cours 5 Flashcards
Y’a t-il beaucoup de mouvement dans une cellule eucaryote? Si oui, pourquoi?
Oui il a beaucoup de mouvement, engendré par les moteurs protéiques provoquent du mouvement dans le cytoplasme.
Que fait le noyau pour éviter des collision des protéines moteurs ou les cargos qu’elles trainent?
Elle protège est séquestre l’ADN
Étape de la transcription
Gène-> ARN pré-messager -> ARN messager (elle se fait dans le noyau)
Étape de la traduction
ARN messager -> protéine (se fait dans le cyto)
Quelles sont les fonctions principales du noyau?
- protection de l’ADN par séqu.
- Empêche traduction précoce de l’ARN
- contrôle sortie de l’ARN dans le cyto
Que subit l’ARNm transcrit par l’ADN?
Plusieurs étapes de maturation avant d’être traduit en protéine (épissage, coiffe 5, poly-adenylation en 3)
Est-ce que les procaryotes ont des moteurs protéiques?
Non
Vrai et faux, l’ADN des bactéries est majoritairement sans introns : transcription et traduction dans cytoplasme.
Vrai , donc pas besoin de noyau
Longueur des fibres condensés
environ 30 nm (région non-transcrite)
Longueur fibres etendues
environ 10 nm ,ressemble perles sur un fil (région active pour la transcription)
De quoi est formé un nucléosome?
De l’ADN + 8 histones
Est-ce que le nuclésome est la structure de base de la chromatine et le premier niveau de compaction?
Oui , il s’agit de la fibre étendue (11nm)
Quelles sont les les différents type d’histone?
H2A, H2B, H3 et H4 (ainsi que H1)
Que fait le 5e Histone sur l’ADN?
Elle stabilise ADN sortant des nucléosome -> permet le repliement en fibre condensée (30nm)
Pourquoi l’ADN est problématique?
À cause des groupement P chargé (-)
Que contiennent les 4 histones du nucléosome?
deux régions bien distinctes.
Combien de paires de bases possède les nucléosomes?
146 paires de bases
Que sont les deux régions bien distinctes du nucléosome?
- Une queue N-terminale variables = régulation de liaison Histone et ADN
- C-terminale conservée = assemblage du nucléosome.
Les queues N d’histone qui sortent du nucléosomes peuvent être modifiées de quelles façons par les enzymes?
- acétyation : cache la charge + sur les lysines et arginine, donc perte d’interaction avec ADN -
- Phosphorylation : P ajouté va neutraliser charge + voisine, peut augmenter charge négative.
- Méthylation et ubiquitination : rends histone compatible à d’autres portéines -> changement de configurations -> rend complémentaire à d’autres prots.
Qu’est-ce que l’euchromatine?
L’ADN en fibres 11nm (étendues) transcrit en ARN
Qu’est-ce que l’hétérochromatine ?
Fibre de 30 nm (condensé = ADN non transcrit)
Qu’est-il possible de faire avec des protéines Sir avec l’hétérochromatine?
Faire des boucles = une condensation de plus.
Que signifie une ADN plus condensée?
Elle est moins accessibles aux protéines lors de la transcription, réplication , recombinaison
Qu’est-ce qui apparait plus sombre au centre du nucléole et plus granuleux en périphérie?
La zone fibrillaire au centre = zone transcription des ARN ribosomaux et zone granuleuse en périphérie = assemblage sous unités ribosomales (ARNr + protéines)
* le nucléole pas délimiter par membrane*
* jamais de traduction pour ARN ribosome, c’est ARNm qui fait traduct en protéine*
Quand s’assemble les sous-unités du ribosomes dans le cytosol?
Uniquement au moment de la traduction
Quelles sont les 4 sites du ribosome?
Site 1 : pour lier l’ARNm
SITE A : fixe ARNt qui arrive avec nouvel a.a
SITE P : fixe ARNt à l’extrimité en croissance chaine polypeptide
SITE E : fait sortir ARNt
Biogenèse des ribosomes (6 étapes)
1- transcription des composants ARNr dans nucléole et ARNm ext du nucléole, codant pour les protéines ribosomales
2- traitement (épissage des pré-ARNr)
3- Modification des pré-ARN, protéines ribosomaux et AF
4- Assemblage des sous-unités en périphérie ud nucléole; (importation nucléaire de RP et AF)
5- Transport : exportation de pré-ribosomes vers le cytoplasme
6- Contrôle de la qualité et la surveillance
Comment les ARNm sont épissés durant leur maturation?
À l’aide des complexes ARN-protéine appelés snRNPS (snurps). Ces derniers sont utilisés pour lier les séquences spécifiques aux extrémités des
introns (ce que permet de les enlever).
À quoi les ARNr précurseurs doivent être modifié et coupés par durant leur maturation.
Par des snoRNPS, soit des complexes ARN-protéines.
