COURS 3: Toxicologie Flashcards
Définir toxicologie.
Discipline médicale ayant pour objet l’étude des poisons.
Définir toxicomanie.
Exposition qui fait partie d’habitudes de consommation de façon régulière et importante des substances (ex : alcool, drogues, médicaments) susceptibles d’engendrer un état de dépendance psychique et/ou physique.
Définir toxicocinétique.
Notions similaires à la pharmacocinétique (ce que l’organisme fait à la substance : absorption, distribution, métabolisme, excrétion), mais lors de circonstances qui produisent une toxicité.
Définir toxicodynamie.
Ce que la substance fait à l’organisme : liaison aux sites d’action (récepteurs), effets thérapeutiques, effets indésirables, effets toxiques.
Définir toxine.
Poison rencontré chez certains organismes vivants.
Définir toxique.
Produit ou substance nocifs pour l’organisme.
Définir poison.
Substance qui, introduite dans l’organisme à dose suffisante, détruit ou altère les fonctions vitales.
Définir intoxication.
Ensemble des troubles dus à l’introduction, volontaire ou non dans l’organisme d’une ou de plusieurs substances toxiques (poisons).
Définir exposition.
Contact réel ou suspecté avec toute substance qui a été ingérée, inhalée, appliquée ou injectée à un humain ou à un animal.
QSJ : Usage inapproprié ou incorrect d’une substance dans le but d’obtenir un effet euphorique élevé ou un autre effet psychotrope. L’utilisation récréative d’une substance.
Abus
QSJ : Usage inapproprié ou incorrect d’une substance non pharmaceutique. Une exposition résultant de l’usage abusif ou incorrect d’une substance pour des raisons autres que la recherche d’un effet psychotrope.
Mésusage.
Quels sont les 2 types de mésusages?
Donner un exemple pour chacun.
Volontaire: application excessive de pesticide pour augmenter l’efficacité
Involontaire : mélange de produits ménagers pour produire un produit plus puissant et inhale les vapeurs et devient symptomatique.
QSJ : Substance étrangère à l’organisme (présente dans l’organisme, mais pas produit par celui-ci, ni par son alimentation naturelle).
Xénobiotique
Quelle est la distinction entre un effet secondaire et un effet indésirable (effet toxique)?
Effet secondaire: Effet pouvant être désirable ou non.
Effet indésirable: toute réaction nocive et non voulue, par un ou plusieurs médicaments, à dose thérapeutique. Il s’agit d’un effet nocif pour l’organisme.
Effet toxique : Effet nécessitant généralement une intervention.
Quelle est la distinction entre pharmacocinétique et pharmacodynamique?
Pharmacocinétique : Ce que l’organisme fait à la substance
Pharmacodynamique : Ce que la substance fait à l’organisme
Quel est l’acronyme associé à la pharmacocinétique et permettant de définir ce que l’organisme fait à la substance?
ADME
Absorption
Distribution
Métabolisme
Excrétion
Quels sont les 3 types d’effets qu’un substance fait à l’organisme (pharmacodynamique)?
Effets thérapeutiques
Effets indésirables
Effets toxiques
QSJ : Corrélation entre l’exposition et les changements dans les fonctions du corps ou de la santé?
Relation dose-réponse
Quelle est la relation entre la dose-réponse, dans la plupart des cas?
En général, plus la dose est élevée, plus la réponse est importante.
Quels sont les 3 éléments que la relation dose-réponse permet d’établir?
- Causalité : La substance a induit les effets observés.
- Effet de seuil : la dose la plus faible oz un effet se produit.
- La pente : vitesse à laquelle la blessure s’accumule.
Lors de l’absorption orale, quel est le parcours du médicament?
Bouche -> estomac -> intestin -> circulation portale -> foie -> circulation sanguine
Définir toxicocinétique.
Notions similaires à la pharmacocinétique, mais lors de circonstances qui produisent une toxicité.
Lors du parcours du médicament, où se produit la dissolution et la désintégration de celui-ci?
Dans l’estomac
Lors du parcours du médicament, que ce produit-il dans l’intestin?
-Péristaltisme
-Défini la vitesse du transit
-Diffusion passive (liposolubilité)
Qu’est-ce que le premier passage hépatique?
Phénomène d’élimination présystémique
Suite à l’absorption gastro-intestinale, la substance active est d’abord transportée par la veine porte vers le foie avant d’atteindre la circulation systémique.
