Cours 6 - Transmission synaptique, endocytose et analyse quantique Flashcards

1
Q

Quels sont les 4 problèmes qu’engendre l’exocytose?

A
  • les vésicules sont très spécifiques et précieuses (elles ont des propriétés moléculaires précises), mais quand elles fusionnent avec la membrane plasmique, on les « perd »
  • les vésicules fusionnent avec la membrane plasmique et s’accumulent, la membrane plasmique va donc gonfler si on ne fait rien
  • en faisant fusionner les vésicules avec la membrane plasmique, on ajoute de la membrane dans la zone active, laquelle est très organisée, et ça la « mélange »
  • en fusionnant avec la membrane plasmique, les vésicules « perdent » leurs protéines soeurs dans la membrane plasmique à la zone active, et les protéines soeur sont très importantes, on ne veut pas les perdre
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2
Q

Quelle est la solution pour les problème de l’exocytose?

A

l’endocytose : on fait du recyclage

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3
Q

Où se fait l’exocytose pour les vésicules claires?

A

dans la zone active

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4
Q

Où se fait l’endocytose pour les vésicules claires?

A

éloigné de la zone active (sur les côté de la terminaison synaptique)

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5
Q

Quelles sont les 4 étapes qui mènent à l’exocytose?

A

1 - targeting : à partir d’un endosome, les vésicules sont « targeted » , donc elles sortent de l’endosome pour être amenées à la membrane plasmique
2 - docking : les vésicules sont arrimées à la membrane plasmique
3 - priming : la vésicule est placée en mode actif pour permettre l’exocytose
4 - fusion : exocytose

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6
Q

Quelle expérience a été faite pour prouver le recyclage des membranes vésiculaires (endocytose)? Pourquoi cette molécule précise a été utilisée?

A
  • on a utilisé la peroxydase du raifort (HRP), une enzyme trop grosse pour diffuser à travers la membrane
    1 - on a mis une terminaison présynaptique dans un environnement avec de la HRP, puis on a fait une stimulation brève de la terminaison présynaptique
    2 - la HRP entre dans la terminaison présynaptique par endocytose : on retrouve de la HRP dans les puits recouverts et les vésicules recouvertes
    3 - on élimine par lavage la HRP extracellulaire restante, puis on attend 5 minutes
    4 - il y a présence de HRP dans l’endosome de la terminaison présynaptique, on attend alors 1 heure
    5 - il y a présence de HRP dans les vésicules synaptiques
    → on utilise la HRP (enzyme), car on peut révéler sa présence avec sa réaction enzymatique
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7
Q

En cryodécapage, à quoi correspondent les ronds « vides » (comme un trou). Pourquoi ont-ils l’air vide?

A

Ce sont les vésicules en exocytose. Elles ont l’air vides, car, lorsqu’on coupe la membrane pour observer les différents couches, les vésicules sont si peu attachées à la membranes qu’elles sont arrachées, donc, effectivement, on voit littéralement des trous

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8
Q

En cryodécapage, à quoi correspondent les ronds « aplatis » (évasés). Pourquoi peut-on les voir comme ça avec cette méthode? Comment appelle-t-on ces ronds?

A

Ça correspond aux vésicules en train de faire de l’endocytose. Puisqu’elles sont aplaties/évasées, le cryodécapage ne les arrachent pas, on peut donc encore voir les membranes des vésicules.
→ ce sont les « coated vesicules », soit les vésicules à manteau

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9
Q

Qu’est-ce que la clathrine?

A

Une protéine en forme de triskèle auto-complémentaire qui sert à l’endocytose.

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10
Q

Où retrouve-t-on la clathrine?

A

dans le cytosol

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11
Q

Quel est le rôle de la clathrine? Comment le fait-elle?

A

Elle sert à donner la forme ronde aux vésicules lors de l’endocytose :

  • Des protéines d’adaptation situées à un endroit précis dans la membrane vésiculaire (qui, à ce moment-là, est fusionnée à la membrane plasmique) connectent la clathrine à la membrane vésiculaire.
  • les triskèles de clathrine s’assemblent en une couverture qui courbe la membrane
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12
Q

Comment une vésicule en fin d’endocytose se détache de la membrane plasmique?

A

Un anneau de dynamine (une protéine) vient « étrangler » le bout de membrane vésiculaire qui reste attaché à la membrane plasmique jusqu’à détacher la vésicule.

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13
Q

V ou F. La dynamine fait son travail dans le milieu extracellulaire.

A

F. Elle le fait dans le cytosol

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14
Q

Qu’est-ce qui permet à la vésicule recouverte qui vient de finir son endocytose de bouger dans la cellule?

A

les filaments d’actine

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15
Q

Comment le manteau de la vésicule recouverte est enlevé?

A

Par des protéines qui se trouvent dans le cytosol (Hsc-70 et auxiline : pas nécessaire de retenir les noms)

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16
Q

Quelles sont les 3 formes d’endocytoses possible?

A
  • classique
  • kiss an run
  • bulk (déf : groupé, de masse, en vrac)
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17
Q

Après avoir fait son endocytose et après qu’on lui ait enlevé son manteau, que fait la vésicule? Pourquoi?

A

Elle s’en va vers l’endosome, qui va s’assurer de redonner à la vésicule ses propriétés correctes

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18
Q

Quels sont les 2 rôles de l’endosome par rapport aux vésicules (rôles précis)?

A
  • remettre la stœchiométrie des protéines vésiculaires en place : il s’assure que la membrane vésiculaire soit propre, donc que seules les protéines voulues s’y trouvent
  • remettre en place la pompe à protons pour que la vésicules retrouve son pH acide et remettre en place l’échangeur de neurotransmetteurs pour remettre le bon neurotransmetteur dans la vésicules
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19
Q

Comment fonctionne l’échangeur de neurotransmetteurs?

A

Il fonctionne par un échange de protons : le pH acide du lumen de la vésicule lui permet de faire entrer des neurotransmetteurs en échange de protons

20
Q

À quel moment est utilisée l’endocytose bulk?

A

lorsque le système roule à pleine vapeur et que le système d’endocytose est surchargé, l’endocytose bulk permet de faire la récupération de de membrane de plusieurs vésicules en même temps (recyclage de masse)

21
Q

Quel est le principe de l’endocytose kiss and run?

A

La vésicule ne fusionne pas vraiment avec la membrane plasmique, elle ne fait que s’ouvrir assez pour faire sortir ses neurotransmetteurs. Puisqu’elle ne fusionne pas complètement, elle n’a pas à passer par l’endosome comme la méthode classique. Elle peut rétablir elle-même son pH et rétablir son contenu, car ses pompes dans sa membrane ne sont pas partis : son intégrité n’est pas altérée

22
Q

V ou F. L’endocytose dite « classique » est retrouvée surtout lors de stimulation très intense/forte.

A

V

23
Q

V ou F. C’est l’endosome qui fait entrer les neurotransmetteurs dans la vésicule synaptique.

A

F. L’endosome s’assure de remettre les pompes à neurotransmetteurs sur la membrane vésiculaire, et ce sont ces pompes qui remettent les neurotransmetteurs dans la vésicule

24
Q

V ou F. Les vésicules synaptiques participent aussi à informer le corps cellulaire du neurone de l’activité externe par leur endocytose. Expliquer.

A

F. Les vésicules synaptiques sont locales, elles restent au niveau de la terminaison nerveuse. C’est un autre type de vésicule que toutes les cellules de l’organisme ont qui va informer le corps cellulaire par un autre mécanisme d’endocytose.

25
Q

À quel moment une vésicule synaptique peut se retrouver au niveau du corps cellulaire du neurone?

A

Lorsqu’elle doit se faire dégrader lorsqu’elle est arrivée à sa fin de vie.

26
Q

À quel moment est utilisé l’endocytose kiss and run?

A

Lors de transmission rapide, donc lorsque l’activité est réduite (basse fréquence)

27
Q

À quel moment est utilisé l’endocytose dite classique?

A

lors d’activités synaptiques de plus haute fréquence/intensité, mais elle est aussi utilisée lors de plus basse intensité

28
Q

Comparer les 3 types d’endocytose et le moment où ils interviennent.

A

kiss and run : de base, quand le système est peu en demande
classique : quand la demande augmente un peu, mais se passe en même temps que le kiss and run, ce n’est pas séquentiel
bulk : quand la demande est très élevée
→ à retenir : leur utilisation n’est pas séquentielle, chaque type peut être utilisé à un moment ou un autre, mais en général on voit ça

29
Q

Que signifie PPMs?

A

Potentiels de Plaque Motrice

30
Q

Que signifie PPMm?

A

Potentiels de Plaque Motrice miniature

31
Q

À quel moment observe-t-on les PPMs? On dit alors que c’est une activité … ?

A

lors de stimulation

→ activité « évoquée »

32
Q

À quel moment observe-t-on les PPMm? On dit alors que c’est une activité … ?

A

ils sont spontanés, donc sans stimulation, un peu n’importe quand
→ activité spontanée

33
Q

Dans quelles conditions a-t-on fait l’expérience qui a permis d’observer/de découvrir les PPMm?

A

à une jonction neuro-musculaire de grenouille, on a réduit considérablement la concentration extracellulaire de calcium

34
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques (1 mot chaque) des PPMm?

A
  • petit (500 μV à 1 mV)
  • aléatoire
  • spontané
35
Q

Pourquoi les conditions dans lesquelles l’expérience qui a permis d’observer/de découvrir les PPMm a été faite ont permis d’observer les PPMm?

A

Parce que s’il y a moins de calcium extracellulaire, alors il y a moins de calcium qui entre lors d’une stimulation, ce qui permet de faire moins d’exocytose, donc on peut observer la libération d’une vésicule à la fois

36
Q

Quelle est l’hypothèse sur le rôle des PPMm?

A

ils servent à maintenir une communication pour dire aux neurones qu’ils sont en contact avec d’autres neurones (genre radio à onde courte)

37
Q

Lorsqu’on parle des potentiel d’action, que signifie un PPM infraliminaire?

A

ça veut dire qu’il est en-dessous du seuil de P.A.

38
Q

La découverte des PPMm nous a permis de découvrir quoi d’autres?

A

Que la libération des neurotransmetteurs est quantique, donc qu’ils sont libérés selon un « taux de base »

39
Q

Qu’est-ce qu’un quantum quand on parle de la libération de neurotransmetteurs?

A

1 vésicule synaptique

40
Q

Pourquoi est-il important de considérer le « zéro » de l’expérience sur les PPMm?

A

Parce que ça nous permet de voir que certains essais n’ont rien donné : aucune vésicule n’a fait d’exocytose, donc ça permet de constater que les vésicules sont relâchées par unités = quantum

41
Q

Par quoi est défini un quantum quand on parle de la libération de neurotransmetteurs?

A

Par l’amplitude des réponses PPMm

42
Q

En considérant les quantums, comment peut-on définir l’amplitude d’un signal?

A

c’est le nombre de quantums synchronisés, et le nombre est « décidé » par le potentiel d’action

43
Q

Quelles sont les 4 implications des quantums dans la libération de neurotransmetteurs?

A
  • il y a un code de base unique
  • les événements sont prédictibles
  • ça implique que le neurone présynaptique « sait » ce que sera la teneur du message (et le neurone postsynaptique le sait aussi parce qu’il va recevoir le message)
  • ça permet de construire un message avec des blocs d’information
44
Q

Le « code » des quantums est maintenu par quoi?

A

Par les propriétés intrinsèques des neurones. Elles permettent de maintenir un encodage, lequel est traduit en code quantique (le nombre de vésicules qui fusionnent)

45
Q

La découverte de la libération quantique fait qu’on passe de quel type de code à quel type de code?

A

On passe d’un code binaire (0 ou 1, tout ou rien) à un code en bloc qui permet de savoir qu’un PA dans tel type de synapse va libérer 10 vésicules par exemple (des fois 9, des fois 11, mais autour de 10)