Cours 4 - Mémoire et troubles Flashcards

1
Q

À quoi sert la mémoire de travail?

A

À manipuler l’information présente dans la mémoire à court terme.

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2
Q

Je me souviens de la journée où mon premier enfant est né. De quel type de mémoire s’agit-il?

A

Mémoire épisodique.

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3
Q

Nommez deux facteurs qui peuvent faire obstacle à notre capacité de mémoriser.

A

Le manque de sommeil.

Des inquiétudes.

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4
Q

Quelles sont les trois étapes du processus de mémorisation?

A

Encodage, consolidation, récupération.

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5
Q

Quel est le rôle de l’hippocampe dans la consolidation?

A

Il lie les nouvelles informations ensemble pour former une trace mnésique cohérente.

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6
Q

Je n’arrive plus à me rappeler de ma vie avant ma blessure au cerveau. De quelle amnésie s’agit-il?

A

Amnésie rétrograde.

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7
Q

Quelle région du cerveau d’H.M. a été découpée?

A

Le lobe temporal interne bilatéral.

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8
Q

Vrai ou faux: La mémoire sémantique d’HM était intacte.

A

Vrai.

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9
Q

Comment a-t-on évaluer la mémoire implicite d’HM?

A

En lui faisant réaliser une tâche motrice. Même s’il ne se rappelait pas d’avoir fait la tâche, on voyait des améliorations.

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10
Q

Comment le cas d’HM a-t-il contribué à nos connaissances sur la mémoire?

A

La mémoire est distincte de l’intelligence et de la perception.

Il existe de multiples systèmes mnésiques.

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11
Q

Vrai ou faux: L’hippocampe joue un rôle dans la mémoire spatiale.

A

Vrai.

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12
Q

Quelles régions sont touchées dans l’amnésie pure progressive?

A

Les régions sous-hippocampiques du lobe temporal interne.

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13
Q

Comment les lésions hippocampiques et l’amnésie pure progressive (APP) permettent une double dissociation?

A

Ils ont un profil mnésique inverse. La lésion hippocampique atteint la mémoire épisodique sans atteindre la sémantique, et c’est le contraire pour l’APP.

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14
Q

Quel est le trouble neurocognitif majeur le plus commun?

A

La maladie d’Alzheimer.

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15
Q

Quels sont les signes pathognomoniques de l’Alzheimer?

A

Dépôts de béta-amyloïde.

Dégénérescence neurofibrillaire.

Atrophie cérébrale.

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16
Q

Quelles sont les 6 étapes de la progression de l’Alzheimer?

A
  1. Hausse de la protéine tau dans le liquide céphalorachidien.
  2. Baisse de béta-amyloïde dans le liquide céphalorachidien.
  3. Hausse de béta-amyloïde dans le cerveau sur un TEP.
  4. Atrophie cérébrale.
  5. Apparition de difficultés cognitives.
  6. Perte d’autonomie dans la vie quotidienne.
17
Q

À quoi est liée la protéine tau?

A

La dégénerescence neurofibrillaire.

18
Q

Quelle est la première phase de l’Alzheimer?

A

Phase présymptomatique.

19
Q

À quelle phase correspond un trouble neurocognitif léger?

A

Phase prodromique.

20
Q

Vrai ou faux: La majorité des gens ayant un TCL progresse vers une démence.

A

Faux. Seulement 5 à 10%.

21
Q

Nommez trois signes clinique de l’Alzheimer.

A

Des changements au niveau du comportement.

Des troubles du langage.

Une atteinte de la mémoire épisodique.

22
Q

Qu’est-ce que le Syndrome des états crépusculaires?

A

Une augmentation de la confusion, de l’anxiété et de l’agitation chez les gens déments lors de la fin de l’après-midi/début de soirée.

23
Q

Marcelle, 80 ans, n’arrive plus à compléter ses mots-croisés alors qu’elle en fait à chaque matin depuis 50 ans. A-t-elle un TNL ou un TNM?

A

Un TNM (trouble neurocognitif majeur).

24
Q

Qu’est-ce que la forme sporadique de l’Alzheimer?

A

Provient de mutations dans notre propre générique, pas relié à l’hérédité.

25
Q

Quelle forme d’Alzheimer est la plus rare, sporadique ou familiale?

A

Familiale.

26
Q

Comment appelle-t-on une maladie qui retrouve simultanément les signes de la démence vasculaire et de l’Alzheimer?

A

Démence mixte.

27
Q

Quelle est la cause de la démence vasculaire?

A

Un mauvais fonctionnement du réseau vasculaire entraînant un manque de nourriture et d’oxygène au cerveau.

28
Q

Nommez trois facteurs de risque à la démence vasculaire.

A

L’obésité, la sédentarité et la haute pression artérielle.

29
Q

Vrai ou faux: La démence à Corps de Lewy (DCL) est incurable.

A

Vrai.

30
Q

Vrai ou faux: La majorité des cas de DCL sont familiaux.

A

Faux, ils sont sporadiques.

31
Q

Qu’est-ce qu’un corps de Lewy?

A

Une accumulation anormale d’une protéine nommée “alpha-synucléine”.

32
Q

Quels neurotransmetteurs connaissent la baisse la plus importante dans la DCL?

A

L’acétylcholine et la dopamine.

33
Q

Quelles sont les principales manifestations d’une DCL?

A

Fluctuations de la cognition.

Hallucinations visuelles récurrentes.

Parkinsonisme d’apparition spontanée.

34
Q

Vrai ou faux: Les troubles moteurs sont plus symétriques dans le Parkinson que dans la DCL.

A

Faux, c’est le contraire.

35
Q

Nommez deux troubles psychologiques pouvant être présents avec une DCL.

A

Délires.

Dépression et anxiété.

36
Q

Qu’est-ce qui peut améliorer la certitude du diagnostic de DCL?

A

Une apparition des troubles cognitifs maximum un an après les troubles moteurs.