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PSL1004 - A2022 Chiro > Cours 3 - La cellule partie 2 > Flashcards

Cours 3 - La cellule partie 2 Flashcards

1
Q

Comment l’organisme est mobile?

A

Grâce à l’action des muscles (suqelettiques, cardiaque, lisse)
-Cellules sont mobiles

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2
Q

Types de mouvement cellulaire?

A

-Motilité cellulaire
-Division cellulaire
-Mouvement des organelles et des vésicules
-Contraction musculaire
-Cils

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3
Q

Grâce à quoi les mouvements cellulaires sont possible?

A

-Cytosquelette dynamique
-Présence de moteurs molécuraires

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4
Q

Types de cytosquelette?

A

-Actine (microfilaments)
-Microtubules
-Filaments intermédiaires

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5
Q

Fonction actine (microfilaments)?

A

-Mouvement cellulaire
-Contraction musculaire

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6
Q

Fonction microtubules?

A

Position et mouvement des oganelles
-Division cellulaire

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7
Q

Fonctions Filaments intermédiaires?

A

Force et résistance mécanique

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8
Q

Description micofilaments

A

-Minces et flexibles
-Nécessaire aux mouvements cellulaires
-Peuvent être assemblés/désassemblés rapidement
-Formés de sous-unités constituées chacune d’une protéine (actine)

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9
Q

Description filaments intermédiaires?

A

-Fibres protéiques solides et insolubles ayant une structure d’une corde torsadée
-Flexibles et résistants
-Résistance mécanique
-Filaments intermédiaires variés
-Stables
-Pas associés à un nucléotide
-Ne se défait pas

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10
Q

Description microtubules?

A

-Tubes creux formés de sous-unités sphériques de protéines (tubulines)
-Formés à partir du centrosome
-Rigides et droits
-Déterminent la forme de la cellule et l’emplacement des organites
-Fuseau mitotique
-Peuvent être assemblés/désassemblé rapidement.

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11
Q

Ce que régulent les protéines accessoires

A

-Nucléation
-Élongation
-Dégradation
*Nécessite de l’ATP

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12
Q

Comment fonctionnne les protéines moteurs?

A

-Utilisent l’hydrolyse de l’ATP pour déplacer un cargo le long du cytosquelette

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13
Q

Types de protéines moteurs?

A

-Myosines (microfilaments) - muscles
-Dynéines (microtubules, vers extrémité moins)
-Kinésines (microtubules, vers extrémité plus)

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14
Q

Composition filament épais?

A

-Tête de myosine
-Sites de liaison de l’actine (sur les têtes)
-Tige

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15
Q

Composition filament mince?

A

-Tropomyosine
-Troponine
-Actine

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16
Q

Définition centrosomes?

A

Région voisine du noyau servant de centre d’organisation des microtubules

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17
Q

Composition centrosome?

A

-matrice
-deux centrioles perpendiculaires

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18
Q

Caractéristiques centrioles?

A

-Composés de neuf triplets de microtubules formant un tube creux
-associé à plusieurs protéines accessoires

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19
Q

Rôle de la matrice des centrosomes

A

-production des microtubules
-formation du fuseau mitotique

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20
Q

Rôle jonctions membranaires?

A

Association de cellules adjacentes et leur communication

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21
Q

Caractéristiques jonction serrée

A

-Imperméable
-Empêche les molécules de s’infiltrer entre les cellules adjacentes (ex. Intestin)

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22
Q

Caractéristiques jonction serrée

A

-Imperméable
-Empêche les molécules de s’infiltrer entre les cellules adjacentes (ex. Intestin)

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23
Q

Définition desmosomes?

A

Ancrage reliant entre elles les cellules adjacentes et constituant un réseau de fibres internes réduisant la tension (ex. Cœur —> à cause des stress mécaniques, pour diffuser la tension.

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24
Q

Définition jonctions ouvertes

A

-Jonctions communicantes permettant le passage des ions et des petites molécules d’une cellule à l’autre —> assure la communication (ex. Cœur).
-Permettent au cellule au cellule de communiquer rapidement ensemble.
-assemble les cellules (mais pas fonction principale)

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25
Q

Composition membrane plasmique?

A

Lipides (rôles structurels et fonctionnel)
Protéines (fonctions membranaires)

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26
Q

Caractéristiques membrane plasmique? (Perméabilité)

A

-Imperméable aux molécules polaires ou chargés (ions, protéines, glucides, eau).
-Perméable aux molécules hydrophobes (lipides, hormones stéroïdes, certains médicaments, gaz.)

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27
Q

Rôle de l’imperméabilité des membranes biologiques?

A

-isoler le milieu intracellulaire
-Rend nécessaire certaines adaptations pour la communication entre cellules
-permet l’accès création d’un gradient ionique

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28
Q

Rôle gradient ionique?

A

-La signalisation cellulaire (calcium)
-régulation des échanges avec le milieu extra cellulaire
-Activité des cellules excitables (cellules musculaires, neurones)

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29
Q

Rôle des protéines membranaires?

A

-Transport (canaux ioniques, transporteurs)
-Récepteur pour la transduction de signal.
-Fixation au cytosquelette et à la matrice extra cellulaire
-Activité enzymatique
-Formation de jonctions intercellulaires
-Reconnaissance entre cellules

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30
Q

Comment le transport membranaire se produit en absence de protéines?

A

-seulement des molécules hydrophobes
-Seulement selon leur gradient
Pas régulé

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31
Q

Caractéristiques transporteurs (membranaires)?

A

-Selon ou contre leur gradient (mais unidirectionnel) —> va se réguler et changer de direction (se tourner pour faire entrer la molécule).
-Régulé
-Molécules polaires ou chargées
-Nécessite une forme d’énergie (selon son gradient: énergie est son gradient vs contre son gradient, besoin d’énergie

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32
Q

Canaux ionique (diffusion)

A

-selon les gradient (bidirectionnel) (ex. Donc ne peut pas concentré le sodium à l’ext. De la cell.)
-régulé
-tube avec un trou au milieu

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33
Q

Rôle crucial transporteurs membranaires?

A

Maintien de l’homéostasie:
-niveau cellulaire
-Reins
-système digestif
-muscle/système nerveux

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34
Q

Définition diffusion?

A

-Transport membranaire
-Mécanisme passif (pas besoin d’énergie)
-Déplacement d’une molécule selon son gradient

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35
Q

Types de diffusions?

A

-Diffusion simple
-Diffusion facilitée

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36
Q

Définition diffusion simple?

A

–Diffusion direct à travers la membrane (molécules hydrophobes et les gaz respiratoires)

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37
Q

Définition division facilitée?

A

-Nécessite l’aide de transporteurs, canaux protéiques
-Elle est régulée (expression du transporteur/ouverture du canal ionique)

38
Q

Définition osmose?

A

Diffusion facilitée de l’eau selon son gradient (aquaporines)

39
Q

Définition de l’osmolarité?

A

Concentration totale de toutes les particules dans une solution (indépendamment de leur nature)

40
Q

Définition d’une solution isotoniques?

A

-Même concentration de soluté non diffusible et d’eau qu’à l’intérieur des cellules
-L’eau entre et sort des cellules
-Cellules gardent leur taille et forme normale

41
Q

Définition solution hypertoniques?

A

-Concentration soluté supérieur non diffusible à l’extérieur
-Cellules perdent de l’eau et rétrécissent

42
Q

Définition solution hypotonique?

A

-Plus de soluté non diffusible à l’intérieur qu’à l’extérieur
-Cellules absorbent l’eau (par osmose) ➢ enflent et risquent d’éclater

43
Q

Définition transportt membranaire actif?

A

-Requiert de l’énergie

44
Q

Types de transport actif?

A

-Primaire: hydrolyse d’ATP comme source d’énergie
-Secondaire: dépend d’un gradient ionique créé par transport actif primaire

45
Q

Comment les concentrations de Na+, K+ sont distribués?

A

-Na+ élevé dans le milieu extra cellulaire
-K+ élevé dans le cytoplasme

46
Q

Comment le gradient K+/Na+ est maintenu?

A

-Par la pompe K+/Na+ ➢ grâce à l’hydrolyse de l’ATP comme source d’énergie

47
Q

Comment fonctionne la pompe Na+/K+?

A

-Pompe le K+ vers le cytosol et le Na+ vers le liquide interstitiel contre leur gradient respectif

48
Q

Description du potentiel de repos de la membrane plasmique?

A

-Dépend de la différence de charge d’un côté à l’autre de la membrane
-Distribution asymétrique des ions de part et d’autre de la membrane
-Toutes les cellules sont polarisées (-50 à -100mv)
-Potentiel maintenu par la pompe K+/Na+ (pompe 3Na+ pour 2 K+)

49
Q

Rôles du K+ dans le potentiel de repos?

A

-Dans le cytosol
-Peut sortir de la cellule par canaux passifs ➢ rend l’intérieur de la membrane négatif ➢ diffusion arrête à l’équilibre

50
Q

Rôle du Na+ dans le potentiel de repos?

A

-Entre dans la cellule selon son gradient ➢ diminue le potentiel de repos (-70mV)
*Membrane plus perméable au K+ que Na+

51
Q

Description gradient électrique de la membrane?

A

Correspond au potentiel de la membrane (les charges sur la membrane)

52
Q

Description du gradient chimique de la membrane?

A

Correspond au différend aux ions présents à l’intérieur et l’extérieur de la cellule

53
Q

Définition transport actif secondaire?

A

-Une molécule est transportée dans le sens de son gradient (avec énergie) ➢ permet à l’autre de l’être contre son gradient

54
Q

Types de transporteurs actifs secondaires?

A

-Symport: les deux molécules sont transportées dans la même direction
-Asymport: les molécules sont transportées dans des directions opposées

55
Q

Molécules servant à la signalisation cellulaire?

A

-Protéines (facteurs de croissance)
-Peptides (insuline)
-Acides aminés (glutamate)
-Stéroïdes (aldostérone)
-Rétinoïdes (rétinol)
-Gaz (NO)
*Activent ou inhibent un récepteur
*Localement ou à distance

56
Q

Éléments de signalisation?

A

-Premier messager: ligand extracellulaire
-Récepteur: membranaire (le ligand peut traverser la membrane plasmique ou intracellulaire (gaz/molécules hydrophobes)
-Cascade de signalisation intracellulaire
-Effecteur

57
Q

Types de signaux cellulaire?

A

-Autocrine
-Dépendant du contact entre deux cellules
-Paracrine
-Endocrine
-Synaptique

58
Q

Description signaux autorise?

A

-Même cellule
-Ex: facteurs de croissance dans des cellules cancéreuses

59
Q

Description signaux dépendant du contact entre deux cellules?

A

-Ligand transmembranaire
-Ex: TCR

60
Q

Description signaux paracrines?

A

-Cellules rapprochées
-Ex: Signaux de croissance et différenciation cellulaire
-Ligand soluble ➢ agit localement (ne peut pas diffuser loin)

61
Q

Signalisation paracrine, ligand ne diffuse pas loin car…

A

-Détruit par des enzymes extra cellulaires
-Immobilisé par la matrice extra cellulaire
-Endocyté par les cellules avoisinantes
-Présence d’antagonistes

62
Q

Description signaux endorcrines?

A

-Sur de longues distances
-Hormones (sécrétion par des cellules spécialisées)
-Régulation lente
*Neuroendocrine: hormone sécrétée par un neurone
*Ligand = hormone

63
Q

Description signaux synaptique?

A

-Soit grandes ou petites distances
-Lien direct et rapide
-Forme spécialisée de signalisation
-Concentration du ligand élevée ➢ affinité plus faible
-Ligand retiré rapidement de la synapse (détruit ou pompé

64
Q

Description de la réponse rapide d’une cellule cible?

A

-Altération de la fonction de protéines (modification post-traductionnelles)
-Immédiatement après l’activation du ligand
-Ex: contraction musculaire découlant de la signalisation synaptique

65
Q

Description de la réponse lente d’une cellule cible?

A

-Régulation de la transcription
-Ex: effet de l’aldostérone sur le rein

66
Q

Conséquence de l’absence de signaux extracellulaires?

A

-L’absence de signaux extra cellulaires ➢ mort de la cellule

67
Q

Rôle de la cascade de signalisation intracellulaire?

A

-Amplifier le signal extra cellulaire

68
Q

Description cascade de signalisation intracellulaire?

A

-Modifications post-traductionnelles (phosporylation ➢ ajouter un phosphate sur une protéine ➢ l’active)
-Seconds messagers générés par l’activité du récepteur (AMPc, GMPc, DAG + IP3, Ca2+, NO)

69
Q

Étapes cascade de signalisation intracellulaire?

A

1- protéine se lie à un récepteur ➢ active le récepteur
2- récepteur va signaler d’autres protéines
3-Les protéines agissent (3 réponses possibles)

70
Q

Réponses possibles des protéines après la signalisation cellulaire?

A

-Altération du métabolisme
-Altération du gène d’expression
-Altération de la forme ou du mouvement de la cellule

71
Q

Caractéristiques générales des récepteurs

A

-Spécificité
-Saturation
-Affinité
-Compétition
-Agoniste
-Antagoniste
-Désensibilisation

72
Q

Spécificité des récepteurs?

A

-Réagissent à une seule molécule (ou à un nombre restreint)

73
Q

Saturation des récepteurs?

A

-Degré d’occupation du récepteur (réponse cellulaire ne change plus au-dessus d’un certains nombre de ligands)

74
Q

Affinité du récepteur?

A

Puissance avec laquelle le ligand se lie au récepteur (définie la quantité de ligand nécessaire)

75
Q

Compétition des récepteurs? (plus types de compétition)

A

-Capacité de différentes molécules de structures similaires de se lier à un même récepteur
-Agonistes vs antagonistes

76
Q

Compétition agoniste d’un récepteur?

A

-Ligand qui déclenche une réponse cellulaire (va activer la voie de signalisation ➢ réponse physiologique)

77
Q

Compétition antagoniste d’un récepteur?

A

-Se lie au récepteur mais ne déclenche pas de réponse cellulaire

78
Q

Désensibilisation d’un récepteur

A

-Baisse de la capacité à répondre à un ligand ➢ sur activation d’un récepteur ➢ le récepteur ne répond plus

79
Q

Description des récepteurs nucléaires?

A

-Famille de récepteurs intracellulaires
-Ligand connu pour certains seulement
-Ligand hydrophobe traverse la membrane plasmique
-Activation de la transcription de gènes cibles
-Récepteurs cytologique vs dans le noyau

80
Q

Ligands hydrophobes des récepteurs nucléaires?

A

-Hormones stéroïdes
-Rétinoïdes
-Vitamine D
-Hormones thyroïdiennes

81
Q

Description des récepteurs nucléaires cytosolique

A

-Liaison au ligand cause un changement de conformation
➢ Transport dans le noyau ➢ va aller activer la transcription
➢ liaison à l’ADN et recrutement de coactivateurs

82
Q

Description des récepteurs nucléaires dans le noyau?

A

-Liés à des répresseurs de la transcription (l’active et la désactive)
-Liaison au ligand dissocie ces complexes
-Recrutement de coactivateurs

83
Q

Caractéristiques des récepteurs canaux ioniques?

A

-Ouverture est régulée (on peut l’ouvrir/fermer)
-Sélectif pour un ion (ou un nombre restreint)
-Laisse passer l’ion selon son gradient seulement

84
Q

Conséquences de l’ouverture des récepteurs canaux ioniques?

A

-Changement de potentiel membranaire
-Entrée de calcium dans le cytosol

85
Q

Ce qui activent les canaux ioniques?

A

-Voltage (dépolarisation ➢ fermée quand membrane est polarisée)
-Ligand extra cellulaire (neurotransmetteur)
-Ligand intracellulaire (nucléotides cycliques)
-Mécaniquement (certains canaux CaV des muscles squelettiques

86
Q

Caractéristiques des récepteurs couplés aux protéines G?

A

-Plus grande famille de récepteurs présent à la surface de la cellule
-Récepteurs pour la vue, l’odorat et le goût
-Reconnaissent beaucoup de molécules (dont hormones et neurotransmetteurs)
-Plusieurs récepteur différents peuvent reconnaître la même molécule
-Structure à sept domaines transmembranaires conservée

87
Q

Les récepteurs couplés aux protéines G régulent l’activité de quoi?

A

-Des canaux ioniques
-Adénylate cyclase (AMP cyclique)(second messagers)
-Phospolipase C-B (DAG et IP3) (second messager)

88
Q

Caractéristique des récepteurs couplés à une enzyme?

A

-A une activité kinase ou associé à une protéine kinase

89
Q

Conséquences de l’activation des récepteurs couplés à une enzyme?

A

-Phosphorylation de protéines
-Association d’effecteurs avec le complexe de signalisation du récepteur
-Active l’effecteur (kinase, phosphatase, phospholipase)

90
Q

Ce qui se passe en aval des récepteurs couplés à une enzyme?

A

-Activation de second messager
-Régulation d’enzymes
-Régulation de la transcription
-Régulation de la traduction

91
Q

Exemples de récepteurs couplés à une enzyme?

A

-Insuline (glycémie)
-Facteurs de croissance (développement)
-Cytokines (immunité)

92
Q

Comment se passe la communication entre les différentes voies de signalisation?

A

-Plusieurs molécules s’entraident pour une même tâche
-Plusieurs récepteurs activent les mêmes voies de signalisation
-Nécessaire pour une réponse cellulaire appropriée
-Intégration de différents signaux (détecteur de coïncidence)

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