Cours 5

Question 1

À quoi sert la glycosylation pour le CMH?

Answer 1

Interaction avec lectines, stabilité, associée au glycocalix, trafic intracellulaire

Question 2

Combien de chaines transmembranaires pour un CMH I?

Answer 2

1 seule, B2 liée de façon non covalente

Question 3

La niche est formée de quoi?

Answer 3

De contours en hélices alpha et d’une base en feuillets beta antiparallèles.

Question 4

Vrai ou Faux, les immunoglobulines font partie de la famille des anticorps?

Answer 4

Faux

Question 5

Quelle est la différence structurelle majeure entre un CMH I et un CMH II?

Answer 5

Le CMH II possède 2 chaines transmembranaires et ne possède pas de B-2 microglobuline

Question 6

Est ce que la glycosylation est visible lors de la cristallisation? Pourquoi?

Answer 6

Non, car c’est une partie hydrophobe et elle va s’agréger

Question 7

Dr.Guimond fixe des cellules présentatrices d’antigènes 2 heures après les avoir exposées aux antigènes, toutefois il n’obtient pas de réponse immunitaire, pourquoi?

Answer 7

Parce que la cellule prend 3 heures pour digérer l’antigène et présenter le peptide

Question 8

Pourquoi dit-on que le CMH II est un hot-dog de costco?

Answer 8

parce que la niche n’est pas fermée, donc le peptide peut être plus gros que dans le CMH I (saucisse qui déborde du pain)

Question 9

Plus un acide aminé est variable, plus la bande sur le graphique sera…

Answer 9

Haute

Question 10

Vrai ou faux, le nombre de variabilité reste stable avec les années?

Answer 10

Faux, le nombre augmente

Question 11

Où se situent principalement les A.A affectés par le polymorphisme?

Answer 11

Dans la niche peptidique, joue sur la spécificité

Question 12

Par conséquent, les CMH sont-ils tous identiques pour un même individu?

Answer 12

OUI, le polymorphisme est encodé au centre germinal

Question 13

Le CMH fait-il de la recombinaison?

Answer 13

NON, seulement T et B

Question 14

Le polymorphisme du CMH survient après la naissance, vrai ou faux?

Answer 14

Faux, on nait avec notre CMH

Question 15

Pourquoi est-ce avantageux pour le CMH d’avoir une affinité plus basse qu’un anticorps?

Answer 15

Parce qu’il peut lier plus d’un peptide (jusqu’à 2000)

Question 16

Pourquoi la polygénie est importante pour le CMH?

Answer 16

Parce qu’un pathogène qui échappe à CMH X ferait en sorte que la population n’existerait plus si le seul génotype présent code pour CMH X

Question 17

Expression co-dominante, qu’est-ce que c’est?

Answer 17

Expression des 2 haplotypes (père et mère)

Question 18

Dans le complexe de la souris, quels sont ceux qui codent pour des CMH I vs CMH II?

Answer 18

CMH I : K, D et L
CMH II : IEab et IAab

Question 19

Est-ce que les CMH II peuvent faire des paires mixtes (Trans)?

Answer 19

Oui, mais pas toujours, augmente la diversité

Question 20

Sur quels chromosomes trouve-t-on ces complexes?

Answer 20

Souris : chromosome 17
Humain : chromosome 6

Question 21

L’haplotype humain est-il unique à chacun?

Answer 21

Oui, sauf jumeaux identiques

Question 22

Pour le lymphocyte T, qu’est ce que la restriction par le CMH?

Answer 22

Bon antigène/mauvais CMH
ou
Mauvais antigène/bon CMH

Question 23

Que représente la petite lettre dans H-2k?

Answer 23

L’haplotype

Question 24

Dans la présentation endogène (CMH I), que se passe-t-il au RE?

Answer 24

Association de Calnexin, arrivée de B2 microglobuline, perte Calnexin, Tapasin Calreticulin et ERp57, arrivée peptide, sortie

Question 25

Pour passer la membrane du RE, que faut-il?

Answer 25

TAP1 et TAP2

Question 26

Pour le CMH II, quel est le principe?

Answer 26

Chaine invariante dégradée (dans les compartiments endosomaux), arrivée de CLIP, HLA-DO assure régulation et HLA-DM enlève peptide et reste dans RE

Question 27

Dr.Guimond n’est pas malade et se soucie de l’état de ses molécules de CMH, il se questionne à savoir avec quoi elles vont se lier s’il n’y pas d’antigène?

Answer 27

Elles vont se lier à des peptides du soi

Question 28

Quels sont les bénéfices de la cross présentation? (1)

Answer 28

Permet de présenter des antigènes exogènes sur des molécules de CMH I pour activer des TCD8 et induire une réponse immunitaire

Question 29

Est ce que CD1 qui lie les lipides ressemble structurellement à des molécules de CMH

Answer 29

Oui, grande ressemblance