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Physiologie Animale > Cours 4. La cellule nerveuse > Flashcards

Cours 4. La cellule nerveuse Flashcards

1
Q

Décrit brièvement l’organisation du système nerveux.

A
  • SNC (substances grise et blanche)
    • Encéphale
    • Moelle spinale (épinière)
  • SNP
    • Nerfs
    • Ganglions nerveux
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Q

Quelles principales structures sont reponsable de la protection de l’encéphale? (externe en interne)

A
  • La peau
  • L’aponévrose
  • Le périoste
  • L’os
  • Les méninges
    • Dure-mère
    • Arachnoïde
    • Pie-mère
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Q

Décrit la composition de l’encéphale et les principaux rôles des structures.

A
  1. Cerveau
    • Télencéphale (hémisphères) : Conscience/perception de l’information
    • Diencéphale (thalamus, hypothalamus et épithalamus) : Régulation de l’activité symp./parasymp.
  2. Tronc cérébral : Contrôle de l’activité coeur et poumons
    • Mésencéphale (lobes optiques)
    • Myélencéphale (moelle allongée)
    • Pont (protubérance)
  3. Cervelet : Coordination des mouvements/équilibre
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4
Q

Quels sont les principaux types de nerfs et de ganglions?

Qu’est-ce qui les distinguent et à quoi servent-ils?

A

Nerfs :

  • Nerfs crâniens : au niveau du cerveau, innervent au niveau du visage
  • Nerfs spinaux : au niveau de la moelle épinière, innervent membranes, organes, etc.
    • Racine dorsale avec ganglion (contient le corps cellulaire)
    • Racine ventrale

Ganglions :

  • Ganglions rachidiens : Ceux sur racine dorsale nerfs spinaux
  • Ganglions sympathiques : Innervent et régulent l’activité des organes, un peu en externe des rachidiens
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5
Q

Quelles sont les principales fonctions et principales caractéristiques des 2 types de cellules présentent dans le système nerveux?

A

Neurones : naissance et transmission de l’influx nerveux (courant électrique = forme potentiel d’action); beaucoup plus long que large; plusieurs forment possibles, dont cell. pyramidale dans le cortex cérébral.

Cellules gliales (glies) : support structural, barrière, nutrition des neurones, formation gaine de myéline, etc., bcp plus nombreuses que les neurones; plusieurs types.

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6
Q

Quel élément retrouve-t-on entre les couches de protection de l’encéphale pie-mère et arachnoïde?

A

Le liquide cérébrospinal

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7
Q

Quels éléments assurent la barrière hémato-encéphalique?

A

Les pieds des astrocytes et les vaisseaux sanguins

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8
Q

Quels sont les types de cellules représentés sur l’image?

Où les retrouve-t-on principalement?

A

Cellules gliales (glies)

Astrocytes : toujours près d’un vaisseau sanguin

Microglie : partout dans le SNC (principale défense immunitaire)

Cell. épendymaires : bordent le canal de l’épendyme et les ventricules cérébraux (partout où circule liquide cérébrospinal)

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9
Q

Lesquelles parmi les cellules gliales sont les plus abondantes dans le SN?

A
  1. Les oligodendrocytes
  2. Les astrocytes
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10
Q

Nomme les principales fonctions des astrocytes. (il y en a bcp ☺︎)

A
  • La gliose (cicatrisation suite à lésion)
  • La capture du glutamate (prévention de l’excito-toxicité)
  • La formation de la barrière hémato-encéphalique
  • Le transport de molécules pour approvisionnement des neurones
  • Le maintien de la balance ionique
  • L’échafaudage (guide) chez le jeune animal
  • La constitution du réseau 3D (support)
  • L’augmentation de concentration intracell. de Ca2+
  • La plasticité synaptique
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11
Q

En quoi les astrocytes peuvent-ils contribuer à la prévention de l’excito-toxicité?

A

Ils sont responsables de capturer le glutamate, un neurotransmetteur excitateur. S’il n’est pas capturé, il excite la cellule en trop grande quantité et crée l’excito-toxicité.

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12
Q

Quelles sont les différences entre les cellules de Schwann et les oligodendrocytes?

A

Cellules de Schwann :

  • SNP
  • Recouvre un seul axone

Oligodendrocytes :

  • SNC
  • Peuvent recouvrir plusieurs axones
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13
Q

Explique pour quelle raison la présence de la gaine de myéline est particulièrement importante.

A

Pour la transmission adéquate de l’influx nerveux.

La conduction doit se faire dans un sens particulier, sinon influx va n’importe où et peut causer des brûlures importantes au niveau du système nerveux (sclérose en plaques).

Présence des noeuds de Ranvier importante pour la conduction plus rapide et plus précise.

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14
Q

Quelles sont les principales fonctions des cellules épendymaires? Où les retrouve-t-on?

A

Bordent les surface où circule le liquide cérébrospinal (canal de l’épendyme + 4 ventricules dans le cerveau)

  • Assurent interface entre liquide/SN
  • Produisent le liquide cérébro.
  • Le font circuler grâce aux cils mobiles
  • Peuvent servir de cellules souches
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15
Q

Quelle est la fonction principale des microglies?

Que peut-il arriver s’il y a hyper ou hypoactivation de ces cellules? Explique ce qui cause ces conséquences.

A

Fct : défense immunitaire en phagocytant les pathogènes, débris, etc.

Hyper : maladies neurodégénératives comme la sclérose en plaques (vont phagocyter la gaine de myéline)

Hypo : maladies neurodégénératives comme l’Alzheimer et le Parkinson (accumulation des déchets dans le SN, normalement phagocytés par les microglies)

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16
Q

Nomme les différentes parties d’un neurone.

A
17
Q

Quel endroit du neurone est le site des échanges ioniques?

Que permettent ces échanges à cet endroit?

A

Site : Noeuds de Ranvier

Permet la conduction saltatoire (donc très rapide) de l’influx nerveux

18
Q

Qu’est-ce qu’un péricaryon?

Qu’est-ce qu’un soma?

A

Les deux sont des synonymes pour définir le corps cellulaire, donc l’endroit du neurone où se trouve le noyau.

19
Q

Quelle partie du neurone acceuille un message nerveux?

De quelle partie un message nerveux sort-il du neurone?

A

Entre dans le neurone par les dendrites (ou aussi directement sur le soma)

Sort du neurone par les boutons synaptiques situés aux extrémités des nombreux télodendrites

20
Q

Explique l’importance de la présence d’axone collatéral dans le système nerveux.

À quel endroit précis du SNC les retrouve-t-on?

A

Dans l’hippocampe, cellules CA3

21
Q

Quels sont les différents types de synapses?

Qu’est-ce qui les différencie?

A

Synapse chimique et synapse électrique

Chimique = cell. ne se touchent pas et transmission par neurotransmetteurs (molécule chimique)

Électrique = cell. se touchent et reliées par petits canaux, donc permet passage direct de l’influx nerveux

22
Q

Quelle molécule est principalement responsable de la fusion des vésicules synaptiques à la terminaison pré-synaptique?

A

Le Ca2+

23
Q

Par quoi est déterminé un message PPSE ou PPSI ?

A

PPSE ou PPSI dépend du neurotransmetteur en jeu.

Peu causer entrée de Na+ par CCD Na+ = PPSE

Peut causer sortie de K+ par CCD K+ ou entrée de Cl- = PPSI

24
Q

Quels éléments permettent de distinguer une cellule pré-synaptique d’une cellule post-synaptique dans le cas d’une synapse chimique?

A

Pré = présence de vésicules

Post = membrane plus épaisse car présence des récepteurs.

25
Q

Explique en gros les étapes de la transmission d’un message par une synapse chimique.

A

:)

26
Q

Les synapses _________ font passer l’influx nerveux _________ d’une cellule à une autre. Il n’y a pas de _______ entre les cellules. La jonction se nomme _________ et est formée de 6 _________ qui forment un _________.

A

Les synapses électriques font passer l’influx nerveux directement d’une cellule à une autre. Il n’y a pas de fente entre les cellules. La jonction se nomme communicante et est formée de 6 connexines qui forment un connexon.

27
Q

Quelle est la particularité des synapses électriques contrairement aux chimiques?

A

La vitesse de transmission synaptique des électriques est beaucoup plus rapide, puisque la transmission est directe. La simple rotation des connexines est requise.

Pas très répendues chez humain mais chez invertébrés ++++ car nécessitent réponse rapide contre les prédateurs.

28
Q

Nomme des catégories de neurotransmetteurs ainsi qu’un exemple pour chacune.

Quelles sont les trois méthodes pour leur élimination (explique brièvement)?

A

Catégories :

  • Monoamines (dérivés d’acides aminés; sérotonine, GABA, histamine, catécholamines)
  • Endorphines (similaires au opiacés)
  • Acides aminés (acide glutamique, acide aspartique, glycine)
  • Substances chimiques (acétylcholine, adénosine)
  • Monoxyde d’azote

Méthodes :

  1. Hydrolyse : enzymes vont dégrader le neurotransmetteur
  2. Élimination : par astrocytes qui lavent la synapse
  3. Recapture : par autorécepteurs sur memb. pré-synaptique pour remettre en vésicules
29
Q

De quoi dépend principalement le comportement normal d’un individu?

Que peut-il arriver si cet élément est altéré?

A

Dépend de la quantité de neurotransmetteurs.

Déficit ou excès mènent à des comportement anormaux comme la dépression, le parkinson, la schizophrénie, etc.

30
Q

Pour quelle raison un anti-dépresseur contient normalement de la sérotonine?

A

Parce que la dépression est due à un déficit de ce neurotransmetteur.

En octroyer aux cellules premet donc de corriger certains symptômes.

31
Q

Donne des exemples de bloqueurs naturels de transmission synaptique ainsi que leur mode d’action et leurs effets.

A
  • Bactérie responsable du botulisme (sur boites de conserve) : la toxine bloque la libération de l’acétylcholine en se liant au terminal présynaptique, donc paralysie, faiblesse, peut causer la mort.
  • Venin de la veuve noire : le venin supprime la libération de l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire.
  • Venin du cobra : cobratoxine se fixe aux récepteurs postsynaptiques de l’acétylcholine, bloquant la transmission neuromusculaire (compétition entre la toxine et le neurotransmetteur), donc paralysie
32
Q

Quel est l’effet du Botox? Sur quoi agit-il?

A

Le Botox agit sur l’exocytose des vésicules présynaptiques, empêchant leur fusion à la membrane pour la libération.

Bloque donc la transmission neuromusculaire et cause la paralysie des muscles de la région visée (surtout visage).

33
Q

D’où provient l’effet sédatif (relaxation) de l’alcool?

A

C’est dû au bloquage des récepteurs NMDA (cause réduction du pouvoir excitateur du glutamate) et à la fixation sur les récepteurs GABA (canal ionique reste ouvert plus longtemps, donc plus d’entrée de Cl- dans la cellule = PPSI)

34
Q

Quel est l’effet de la prise de cannabis sur le système nerveux?

A

Se fixe en grande quantité sur récepteurs cannabinoïdes CB1 = moins d’AMPc = augmentation de protéines kinase A = baisse de la quantité de neurotransmetteurs relâchés = baisse de l’excitabilité générale du SN

35
Q

À quel niveau agissent les drogues plus fortes?

Quel peut être leur effet?

A

Agissent au niveau du circuit de la récompense (comprend noyau accumbens et aire tegmentale ventrale).

Cause diminution des comportements pour la survie, moins de réflexes pour son propre bien-être. Sensations sont plus difficiles à atteindre donc consommateur en prend plus.

36
Q

Quelle est la différence entre la sommation temporelle et la sommation spaciale?

A

Sommation temporelle = 2 excitation d’une seule source mais rapprochées dans le temps

Sommation spaciale = 2 excitations de 2 sources différentes mais au même moment

37
Q

Quel est le lieu de naissance du potentiel d’action sur le neurone?

A

Le cône axonique

38
Q

Nomme des éléments permettant la différenciation entre potentiel d’action et potentiel postsynaptique.

A
  • Amplitude : PA = tjrs la même / PPS = varie en fct de la quantité de neurotransmetteurs
  • Localisation : PA = se propage tout au long de l’axone / PPS = très local
  • Dépolarisation : PA = tjrs dépol. / PPS = bipolaire (dépol. ou hyperpol.)
  • Sommation : PA = non possible car CVD Na+ inactifs / PPS = possible
  • Déclencheur : PA = stimulus électrique / PPS = neurotransmetteur (chimique)
  • Canaux impliqués : PA = CVD (dans axones) / PPA = CCD (dans synapses)

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