Cours 8 Flashcards
Quel énoncé est faux concernant la première phase du développement neural :
a) Consiste à la prolifération des neuroblastes formant la couche germinale
b) La prolifération est excédentaire ce qui représente une forme de double assurance
c) Chaque neuroblaste primitif se divise pour former un neuroblaste primitif et un neurone différencié
d) Les neurones différenciés ne se divisent qu’en neurones différenciés
D est faux, les neurones différenciés ne se divisent plus
Quel énoncé est vrai concernant la troisième phase du développement neural :
a) Une fois le neurone à son emplacement définitif, il développe des projections appelées neurites qui formeront les futurs axones et dendrites
b) À l’extrémité distale des neurites, il y a un cône de croissance avec des projections cytoplasmiques
c) Selon la nature de la surface touchée, les projections cytoplasmiques continuent leur extension ou se retirent
d) La chimiotaxie des projections cytoplasmiques est contrôlée par des couples intégrine/laminine
e) Tous ces énoncés sont vrais
E
Quel énoncé est faux :
a) Une fois que l’axone a atteint sa cible, cette dernière le stimule avec une substance trophique (NFG)
b) Le NFG inhibe la cascade apoptotique
c) Les neurones établissent non-spécifiquement des synapses avec plusieurs cibles
d) La dépolarisation synaptique des synapses polarisées permet d’éliminer les innervations moins efficace
e) La dépolarisation est physiologiquement rétrograde
E est faux, la dépolarisation est physiologiquement ANTÉROGRADE
Quel énoncé est vrai :
a) La myélinisation des fibres nerveuses survient majoritairement pendant la période foetale tardive et la première année de vie
b) La myélinisation se poursuit jusqu’à l’âge de 16-20 ans
c) Le développement psychomoteur et les étapes neurodéveloppementales sont dépendantes de cette myélinisation
d) Les oligodendrocytes sont au SNC ce que les cellules de Schwann sont au SNP
e) Tous ces énoncés sont vrais
E
Quel énoncé est faux :
a) PAX6 est le gène contrôleur maitre qui enclenche la cascade moléculaire nécessaire au développement de l’oeil
b) La protéine PAX6 est produite par les cellules localisées dans le champ oculaire du prosencéphale primitif
c) SHH, produit par les cellules de la notochorde, inhibe la production de PAX6 dans la portion médiane du champ oculaire et stimule l’expression de PAX2
d) PAX6 enclenche la séparation du prosencéphale en télencéphale
e) L’absence de séparation du prosencéphale en télencéphale se nomme l’holoprosencéphalie
D est faux, PAX 2 enclenche la séparation du prosencéphale en télencéphale
Quelles sont les 4 grandes classes d’anomalies congénitales ?
- Les malformations
- Les disruptions
- Les déformations
- Les dysplasies
Quelle est la différence entre une malformation et une disruption ?
La malformation résulte d’un développement intrinsèque anormal tandis qu’une disruption est une anomalie où le processus développemental initial est normal mais se retrouve affecté durant son processus par des facteurs extrinsèques altérant son développement.
Est-il juste de dire qu’une substance tératogène provoque des malformations ?
Non, une substance tératogène provoque des DISRUPTIONS
Quel énoncé est faux :
a) Les déformations sont des anomalies de forme et/ou de localisation de structures (initialement développées de façon normale) engendrées par des forces mécaniques anormales
b) Les déformations peuvent être causées par l’oligohydramnios
c) Le syndrome de Potter consiste à une agénésie rénale bilatérale et est catégorisé comme une dysplasie
d) La séquence de Potter est caractérisée par un faciès de Potter, des pieds de bots et une hypoplasie pulmonaire
e) Les dysplasies, représentant une organisation anormale de cellules dans un tissu, sont souvent issues d’altérations fondamentales ce qui favorise des malformations multi-systémiques
C est faux, le syndrome de Potter est une MALFORMATION (développement rénal intrinsèque anormal) associé à des DÉFORMATIONS (syndrome de Potter)
Vrai ou faux, l’exposition à un tératogène lors des 2 premières semaines post-conception ne cause pas de malformation mais peut causer le décès de l’embryon ?
Vrai
Quels sont les 4 facteurs clés dans la tératogénèse ?
- La prédisposition héréditaire à une malformation
- La prédisposition héréditaire aux effets du tératogène
- La dose du tératogène à laquelle l’embryon est exposé
- La prise du tératogène pendant une période vulnérable
