Cours 3: Les signaux nerveux Flashcards

1
Q

Expliquer en quoi consiste le potentiel de repos de la membrane du point de vue électrochimique;
définir la dépolarisation, la repolarisation et l’hyperpolarisation

A

Potentiel de repos du point de vue électrochimique:
- Au repos, les charges négatives sont plus importantes à l’intérieur qu’à l’extérieur de la cellule. Il y a donc un potentiel de créer de l’énergie s’ils se balancent. -70mV. La membrane est polarisée. Le gradient électrochimique est la différence de concentration des ions + la différence de charge quand un courant est appliqué

Dépolarisation
- Retrait de la polarisation. Quand les ions voyagent d’un côté ou l’autre de la membrane, l’intérieur devient moins négatif donc plus près de 0, donc pas polarisé

Repolarisation
- Après être près de 0 (dépolarisée), les ions se rebalancent et la membrane redevient polarisée

Hyperpolarisation
- Quand le potentiel de repos deviens encore plus négatif qu’il ne l’est au repos

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2
Q

Fonction de la pompe NAK

A

Plus de K sort que de Na rentre

Donc, la pompe sort 3 Na et entre 2 K

Stabilisation du potentiel de repos

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3
Q

Comparer le potentiel gradué avec le potentiel d’action

A

Potentiel gradué:

  • Modification locale et de courte durée du potentiel de membrane (dépol ou hyperpol)
  • Intensité proportionnelle au signal qu’elle recoit
  • Fade rapidement
  • Une stimulation extracellulaire fait ouvrir les canaux ioniques à l’endroit
  • Créer une vague de positifs-negatifs dans les deux sens

Potentiel d’action

  • Brève inversion du potentiel de membrane, résulte d’une dépolarisation importante
  • Ne diminuent pas avec la distance ou le temps
  • C’est l’influx nerveux dans le neurone
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4
Q

Expliquer la production des potentiels d’Action et leur propagation dans les neurones

A

Production
- 3 modifications de la perméabilité membranaire: Accroissement de la perméabilité au Na, rétablissement de la perméabilité au Na, augmentation de la perméabilité au K

Propagation

  • toujours en s’éloignant de son point d’origine
  • Le PA ouvre les canaux Volt-Dep au fur et a mesure
  • Se propage toujours vers l’extrémité opposée (corps ou axone)
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5
Q

3 étapes de la production du potentiel d’action

A
  1. Repos
    - Canaux voltage-dépendant fermé
  2. Phase de dépolarisation
    - Accroissement de la perméabilité au Na et inversion du potentiel de membrane
  3. Phase de repolarisation
    - Diminution de la perméabilité au Na
    - Augmentation de la perméabilité au K (Vannes lentes des canaux K ouvrent)
  4. Hyperpolarisation
    - Maintien de la perméabilité au K
    - Les canaux sont lents donc la perméabilité dure plus logntemps que nécessaire
    - La pompe sodium rétablit le tout
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6
Q

Expliquer la notion de seuil d’Excitation et la loi du tout ou rien

A

Seuil d’excitation

  • Potentiel de membrane lorsque le voltage attribuable au mouvement des ions K et des Na est identique
  • -55-50mV
  • Potentiel auquel les voltage-dependant vont ouvrir

Loi du tout ou rien
- Si le seuil est atteint, la zone gachette de l’anoe déclenche le PA maximal ou ne le déclenche pas

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7
Q

Définir la période réfractaire absolue et relative

A

Absolue

  • Période entre l’activation des canaux Na jusqu’à la fermeture des vannes d’inactivation
  • Fait en sorte que chaque potentiel d’action est un événement distinct, tout ou rien et en sens unique

Relative

  • Après la période absolue
  • Les canaux Na sont fermé et au repos
  • Canaux K VD sont ouverts (repolarisation)
  • Le seuil d’activation durant ce temps est très élevé
  • Besoin d’un signal exceptionnellement puissant
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8
Q

Expliquer la conduction saltatoire et comparer dans les neurofibres amyélinisés

A

2 facteurs de vigetsse de contuction: Myéline + diamètre

Conduction saltatoire

  • Dans les neurones myélinisés
  • La dépolarisation peut avoir lieu seulement aux noeuds
  • Noeuds ont beaucoup de canaux voltage dépendants
  • Très rapide
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9
Q

CAractériser les 3 types de neuribres sur le plan de la vitesse de propagation et de leurs principales fonctions

A

A: Myéline, grosse et rapides
B: Un peu de myéline, moyenne et assez rapide
C: Pas de myéline, petites et lentes

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10
Q

Définir la synapse et différencier les synapses électrique et chimique (Strcture, mécanisme et localisation)

A

Électriques

  • Moins abondantes
  • Jonctions ouvertes entre neurones adjacents
  • Rapide, unidirectionnel ou bidirectionnel
  • Synchronisation d’activité de plusieurs neurones en interaction fonctionnelle. Éveil du SNC après le sommeil
  • Régions de l’encéphale président à certains mouvement stéréotypés
  • Pas d’intégration

Chimiques

  • Neurotransmetteurs chimiques
  • Corpuscule terminal nerveux du neurone présynaptique et une région réceptrice post-synaptique
  • Fente synaptique
  • Unidirectionnel
  • Muscles
  • Axo-Axonal
  • Axo-Somatique
  • Axo-Dendritique
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11
Q

Mécanisme des synapses chimiques

A
  1. Canaux calcium s’ouvrent dans les terminaisons présynaptiques (Voltage dépendant)
  2. Libération du neuroT
    - Vésicules font exocytose du neuroT dans la fente synaptique
  3. NeuroT se lie aux récepteurs postsynaptiques ligands dépendants
  4. Canaux ioniques s’ouvrent et potentiel gradué commence
  5. Le neuroT continu à faire effet en autant qu’il est sur le recepteur.
    - 3 types de nettoyage
    - Dégradation par enzymes
    - Recaptage
    - Diffusion à l’extérieur de la synapse
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12
Q

Distinguer le PPSE du PPSI

A

PPSE:
- Potentiel rapide post-synaptique approchant le potentiel du seuil d’excitation

PPSI:
- Signal courte porté qui hyperpolarise donc éloigne le potentiel du seuil

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13
Q

Sommation temporelle et sommation spatiale

A

Temporelle
- Addition de PPS dans la même synapse rapides

Spatiale
- Addition de PPS des différentes synapse sur le meme dendrite

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14
Q

Les facteurs influencant la transmission synaptique le font comment

A

En augmentant, diminuant ou empechant la libération ou dégradation des neuroT ou bloque leur liaison sur les récepteurs

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15
Q

3 critères d’un neuroT

A
  1. Synthétisé et stocké dans le neurone presynaptique
  2. Être libéré par l’axone présynaptique apres une stimulation
  3. Doit imiter la réponse du presynaptique une fois liée au post-synaptique
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16
Q

9 neuroT et leur effet

A
  1. ACh: Excitateur et inhibiteur
  2. Glutamate: Excitateur
  3. GABA: Inhibiteur
  4. Glycine: Inhibiteur
  5. Catéchos: Excitateur
  6. Serotine: Excitateur
  7. Histamine: Excitateur
  8. ATP: Excitateur
  9. Neuropeptides: Excitateur et inhibiteur
17
Q

2 types de mécanismes d’Action des neuroT

A
  1. Action directe
    - OUverture des canaux, action rapide et changement de potentiel de membrane
  2. Action indirecte
    - Effet plus étendu, durable, via un second messager
    - Protéine G
18
Q

Acétycholine

A
  • Excitateur et inhibiteur
  • Médiateur de la transmission synaptique rapide a/n de la jonction neuroM
  • Contrôle du mouvement
  • Rôle dans la mémorisation
  • Autres fonctions vitales (éveil, attention, colère…)
19
Q

Dopamine

A
  • Catécholamine
  • Contrôle du mouvement et de la posture (Parkinson)
  • Circuit de la récompense, motivation
  • Phénomène de dépendance
20
Q

Co-transmetteurs

A
  • NeuroT stockés dans des vésicules différentes
  • Peuvent être libérées en même temps ou différent
  • Stimulations de basses fréquences libèrent vésicules de petits neuroT stockées près de la membrane (Pas bcp de Ca lors de la stim)
  • Stimulations grandes fréquences libèrent vésicules plus centrées avec grosses molécules (Beaucoup de Ca)
21
Q

Fonctionnement d’un récepteur a action indirecte

A
  • Récepteur lié à une protéine G
  • Liaison du neuroT au récepteur entraine l’activation de la protéine G
  • Cascade d’événements
  • Second messager
  • Enzymes
  • Facteurs de transcription
22
Q

Réseaux amplificateurs

A

Divergents

Réverbérant

23
Q

Réseaux concentrateurs

A

Convergants

Parallèle postdécharge