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bio1157 > cours 6/7 : noyau > Flashcards

cours 6/7 : noyau Flashcards

1
Q

Quel est le rôle du noyau

A

protège et séquestre l’ADN, empêche traduction précoce des ARNm

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Q

que provoque les moteurs protéiques

A

les mouvement dans le cytoplasme

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3
Q

vrai ou faux le cytoplasme des procaryotes (bactéries) n’a pas de moteur protéique

A

Vrai

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4
Q

comment se fait la transcription et la traduction chez les procaryotes

A

simultanément dans le cytoplasme et ADN bactéries est sans introns

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5
Q

Qu’est ce qu’un chromosome

A

gros complexe d’ADN et de protéines (chromatines).
-Contienne l’information génétique sous forme de gènes

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6
Q

qu’est ce qu’une séquence codante

A

partie de l’ADN qui contient les instructions pour fabriquer des protéines

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7
Q

qu’est ce qu’une séquence conservé

A

région de l’ADN qui est resté inchangé au cours de l’évolution et ça veut dire que a séquence est importante pour la survie

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8
Q

qu’est ce qu’une séquence régulatrice

A

région de l’ADN qui contrôle quand, où et à quel niveau une séquence codante (gène) est activé pour produire une prot

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9
Q

pourquoi les séquence codantes et régulatrices sont très conservées

A

parce qu’elles jouent un rôle important dans les fonctions fondamentales de l’organisme

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10
Q

qu’est ce que la séquence consensus

A

ce sont les acides aminée ou nucléotides les plus fréquent à chaque position dans les séquences alignées

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11
Q

De quoi est composé l’ADN répétitif

A
  • transposons (se déplacent de façon autonome)
    -Duplication de segments chromosomique (crossing over inégale durant méiose)
    -séquence simple répétés (2-6 paires de bases répétés).
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12
Q

où se situe les séquence simple répétés

A
  • centromère et télomère
  • les séquences sont non mobiles
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13
Q

composition du génome d’une bactérie

A
  • gènes codants : brin + / brin (-)
  • ARNt (transfert) : transportent les a.a pendant traduction prot
    -ARNr (ribosomique)
    -génome organisé sous forme circulaire
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14
Q

pourquoi le compactage de l’ADN est compliqué

A

à cause des groupements phosphates chargés (-) pcq les charges vont se repousser

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15
Q

qu’est ce que riend possible le compactage malgré les grp P chargé (-)

A

la présence de protéines chargé + (histones) qui permette de neutraliser les charges (-)

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16
Q

quels sont les 2 niveaux de compactions en interphases

A
  • Fibres condensé (région non transcrite)
    -Fibres étendues (région active pour transcription)
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17
Q

Qu’est ce qu’un nucléosome

A

structure de de la chromatique et c’est le premier niveau de compaction

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18
Q

composition d’un nucléosome

A

-8 histone: 4 types différents et 1 paire de chaque type
et
- Histone (H1) : stabilise l’ADN sortant des nucléosomes

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19
Q

structures des 4 types d’histones du nucléosome

A

les 4 histones on 2 régions distinctes :
- Queue N-terminale variable
-Partie C-terminale conservée

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20
Q

role N-terminal variable

A

-régulation de la liaison de l’histone avec ADN
*peuvent être modifié par des enzymes

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21
Q

role C-terminale conservée

A

assemblage du nucléosome

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22
Q

Quels sont les modification que peut subir queue

A

-acétylation
-phosphorylation
-méthylation et ubiquitination

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23
Q

qu’est ce que l’acétylation

A

-ajout grp acétyl : réduit charge (+) de lysine et baisse interaction avec ADN chargé (-) = perte liens ioniques = = ADN moins condensé

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24
Q

qcq phosphorylation

A

-ajout d’un phosphate sur les sérine : le phosphate neutralise les charges + de la lysine ou de l’arginine
*augmente effet répulsion ADN

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25
Q

qcq méthylation et ubiquitination

A
  • ajout grp méthyle sur lysine ou arginine
    +
    -ajout petite protéine (ubiquitine) sur histone
    =
    rend histone plus compatibles avec d’autres protéines (permet changement conformation queue N-terminal, ou interaction protéine-protéine)
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26
Q

qcq l’Euchromatine

A

fibre 11 nm
-C’est l’ADN sous forme moins condensé
-accessible au enzymes de transcription en ARN et est active génétiquement

27
Q

Qcq l’hétérochromatine

A

-Fibre 30 nm
-C’est l’ADN sous forme condensé
-silencieux, compacté, inactif
-Condensée === moins accessible aux protéines responsables de la transcription, réplications, recombinaison
-Possible de faire des queue grâce à protéine «Sir»

28
Q

Qcq le nucléole

A

structure dans le noyau qui est fibrillaire au centre et granuleuse en périphérie. Pas délimité par une membrane

29
Q

qcq zone fibrillaire

A

zone de transcription des ARN ribosomaux

30
Q

Qcq zone granuleuse

A

site d’assemblage des sous-unités ribosomale (ARNr + protéines)

31
Q

Qcq le ribosome

A

-structure qui sert à la traduction de l’ARNm en prot dans le cytoplasme

32
Q

structure ribosome

A

2 sous unités (grosse et petites) qui s’assemblent uniquement au moment de la traduction

33
Q

quels sont les sites fonctionnels du ribosomes

A

-Site de liaison pour l’ARNm
-Site A (Aminoacyl-ARNt) : fixe la nvl molécule d’ARNt qui amène un nv acide aminé
-Site P (peptidyl-ARNt) : fixe la molécule d’ARNt liée à l’extrémité en croissance de la chaine polypeptidique
-site E (exit) : lieu ou l’ARNt quitte le ribosome

34
Q

décrit les étapes de la biogenèse des ribosomes

A

ARNr et protéines ribosomales = 2 types de composantes des ribosomes et ne passe par les mm étapes

  1. transcription des composants
    2.Traitement (épissage des pré-ARNr)
    3.Modification des pré-ARN, RP et AF (facteur assemblage)
    4.Assemblage des sous unités en périphérie du nucléole (importation nucléaire de RP et d’AF)
    5.Transport : exportation de pré ribosomes vers cytoplasme
    6.controle de la qualité et la surveillance
35
Q

ou se forme les sites spécialisé

A

ils se forment à l’intérieur du noyau même sans membranes

36
Q

Quels sont les roles des complexes ARN-protéines

A

2 complexes impliqués dans la maturation des ARN:
-snRNPs (snurps) : participe à l’épissage = proccessus où les introns (parties non codante) son enlevé pour produire ARN mature fonctionnel
-snoRNPs: s’occupe de la maturation des ARNr

37
Q

Quels sont les 3 parties essentielles à la division C chez les chromosomes eucaryotes

A

-Origines de réplication : duplication de l’ADN pnd phase S
-Télomères : s’assure que ADN est complètement répliquer
-Centromères : séparation chromatides sœurs pnd mitose

38
Q

Qcq les ORIs

A

ORIs (origin of réplication) : séquence spécifique d’ADN où la réplication commence

39
Q

ORIs chez les levures

A

séquence précises riches en AT

40
Q

ORIs chez les humains

A

pas de séquence consensus = tout les ORIs sont différents
-Chromosome peut avoir plusieurs ORIs = baisse temps de réplication
-Dans phase S, chaque ORI s’ouvre (séparation double brin d’ADN) = 2 fourches de réplication

41
Q

Rôle cohésine

A

quand phase S est complété les deux chromatides soeurs sont tenues ensemble par des cohésines au niveau du centromère jusqu’à l’anaphase

42
Q

Rôle condensines

A

aident à la condensation des chromosomes pendant prophase jusqu’à télophase

43
Q

V/F l’ADN polymérase fait la réplication jusqu’au bout du chromosome

A

Faux

44
Q

Rôle télomérase

A

-Télomérase ajoute des séquences répétés de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosomes = télomères

45
Q

structure télomérase

A

-Sous unité protéique, TERT : synthèse télomérique
- sous unité ARN, TERC : utilisé comme modèle de synthèse

46
Q

Qcq les centromères

A

Régions du chromosomes liés par les Kinétochores. Responsable d’attacher les chromosomes aux microtubules pnd mitose

47
Q

Qcq CENP

A

type d’histone H3 chez l’humain qui lie les séquences des centromères.
Définissent les centromères (localisation sur chromosomes) et aide kinétochore à s’installer

48
Q

Phase de la division cellulaire

A

Phase 1 : G1 (croissance)
Phase 2 : phase S
Phase 3 : G2 (croissance)
*Interphase = Phase 1,2 et 3
Phase 4 : Phase M (mitose et cytokinèse)

49
Q

Que subit le noyau et l’ADN durant le cycle de division C

A

-Disparition/reconstitution du noyau
-Réplication et condensation de l’ADN en chromosomes
-Séparation des chromosomes

50
Q

pendant quel phase est répliqué le MTOC

A

phase S et G2
et réseau de microtubule se transforme en fuseau mitotique à la phase M

51
Q

Quels sont les types de Micro tubules (MT) dans le fuseau

A

-Polaire ou chevauchant
-Kinétochores
-Astériens

52
Q

explique Prophase

A

-Kinésines liés au microtubules dans zone de chevauchement = séparation des pôles
-Une kinésine va à droite et l’autre à gauche (sur MT) = mvmt s’annule, mais pôles s’éloignent

53
Q

explique Prométaphase

A

-dynéines sur MT kinétochoriens orientent chromosomes correctement
-kinésines sur MT chevauchant pousse les chromosomes vers le centre de la C

54
Q

ou sont rendu les chromosome à la Métaphase

A

au centre

55
Q

explique l’anaphase

A

-Dégradation des cohésines qui maintenaient les chromatides sœur
-séparation des chromatides sœur par :
*raccourcissement des MT Kiné grâce à
activité de dynéines
ou
*Kinésine de la zone de chevauchement continuent d’éloigner les pôles du fuseau mitotiques

56
Q

Chez les plantes qcq y remplace MTOC

A

complexe (Y)TuRc

57
Q

quel est le fonctionnement YTuRC

A

les complexes YTuRC sont libre dans le cytoplasme. Il s’attache aux MT existant ou au RE et définissent nv site de naissance de nv MT

58
Q

V/F les moteur protéiques Kinésine/dynéines sont utilisé de la mm façons chez les plantes que chez les animaux

A

Vrai

59
Q

Qu’est ce que la méiose

A

processus de deux division successives à la suite d’une seul étape de réplication
-Première division (réductionnelle, méiose I) : séparation des chromosomes homologues
-Deuxième division (équationnelle, méiose II) : séparation des chromatides sœurs

60
Q

Que produit la méiose

A

C haploïdes (gamètes)

61
Q

qu’est ce que le brassage interchromosomique

A

distribution aléatoire de chromosomes pour les C filles lors de la méiose

62
Q

Qu’est ce qui se passe durant la prophase I

A

les chromosomes homologues s’associent ensemble et forme des bivalents. le rapprochement permet la recombinaison homologue

63
Q

À quoi sert le complexe synaptonémal (SCP)

A

permet d’associer les chromosomes homologues et forme/stabilise les bivalents

64
Q

Mitose VS méiose

A

voir dernière diapo noyau 2

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