Cours 6 Flashcards
Quel énoncé est faux :
a) Les proto-oncogènes et les anti-oncogènes sont responsables de la prolifération cellulaire
b) Une mutation au niveau des proto-oncogènes ou des anti-oncogènes peuvent engendrer une prolifération tumorale
c) L’apoptose est un phénomène anormale associé à certaines cellules lors de l’embryogénèse
d) ICE, MDM2, BCL-2 et P53 sont des gènes responsables du contrôle de la cascade apoptotique post-natale
C est faux, l’apoptose est un phénomène NORMAL associé à certaines cellules lors de l’embryogénèse
Quel énoncé est vrai :
a) P53 joue un rôle dans la réparation de l’ADN et décide si la cellule peut entrer en phase S du cycle cellulaire
b) MDM2 et BCL2 inhibe P53 lorsqu’il n’y a pas de dommage à l’ADN
c) Si le dommage est irréparable, P53 enclenche l’activation des protéases ICE et des caspases afin de détruire la cellule
d) Tous ces énoncés sont vrais
D
Quel énoncé est faux :
a) Le syndrome de Piebaldisme est associé à une migration incomplète des mélanocytes provenant des cellules de la crête neurale (peut être causé par une mutation du proto-oncogène C-KIT)
b) Une surexpression de C-KIT peut également engendrer le syndrome de Piebaldisme
c) Une surexpression de C-KIT peut être traitée par l’Imatinib qui comble le site de liaison de l’ATP du C-KIT l’empêchant ainsi de stimuler sa cascade de signalisation
d) Les mélanocytes ont tendance à migrer vers la ligne médiane et à la dépasser de chaque côté ce qui double leur nombre dans cette région
e) La grossesse occasionne une sécrétion de l’hormone stimulatrice des mélanocytes (MSH) ce qui tend à accentuer la ligne doublée en mélanocytes (linea nigra)
B est faux, une surexpression de C-KIT peut engendrer un MÉLANOME MALIN
Quel énoncé est vrai :
a) Dans certains types de cellules, l’axe selon lequel se fait la division cellulaire joue un rôle prépondérant dans le maintien de l’état souche et dans la différenciation de ces cellules
b) Une division symétrique favorise l’état souche d’une cellule tandis que la division asymétrique permet la différenciation
c) Le contact entre une cellule souche et une cellule différenciée constitue le facteur “souche” contrôlant l’avenir de la division mitotique
d) Tous ces énoncés sont vrais
D
Quel énoncé est faux :
a) MYOD est un gène contrôleur maître
b) Toutes cellules exprimant MYOD deviennent des myocytes
c) Les gènes contrôleurs maîtres favorisent la détermination de la cellule tandis que les gènes subalternes sont responsables de la différenciation
d) MYOD peut s’auto-activer
e) Une mutation de MYOD engendre un désordre phénotypique sévère
E est faux, MYF-5 est un gène contrôleur maître servant de double assurance. Il est activé en même temps que MYOD. Ainsi, une mutation de MYOD ou de MYF-5 engendre peu d’effet sur le phénotype
Quel énoncé est faux :
a) PIT-1 est un gène contrôleur maître exprimé partout dans l’organisme
b) L’absence de PIT-1 cause l’agénésie de l’hypophyse
c) PIT-1 se lie aux promoteurs des gènes de prolactine et de l’hormone de croissance
d) Octamère est spécifique aux lymphocytes B
e) Il n’y a que 2 nucléotides qui diffèrent entre la séquence liant PIT-1 (ATGAATAT) et Octamère (ATGCAAAT) ce qui démontre qu’une petite différence peut être très significative
A est faux, PIT-1 est un gène contrôleur maître exprimé SEULEMENT dans L’HYPOPHYSE
Quel énoncé est faux :
a) Les CAM forment une grande classe de molécules d’adhésion cellulaire
b) Les 2 grandes familles de CAM sont les immunoglobulines et les cadhérines
c) Les CAM sont localisées sur la surface des cellules
d) Les CAM manifestent uniquement une force d’attraction entre les cellules rencontrées
D est faux, selon le type de cellule rencontrée, les CAM manifestent une force D’ATTRACTION ou de RÉPULSION
Quel énoncé est faux :
a) Les cadhérines sont exprimées au niveau des desmosomes et servent à ancrer les cellules du même type entre elles
b) Impliquées dans la reconnaissance cellulaire, les intégrines sont liées à la laminine de la membrane apicale et à la fibronectine de la matrice extracellulaire
c) Il y a également présence de filaments d’actine au niveau des desmosomes qui permettent de tirer les cellules vers la direction souhaitée
d) La contraction des filaments d’actine engendre une contraction apicale du feuillet membranaire puisque la membrane basale est inélastique
B est faux, les intégrines sont liées à la laminine de la membrane BASALE
Quel énoncé est faux :
a) Bicoïde est synthétisé au pôle céphalique et Nanos au pôle caudal
b) L’expression de Hunchback est contrôlée par les concentrations des protéines Bicoïde et Nanos
c) Bicoïde inhibe Hunchback et Nanos l’active
d) La transcription des gènes GAP (giant, krüppel, knirps et giant) est contrôlée par la concentration de Hunchback
e) L’embryon est segmenté au niveau céphalo-caudal en 6 domaines GAP
C est faux, Bicoïde ACTIVE Hunchback et Nanos L’INHIBE
Quel énoncé est vrai :
a) Bicoïde et Hunchback tendent à activer le promoteur even-skipped (eve)
b) Giant et krüppel tendent à inhiber la transcription d’eve
c) L’effet cumulatif de ces effets déterminera si le gène est transcrit ou non
d) Le gène eve est un gène de type pair-rule
e) Tous ces énoncés sont vrais
E
Quel énoncé est faux :
a) Le génome humain possède 4 complexes HOX qui sont des gènes contrôleurs maîtres
b) Les gènes HOX sont transcrits de 3’ vers 5’
c) Le gradient de concentration d’acide rétinoïque joue un rôle majeur dans le contrôle de la transcription des gènes HOX
d) Les gènes en 3’ sont activés à haute dose d’acide rétinoïque tandis que ceux en 5’ à faible dose
e) Les gènes en 3’ sont davantage associés à la portion céphalique tandis que ceux en 5’ à la portion caudale
D est faux, les gènes en 3’ sont activés à FAIBLE dose d’acide rétinoïque tandis que ceux en 5’ à HAUTE dose
N.B : Plus l’on se déplace vers 5’, plus le gradient d’acide rétinoïque nécessaire à la transcription augmente
Comment se comporte la concentration d’Hunchback dans l’axe céphalo-caudal ?
Elle est décroissante
Lequel n’est pas un contrôleur maître :
a) HOX
b) Hunchback
c) PIT-1 et Octamère
d) MYOD et MYF-5
e) Ils sont tous des gènes contrôleurs maîtres
E
