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PSL1004 > Cours 3 > Flashcards

Cours 3 Flashcards

1
Q

Vésicule d’endocytose non tapissée fusionne avec quoi?

A

Vésicule de tri appelé endosome

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Q

Transport vésiculaire
(caractéristiques)

A
  • Entre RE/Golgi/Lyso/MP
  • Besoin ATP
  • Spécifique
  • Exocytose/endocytose/entre système
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3
Q

Cytosquelette
- Rôle
- Composition

A

Mouvements cellulaires :
- Motilité
- Division cell
- Mvm organelles/vésicules
- Contraction musculaire
- Cils

  • Cytosquelette dynamique
  • Présence moteurs moléculaires

(microfilaments, microtubule, filaments intermédiaires)

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4
Q

3 types de filaments du cytosquelette et fonctions

A
  • Microfilament d’actine (mvt cell)
  • Filaments intermédiaires (forces et résistance mécanique)
  • Microtubule (position/mvt organelle/division cell)
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Q

Constitution 3 filaments du cytosquelette

A

Microfilaments :
- Minces/flexibles
- Nécessaire mvt
- Contraction muscu

Filaments intermédiaires :
- Flexibles/résistants
- Variés
- Stables
- Pas associé nucléotide

Microtubules :
- À partir centrosome
- Rigides/droits
- Forme de cellules/position organites
- Fuseau mitotique

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6
Q

Descriptions 2 aspects du cytosquelette permettant le mvt

A

Cytosquelette est dynamique :
- Actine et microtubules renouvellement constant
- Protéines accessoires régulent nucléation/élongation/dégradation
- Besoin ATp

Moteurs moléculaire :
- Déplace cargo (vésicule/cytosquelette/molécules)

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7
Q

Protéines moteurs fonctions

A
  • Déplacement de cargo (hydrolyse ATP)
  • Vésicule / organelles / microfilament
  • Microtubules aide neurone
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8
Q

3 types majeur de protéine moteur

A
  • Myosine (microfilament - muscle)
  • Dynéine (microtubules - extrémité moins)
  • Kinéine (microtubules - extrémité plus)
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9
Q

Centrosome
- Rôle
- Composition

A
  • Centre organisation microtubules
  • Matrice + 2 centrioles perpendiculaires
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10
Q

Centriole
- Rôle
- Composition

A
  • Associé à plusieurs protéines accessoires
  • 9 triplets de microtubules formant un tube creux
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11
Q

Matrice
- Rôle

A
  • Production microtubules
  • Formation fuseau mitotique
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12
Q

2 types de jonctions membranaires

A

Jonction serrées :
- Imperméables
- Infiltration entre cellules adjacente par molécules impossible

Jonction ouvertes :
- Communiquantes laisse passer ions et molécules

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13
Q

Desmosomes
- Rôle

A
  • Ancrage reliant entre elles les cellules adjacentes et constituant un réseau de fibres internes réduisant la tension
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14
Q

Membrane plasmique
- Rôle
- Composition

A
  • Perméable aux molécules hydrophobes (lipide/stéroïde/gaz)
  • Imperméable aux molécules polaires/chargées
  • Lipide (rôle structurel imperméable et fluide)
  • Protéine (permet différentes fonctions des membranes)
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15
Q

3 raisons de l’importance du gradient pour la perméabilité des membranes

A
  • Isoler milieu
  • Régulation échanges
  • Activité cellules excitables
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16
Q

Rôles protéines membranaires (6)

A
  • Transport
  • Récepteur transduction signal
  • Fixation cytosquelette
  • Activité enzymatique
  • Formation jonctions intercellulaires
  • Reconnaissance cellules
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17
Q

Le transport membranaire est possible grâce à : (2)

A

Transporteurs
- Selon ou contre gradient
- Régulé
- Molécules polaires ou chargées
- Besoin énergie

Canaux ioniques
- Selon gradient
- Régulé

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18
Q

Les transporteurs et canaux jouent un rôle important dans le maintien de l’homéostasie au niveau de : (4)

A
  • Niveau cellulaire
  • Reins
  • Digestif
  • Nerveux
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19
Q

Transport membranaire passif (3) :

A
  • Diffusion simple
  • Diffusion facilitée
  • Osmose
20
Q

C’est quoi?
a) Diffusion simple
b) Diffusion facilitée
c) Osmose

A

a) Diffuser directement à travers membrane

b) Impossible de passer sans transporteurs ou canaux protéiques

c) Diffusion facilitée de l’eau selon son gradient

21
Q

Effets sur GR
1- solutions isotoniques
2 - solutions hypertoniques
3 - solution hypotoniques

A

1 - Garder taille et forme
2 - Perte eau et rétrécissement
3 - Absorption eau par osmose, enfle et peuvent lyser

22
Q

Transport actif (2) :

A

Actif primaire :
- Hydrolyse ATP

Actif secondaire :
- Dépend gradient ionique créé par transport actif primaire (sert de lui)

23
Q

Sous-branche du transport actif primaire et caractéristiques

A

Pompe K+/Na+ :
- Na+ est + extérieur et K+ est + à l’intérieur

  • Gradient nécessaire activité cellulaire
  • Gradient maintenu par hydrolyse ATP
  • Contre gradient
24
Q

Potentiel de repos caractéristiques

A
  • Distribution asymétrique des ions de part et d’autre de la membrane plasmique
  • K+ sort par les canaux passifs (pas tjs ouverts)
  • Membrane devient négative
  • Diffusion stop à -90mV
  • Na + entre dans la cellules selon son gradient
  • Membrane + perméable au K+ qu’au Na+
  • Potentiel maintenu par pompe K+/Na+
25
Q

Sous-branches transport actif secondaire

A

Symport :
- 2 molécules transportées en même temps dans la même direction

Antiport :
- Molécules transportées directions opposées

26
Q

Au niveau intracellulaire, les ___________________________ agissent en activant ou inhibant un récepteur

Au niveau membrane plasmique, les ___________________ agissent en activant ou inhibant un récepteur

A
  • Gaz et molécules hydrophobes
  • Molécules chargées
27
Q

Différents type de signalisation cellulaire :

A

Autocrine :
- Même cellule

Dépendant du contact entre cellules :
- Ligand transmembranaire

Paracrine :
- Cellules rapprochées

Endocrine :
- Sur de longue distance

Synaptique :
- Spécialisée sur des courtes distances

28
Q

Signalisation paracrine description

A
  • Ligand soluble agissant localement
  • Détruit / enzyme extracellulaires
  • Immobilisé /matrice extracellulaire
  • Endocyté / cellules voisines
  • Présence d’antagoniste
29
Q

Signalisation endocrine description

A
  • Longue distance
  • Cellules spécialisées sécrètent hormones
  • Régulation lente
  • Neuroendocrine / les neurones
30
Q

Signalisation synaptique description

A
  • Forme spécialisée signalisation
  • Parfois grande distance
  • Concentration ligand
  • Ligand détruit / pompé
  • Rapide
31
Q

2 types de réponses des cellules cibles

A

Rapide :
- Altération fonction protéine

Lente :
- Régulation transcription

Soit tu altères la fonction de la cellule dans le cytoplasme ou tu modifie la synthèse de la protéine dans le noyau

32
Q

Les réponses cellulaires dépendent des ____________________________________.

A

Différents ligand ou de la combinaison de ligand.

33
Q

La réponse à un ligand dépend de la cellules cibles : (3)

A
  • Récepteurs différents
  • Molécules signalisation différentes
  • Gènes activés différents
34
Q

Étapes voie de signalisation

A

1- Premier messager : Ligand extracellaire

2- Récepteur : membranaire si le ligand ne peut pas traverser la membrane plasmique

3- Cascade de signalisation intracellulaire

4- Effecteur protéique

35
Q

La cascade de signalisation permet d’__a)_______________ le signal extracellulaire en faisant des __________b)_________________(phophorylation) et générant des _____c)________ à partir du récepteur

A

a) amplifier
b) modifications post-traductionnelles
c) seconds messagers

36
Q

Les 7 caractéristiques générales des récepteurs

A

1- Spécificité :
réagit spécifiquement

2- Saturation :
degré occupation récepteur

3- Affinité : puissance liaison ligand-récepteur

4- Compétition : plusieurs différentes molécules pour 1 type de récepteur / agoniste vs atagoniste

5- Agoniste : ligand déclenche réponse cellulaire

6- Antagoniste : liaison récepteur pas de réaction

7- Désensibilisation : baisse capacité réponse ligand

37
Q

Types de récepteurs (4)

A
  • Nucléaires (ligand intracellulaire hydrophobe)
  • Couplés aux canaux ioniques
  • Couplés aux protéines G
  • Couplés à enzyme
38
Q

Récepteurs nucléaires caractéristiques

A
  • Famille récepteur intracellulaire
  • Ligand hydrophobe (stéroïde/vit D/hormone thyroïde)
  • Récepteur orphelin
39
Q

2 types de récepteurs nucléaires et rôles

A

Récepteur cytosolique :

  • Liaison ligand changement de configuration
  • Transport dans noyau
  • Liaison ADN/recrutement co-activateurs

Récepteur dans le noyau :

  • Liaison répresseurs transcription
  • Liaison au ligand dissocie les complexes
  • Recrutement co-activateurs/répresseur
40
Q

Canaux ioniques caractéristiques

A
  • Ouverture régulée
  • Sélection ions
  • Selon gradient
  • Changement de potentiel et/ou entrée Ca2+ dans cellule
41
Q

4 types de canaux ioniques

A
  • Voltage-dépendants
  • Ligand-dépendants (extracellulaire)
  • Ligand-dépendants (intracellulaire)
  • Mécano-dépendants (ouvre mécaniquement quand un autre ouvre)
42
Q

Récepteurs couplés protéines G

A
    • grand famille récepteur surface
  • Récepteurs vue/goût/odorat
  • Reconnaissance hormones/neurotransmetteurs
  • Différents récepteurs pour même molécule
  • 7 domaines transmembranaires conservés
  • Régule canaux ioniques + seconds messagers
43
Q

Étapes récepteurs protéines G

A

1- Ligand liaison récepteur, active et change de forme
2- Récepteur liaison à protéine G (libère + liaison au GDP)
3- Active/désactive une protéine effecteur
4- Effecteurs catalyse réactions produisent seconds messagers
5- Seconds messagers activent enzymes/canaux ioniques
6- Protéines-kinases transfèrent groupement phosphate déclenche cascades réactions

44
Q

Récepteur couplé à une enzyme (7) caractéristiques

A
  • Récepteur activité kinase/associé à protéine kinase
  • Phosphorylation protéine
  • Association effecteurs-complexes de signalisation
  • Activation effecteur
  • Activation seconds messagers
  • Régulation d’enzymes
  • Régulation transcription/traduction
45
Q

Communication entre différentes voies de signalisation

A
  • Plusieurs récepteurs activent voies de signalisation
  • Nécessaire réponse cellule appropriée
  • Intégration différents signaux

PSL1004 (5 decks)

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