Cours 4 - Mémoire et troubles Flashcards

1
Q

Quels sont les types de mémoire?

A

Mémoire à CT
Mémoire à LT
Mémoire de travail
Mémoire déclarative: Sémantique et épisodique

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Q

Quels sont les types de mémoire à LT?

A

Sémantique et épisodique

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3
Q

Qu’est ce que la mémoire épisodique?

A

Contextualisée

Se rappeler des évènements personnellement vécus et leur contexte spatio-temporel. Implique un voyage dans le temps.

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4
Q

Qu’est ce que la mémoire sémantique?

A

Décontextualisée

Mémoire des faits

Connaissance des objets, personnes, lieux et concepts

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5
Q

raisons de non emmagasinage de l’information?

A

Il faut porter attention pour emmagasiner de l’information

Ce qui peut faire obstacle à notre capacité de mémoriser

TDAH

Inquiétudes / préoccupations

Manque de sommeil

Manque de stratégies pour structurer l’information

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6
Q

3 processus de la mémoire déclarative?

A

Encodage
consolidation
récupération

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7
Q

Qu’est ce que l’encodage?

A

Événement active certaines régions du cortex tandis que l’hippocampe lie les nouvelles infos pour former une trace mnésique cohérente. (souvenir)

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8
Q

Qu’est ce que la consolidation?

A

Réactivations du réseau hippocampe-cortical. En même temps des connections s’établissent entre les différentes régions du cortex impliquées dans le souvenir.

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9
Q

Qu’est ce que la récupération?

A

À LT, le souvenir devient indépendant de l’hippocampe. Il est solidement ancré et peut être récupéré par l’activation des zones corticales

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10
Q

Qu’est ce que l’amnésie?

A

Atteinte de la mémoire explicite. (déclarative)

Amnésie rétrograde et antérograde

Répercussions au niveau sémantique et épisodique

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11
Q

Qu’est ce que l’amnésie rétrograde?

A

Incapacité à accéder à des souvenirs créés avant la blessure

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12
Q

qu’est ce que l’amnésie antérograde?

A

Incapacité à créer de nouveaux souvenirs

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13
Q

Qui est H.M?

A

Patient avec épilepsie réfractaire

Résection du lobe temporal interne bilatéral
( amygdale, cortex périrhinal, cortex entorhinal, hippocampe, cortex parahippocampique)

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14
Q

H.M fonctions préservées?

A

Souvenirs de son enfance, faits sur ses parents, événements historiques qui ont eu lieu avant sa chirurgie.

Mémoire sémantique OK
Mémoire à court terme OK
QI, personnalité, perception OK

Mémoire implicite procédurale OK

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15
Q

H.M fonctions perturbées?

A

emmagasinage de nouveau souvenirs (amnésie antérograde)

Amnésie rétrograde (perte souvenirs des 3 dernières années avant sa chirurgie.)

Si je me présente à lui et que je quitte la salle quelques minutes, souvient plus.

Atteinte ++ de la mémoire épisodique.

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16
Q

Structure en charge de l’encodage?

A

Cortex (ou néocortex)

Perception et traitement initial de l’expérience

17
Q

Qu’est ce que l’amnésie pure progressive?

A

S’installe petit peu par petit peu, s’aggrave progressivement

Atteinte des régions plus antérieures sous hippocampiques du lobe temporal interne

Atteinte mémoire sémantique mais préservation mémoire épisodique

18
Q

Structures en charge de la consolidation?

A

hippocampe pour mémoire épisodique et spatiale

Structures antérieures sous hippocampiques pour mémoire sémantique

19
Q

Étapes de la consolidation?

A
  1. Convergence de l’information en provenance du cortex vers l’hippocampe qui en fait un souvenir.

monde extérieur –> cortex –> hippocampe

Ensuite une fois consolidés, retournent au cortex.

20
Q

Qu’est ce que la maladie d’Alzheimer?

A

C’est une maladie neurodégénérative progressive

Trouble majeur le plus commun

Trouble neuro cognitif majeur = démence

21
Q

Signes pathognomoniques de la maladie d’Alzheimer?

A

Dépots de bèta-amyloïde
Dégénérescence neurofibrilaire
Atrophie cérébrale
Mort neurone, dégénérescence de la matière blanche…

22
Q

Comment voir la progression de la maladie d’alzheimer?

A

Augmentation De la protéine tau dans le liquide céphalorachidien

Diminution de béta-amyloïde dans le liquide céphalorachidien (3)

Augmentation De la concentration de béta-amyloïde dans le cerveau quand on fait un TEP (2)

Atrophie cérébrale (p.ex., démontrée lors d’une IRM)

Apparition de difficultés cognitives

Perte d’autonomie dans les activités de la vie quotidienne

23
Q

Quels sont les signes cliniques de la maladie d’alzheimer?

A

Phase présymptomatique: Normal cognitivement, présence de plaques amyloïdes ± autres signes neuropathologiques.

Phase prodromique: Trouble neurocognitif léger (TCL) + plaques amyloïdes et d’autres évidences neuropathologiques.

Maladie d’Alzheimer: Difficultés cognitives assez significatives pour avoir des répercussions sur les activités de la vie quotidienne.

Seulement ~5-10% des gens ayant un TCL progresse vers une démence (suivi sur 10 ans)

24
Q

Présentation classique de la maladie d’alzheimer?

A

Atteinte mémoire épisodique (+ sémantique?)

Troubles du langage (e.g., anomie)

Habiletés visuospatiales, fonctions exécutives, etc.

Perte progressive autonomie

Changements au niveau du comportement
(p.ex., agressivité, hypersexualité)

25
Q

Quelle est la question centrale à se poser pour un trouble neuro cognitif léger?

A

Qu’est ce qui a changé chez la personne?