Un allongement du sac vitellin qui fusionnera avec le pédicule embryonnaire pour former le cordon ombilical
  • L’apparition des premiers organes, cœur, œsophage
52
Q

Le tube neural deviendra quelle structure?

A

La colonne vertébrale (surtout moelle)

53
Q

Le développement embryonnaire à 3 - 4 semaines est caractérisé par (2) :

A
  • Début de l’allongement du système urinaire et intestinal (mésentéron) au niveau caudal,
  • Le début de l’apparition du cordon néphrotique (néphrotome) à l’origine des organes reproducteurs
54
Q

Le développement embryonnaire à 4 semaines est caractérisé par :

A

Le développement du cordon néphrotique (chapelet de néphrotomes) qui montre alors 3 sections
1. Le pronéphros
2. Le mésonéphros, futur canal de Wolf et de Müller
3. Le métanéphros futur rein et haut appareil urinaire

55
Q

Le développement embryonnaire à 5 semaines est caractérisé par (3):

A
  • De la portion centrale de l’embryon émane une excroissance produisant le futur rein et haut appareil urinaire
  • D’ailleurs, le haut appareil urinaire qui est en contact avec le futur bas appareil urinaire [vessie, urètre]
  • Le mésonéphros (futur canal de Wolf et de Müller) s’étend pour occuper la place du pronéphros
56
Q

Le développement embryonnaire à 6 semaines est caractérisé par (3) :

A
  • La différenciation du sinus urogénital et du rectum dû à la pression du septum urorectale
  • Cette pression assure par ailleurs l’ouverture (rupture) de la membrane cloacale.
  • Le sinus urogénital pour sa part n’est pas encore différencié en vessie et en urètre
57
Q

Est-ce qu’à la 5e semaine, l’embryon est sexué phénotypiquement?

A

Non, il n’y a pas de différentiation sexuelle à ce stade

58
Q

Entre 5 à 6 semaines, quelle est la longueur de l’embryon?

A

6 mm

59
Q

À la 6 semaines, les XX et XY portent tout le matériel des différents organes reproducteurs, qu’est-ce que cela implique?

A

Les gonades peuvent devenir à la fois des ovaires ou des testicules
On a le potentiel d’être phénotype masculin ou féminin, cela va dépendre de l’action endocrinienne

60
Q

Globalement, comment se déroule la masculinisation des organes génitaux

A

XY typique = région SRY du chromosome Y = AMH (anti-Mullerian Hormone) = Régression des canaux de Mullet et persistance des canaux de Wolff

61
Q

Globalement, comment se déroule la féminisation des organes génitaux

A

XX typique = pas de sécrétion d’AMH (anti-Mullerian Hormone) = Persistance des canaux de Mullet et régression des canaux de Wolff

62
Q

Chez les XY typiques, que vont devenir les canaux de Wolff?

A

Les canaux déférents

63
Q

Chez les XX typiques, que vont devenir les canaux deMuller?

A

Les trompes utériennes

64
Q

Donne les 9 étapes de la masculinisation des organes génitaux

A
  1. Chromosome sexuel XY
  2. Gène SRY (sur le chromosone Y) :Sex determining Region of Y chromosome
  3. Gène SRY sécrète la protéine SRY: Facteur déterminant pour la formation des testicules
  4. 7e semaine : stimulation des testicules (c Sertoli): sécrètion de la AMH (Anti Mullerian Hormone = anti-paramésonéphrotique)
  5. 8e semaine : stimulation des testicules (c Leydig): une production des testostérone/androgènes et celle-ci est convertie en DHT (Dehydrotestosterone) via 5-alpha-réductase
  6. Masculinisation des organes internes: Mésonéphrotiques/Wolff se développent: stimulés par la testostérone
  7. Masculinisation des organes internes: Paramésonéphrotiques/Müller se désintègrent par AMH (Anti Mullerian Hormone)
  8. Descente des testicules à la région inguinale (région de la paroi abdominale)
  9. Descente des testicules à l’extérieur de la région inguinale
    (2-3. Gène SRY = Protéine SRY;
    4-5. Stimulation gonades = testicules = AMH & T)
65
Q

Dans les 9 étapes de masculinisation, qu’arrive-t-il s’il y a un développement alternatif?

A

Phénotype féminin ou intersexualisation

66
Q

Nomme les 2 principales causes d’un développement alternatif lors de la masculinisation

A

Insensibilité aux androgènes
Déficience en 5-alpha-réductase

67
Q

À quoi consiste la perméabilisation du canal urétral chez le phénotype XY typique? (3)

A

-*Une fois le pénis formé, une lame épithéliale préputiale apparait entre le gland et la peau pour former le prépuce
- Et une lame épithéliale balanique apparaît pour former le méat urétral et la fosse naviculaire
- La perméabilisation de la lame épithéliale balanique permet d’assurer une continuité entre la fosse naviculaire et l’urètre pénien

68
Q

Qu’est que l’hypospadias

A

Malformation dans laquelle le méat urinaire n’est pas situé au bout du pénis

69
Q

Comment se passe le développement “féminin” des organes génitaux (3)

A
  • Le sinus urogénital et le canal utérovaginal sont séparés par la lame épithéliale vaginale
  • La perméabilisation de LA lame épithéliale vaginale assure l’ouverture du canal vaginal
  • Le ¾ du vagin provient du mésoderme et ¼ provient de l’endoderme
70
Q

À quelle semaine les les canaux de Wolff régressent-ils chez les phénotypes XX? et qu’est-ce que cela implique?

A
  • À la 8e semaine de développement, en l’absence de testostérone
  • Cette régression plus tardive des canaux de Wolf est responsable de leurs vestiges, appelés Époöphores
    (Les canaux de wolff ne peuvent être digérés parce qu’il n’y a pas d’enzyme anti-canaux de wolff)
71
Q

Différenciation des structures sexuelles externes. Nommes les allongements (XY) ou régressions (XX) des structures génitales en fonction du génotype du sujet (5)

A
  • Bourrelet latéral devient corps pénien ou corps clitoridien
  • Bourrelet labio-scrotal devient scrotum ou grandes lèvres
  • Gouttière urétrale = raphé pénien, scrotal et périnéal vs. raphé périnéal seulement
  • Pli urogénital = se referme sur la gouttière urétrale vs. se développe en petites lèvres.
  • Fermeture du tubercule anal = anus
72
Q

Différenciation des structures sexuelles externes. Nommes les changements produits à la 7e semaine suite à l’exposition à des androgènes (5)

A

Gland s’allonge
1. Bourrelets latéraux = corps du pénis
2. Bourrelets labio-scrotal = scrotum
3. Pli urogénital = pli urétral = urètre
4. Gouttière urétrale = raphé : une des dernières parties à se refermer d’où la cicatrice
5. Tubercule anal = anus

73
Q

Différenciation des structures sexuelles externes. Nommes les changements produits à la 7e semaine du à l’absence des androgènes (5)

A
  1. Gland = corps du clitoris
  2. Bourrelets labio-scrotal = grandes lèvres
  3. Pli urogénital = petites lèvres
  4. Gouttière urétrale = vulve et raphé périnéal
  5. Tubercule anal = anus
74
Q

La différenciation sexuelle survient à quelle semaine?

A

7e

75
Q

La gestation est calculée à partir de… et dure… semaines

A

à partir la fécondation et dure 38 semaines

76
Q

La grossesse clinique est calculée à partir de… et dure… semaines

A

à partir de la date des dernières menstruations et dure 40-41 semaines ou 280 jours

77
Q

L’âge fœtal selon l’échographie correspond à

A

la date des dernières menstruations
En d’autres mots, on calcule la maturation de l’ovocyte selon la date des dernières menstruations

78
Q

Lors de la grossesse, on remarque la vessie et le système digestif compressé, qu’est-ce que cela implique?

A

La digestion est plus difficile et la personne doit uriner plus fréquemment

79
Q

À la 12e semaine, le placenta se forme et comporte 2 parties. Nomme les.

A

La portion foetale
La portion maternelle

80
Q

Qu’est-ce que le placenta?

A

C’est le siège de l’échange des nutriments et de déchets entre parent et foetus

81
Q

La placenta a 2 rôles principaux. Nomme les.

A

Rôle de barrière semi-hermétique (barrière placentaire)
Rôle endocrine (maintien de la grossesse)

82
Q

De quelles façon le placenta occupe un rôle de barrière semi-hermétique?

A

Il sert de servir protection contre certaines bactéries et virus (va agir à titre de filtre)
Or, pas parfait : laisse passer l’alcool et les drogues

83
Q

Le VIH est-il transmis pendant la gestation

A

Non, le VIH est surtout transmis à l’accouchement avec le sang

84
Q

Normalement, un zygote possède combien de chromosomes sexuels?

A

2 chromosomes (XX ou XY)

85
Q

Par quel processus les chromosomes sexuels peuvent être en surnuméraire ou absent?

A

Des divisions asymétriques lors des divisions cellulaires

86
Q

Qu’est-ce le syndrome de Turner

A

Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels

87
Q

Dans le syndrome de Turner avec un chromosome X seul et complet va donner une apparence …

A

Féminine

88
Q

Dans le syndrome de Turner avec un chromosome X complet et un incomplet va donner une apparence …

A

Masculine

89
Q

Le syndrome de Turner a des impacts sur le développement physique et le développement de certains organes. Nomme les (3)

A
  • Un gonflement du dos, des mains et des pieds ainsi qu’un cou à l’aspect palmé (pterygium colli) 
  • Un syndrome d’infantilisme : petite taille soit une perte d’environ 20 cm par rapport à la taille attendue à l’âge adulte et impubérisme ou dysgénésie gonadique  (infertilité)
  • Un risque accru de malformations cardiaques et rénales et de dysfonction de la glande thyroïde
90
Q

Quelle est la fréquence du syndrome de Turner? (2)

A

La fréquence de ce syndrome est d’une naissance féminine sur 2 500
ou 1 naissance (masculine ou féminine) sur 5 000

91
Q

Le syndrome de Klinefelter est caractérisés par quelle combinaison de chromosomes sexuels

A

deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46
(XXY) : donc plus grand que la moyenne

92
Q

Les personnes atteintes du syndrome de klinefelter sont de caractère masculin ou féminin?

A

masculine

93
Q

Les personnes atteintes du syndrome de klinefelter sont-elles fertiles?

A

Non

94
Q

Le syndrome de klinefelter est associé à … (2 anomalies endocrines)

A
  • une concentration basse de testostérone
  • un taux élevé de LH et de FSH (car les taux de testostérone testiculaire sont bas)
95
Q

Chez les personnes atteintes du syndrome de klinefelter, qu’est-ce que la basse concentration de testostérones implique-t-elle?

A

En comparaison à la testostérone, le niveau d’œstrogène plus haut
Ainsi, il y a des manifestations physiques comme:
Moins de masse musculaire
Hanche et jambes plus fortes
Gynécomastie
Ostéoporose
Moins d’énergie
Pénis et testicules plus petits
Délais de la puberté
Moins de pilosité

96
Q

Quelle proportion d’individus masculins est porteur du syndrome de Klinefelter?

A

un individu masculin sur 500 à 1 000

97
Q

Le syndrome de Jacob ou le super mâle est caractérisée par quelle combinaison de chromosomes sexuels

A

XYY
(Peut s’enchainer plus longtemps que ça XYYYYYYY… )

98
Q

Vrai ou Faux
Le syndrome de Jacob ou le super mâle engendre des caractéristiques physiques précises

A

Faux, il ne s’accompagne généralement pas de traits physiques inhabituels ni de problèmes médicaux.

99
Q

Quel est la seule “anomalie” que l’on remarque chez les personnes atteintes par le syndrome de Jacob ou le super mâle?

A

En moyenne, une taille finale qui sera supérieure de 7 cm à celle attendue

100
Q

Quelle est la fréquence d’observation du syndrome de Jacob (super mâle)

A

1 pour 1000 naissances mâles

101
Q

Donne 2 caractéristiques du syndrome du tripe X (super femelle)

A
  • Le syndrome triple X n’occasionne pas de problèmes médicaux ni de traits particuliers.
  • Les personnes avec ce syndrome sont généralement plus grandes que la moyenne
102
Q

Comment était anciennement nommé le syndrome ovotestis (ovo testiculaire)?

A

appelé “vrai hermaphrodisme”

103
Q

Le syndrome ovotestis (ovo testiculaire) est plus présent chez quel caryotype?

A

Caryotype XX + fréquent = 65%
(mais plus souvent phénotype masculin)

104
Q

Quelles sont les 3 cas de figures des organes reproducteurs des personnes atteintes du syndrome ovotestis (ovo testiculaire)?

A
  • Unilatéral: ovotestis / testicule ou ovaire (dans la même gonade, la moitié est ovaire et l’autre testicule + gonade « normale » )
  • Latéral : testicule / ovaire (testicule complet + ovaire complet)
  • Bilatéral : ovotestis / ovotestis