Cours 4 Flashcards
Définitions :
a) Anabolisme
b) Catabolisme
Quel source d’énergie nécessaire à la grande partie des activités cellulaires
a) réactions synthèse
b) réactions de dégradation
ATP
Réactions anaboliques
- Acides aminés en protéines
- Glucose en gycogène
- Glycérol + acides gras en lipide
Explications réactions :
a) Glycolyse :
b) Bêta-oxydation
c) Cycle de Krebs
d) Phosphorilation substrat
e) Phosphorilation oxydative
f) Respiration cellulaire
a) Dégradation glucose en pyruvate
b) Dégradation acides gras en acétyl-CoA
c) Dégradation acétyl-CoA en CO2. NADH/FADH2/ATP
d) Transfert phosphate à ADP pour faire ATP
e) ATP à partir gradient proton membrane interne mitohondrie
f) glycolyse + production ATP
Expliquer le processus phosphorylation oxydative
- Énergie stimule pompe à protons qui envoient à l’extérieur
- Passe dans ATP synthèse par gradient de concentration
- Créé ATP
Oxydoréduction
Gain d’oxygène ou perte d’hydrogène couplé à une réaction de réduction
Qu’est-ce que qui nécessaire pour compléter les réactions d’oxydoréduction, l’enzyme ne pouvant pas accepter l’hydrogène
Coenzymes (NAD+ et FAD)
Identifie la bonne réaction à sa définition
a) Dégradation molécule GLUCOSE en 2 PYRUVATES
b) Synthèse GLYCOGÈNE à partir GLUCOSE
c) Dégradation GLYCOGÈNE pour faire GLUCOSE
d) Synthèse GLUCOSE à partir PRÉCURSEURS NON GLUCIDIQUES
a) Glycolyse
b) Glycogénèse
c) Glycogénolyse
d) Néoglucogénèse
Glycolyse :
Phase 1
ACTIVATION DU GLUCOSE
- Entrée. glucose
- Empêche sortie glucose
- Retire un P
Glycolyse :
Phase 2
SCISSION GLUCIDE
- 1 segment 6 carbones passe à 3 chaque
Glycolyse :
Phase 3
OXYDATION GLUCIDE + FORMATION ATP
- Oxydé (3 carbone) + 4 ATP
Cycle de Krebs (mitochondrie)
- Pyruvate en acétyl-CoA
- +3 CO2
- FADH2 et NADH+H+
- 1 ATP
Phosphorylation oxydative
- Coenzyme réoxydé
- Transport électron vers - énergétique
- O2, accepteur final e-
- Création gradient H+
- Synthèse ATP (gradient)
Avec quoi le glucose peut entrer dans la mitochondrie
Le glucose va dans la mitochondrie en présence de O2
Oxaloacétate étapes néoglucogénèse
PEP -> G3P+DHAP -> G6P
Glucose 6 phosphate pas tjs capable de sortir de la cellule (sauf intestin/foie/reins), il a besoin de quoi?
Enzyme
Lipolyse
Séparation TRYGLYCÉRIDE en GLYCÉROL et ACIDES GRAS
Bêta-oxydation
Dégradation acides gras en acétyl-CoA (mitochondrie et peroxysome)
Acétyl-CoA peut-il être utiliser dans la néoglucogénèse
Non, il y aura une réaction irréversible qui retire un carbone (CO2)
Dans quoi l’acétyl- CoA est-il utilié
Cycle de Krebs, dégradation acide gras et synthèse macromolécules (cholestérol/corps cétoniques)
a) Lien passage protéine à glucide
b) Lien passage lipide à glucide
c) Lien glucide à acide lactique
d) Création corps cétoniques
e) Substance qui se rend directement au cycle de Krebs
a) Acides cétoniques à glycéraldéhyde 3-phosphate
b) Glycérol/acide gras à glycéraldéhyde 3-phosphate
c) Acide péruvique
d) Acétyl-CoA
e) Acides cétoniques
États métaboliques (2) et qu’est-ce qui se passe
État postprandial
- Synthèse/emmagasinage glucides/lipides
- Synthèse/protéines sanguines
État de jeune
- Foie fournit glucose/corps cétoniques aux organes
-
Sources énergétiques préférées : associe les bon tissus
a) Glucose
b) Acides gras
c) Lactate
a) encéphale / muscle squelettique effort / foie
b) muscle squelettique au repos / muscle cardiaque / tissu adipeux / foie
c) muscle squelettique effort / muscle cardiaque /
V ou F
Cellules en prolifération ont un métabolisme différents des cellules différenciées
Vrai
Qu’elles réactions de synthèse de glucose font-il plus ?
a) cellules différenciées
b) cellules proliférées/tuméfiées
a) Phosphorylation oxydative
b) Glycolyse anaréobique
(elles crééent encore plus de lactate à partir de son pyruvate par contre)
