Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Microbiologie > Cours #5 Immunité > Flashcards

Cours #5 Immunité Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un antigène?

A

Toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qu’est-ce que le système immunitaire?

A

Ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qu’est-ce que l’immunologie?

A

Science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme étrangères (antigènes).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qu’est-ce que la réponse immunitaire?

A

Il s’agit de l’acquisition de propriétés nouvelles par un organisme animal suite à une immunisation (c’est-à-dire la mise en contact du système immunitaire avec un antigène).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quel est le dénominateur commun des réactions immunitaires adaptatives?

A

L’acquisition de propriétés nouvelles et spécifiques (humorales ou cellulaires) vis-à-vis de substances qui sont reconnues comme étrangères (antigènes).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quel est le champ et le mécanisme d’action des lymphocytes B?

A

Champ d’action: Microbes extracellulaires

Mécanisme d’action: Sécrétion d’Ac

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quel est le champ et le mécanisme d’action des lymphocytes T?

A

Champ d’action: Microbes intracellulaires

Mécanisme d’action: Cytotoxicité & Sécrétion de cytokines

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quelles sont les réactions immunitaires de l’immunité innée?

A
  1. Inflammation : augmentation de la perméabilité vasculaire et attirance localement de phagocytes (chimiotactisme) qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant l’endothélium vasculaire (diapédèse).
    - Signes cardinaux de l’inflammation : Œdème, Rougeur, Chaleur, Douleur
  2. Phagocytose : effectuée par les phagocytes
  3. Cellules NK (natural killer) et Système du complément: Protéines circulantes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Les réactions de l’immunité adaptative sont médiées par les cellules propres au système immunitaire. Comment se nomment-elles?

A

Cellules du système lymphoïde

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quelles cellulaires immunitaires sécrètent les anticorps?

A

Plasmocytes (dérivés des lymphocytes B)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qu’est-ce que l’oncogénèse?

A

Le développement progressif de l’individu depuis sa fécondation jusqu’à l’âge adulte.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Nommez les organes lymphoïdes centraux. Quel est leur rôle?

A

Moelle osseuse
Thymus
Bourse de Fabricius (uniquement chez les oiseaux)

= Prolifération & Différenciation des cellules lymphoïdes + Acquisition de récepteurs de surface qui leur sont propre.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Vrai ou faux.
La multiplication et la différenciation des lymphocytes primitifs en lymphocytes B ou T dans les organes lymphoïdes centraux s’effectue en présence d’antigène : elle est donc dépendante de l’antigène.

A

Faux. La prolifération et la différenciation s’effectuent en ABSENCE d’Ag dans les organes lymphoïdes centraux.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Nommez les organes lymphoïdes périphériques. Quelles sont leur rôle?

A

GRAPA =

  • Ganglions lymphatiques
  • Rate
  • Amygdales
  • Plaques de Peyer
  • Appendice caecal

Rôle = Mise en contact (rencontre) des lymphocytes avec leur antigène spécifique, suivie de l’élaboration de la réponse immunitaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Décrivez la réponse immunitaire cellulaire.

A

La rencontre de l’Ag avec un lymphocyte T possédant un récepteur de surface (TCR) capable de le reconnaître amènera une prolifération et une différenciation en lymphocytes T sensibilisés (effecteurs), qui seront les cellules effectrices de la réponse immunitaire cellulaire, ainsi qu’en lymphocytes T mémoires qui confèrent une immunité à long terme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Décrivez la réponse immunitaire humorale.

A

La rencontre de l’Ag avec un lymphocyte B possédant un récepteur de surface (BCR) capable de le reconnaître amènera une prolifération et une différenciation en PLASMOCYTES. Ceux-ci sont des usines de synthèse protéique : ANTICORPS. Tous les Ac produits par un même plasmocyte sont identiques et ne peuvent réagir qu’avec une seule structure antigénique.

Une partie des lymphocytes B stimulés par l’antigène se différencie en lymphocytes B mémoires, responsables de l’immunité à long terme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Qu’est-ce que la théorie de la sélection clonale?

A

Cette théorie postule que chaque Ag correspond à une famille (ou clone) de lymphocytes B et/ou T porteurs de récepteurs spécifiques pour cet antigène.
Le rôle de l’Ag est de SÉLECTIONNER le ou les clones capables de le reconnaître.
Cette sélection s’effectue dans les organes lymphoïdes périphériques et engendre, par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés (expansion clonale), la réponse immunitaire spécifique (adaptative).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Nommez les types de lymphocytes B différenciés suite à l’expansion clonale.

A
  1. Différenciation en PLASMOCYTES sécréteurs d’Ac (IgM).
  2. COMMUTATION d’ISOTYPES de chaînes lourdes (dépend si nature protéique, IgG)
  3. MATURATION D’AFFINITÉ : IgG de haute affinité, force de liaison avec l’Ag est augmentée, donc meilleure capacité à neutraliser l’agent infectieux avec le temps
  4. Cellules de MÉMOIRE : longue durée de vie, donc protection à long-terme contre l’agent pathogène.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Définissez les immunoglobulines.

A

L’ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Quelles sont les caractéristiques structurales communes aux différentes immunoglobulines (Ig)?

A
  • Forme en “Y”
  • Composé de 6 chaînes polypeptidiques : 2 paires de doubles chaînes lourdes + 1 paire de doubles chaînes légères
  • Liaisons intermoléculaires entre les chaînes
  • Présence de domaines variables et domaines constants
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Les Ig comprennent 2 régions distinctes possédant des fonctions spécifiques. Quelles sont-elles?

A

Fonction de RECONNAISSANCE : Région VARIABLE capable d’identifier et de fixer un Ag spécifique.

Fonction EFFECTRICE : Région CONSTANTE nommée FRAGMENT Fc et qui confère les propriétés biologiques de l’Ig (Ac). Permet passage trans-placentaire, fixation tissulaire, opsonisation, fixation du complément, etc.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Par quoi est définit un isotype Ig?

A

Par la structure primaire de sa chaîne lourde !

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Combien d’isotypes existent-ils chez l’humain?

A

5 Ig, donc 5 types de chaînes lourde associées à des chaînes légères formant un type d’Ac.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Quelle est la fonction commune des isotypes?

A

Une fonction de reconnaissance de l’Ag.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Quelle est la fonction qui diffère selon l’isotype?

A

La fonction effectrice portée par le fragment Fc

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Décrivez la nomenclature des isotypes.

A

Chaque isotype est désigné par le symbole Ig (immunoglobuline), suivi d’une lettre majuscule: IgG, IgA, IgM, IgE et IgD.

= GAMED

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Qu’est-ce qui détermine la masse moléculaire de l’Ig?

A

Le nombre de “Y” constituant l’Ig, i.e. monomérique, dimérique, trimérique ou pentamérique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Que signifie chacune des lettres en majuscule suivant le symbole Ig ?

A

Le type de chaînes lourdes de l’immunoglobuline, i.e. G pour gamma, A pour alpha, M pour mu, E pour epsilon et D pour delta.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Quels sont les deux types de classes de chaînes légères?

A

Lambda et kappa

30
Q

Lesquelles des immunoglobulines (2) présentent la masse moléculaire la plus élevée?

A 
IgA = Monomériqe, dimérique ou trimérique (donc polymérisation de 1 à 3)
IgM = Pentamérique (donc polymérisation de 5)
31
Q

Quelles sont les seules Ig capables de fixer le complément?

A

IgG & IgM

32
Q

Quelle est la seule Ig capable de passer la barrière placentaire (immunité passive)?

A

IgG

33
Q

Quelle est la seule Ig capable de se fixer aux tissus périphériques?

A

IgE

34
Q

Quelle est l’Ig en plus grande concentration sérique?

A

IgG

35
Q

Quelle est l’Ig en plus faible concentration sérique? Pourquoi?

A

IgE –> Capable de se fixer aux tissus périphériques où il est en plus grande concentration, donc faiblement présent en circulation sanguine.

36
Q

Quelle est l’Ig ayant la plus longue demi-vie?

A

IgG

37
Q

Quelles sont les implications immunitaires de l’IgG?

A
  1. Opsonisation (fixation du complément)
  2. Cytotoxicité
  3. Immunité néonatale (passive) via passage transplacentaire
  4. Rétroaction négative sur les lymphocytes B
38
Q

Quelle est la principale implication immunitaire de l’IgA? Quelles sont ses particularités?

A

Immunité des muqueuses

Pièce sécrétoire (absente chez les autres Ig)
Monomère, dimère ou trimère

39
Q

Quelles sont les particularités de l’IgM?

A
  • Apparaît en premier suite au contact avec l’Ag (début de l’infection), mais sa présence est transitoire
  • Il est pentamérique
40
Q

Quelles sont les deux principales implications immunitaires de l’IgE?

A
  1. Impliqué dans la RÉACTION D’HYPERSENSIBILITÉ lors de leur fixation aux mastocytes (libération excessive de cytokines)
  2. Défense contre les helminthes (et autres maladies parasitaires)
41
Q

Qu’est-ce que la phase de latence ?

A

Temps écoulé entre l’injection de l’Ag et la montée des Ac.

42
Q

Nommez les trois phases de la réponse primaire.

A
  1. Phase de latence
  2. Phase de croissance
  3. Phase de décroissance
43
Q

Quel est l’Ig qui persiste toute la vie suite à la présente de l’Ag?

A

IgG

44
Q

Quels sont les changements observés lors de la seconde présentation de l’Ag (réponse secondaire p/r réponse primaire) ?

A
  • Une élévation beaucoup plus rapide de la concentration des anticorps - le temps de latence est donc raccourci.
  • La concentration d’anticorps atteinte est beaucoup plus élevée et persiste à long terme.
45
Q

L’existence de la réponse secondaire implique quoi?

A

L’existence d’une mémoire immunologique

46
Q

Définissez ce qu’est la mémoire immunologique.

A

La capacité d’un animal, suite à une seconde exposition à l’Ag, à réagir de façon accélérée contre cet antigène.

47
Q

Vrai ou Faux.

La commutation isotypique peut se produire durant la réponse primaire.

A

Faux. La réponse primaire est non-spécifique. La différenciation des lymphocytes B impliquent seulement les plasmocytes et les lymphocytes B mémoire. C’est lors de la réponse HUMORALE secondaire qu’il y a (nécessairement) la commutation isotypique d’IgM vers IgG, IgE ou IgA.

48
Q

Pourquoi la commutation isotypique est limitée à certains isotypes?

A

Car elle survient suite à l’exposition aux antigènes T-DÉPENDANTS (protéiques), mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).

49
Q

Qu’indique la présence d’IgM dans le diagnostique sérologique IN VITRO?

A

Les IgM disparaissent habituellement après quelques mois. Par conséquent, la présence dans le sérum d’anticorps IgM dirigés spécifiquement contre un agent infectieux permet de diagnostiquer une INFECTION ACTIVE ou RÉCENTE.

= Diagnostic de plusieurs infections !!

50
Q

Qu’indique la présence d’IgG dans le diagnostique sérologique IN VITRO?

A

Les IgG apparaissent plus tardivement au cours de l’infection, sont en quantité plus abondante et persistent habituellement toute la vie, donc ils sont recherchés dans les sérologies de DÉPISTAGE.

Leur présence permet de déterminer si la personne est immunisée contre un agent pathogène spécifique (ex. IgG anti-rubéole chez les femmes enceintes).

51
Q

Où se situe la quasi-totalité des anticorps sur un test d’électrophorèse?

A

Sur la fraction GAMMA

52
Q

Quelle est l’utilité de l’électrophorèse des protéines?

A

Cette méthode peut séparer les protéines en fonction de leur migration à l’électrophorèse. L’électrophorèse des protéines plasmatiques les sépare en quatre principales catégories en fonction de leur migration dans un champ électrique:
+ Albumine Alphaglobulines Bêta-globulines Gamma-globulines -

Puisque la majorité des Ac se situent sur la fraction gamma, ils peuvent être prélevés sur l’électrophorèse, purifiés et administrés à des patients afin de leur conférer une IMMUNITÉ PASSIVE.

= Prévention d’infections avant ou après l’exposition à l’agent infectieux.

53
Q

Qu’est-ce que la présence d’IgM dans le sérum d’un bébé naissant indique?

A

Que le bébé a subi une infection par un virus pendant sa vie utérine, car les IgM ne passent pas la barrière placentaire, mais le foetus est capable de les synthétiser.

54
Q

Quand débute la synthèse des IgG chez l’humain ?

A

Après la naissance.

55
Q

Quelle est la composition structurale des lymphocytes T?

A

Molécules protéiques constituées de 2 chaînes polypeptidiques DIFFÉRENTES attachées à la membrane cellulaire et reliées entre elles par un pont disulfure (-S-S-).
Une partie de chacune des chaînes est CONSTANTE et une partie est VARIABLE.

56
Q

Pour que l’Ag soit reconnu par les récepteurs des lymphocytes T (TCR), il faut qu’il leur soit présenté par l’intermédiaire de cellules présentatrices d’antigènes (APCs). Quelles sont-elles?

A

Les cellules dendritiques et les macrophages

57
Q

Quelle est la condition pour que le lymphocyte T soit capable de se lier à l’APC ?

A

Ils doivent posséder les mêmes complexes majeurs d’histocompatibilité.

58
Q

Quels sont les deux types de lymphocytes T naïfs dans les organes lymphoïdes périphériques?

A

Cellules CD4 et CD8

59
Q

Qu’est-ce qui détermine la différenciation des cellules T CD4?

A

Le type de cytokines libérées par la lymphocyte T CD4.

60
Q

Quelles sont les implications immunitaires des cellules Th1?

A

Th1 = Sécrétion de cytokines interféron gamma menant à :

  • Activation des macrophages
  • Fixation du complément (opsonisation) & Phagocytose

Rôle dans la sécrétion des IgG par les lymphocytes B & dans l’opsonisation = Protection antimicrobienne

61
Q

Quelles sont les implications immunitaires des cellules Th2?

A

Th2 = Sécrétion de cytokines interleukine 4 menant à :

  • Stimule la sécrétion des IgE par les lymphocytes B
  • Aide à la réparation des tissus lésés
62
Q

Quelle est la principale implication immunitaire des cellules Th17?

A

Th17 = Sécrétion de cytokines interleukine 17 induisant :
- Production de chimiokines qui agissent de manière à maintenir la fonction de barrière épithéliale dans le tractus intestinal et d’autres tissus.

Rôle important dans l’immunité de la muqueuse en assurant une homéostasie au sein de la flore.

Un dysfonctionnement des Th17 joue un rôle dans les maladies inflammatoires de l’intestin.

63
Q

Quelles sont les étapes principales des mécanismes effecteurs de la réponse immunitaire cellulaire?

A
  1. INDUCTION de la réponse : Les CD4 et les CD8 reconnaissent des peptides dérivés d’Ag protéiques présentés par des APCs dans les organes lymphoïdes périphériques. Les lymphocytes T sont stimulés pour proliférer et se différencier, et les cellules effectrices entrent dans la circulation.
  2. MIGRATION des cellules T effectrices dans les vaisseaux sanguins vers le site de l’Ag (tissus périphériques) en se liant aux cellules endothéliales activées par les cytokines produites en réponse à l’infection de ces tissus.
  3. FONCTIONS EFFECTRICES des cellules T : Les CD4 activent les phagocytes pour détruire les microbes en sécrétant des cytokines et les lymphocytes T cytotoxiques CD8 tuent les cellules infectées par apoptose. <3
64
Q

Quelle est la différence principale dans le mécanisme d’action entre les CD4 et les CD8?

A

CD4 Th1 = Cytokines activant les phagocytes

CD8 = Cytotoxicité directe (ø intermédiaire) en causant apoptose

65
Q

De quoi dépend la capacité des macrophages à s’activer et à produire des molécules toxiques ?

A

Dépend de l’activation des Lymphocytes T.

66
Q

Quelle est la nature de la relation entre la concentration de CD4 Th1 et CD4 Th2 ?

A

Les CD4 Th1 activent les phagocytes pour tuer les MO ingérés, tandis que les CD4 Th2 inhibent l’activation des macrophages. Ainsi, l’équilibre entre la production de Th1 et Th2 détermine l’issue de la lutte contre le pathogène.

67
Q

Décrivez le mécanisme d’action des lymphocytes T CD8.

A
  1. Le lymphocyte T cytotoxique se fixe au complexe formé par le CMH de classe I et le fragment d’Ag sur la cellule infectée. Cette liaison s’établit par l’intermédiaire de son récepteur antigénique avec l’aide de la CD-8.
  2. Le lymphocyte T libère des molécules de PERFORINE (qui créent des pores dans la membrane de la cellule infectée) et des GRANZYMES (enzymes qui dégradent des protéines), qui pénètrent dans la cellule infectée par endocytose.
  3. Les granzymes amorcent l’APOPTOSE dans la cellule infectée.
68
Q

Nommez et définissez les 3 types de rejet de greffes.

A

Rejet hyperaïgu : Les Ac préformés réagissent avec les Ag sur l’endothélium vasculaire des vaisseaux qui irriguent le greffon, activent le complément et déclenchent une thrombose intravasculaire rapide et une nécrose de la paroi vasculaire. Survient très rapidement après la greffe. Il s’agit d’une incompatibilité entre les groupes sanguins du donneur et du receveur.

Rejet aigu : Les lymphocytes T CD-8 réagissent avec les Ag sur les cellules épithéliales greffées et les cellules parenchymateuses causent alors des dommages à celles-ci. Il y a donc un dommage cytotoxique au niveau du greffon.

Rejet chronique : Les cellules T CD-4 réagissent avec des Ag du greffon qui produisent alors des CYTOKINES induisant la prolifération des cellules endothéliales et des cellules musculaires lisses, conduisant à une OCCLUSION LUMINALE. Ce type de rejet est probablement une réaction chronique d’hypersensibilité retardée aux antigènes dans la paroi vasculaire. Survient tardivement.

69
Q

Qu’est-ce qui assure la défense anti-tumorale?

A

Les lymphocytes T cytotoxiques CD8 ont la capacité de reconnaître les néoantigènes et donc de tuer les cellules néoplasiques. Il est probable que le phénomène de cancérisation au niveau cellulaire est assez fréquent et habituellement contrôlé par les mécanismes immunitaires. Le cancer ne surviendrait que lorsque les mécanismes de surveillance immunologique sont perturbés.

70
Q

Le VIH attaque quelles cellules?

A

Le VIH infecte et détruit les lymphocytes T CD4+. Le patient devient donc immunosupprimé.

71
Q

Décrivez la dermatite de contact.

A

La dermatite de contact est une réaction eczémateuse à l’égard de diverses substances (antigènes). La réaction au niveau cutané des lymphocytes T sensibilisés par l’antigène entraîne une réaction inflammatoire par libération de cytokines.

Certaines substances engendrent ce type de réaction chez à peu près tous les individus (herbe à puce), alors que d’autres ne l’engendrent que chez certains individus prédisposés (bijoux, latex).

Microbiologie (5 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions