Cours 7 Flashcards

1
Q

Exemples d’utilité des métabolites secondaires pour la communication– compétitive ou mutualiste- souvent inter-espèces.

A
  • Toxines de défense (vers des prédateurs, mais aussi
    compétiteurs)
  • colorants, odorants, aromates, etc (avertissant et/ou attractants)
  • « armes biologiques ».
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2
Q

Phase des métabolites secondaires

A

Statique

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3
Q

produits particulièrement lorsque la bactérie est en compétition avec d’autres microorganismes (bactéries, ou champignons versus bactéries)

A

Antibiotiques (bactériostatiques pour la plupart)

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4
Q

Quelle classe la péniciline

A

bêta lactames

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5
Q

Sont surtout contre les bactéries gram +, inhibition de la paroi bactérienne, se fixent aux enzymes de synthèse de la paroi (pseudosubstrat)

A

bêta lactames

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6
Q

Quel groupe chimique les tétracyclines?

A

polycétides

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7
Q
  • à spectre large contre bactéries Gram+ et Gram– inhibition de la traduction
  • se fixent à la sous-unité 30S du ribosome
  • produites par Streptomyces (bactérie Gram+)
A

Tétracyclines

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8
Q

Quel groupe chimique les macrolides (érythromycine)?

A

polycétides, couplé par glucides

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9
Q
  • contre bactéries Gram-
  • inhibition de la traduction
  • se fixent à la sous-unité 50S du ribosome
  • produites par Streptomyces
A

Macrolides

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10
Q

Enzymes à multiples domaines qui fonctionnent de façon itérative pour les antibiotiques

A
  • NRPS (nonribosomal
    peptide synthetases) : circulaires et symétriques
  • PKS (polykétidesynthase
    itératives (= PKS de type 1): linéaires et modulés (se cyclise après)
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11
Q

un métabolite secondaire de champignon (Tolypocladium inflatum)

A

cyclosporine

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12
Q

Utilité de la cyclosporine

A

Immunosuppresseur (pour transplantation exemple)

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13
Q

synthétisent le précurseur de l’érythromycine

A

DEBS (6-Deoxyerythronolide B
Synthase)

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14
Q

synthétisent des antibiotiques (Tetracycline, Macrolides), des antifongiques
(Amphothericine), la rapamycine, la Lovastatine, des aflatoxines

A

PKS

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15
Q

synthétisent par exemple des antibiotiques (tels que la Vancomycine ou
l’Actinomycine), la Cyclosporine A, la Bleomycine (un cytostatique), des pigments, toxines

A

NPRS

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16
Q

Groupe chimique des Aminoglycosides/ Aminosides

A

groupe chimique : 2 à 5 glucides aminés (base: D-glucose-6-phosphate)

17
Q
  • contre bactéries à Gram- et Mycobactérium tuberculosis
  • inhibition de la traduction
  • se fixent à la sous-unité 30S du ribosome
  • produites par actinomycètes, p. ex. Streptomyces
A

Streptomycine (Aminoglycosides/ Aminosides)

18
Q

Antibiotique de réserve

A

Vancomycine

19
Q

Comment se déroule le transfert de gènes de résistance?

A

Avec des plasmides généralement

20
Q

Thérapie en combinaison pour la résistance aux antibiotiques

A

penicilline/acide clavulanique : l’acide clavulanique est un pseudosubstrat qui va bloquer l’enzyme

21
Q

Mécanismes des gènes de résistance

A
  • extraire l’antibiotique (pompes)
  • détruire l’antibiotique (enzymes)
  • modifier la cible de l’antibiotique