Cours 4 - 4.0 à 4.3 Flashcards

1
Q

Les différentes étapes du devenir de la substance, soit :

A

l’Absorption, la Distribution, le Métabolisme et l’Élimination

l’acronyme: ADMÉ.

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2
Q

La pharmacodynamie se définit comme étant

A

l’action de la substance sur l’organisme, soit l’effet obtenu à la suite de la consommation d’une substance

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3
Q

Les étapes entre la consommation de la substance (psychotrope, drogue ou médicament) et l’effet recherché:

A
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4
Q

La variété de la réponse inter et intra individuelle est liée à divers facteurs :

  1. Ces facteurs interfèrent avec quoi?
  2. Il en résulte quoi?
A

— Âge, poids, sexe, ethnie…
— Génétique (polymorphismes CYP2D6, CYP2C19)
— Environnement (tabagisme, alimentation)
— Physiopathologie (insuffisance rénale, hépatique…)
— Coadministration de médicaments
— Formulation

  1. Une ou plusieurs étapes de la pharmacocinétique.
  2. Une variation inter ou intra individuelle dans l’effet obtenu à la suite de la prise d’une substance (psychotrope, drogue ou médicament).
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5
Q

Avant d’être absorbée dans la circulation sanguine, la substance consommée devra être libérée de la préparation qui sert à l’administrer. C’est l’étape de libération, qui correspond à:

A

au passage du principe actif de la préparation administrée jusqu’au site d’absorption.

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6
Q

Pour qu’une substance psychotrope soit absorbée, elle doit être:

La formulation d’une substance interfère avec:

Pour une même substance et la même voie d’administration, deux formulations différentes donneront:

A

Présentée à l’organisme par une voie d’administration donnée, sous une forme donnée, dans une préparation donnée.

Les différents paramètres pharmacocinétiques.

Des profils d’évolution des concentrations plasmatiques différents.

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7
Q

Les voies d’administration des substances psychotropes sont très variables. Elles peuvent être:

A

intraveineuses ou extravasculaires

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8
Q

La voie intraveineuse permet

A

Une distribution immédiate de la substance (psychotrope, drogue ou médicament) dans la circulation sanguine sans qu’elle doive être absorbée.

De ce fait, 100 % de la dose administrée se retrouve dans la circulation systémique.

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9
Q

Les voies extravasculaires nécessitent:

A

une étape d’absorption.

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10
Q
A
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