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NSC6051 - Neuroscience des systèmes > Cours 3 - Neurone, synapses et neurotransmetteurs > Flashcards

Cours 3 - Neurone, synapses et neurotransmetteurs Flashcards

1
Q

Comment le système nerveux transmet les informations ?

A

Le neurone doit :
- décider d’envoyer un signal (électrique)
- propager le signal avec fidélité (électrique)
- transmettre le signal à une autre cellule (chimique)

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2
Q

Quelle est la seule réponse efférente chez l’humain ?

A

des contractions musculaires

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3
Q

Quel est le type de transport des produits dans le soma ?

A

transport axoplasmique antérograde

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4
Q

Quel est le type de transport par lequel le soma récupère les déchets ?

A

transport axoplasmique rétrograde

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5
Q

Quelle est la fonction des dendrites ?

A

ce sont des branches par lesquelles le soma reçoit des signaux afférents d’autres neurones qui s’y attachent par leurs boutons terminaux

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6
Q

Qu’est-ce que le sommet axonal ?

A

c’est un lieu au début de l’axon où il y a sommation de l’ensemble des signaux qui mèneront à la génération du potentiel d’action dans l’axone

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7
Q

Que se passe-t-il dans la terminaison synaptique ?

A

C’est une région d’entreposage et de libération des vésicules synaptiques contenant le transmetteur chimique destiné à la synapse

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8
Q

Quelle est la principale action du neurotransmetteur ?

A

il a une influence sur le potentiel électrique de la membrane de la cellule cible

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9
Q

Quelle est la concentration extracellulaire VS intracellulaire du potassium (K+), du sodium (Na+), du chlore (CL-) et du calcium (CA++) ?

A

K+ : 5 extra et 140 intra

Na+ : 140 extra et 5-15 intra

Cl- : 110 extra et 4-30 intra

Ca++ : 1-2 extra et 0.0001 intra

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10
Q

De quoi est composé la membrane neuronale ?

A

une bicouche phospholipidique imperméable aux ions avec des canaux (protéines) transmembranaires permettant le passage d’ions de manière spécifique et contrôlée

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11
Q

Quels sont les deux types de canaux ioniques ?

A

Actif : requiert de l’énergie pour pomper l’ion contre son gradient naturel, ces canaux instaurent des gradients de concentration ioniques

Passif : permet à l’ion de se diffuser à travers la membrane selon son gradient (de haute à basse concentration) sans énergie, ces canaux sont spécifiques et régularisés car ils peuvent être ouverts et fermés selon certains conditions

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12
Q

Pour quelle raison l’intérieur de la cellule est d’emblée plus négatif que l’extérieur ?

A

En raison des protéines à charges négatives

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13
Q

Qu’est-ce qui cause les fluctuations du potentiel transmembranaire ?

A

Les différences de concentrations ioniques de part et d’autre de la membrane –> établies par les transporteurs d’ions (pompes ionique)

La perméabilité sélective des membranes –> due aux canaux ioniques

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14
Q

Qu’est-ce qui maintien le potentiel membranaire

A

Le canal actif Na+K+ ATPase qui pompe continuellement le sodium à l’ext et le potassium à l’int (contre le gradient naturel) au coût d’énergie qui est l’ATP
*20% de l’énergie du cerveau est dépensé par ces canaux

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15
Q

Quel est le potentiel d’équilibre de la membrane neuronale ?

A

-70 à -90 mV

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16
Q

Pour le potentiel au repos est très semblable au potentiel d’équilibre du potassium ?

A

Ce sont les seuls canaux ouverts au repos car ils sont passifs

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17
Q

Quel est lepotentiel d’équilibre du potassium, du sodium et du chlore ?

A

K+ : -95 mV
Na+ : 80 mV
Cl- : -80mV

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18
Q

Quels sont les 3 états possibles des canaux sodiques passifs de la membrane neuronale ?

A

Fermé : imperméable au Na+, état de la membrane au repos
Ouvert : perméable au Na+
Désactivé : imperméable et incapable de s’ouvrir

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19
Q

Qu’est-ce qui permet aux canaux sodiques passifs de passer de l’état fermé à ouvert ?

A

Un changement de potentiel qui atteint un certain seuil –> la membrane neuronale devient alors perméable au Na+ –> potentiel membranaire change soudaiement en direction du potentiel d’équilibre du NA+ (80 mV)

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20
Q

Sous quelle forme se propage le signal le long de l’axone ?

A

sous forme d’électricité

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21
Q

Quelles sont les 3 caractéristiques que doit avoir le potentiel d’action ?

A
  • Tout ou rien : même amplitude peu importe la nature du stimulus initial)
  • Déclenché par l’atteinte d’un seuil
  • Ne se dégrade pas
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22
Q

Qu’est-ce qui fait en sorte que le neurone décide d’envoyer un potentiel d’action ?

A

Caractéristiques propres au neurone

L’info qui lui est communiqué de son environnement : autres neurones, autres cellules (récepteurs), espace extracellulaire

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23
Q

Comment se produit le potentiel d’action ?

A

1) Au sommet axonal, la membrane au repos contient des canaux sodiques fermés et la membrane est donc imperméable au Na+ au repos. Seuls les canaux potassiques sont ouverts et le potentiel membranaire est de -70 mV.

2) Les dendrites du soma reçoivent sans cesse des signaux d’autres neurones ou de cellules réceptrices qui modifient le potentiel membranaire du neurone. Certains signaux sont excitateurs (PPSE) et d’autres inhibiteurs (PPSI).

3) Si la membrane atteint le seuil de -55 mV, les canaux sodiques voltage-dépendants du sommet axonal sont activés et s’ouvrent.

4) La membrane est perméable au Na+ et le gradient de concentration assure un influx massif de Na+ vers l’intérieur de la cellule provoquant un changement rapide du potentiel membranaire en direction du potentiel d’équilibre du Na+. La membrane se dépolarise et atteint une valeur positive. Cette dépolarisation massive est le potentiel d’action.

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24
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel post-synaptique excitateur ?

A

Pousse la membrane vers une dépolarisation, rend le potentiel de repos négatif plus positif

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25
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel post-synaptique inhibiteur ?

A

Pousse la membrane vers une hyperpolarisation, rend le potentiel de repos déjà négatif plus négatif

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26
Q

Qu’est-ce qui causent les PPSE et les PPSI ?

A

PPSE : généralement causé par l’entrée d’ions positifs

PPSI : généralement causé par l’entrée d’ions négatifs

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27
Q

Quelles sont les trois phases majeures du potentiel d’action ?

A

Dépolarisation
Repolarisation
Post-hyperpolarisation

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28
Q

Qu’est-ce que qui cause une dépolarisation ?

A

Activation des canaux sodiques déclenchée par une dépolarisation du seuil initial

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29
Q

Une fois la dépolarisation enclenchée, qu’est-ce qui fait en sorte qu’elle s’arrête après 0.5 ms et que la membrane ne reste pas dépolarisée en permanence ?

A

Après 0.1 ms, le canal sodique devient fermé et inactivé

La membrane retourne à son potentiel d’origine en 1 ms

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30
Q

Qu’est-ce qui cause la repolarisation ?

A

Vers la fin de le période de dépolarisation, canaux potassiques s’activent en plus grande nombre qu’au repos –> augmentation de la conductance potassique –> membrane s’approche de sa condition d’origine (imperméable au Na+ et perméable au K+) –> retour vers le potentiel d’équilibre du K+

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31
Q

Qu’est-ce qui cause la post-hyperpolarisation ?

A

La membrane devient plus négative qu’à l’origine à cause de l’ouverture supplémentaire de canaux potassiques provoquée par la dépolarisation

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32
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire ?

A

Brève période suite à un potentiel d’Action où aucun autre potentiel d’action ne peut être déclenché

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33
Q

Quelles sont les deux parties de la période réfractaire ?

A

Deux parties qui se suivent chronologiquement :

Période réfractaire absolue : aucun stimulus, peu importe son intensité ne peut provoquer un autre PA

Période réfractaire relative : un stimulus de forte intensité peut provoquer un autre PA, mais la stimulation nécessaire est plus élevée qu’au repos

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34
Q

Qu’est-ce qui cause la période réfractaire absolue ?

A

Inactivation des canaux sodiques suite à leur activation, ceux-ci ne peuvent plus s’ouvrir durant une période

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35
Q

Qu’est-ce qui cause la période réfractaire relative ?

A

La post-hyperpolarisation causée par l’activation de canaux potassiques supplémentaires, potentiel membranaire est plus négative qu’au repos, il faut donc une stimulation plus forte pour créer le potentiel d’action

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36
Q

Combien de fois par seconde le potentiel d’action peut être provoqué?

A

1000 fois

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37
Q

Qu’est-ce qui fait en sorte qu’une stimulation sera suffisante pour déclencher un potentiel d’Action ?

A

Lorsque la somme des PPSE moins la somme des PPSI cause la membrane post-synaptique de dépasser le seuil de dépolarisation

Sommation SPATIALE + TEMPORELLE

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38
Q

Une fois déclenchée au sommet axonal, jusqu’à où se propage le potentiel d’action ?

A

Jusqu’à la terminaison présynaptique

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39
Q

Qu’est-ce qui assure la propagation du potentiel d’Action tout au long de l’axone ?

A

à mesure que la membrane est dépolarisée, les canaux sodiques plus distaux sont activés

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40
Q

Dans quel cas est-il possible d’avoir une propagation du potentiel d’action dans le sens inverse, antidromique ?

A

si la dépolarisation initiale n’est pas au soma, par exemple due à un choc électrique

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41
Q

Pourquoi la vitesse de propagation doit être suffisante ?

A

pour permettre une réaction dans un délai approprié

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42
Q

De quoi dépend la vitesse de conduction des axones ?

A

Dépend du diamètre des fibres nerveuses (plus le diamètre est large, moins la résistance interne est grande et plus la propagation est rapide) et de leur myéline (fibres myélinisées sont plus rapides)

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43
Q

Pourquoi certaines fibres ont des caractéristiques leur permettant d’être plus rapides que d’autres ?

A

Dépendament de la fonction de la fibre et de la nécessité de propager un message rapide et précis

Ex : intégration de l’info sensorielle, muscles réflexes

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44
Q

De quoi est composé la gaine de myéline ?

A

C’est une substance composée de lipides et de protéines

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45
Q

Quelles sont les deux types de cellules gliales qui forment la gaine de myéline ?

A

oligodendrocytes dans le CNS
cellules de Schawnn dans le SNP

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46
Q

Que sont les noeuds de Ranvier ?

A

C’est l’espace entre les couches de myéline où la membrane est exposée directement au milieu extracellulaire

Environ à tous les 1,5 mm de l’axone

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47
Q

Quels sont les deux types de propagation du potentiel d’action ?

A

Conduction passive
Propagation slatatoire

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48
Q

Comment se produit la conduction passive du potentiel d’action ?

A

Axone n’a pas de myéline alors la propagation se fait en déclenchant une vague de dépolarisation tout au long de la membrane de l’axone. Le courant dépolarisant d’étend passivement le long de l’axone.
Le courant déclenche ensuite l’ouverture de canaux sodiques séquentiellement en une direction, ce qui maintient la vague de dépolarisation.

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49
Q

Quel est l’avantage et le désavantage de la conduction passive ?

A

Avantage : aucune dégradation du signal
Désavantage : lent et coût métabolique élevé

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50
Q

Pourquoi il n’est pas possible que la propagation se fasse à rebours dans la conduction passive ?

A

Les canaux sodiques sont inactivés et se ferment. Cela limite aussi l’intervalle entre deux potentiels d’action

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51
Q

Comment se produit la propagation saltatoire ?

A

La myéline permet à la décharge du potentiel d’action de se propager dans l’axone plus loin et plus rapidement sans dépendre d’une dépolarisation membranaire continuelle. Il n’y a pas de canaux sodiques dans la région de l’axone où c’est myélinisé. Le potentiel d’action n’est généré qu’aux noeuds de Ranvier et saute d’un noeud à l’autre.

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52
Q

Quel est l’avantage et le désavantage de la propagation saltatoire ?

A

Avantage : La propagation est plus rapide.

Désavantage : Le signal se détériore progressivement entre les noeuds de Ranvier à cause d’une perte d’énergie progressive. Aux noeuds de Ranvier, le signal est renforcé de manière active (énergie-dépendante) –> permet qu’il n’y ait pas de dégradation du signal sur de longues distances

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53
Q

Quelle est la vitesse de propagation du signal lorsque l’axone est myélinisée et lorsque l’axone ne l’est pas ?

A

Myélinisé : jusqu’à 150 m/s

Non- myélinisé : 0.5 à 10 m/s

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54
Q

Quels sont les deux éléments nécessaires à la production de signaux électriques dans le neurone ?

A

Des gradients de concentration transmembranaires –> transporteurs d’ions

Une modification rapide et sélective de la perméabilité ionique –> canaux ioniques

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55
Q

Qu’est-ce qui permet d’avoir une grande diversité de canaux ioniques ? (3)

A
  • Plusieurs gènes codent les canaux ioniques
  • Plusieurs types fonctionnels à partir d’un seul gène par édition de l’ARN
  • Les protéines du canal peuvent subir des modifications post-traductionnelles
56
Q

De quoi peut dépendre l’ouverture et la fermeture des canaux ioniques ? (4)

A

1) Liaison d’un ligand (ex : neurotransmetteur)
2) Signal intracellulaire (ex : second messager)
3) Voltage
4) Déformations mécaniques ou température

57
Q

Quels sont les 4 types d’ions que les canaux voltage-dépendants transportent ?

A

Na+, K+, Ca++, Cl-

58
Q

Quels sont les rôles que jouent les canaux voltage-dépendants ? (5)

A

Émission du potentiel d’action
Durée du potentiel d’action
Potentiel de repos
Divers processus biochimiques
Relâche de neurotransmetteurs
Etc.

59
Q

Quelle est la fonctions des canaux ioniques activés par ligand ?

A

Convertir les signaux chimiques en signaux électriques

Ex : ceux qui s’activent par liaison d’un neurotransmetteur ou sensibles à des signaux chimiques du cytoplasme

60
Q

Où sont généralement situés les canaux ioniques activés par ligand ?

A

sur les organites intracellulaires

61
Q

Quelle est une différence entre les canaux activés par ligands et ceux qui sont voltage-dépendants quant aux ions qu’ils transportent ?

A

Les canaux activés par ligands sont moins sélectifs, laissent passer plus d’ions différents

62
Q

Donne un exemple d’un canal ionique qui s’active à la déformation.

A

Les canaux situés dans les terminaisons nerveuses insérées dans le fuseau neuromusculaire qui répondent à l’étirement de la membrane cellulaire

63
Q

Quels sont les deux types de thermorécepteurs ?

A

Sensible au chaud : 30-45 degrés
Sensible au froid : 10-30 degrés

64
Q

Où sont situés les thermorécepteurs ?

A

Leurs terminaisons libres sont disséminés dans l’épaisseur de la peau et certains points de la peau sont sensibles au chaud et d’autres au froid.

65
Q

Quelle est la structure moléculaire des canaux ioniques ?

A

Des acides aminés forment une longue chaîne qui forme souvent une hélice.
Regroupement de plusieurs hélices qui traversent la membrane forme une sous-unité.
Plusieurs sous-unités assemblées en tonneau forme le canal avec un pore au milieu.

66
Q

Est-ce que ce sont les canaux ioniques passifs ou les transporteurs actifs qui sont plus rapides ?

A

Canaux ioniques passifs sont plus rapides, car la liaison et la dissociation prend plusieurs ms pour les transporteurs actifs.

67
Q

Quelles sont les deux manières que les transporteurs actifs consomment de l’énergie ?

A

1) En hydrolysant l’ATP –> pompes à ATPase
2) Se sert du gradient agissant sur un autre ion –> échangeur ou co-transporteur d ‘ions

68
Q

Quelles sont les étapes d’échange ionique de la pompe Na+/K+ ? (4)

A

1) Liaison du Na+ à l’int de la pompe
2) ATP provoque la phosphorylation de la pompe
3) Sortie de 3 Na+ à l’ext et entrée de 2 K+
4) Flux asymétrique qui hyperpolarise la membrane par 1 mV

*on fait plus sortir de charge + qu’on en fait rentrer

69
Q

Quelle est le rôle de la pompe Na+/K+ ?

A

Responsable de maintenir la polarisation des membranes axonales qui permet la génération du PA
Sans elle la membrane deviendrait dépolarisée après le PA et les cell nerveuses ne pourraient plus transmettre de message
Coût énergétique important ce qui explique en partie pourquoi le cerveau est sensible à toute perte d’énergie

70
Q

Quels sont les deux types de transmission synaptique ?

A

Chimique (la plupart du temps)
Électrique (minoritaire, ex : la rétine)

71
Q

Quelles sont les caractéristiques de la transmission synaptique électrique ? (7)

A
  • Jonction étroite
  • Connexons : canaux laissant passer des ions et des petites molécules
  • Passage direct du courant
  • Bidirectionnelle
  • Très rapide
  • Synchronise l’activité d’une population de neurones
  • Pas d’espace entre le dendrite et le bouton terminal, les deux membranes sont très proches l’une de l’autre
72
Q

De quoi dépend la réponse suite à la libération d’un neurotransmetteur dans la synapse ?

A

Dépend de la manière de la cellule cible à répondre au neurotransmetteur, ne dépend pas de la cell pré synaptique

73
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur ?

A

Des molécules chimiques endogènes qui transmettent un signal d’un neurone à sa cellule cible (neurone, cell musculaire, cell glandulaire) via un récepteur post-synaptique.
Chaque neurotransmetteur a une fonction spécifique dans chaque partie du système.
Il doit être synthétisé dans le neurone.

74
Q

Comment agit un neurotransmetteur administré de manière exogène ?

A

Il imite exactement l’action du neurotransmetteur endogène.

75
Q

Comment se fait-il que les neurotransmetteurs ne s’accumulent pas dans l’espace synaptique ?

A

Un mécanisme spécifique existe pour le retirer

76
Q

Quelles sont les étapes de la neurotransmission chimique ? (7)

A

1) Vague de dépolarisation (PA) se propage dans l’axone et atteint la terminaison nerveuse.
2) Les canaux calciques voltage-dépendants sont fortement concentrés à la membrane terminale et s’ouvrent lorsque la membrane se dépolarise (arrivé du PA).
3) Entrée de calcium dans la cell car l’afflux de calcium est très sensible à l’ouverture des canaux.
4) Les vésicules sont ancrées par les synapsines à un réseau de filaments cytosquelettiques et le calcium phosphoryle les synapsines par une protéine kinase dépendante du calcium.
5) Les vésicules sont libérées et se dirigent vers la membrane présynaptique.
6) Les vésicules fusionnent à la membrane présynpatique et tout le contenu est libéré dans la synapse par exocytose.
7) Le NT intéragit avec les récepteurs post-synpatiques pour provoquer un effet à la cell post-synaptique.

77
Q

Quels sont les deux types de récepteurs postsynaptiques ?

A

Récepteurs ionotropes : comportent un site extracellulaire qui se lie avec les NT (un ligand) et un domaine transmembranaire dormant un canal ionique

Récepteurs métabotropes : ne comportent pas de canaux ioniques mais agissent en stimulant des molécules intermédiaires appelées protéines G avec des effets lents mais durables (cascade intracellulaire en réponse à la liaison du NT)

78
Q

Comment un NT peut provoquer un PA dans le neurone postsynaptique ?

A

Le NT qui se lient aux récepteurs provoquent l’ouverture la fermeture de canaux ioniques ce qui provoquent l’entrée ou la sortie d’ions. Ces entrées et sorties provoquent des PPSE (dépolarise la membrane) et des PPSI (hyperpolarise la membrane). Le neurone intègre la sommation temporelle et spatiale des PPSE et des PPSI. Si les PPSE l’emporte et le seuil d’excitabilité est atteint, un PA est déclenchée au cône axonal et se propage tout au long de l’axone. Si les PPSI l’emportent, le neurone ne transmet pas son influx.

79
Q

Qu’est-ce que la sommation temporelle ?

A

Stimulations reçues successivement par un neurone dans un court intervalle de temps (impact plus important)

80
Q

Qu’est-ce que la sommation spatiale ?

A

Différents neurones stimulent simultanément un même neurone.

81
Q

Quelles sont les trois manières que le NT peut être éliminé ?

A

1) Diffusion à partir des récepteurs synaptiques
2) Recapture par les terminaisons nerveuses ou par les cellules gliales
3) Dégradation par des enzymes spécifiques (ex : acétylcholine)

82
Q

Qu’est-ce que l’endocytose ?

A

Le processus qui permet de récupérer et réintégrer dans le cytoplasme la membrane des vésicules qui s’est fusionnée à la membrane cellulaire

83
Q

Comment sont synthétisés les neurotransmetteurs à petite molécule ?

A

1) Les enzymes nécessairent à la construction du NT spnt synthétisées dans le soma
2) Transport axonal lent des enzymes
3) Synthèse et stockage des NT dans la terminaison

84
Q

Comment sont synthétisés les neurotransmetteurs peptidiques ?

A

1) Synthèse du NT dans le corps cellulaire dans le réticulum endoplasmique.
2) Transport rapide des NT peptidiques le long des microtubules vers la terminaison

85
Q

Quels sont les 4 aspects sur lesquels les NT à petites molécules et les NT peptidiques sont différents ?

A

Synthèse
Stockage
Libération
Élimination

86
Q

Quelle est la différence entre les NT à petites molécules et les NT peptidiques quant à la réponse postsynaptique qu’ils procurent ?

A

NT à petite molécule : réponse postsynaptique rapide, dès la libération du NT

NT peptidique : réponse postsynaptique lente mais durable

87
Q

Où se trouvent les corps neuronaux qui produisent l’acétylecholine ?

Quelles sont les projections des neurones produisant l’acétylcholine (où est-il relâché) ?

Quel est le type de récepteur ?

Quelles sont les fonctions principales ?

A

Cornes antérieures de la moelle (motoneurone inférieur) –> Muscles squelettiques –> récepteur nicotinique –> contraction des muscles

Noyaux préganglionnaires du sys nerveux autonome –> Ganglions autonomes –> récepteur nicotinique –> fonctions autonomes

Ganglions parasympathiques –> Glandes, muscles lisses, muscles cardiques –> récepteur muscarinique –> fonctions parasympathiques

Prosencéphale basal –> Cortex cérébral –> récepteur muscarinique et nicotonique –> neuromodulation

Région pontomésencéphalique –> Régions sous-corticales –> récepteur muscarinique et nicotinique –> neuromodulation

88
Q

À partir de quelles substances est synthétisé l’acétylcholine ? Par quel processus ?

A

Choline + acétyl coA forme acétylcholine par acétyltransférase

89
Q

Quel est le processus d’élimination de l’acétylcholine ?

A

dégradation par l’enzyme acétylcholinestérase

90
Q

Où se trouve les récepteurs cholinergiques nicotiniques ionotropes ?

A

Jonction neuromusculaire

Sys nerveux autonome

SNC

91
Q

Comment fonctionne le récepteur ionotrope ?

A

Canal ionique laissant passer les ions Na+ et K+
Évoque un PPSE

92
Q

Où se trouvent les récepteurs cholinergiques muscariniques métabotropes ?

A

Striatum (système moteur)
Système autonome parasympathique : ganglions périphériques, coeur (nerf vague), muscles lisses, glandes

*Majoritairement dans le cerveau

93
Q

Comment fonctionne le récepteur métrabotrope ?

A

Récepteur couplé aux protéines G (pas un canal ionique)
Effet inhibiteur

94
Q

Où se situe les corps neuronaux du glutamate ?

Quelles sont les projections des neurones produisant du glutamate (où est-il relâché) ?

Quel est le type de récepteur ?

Quelles sont les fonctions principales ?

A

SNC entier –> SNC entier –> récepteurs : AMPA, NMDA, métabotrope –> transmission excitative (modulation plasticité synaptique, activation du 2e messager)

*le NT excitateur le plus important dans SNC

95
Q

À partir de quoi est synthétisé le glutamate ?

A

glutamine ou cycle de Krebs

96
Q

Quels sont les 3 types de récepteurs ionotropes du glutamate ?

A

AMPA et kaïnate : Na+ et K+
NMDA : Na+, K+ et Ca+

97
Q

Quel est le processus d’élimination du glutamate ?

A

transporteurs à haute affinité (EAAT) côté présynaptique et glie

98
Q

Quelles sont les différences entre les récepteurs ionotropes et métabotropes du glutamate ?

A

Métabotrope : effet plus lent et divers, diminue ou augmente l’excitabilité

Ionotrope : augmente excitabilité

99
Q

Comment fonctionne le récepteur NMDA du glutamate ?

A

Ils sont dépendants du voltage et perméable au Ca++ et Na+

Le récepteur est bloqué par un bouchon de magnésium (Mg++) au potentiel de repos.
La dépolarisation repousse le Mg++ et laisse entrer le Na+ et le Ca++.

100
Q

Dans quels fonctions cognitives les récepteurs NMDA sont ils importants ?

A

La mémoire et la plasticité synaptique

101
Q

Où se situe les corps neuronaux du GABA ?

Quelles sont les projections des neurones produisant du GABA (où est-il relâché) ?

Quel est le type de récepteur ?

Quelles sont les fonctions principales ?

A

SNC entier –> SNC entier et rétine –> récepteurs : GABAa, GABAb, GABAc –> transmission inhibitrice

Le GABA est l’équivalent inhibiteur du glutamate

102
Q

À partir de quelles substances le GABA est-il synthétisé ?

A

glutamate et pyruvate

103
Q

Quel est le processus d’élimination du GABA ?

A

Transporteur à haute affinité (GAT)

104
Q

Quels sont les 3 types de récepteurs du GABA ? Lesquels sont ionotropes ou métabotropes ? Quels ions laissent-ils passer ?

A

GABAa et GABAc : ionotropes, Cl-

GABAb : métabotrope, ouverture canaux K+

105
Q

Comment fonctionne le récepteur GABAa ?

A

L’ouverture de canaux chloriques rend la membrane plus négative –> éloigne la membrane du seuil de déclenchement d’un PA –> effet inhibiteur

*l’éthanol et les benzo immitent l’effet du GABA en activant les canaux Cl- et produisant un effet inhibiteur

106
Q

Où se situe les corps neuronaux de la glycine ?

Quelles sont les projections des neurones produisant de la glycine (où est-il relâché) ?

Quel est le type de récepteur ?

Quelles sont les fonctions principales ?

A

SNC entier –> SNC entier –> récepteurs : glycine, similaires à GABAa (Cl-) –> transmission inhibitrice

*surtout dans interneurones inhibiteurs de la moelle

107
Q

À partir de quelle substance se synthétise la glycine ?

A

la sérine

108
Q

Quel est le processus d’élimination de la glycine ?

A

transporteurs spécifiques

109
Q

Quels sont les 3 type de monoamines ?

A

Catécholamines (dopamine, noradrénaline et adrénaline)
Histamine
Sérotonine

*grands systèmes provenant du troc cérébral modulant la sensation, le mouvement et la conscience

110
Q

À partir de quelle substance sont sythétisés les catécholamines ?

A

la tyrosine

111
Q

Où se situe les corps neuronaux de la dopamine ?

Quelles sont les projections des neurones produisant de la dopamine (où est-il relâché) ?

Quel est le type de récepteur ?

Quelles sont les fonctions principales ?

A

Mésencéphale –> striatum, cortex préfrontal, cortex limbique, nucleus accumbens, amygdale –> D 1-5 –> neuromodulation : modifie réponse de l’organisme face à une stimulation

112
Q

À partir de quelle substance est synthétisée la dopamine ?

A

la tyrosine

113
Q

Quel est le processus d’élimination de la dopamine ?

A

recapture par transporteurs, DAT et dégradée par enzymes (ex : MAO)

114
Q

La dopamine est la cibe de quelles drogues ?

A

amphétamines et certaines antidépresseurs –> augmente la dopamine

115
Q

Quels sont les 3 principaux rôles de la dopamine ?

A

Dans la substance noire, agit sur la motricité (progressivement détruite dans la maladie de Parkinson

Comportements de récompense, renforcement et motivation

Récepteurs métabotropes activent ou inhibent l’enzyme adénylyl cyclase

116
Q

Où se situe les corps neuronaux de la noradrénaline ?

Quelles sont les projections des neurones produisant de la noradrénaline (où est-il relâché) ?

Quel est le type de récepteur ?

Quelles sont les fonctions principales ?

A

Ganglions sympathiques ; Pont (locus coeruleus) –> muscles lisses et muscles cardiaque ; SNC entier –> récepteurs métabotropes (couplés aux protéines G) alpha et beta –> fonctions sympathiques (excitation, vigilance, attention, stress) ; neuromodulation, apprentissage, sommeil, éveil

117
Q

À partir de quelle substance se synthétise la noradrénaline ?

A

la dopamine

118
Q

Quel est le processus d’élimination de la noradrénaline ?

A

recapture par transporteurs, NET

119
Q

La noradrénaline est la cible de quelles drogues ?

A

amphétamines et certains antidépresseurs –> augmente son activité

120
Q

Quelle est la synthèse et le processus d’élimination de l’adrénaline ?

A

Similaire à la noradrénaline
Agit de pair avec la noradrénaline

Noradrénaline :
Synthétisé à partir de la dopamine
Éliminé par recapture par transporteurs

121
Q

Quelles sont les projections des neurones produisant de l’adrénaline ?

A

Ganglions sympathiques de la moelle : vasomoteur

Hypothalamus : réponse cardiovasculaire et endocrine

122
Q

Où se situe les corps neuronaux de l’histamine ?

Quelles sont les projections des neurones produisant de l’histamine (où est-il relâché) ?

Quel est le type de récepteur ?

Quelles sont les fonctions principales ?

A

Hypothalamus et mésencéphale –> SNC entier –> H1-3 (récepteurs métabotropes coupls aux protéines G) –> neuromodulation excitatrice, rôle dans l’éveil et l’attention, allergies

123
Q

À partir de quelle substance se synthétise l’histamine ?

A

Histidine

124
Q

Quel est le processus d’élimination de l’histamine ?

A

Transporteur inconnu puis dégradé par enzyme

125
Q

L’histamine est la cible de quelle drogue ?

A

Anti-histaminiques pour combattre allergies (effet endormant)

126
Q

Où se situe les corps neuronaux de la sérotonine ?

Quelles sont les projections des neurones produisant de la sérotonine (où est-il relâché) ?

Quel est le type de récepteur ?

Quelles sont les fonctions principales ?

A

Mésencéphale et pont (noyaux du raphé) –> SNC entier –> 5-HT1-7 (récepteurs métabotropes et un récepteur ionotrope excitateur) –> neuromodulation

127
Q

À partir de quelle substance se synthétise la sérotonine ?

A

tryptophane

128
Q

Quel est le processu d’élimination de la sérotonine ?

A

transporteur spécifique, SERT

129
Q

La sérotonine est la cible de quelles drogues ?

A

antidépresseurs et ecstasy : augmente son effet

130
Q

Quels sont les rôles de la sérotonine et qu’arrive-t-il s’il y a un manque de sérotonine ?

A

sommeil, vigilance, rythme circadien, humeur et émotivité

Si manque : impulsivité, agressivité, troubles de l’humeur

131
Q

Nommer deux types de neuropeptides.

A

Substance P et les peptides opioïdes

132
Q

Quel est le rôle, le site de production et les projections de la substance P ?

A

Rôle : hypotenseur
Lieu production : hippocampe et néocortex
Projection : libéré par les fibres nociceptives (impliqué dans la douleur chronique)

133
Q

Quels sont les 3 types de peptides opioïdes et quel est leur rôle ?

A

Endorphines, enképhaline et dynorphines

Rôle analgésique

134
Q

Où se trouve les peptides opioïdes dans le système nerveux et quels sont les récepteurs ?

A

Dispersé dans tout le cerveau, souvent un co-transmetteurs (GABA ou 5-HT)

Récepteurs métabotropes couplés aux protéines G

135
Q

Comment fonctionnent les protéines G ?

A

Ce sont des protéines couplées aux récepteurs. Lorsque le récepteurs est activés par un NT il y a une cascade métabotrope qui se produit impliquant des effecteurs (généralement des enzymes), des seconds messagers et des effecteurs ultérieurs (généralement des kinases) –> modification des cellules cibles

NSC6051 - Neuroscience des systèmes (5 decks)

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