Cours 6 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la fécondation ?

A

C’est l’union d’un spermatozoïde et d’un ovocyte de 2e ordre, aboutissant à la formation d’un zygote (fusion des noyaux des deux gamètes).

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2
Q

Où se déroule principalement la fécondation ?

A

Dans l’ampoule de la trompe utérine.

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3
Q

À quel moment pouvons-nous dire qu’un ovocyte de 2e ordre devient un ovule ?

A

L’ovocyte de deuxième ordre devient un ovule lorsqu’il est fécondé.

Pas de fécondation = pas d’ovule

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4
Q

Qu’est-ce que le phénomène de capacitation ?

A

Maturation fonctionnelle du spermatozoïde dans le tractus génital du phénotype XX pour pouvoir féconder

Transformation biochimique de la tête (acrosome)
Transformation physique pour leur mobilité (flagelle)

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5
Q

Vrai ou faux: la fécondabilité de l’ovocyte secondaire est de 72h

A

Faux: un ovocyte de 2e ordre est fécondable jusqu’à 48h

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6
Q

La fécondation résulte de la pénétration de la tête (noyau) du spermatozoïde dans l’ovocyte secondaire. Ce dernier a trois couches qui doivent être traversées. Quelles sont ces couches?

A
  • Corona radiata
  • Zone pellucide
  • Cytoplasme
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7
Q

Quel est le rôle de la réaction acrosomique ?

A

Libérer des enzymes digestives pour traverser la zone pellucide.

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8
Q

La différence entre des jumeaux monozygote et dizygote ?

A

monozygote: un seul ovocyte secondaire avec un seul spermatozoïde –> Jumeaux identiques*
dizygote: deux ovocytes de 2e ordre sont fécondés par des spermatozoïdes différents –> Jumeaux non-identiques

*Séparation dans les 8 jours suivant la fécondation sinon, jumeaux siamois

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9
Q

Qu’est-ce qu’une aneuploïdie ? Nomme les 2 formes.

A

Quand une cellule qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes.
Exemples:
1. Monosomie (1 chromatide) : Turner
1. Trisomie (3 chromatides): Down

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10
Q

Qu’est-ce qui peut causer une aneuploïdie ?

A

Erreur dans la répartition des chromosomes lors d’une division cellulaire:
* enjambement
* alignement imparfait durant la métaphase

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11
Q

Ça prend combien de temps pour arriver à la cavité utérine?

A

6 jours

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12
Q

Vrai ou faux: le zygote devient un blastocyste par processus de mitose

A

Vrai

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13
Q

Pourquoi après la transformation du blastocyste en morula, elle garde encore la taille d’un zygote ?

A

À cause de la zone pellucide très rigide. Il y a segmentation du zygote au lieu de clônage !

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14
Q

Nomme les étapes de multiplication du zygote à partir de l’insémination.

A
  1. Zygote (16-20h)
  2. Blastomère (24h)
    1 cellule à 2 blastomères (chaque blastomère se multiplie)
  3. Morula (96h)
    Un amas d’une trentaine de blastomères
  4. Blastocyste (5e jour)
    Formé par compaction des cellules et accumulation d’un liquide intercellulaire
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15
Q

Nomme moi les 4 parties principales du blastocyste

A
  1. Embryoblaste
    masse cellulaire interne
  2. Zone pellucide (perforée juste après)
  3. Trophoblaste
    une couche cellulaire qui contient des enzymes permettant de percer et pénétrer la paroi endométriale
  4. Blastocèle
    liquide
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16
Q

Qu’est-ce que la nidation et à quel moment se déroule le phénomène ?

A

Le moment où le blastocyte va se lier à l’endomètre vers la 6e journée suite à l’insémination.

17
Q

Qu’est-ce que le disque embryonnaire ?

A

Les cellules de l’embryoblaste commence à se différencier pour donner lieu à 2 feuillets:
* L’épiblaste
* L’hypoblaste

C’est le disque embryonnaire (à son stade didermique)

truc: épi = petit, hypo = gros

18
Q

Où est situé le disque embryonnaire

A

Encapsulé dans le chorion, dans l’endomètre (alors appelé caduque).

19
Q

Pour 1-2% des cas, une grossesse extra-utérine a lieu. Quels sont les facteurs de risque de ce phénomène ? Que doit-on faire si une grossesse du genre a lieu?

A
  • Tabac
  • Infections génitales (chlamydia, salpingite)
  • Grossesses extra-utérines antérieures
  • Césarienne
  • Stérilet

Possibles traitements: Pharmacologique (méthotrexate) et/ou chirurgical (urgence chirurgicale)

20
Q

Qu’est-ce que la gastrulation ?

A

Après la nidation, c’est l’ensemble des mouvements qui mettent en place les trois feuillets du disque embryonnaire pour pousser davantage le développement de l’embryon (création du mésoderme).

21
Q

Comment se passe la création du mésoderme, le 3e feuillet du disque embryonnaire ?

A

L’épiblaste du disque embryonnaire montre une ouverture appelée un sillon primitif qui permet aux cellules extraembryonnaires de pénétrer le disque embryonnaire et se loger entre l’ectoderme et l’endoderme pour créer un 3e feuillet.

22
Q

Quelles sont les composantes du disque embryonnaire au stade tridermique ?

A

L’épiblaste devient l’ectoderme
Le mésoderme est créé
L’hypoblaste devient l’endoderme

23
Q

Qu’est-ce que la neurulation

A

Développement du système nerveux (plicatures)

24
Q

Vrai ou Faux: À la 6e semaine, les embryons XX et XY portent tout le matériel des différents organes reproducteurs

25
Q

Quelles sont les étapes de la différentiation sexuelle chez le phénotype typique XY

A

Le gène SRY (situé sur le chromosome Y) code pour la protéine SRY. Vers la 7e semaine de gestation, cette protéine active le développement des gonades indifférenciées en testicules.

Une fois formés, les testicules sécrètent :

  • L’AMH (Hormone Anti-Müllérienne), produite par les cellules de Sertoli, qui entraîne la régression des canaux de Müller.
  • La testostérone, produite par les cellules de Leydig, qui stimule le développement des canaux de Wolff (qui formeront les structures internes du système reproducteur XY comme l’épididyme et les canaux déférents).
26
Q

Qu’est-ce que l’hypospadias ?

A

C’est lorque le méat urétral se forme autre part que sur le gland: sur la base ou sur la face inférieur du pénis

27
Q

Vrai ou faux: Le 1⁄4 du vagin provient du mésoderme et 3⁄4 provient de l’endoderme

A

Faux: Le 3⁄4 du vagin provient du mésoderme et 1⁄4 provient de l’endoderme

28
Q

Quelles sont les étapes de la différentiation sexuelle chez le phénotype typique XX

A

À la 8e semaine de développement, en l’absence de testostérone chez le génotype XX, les canaux para-mésonéphrotiques de Müller persistent et les canaux de Wolff régressent. Cette régression plus tardive des canaux de Wolff est responsable de leurs vestiges, appelés Époöphores.

29
Q

Quelle est la différence entre gestation et grossesse clinique

A

La gestation est calculée à partir de la fécondation avec une durée de 38 semaines

La grossesse clinique est calculée à partir de la date des dernières menstruations (DDM) avec une durée de 40 semaines

Âge fœtal selon l’échographie correspond à la DDM

30
Q

Qu’est-ce que le placenta ?

A

Siège de l’échange des nutriments et de déchets entre l’adulte enceint.e et le foetus

31
Q

Au début de la 12e semaine, le placenta comporte 2 parties. Lesquelles?

A

La portion foetale = le chorion
La portion maternelle = l’endomètre

32
Q

Explique: Le syndrome de Turner

A

Le syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par une monosomie partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels

phénotype XX

98 % des grossesses débouchent sur une fausse couche précoce dans ce cas. Si enfant nait –> infertile

33
Q

Explique: Syndrome de Klinefelter

A

L’individu présente alors deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46.

Infertile

34
Q

Explique: Syndrome de Jacob

A

L’individu présente alors deux chromosomes Y et un chromosome X, soit 47 chromosomes au lieu de 46.

Plus grand, mais sinon rien de spécial

35
Q

Explique: Syndrome Ovotestis

A

Mosaïques : 46XX/46XY, 46XX/47XXY

Unilatérale: ovotestis/testicule ou ovaire
Latérale: testicule/ovaire
Bilatérale: ovotestis/ovotestis

Truc: Ovo: ovaire + Testis: testicules = mélange des deux!

36
Q

Explique: Syndrome du triple X

A

XXX

plus grand, sinon rien de spécial