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Cours 3 complément de biocell Flashcards

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1
Q

Vrai ou faux, deux voies de signalisation peuvent utiliser les mêmes composantes et avoir une réponse cellulaire finale différente?

A

Vrai

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Q

Quel sont les deux locus qui détermine le sexe chez les levures et qui demeurent dans le génome même si non exprimés?

A

Les locus a et alpha

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3
Q

Quel gène contrôle le chagement de sexe chez la levure?

A

Le gène Mat

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4
Q

Les levures dépendent d’un système d’insertion de cassettes pour leur reproduction vrai ou faux?

A

Vrai

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Q

Quelle cascade enzymatique est partagée chez les levures en réponse aux phéromones a et alpha?

A

La cascade MAPK

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6
Q

Quel effet a la protéine résultante du locus a sur la protéine régulatrice Mcm1?

A

Elle n’a aucun effet. La protéine Mcm1 en présence de la protéine a peut tranquillement transcrire les gènes d’expression du locus a.

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7
Q

Quel effet a la protéine résultante du locus alpha sur la protéine régulatrice Mcm1?

A

Le locus alpha mène à la synthèse des protéine alpha1/2. Alpha 2 est un inhibiteur de la protéine Mcm1 positionnée sur le locus a. alpha 1 est un activateur de la protéine Mcm1 placée sur le locus alpha.

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8
Q

Bien que la voie qui régule l’accouplement chez la levure et la voie qui régule l’osmolarité chez la levure utilisent la même MAP-K-K-K, il n’y a pas d’action croisée en elles pourquoi?

A

Il n’y a pas d’action croisée entre elles, car les kinase des deux voies sont liées à des protéines d’échafaudage différentes.

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9
Q

Vrai ou faux, la similarité de deux voies de signalisation par rapport à l’utilisation des protéines communes ne comporte que des avantage pour la cellule?

A

Faux, le fait de partager des composantes désavantage la cellule, car cela génère un besoin de spécificité du signal important. La cellule doit s’assurer que les combinaisons de protéines sont assez spécifiques pour donner la réponse voulue.

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10
Q

Qu’est-ce qui cloche dans cette affirmation: Chaque voie de signalisation nécessite un seul signal afin de générer une réponse cellulaire

A

Afin d’obtenir une réponse spécifique, il faut parfois plusieurs signaux présents simultanément. L’unicité du signal est donc erroné

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11
Q

Simplement, comment s’effectue la transmission du signal chez les cellules nerveuses?

A

Les vésicules fusionnent avec membrane plasmique, libération du neurotrnasmetteur dans la fente synaptique et liaison de la molécule de signalisation (souvent laisse passer des ions) et dépolarisation (nouveau potentiel d’action)

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12
Q

Vrai ou faux, les canaux ioniques ont toujours la même conformation.

A

faux, ils peuvent avoir 3 conformations : inactif, fermé sans ligand et ouvert.

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13
Q

Vrai ou faux : on est capable d’ouvrir et fermer le canal par le potentiel de membrane

A

Vrai, les canaux ioniques régulés par le potentiel membranaire.

Au repos : Intérieur de la cellule est plus -, ce qui va attirer les charges positives : laisse le levier fermé et empêche le passage d’ions

Membrane dépolarisée : Plus de charge + à l’intérieur, qui repousse le levier : fait ouvrir le canal et passage ion

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14
Q

Vrai ou faux : les vésicules synaptiques ne sont pas réutilisables

A

Faux, c’est un cycle où on récupère. La membrane utilisée est régénérée et on refait le vésicule, recouvert de clathrine, par endocytose. On recharge.

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15
Q

Explique les techniques de Cryofracture et cryodécapage

A

cryofracture : : Congèle une cellule et on donne un coup =pour engendrer une fracture au centre de la bicouche. On peut voir les protéines dans la membrane.

Cryodécapage : pour voir en profondeur dans le cytoplasme

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16
Q

qu’est-ce qu’une synapse?

A

Jonction entre cellules nerveuses

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17
Q

qu’est-ce que la jonction neuro musculaire?

A

Jonction entre cellule nerveuse et musculaire

Cette jonction est comme une synapse (sauf qu’il y a un muscle, pas un autre neurone).

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18
Q

Vrai ou faux : la fusion des vésicules synaptiques est régulée par le sodium

A

Faux : La fusion des vésicules synaptiques est régulée par le Ca++

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19
Q

Quels sont les 2 effets du calcium sur la fusion des vésicules synaptiques?

A
  1. Au repos, les vésicules synap­tiques, liées à la synapsine, sont retenues et leur exocytose n’est pas possible. Le calcium active la calmoduline, qui elle active la CaMk. La CAMk va phosphoryler la synapsine. La synapsine phosphorylé (inactive) ne lie alors plus aux filaments d’actine et les vésicules synaptiques peuvent livrer leur contenu à l’extérieur (acétylcholine).
  2. Le calcium a un contrôle sur la capacité des SNAREs d’entrer en contact pour la fusion des vésicules. La synaptotagmine est liée au vSNARE pour empêcher la liaison avec tSNARE. La synaptotagmine, liée avec la Ca++, ne couvre plus le vSNARE, ce qui permet un lien entre SNAREs.
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20
Q

Vrai ou faux : La fusion utilise une paire complémentaire de SNAREs :
Un vSNARE dans le vésicule et un tSNARE sur la membrane cible.

A

vrai

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21
Q

mettre la bonne association :

  1. vSNARE
  2. tSNARE (membranaire)

A) Synaptobrevine
B) Syntaxine

A

1A

2B

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22
Q

Vrai ou faux : Entre SNAREs, les liens sont forts, mais séparable facilement et sans ATP.

A

FAUX
Entre SNAREs, des liens ioniques sont entourés de liens hydrophobes les rendant très forts. On a besoin d’ATP pour la séparation

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23
Q

Vrai ou faux :

La fusion des SNAREs élimine l’eau entre les deux bicouches

A

vrai

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24
Q

Quelle protéine est nécessaire pour séparer les SNAREs?

A

l’ATPase NSF avec des protéines accessoires appelées SNAP

Elles lient le complexe SNARES et utilise de l’ATP pour les séparer

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25
Q

Quelle expérience a été faite pour permettre la purification de SNAREs?

A

Expérience pour isoler les protéines SNAREs :

Utilise un analogue d’ATP non hydrolysable pour l’expérience. Ainsi, NSF reste lié aux SNARES, car il ne peut pas utiliser l’ATP. Ensuite, on a immobilisation sur colonne pour isoler les complexes.
Finalement, on met une vraie molécule ATP : le NSF peut compléter la réaction enzymatique de séparation = purification

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26
Q

Les mutants SEC chez la levure sont des homologues des protéines chez les cellules nerveuses, qu’est-ce que ça vous dit quant à la conservation du mécanisme?

A

Que le mécanisme est conservé chez les eucaryotes. (mécanisme universel)

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27
Q

Mettre la bonne personne avec leur découvertes :
A. JE Rothman :
B. RW Schekman
C. TC Sudhof :

  1. étudie les mutants chez les levures.
  2. contrôle de fusion des vésicules synaptiques.
  3. découvre les SNAREs.
A

A-3
B-1
C-2

JE Rothman : découvre les SNAREs.
RW Schekman : étudie les mutants chez les levures.
TC Sudhof : contrôle de fusion des vésicules synaptiques.

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28
Q

Vrai ou faux :

Les modifications du comportement reflètent des modifications dans des synapses spécifiques.

A

vrai

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29
Q

Aplysia, pk c’t’animal lo est un bon choix pour étudier la mémoire?

A

Cerveau de l’animal est réduit en taille, la taille des neurone est plus grande que les humains

Les neurones ont un diamètre d’un millimètre; facile d’y implanter des électrodes.

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30
Q

L’accoutumance chez Aplysia :

comment se comporte leurs branchies quand on touche souvent le siphon?

A

Rétractiondes branchies de moins en moins marquée lorsqu’on touche souvent le siphon.

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31
Q

vrai ou faux :

Chez Aplysia : Le circuit entre le siphon et les branchies est simple – 1 synapse

A

Vrai :

Connection entre siphon et muscle des branchies = lien direct (une seule synapse)

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32
Q

quel est le synonyme d’accoutumance?

A

désensibilisation

–> représente une mémoire à court terme
Potentiel neurone sensoriel constant, MAIS Potentiel neurone moteur diminue

BREF : Chaque fois qu’on donne un coup sur le siphon, le sensoriel est autant, mais la réponse de la cellule musculaire devient le moins en moins important : désensibilisation

33
Q

Par quoi est causée la désensibilisation aux potentiels d’action (accoutumance)?

A

La désensibilisation aux potentiels d’action qui arrivent est causée par l’inactivation des canaux calciques dans les terminaisons des neurones sensoriels.

CAMk (qui avait pour rôle de phosphorer la synapsine) phosphoryle également le canal de calcium = désensibilisation

34
Q

La sensibilisation chez aplysia :

C’est quoi ?

A

La sensibilisation causée par un coup sur la queue amplifie la rétraction des branchies suite à un coup sur le siphon.

*Sont placés sur la même synapse

35
Q

Le circuit : 3 neurones

Vrai ou faux, chez Aplysia, le neurone facilitant fait une connexion avec la terminaison axonale du neurone sensoriel?

A

Vrai

Il y a un nouveau neurone qui entre en jeu: venant de la queue.
Il influence le comportement de la synapse au niveau de la terminaison axonale en sécrétant un neurotransmetteur différent (sérotonine)

36
Q

Vrai ou faux : La sérotonine (ou 5-HT) transmet le signal du neurone facilitant au neurone sensoriel.

A

vrai

37
Q

Comment se comporte la sérotonine dans la sensibilisation?

A

Sérotonine (5-HT) lie un récepteur couplé aux protéines G, puis une adénylate cyclase qui fait de l’Ampc. L’AMPc active une kinase qui phosphoryle un canal à potassium, le rendant inactif. Le potassium ne peut pas sortir, donc le potentiel reste levé : plus de sécrétion de neurotransmetteur, plus de fusion de vésicules

38
Q

Quels sont les effets, lors de la sensibilisation, que le canal soit phosphorylé?

A

Ce changement permet aux cellules d’avoir un plus grand effet : dure longtemps (qui persiste), mémoire à plus long terme à l’intérieur de la synapse

Ex : botte sur la fesse, change la capacité de la synapse à communiquer (mémoire)

39
Q

Vrai ou faux?

La sensibilisation répétée pendant plusieurs jours constitue une mémoire à court terme.

A

faux, une mémoire à très long terme

40
Q

Pourquoi la mémoire est plus forte lors de la sensibilisation?

A

La mémoire est plus forte, car Galpha et CaMK activent l’adénylate cyclase (AMPc) en synergie

L’activation de la CAMk active encore plus d’AMPc, ce qui fait augmenter la quantité de PKA activé

41
Q

Dans la sensibilisation : L’activation de la PKA au dessus d’un certain seuil, par l’AMPc, permet quoi?

A

permet la phosphorylation de CREB, ce qui change le patron d’expression des gènes (et produit des effets à long terme).

42
Q

**CREB : trouve son élément de réponse CRE

Si on introduit les mêmes séquences en ADN libre (CRE) (oligo) dans la cellule complémentaire à CREB, qu’est-ce que ça fait?

A

les chances que CREB lie son promoteur pour la transcription de gènes devient plus mince plus on ajoute d’ADN libre oligo

43
Q

Vrai ou faux

Le mécanisme de la mémoire est conservé chez les animaux.

A

lololol vrai

44
Q

Vrai ou faux :
Le système de la mémoire chez les mammifères semble être plus compliqué avec des composantes différentes qui partagent quand même certains propriétés qu’on a vu chez Aplysia.

A

vrai

45
Q

qu’est-ce que les récepteurs NMDA chez la souris?

A

sont des canaux de Ca++ ouverts en présence de glutamate et d’un potentiel élevé.
Un effet de synergie similaire à l’activation de l’adénylate cyclase chez Aplysia (sauf second messager = Ca++)

46
Q

c’est quoi une souris «knock-out» ?

A

les souris sont modifiées génétiquement pour inactiver un ou plusieurs gènes.
Le gène en particulier est ciblé par recombinaison homologue dans les cellules souches embryonnaires qui sont remises dans un embryon en développement.

47
Q

Les tentatives de génération de souris «knock-out» ont démontré quoi?

*indice : CAMK et NMDAR

A

Les tentatives de génération de souris «knock-out» ont démontré que CAMK et NMDAR sont nécessaires tôt dans le développement du cerveau

48
Q

Le système CRE-Lox est utilisé pour quoi?

A

utilisé pour générer des mutants uniquement dans le cerveau d’une souris adulte.

49
Q

*système CRE-Lox
Comment se passe la recombinaison pour engendrer des souris knock out?

Rien à voir avec l’élément de réponse CRE

A

Un parent contient la recombinase CRE sous contrôle d’un promoteur spécifique, l’autre parent a un gène cible entouré des séquences Lox (le site lié par CRE).

Les F1 perdent le gène cible quand la CRE est activée!

50
Q

vrai ou faux

Le promoteur spécifique CaMKII est exprimé juste dans l’hippocampe chez l’adulte

A

vrai

51
Q

Vrai ou faux :
Les souris qui expriment CRE (recombinase) sous contrôle du promoteur CaMKII croisées avec les souris Lox::NMDA Recepteur::Lox, produisent des «knockouts» (invalidation génique du récepteur) après que l’hippocampe soit formé.

A

vrai

52
Q

qu’est-ce que CREB fait pour la mémoire?

A

CREB change la transcription des gènes dans la cellule pour rendre la mémoire permanente, mais la traduction peut être restreinte à une synapse en particulier.

53
Q

vrai ou faux :

Les mêmes molécules (CaMK, PKA, CREB) ne semblent pas être impliquées dans la mémoire de plusieurs espèces d’animaux.

A

faux, elles le sont

54
Q

vrai ou faux

Dans l’entrée sensorielle, les transducteurs changent un signal quelconque en signal électrique

A

vrai

55
Q

Vrai ou faux

Pour ce qui est de l’ouïe : les mécanorécepteurs dans l’oreille sont des canaux de Ca++.

A

Faux, à Na+

56
Q

Dans l’oreille, qu’est-ce qui se passe quand la membrane pousse sur les microvilositées et essaie de les plier

A

la corde qui relie les microvilositées ensembles est attaché à un canal qui le fait ouvrir. Une fois ouvert, les ions passent et un potentiel d’action se crée.

57
Q

dans l’oeil, quels sont les 2 types de cellules qui ont un photopigment

A

les cellules cônes et bâtonnet.

58
Q

vrai ou faux :

Batonnêts : reçoit UNE seule fréquence de lumière (noir et blanc) et les cônes, 3 types de fréquences (couleur)

A

vrai

59
Q

qu’est-ce que la rhodopsine dans les cellules capables de détecter la lumière?

A

un récepteur serpentin dans les vésicules aplaties, formé de la protéine opsine qui est liée avec le chromophore rétinal.

60
Q

quel est le mécanisme d’action de la rhodopsine?

A

Une partie de la rhodopsine active les protéines G, dans le cytoplasme. Elle devient active par la phosphorylation (sous-unité alpha active une enzyme phosphodiesterase qui dégrade le GMPc (second messager)
Les cellules non exposées à la lumière = beaucoup de GMPc. Lors d’une exposition à la lumière, le niveau de GMPc chute, ce qui amène un changement dans le potentiel membranaire

61
Q

quel est le second messager utilisé par le récepteur rhodopsine?

A

GMPc

62
Q

En quoi le sodium est utile dans au changement de potentiel dans les cellule photoréceptrices (oeil)?

A

Dans la noirceur, un canal Na+ GMPc dépendant reste ouvert et la membrane est dépolarisée. Le GMPc est présent dans la cellule.

Lumière : L’activation de la phosphodiestérase qui dégrade le GMPc et ferme le canal Na+. Active la voie d’exposition au sinal : plus de GMPc (plus de sodium qui entre) : potentiel membranaire chute!

63
Q

Quelle est la différence, parlant du potentiel membranaire, dans la cellule photoréceptrice vs dans le neurone (par exemple).

A

Dans les yeux, sans stimulation : le potentiel membranaire est ÉLEVÉ!!! C’est le contraire pour les neurones.

64
Q

Nomme Ies 2 façons de s’adapter aux intensités lumineuses

A

contrôle du diamètre de la pupille et l’arrestine.

65
Q

comment se comporte l’iris quant à l’adaptation lumineuse?

A

ouverture physique des iris pour limiter la quantité de lumière qui entre dans les yeux

66
Q

comment se comporte l’arrestine quant à l’adaptation lumineuse?

A

Par la désensibilisation des protéines G.

Une kinase qui phosphoryle la rhodopsine activée. La rhodopsine phosphorylé va lier l’arrestin ( joue le rôle de désensibilisation pour diminuer la quantité de signal perçu)

67
Q

odorat :

vrai ou faux, Chaque cellule exprime plusieurs type de récepteurs

A

faux, UN seul

68
Q

Epithélium olfactif, c’est quoi ça?

A

cellule réceptrices d’odeurs (microvilositées) et ces cellules envoient des signaux aux glomérules.

69
Q

Qu’est-ce que le glomérule, dans le nez

A

Le glomérule : centre pour l’ensemble des neurones olfactifs qui exprime le MÊME récepteur. 1 seul signal est envoyé au cerveau.

70
Q

qui a découvert des récepteurs d’odeur?

A

Axel Richard et Linda ( <3) Buck

71
Q

vrai ou faux :

Le mécanisme implique un récepteur serpentin, une G.olfactif, une adénylate cyclase, et un canal de Na+ AMPc dépendant.

A

vrai

72
Q

placer les étapes dans l’ordre :

A) Rétroaction du calcium : Activation de la CamK qui va activer une estérase qui dégrade l’AMPc

B) Récepteur serpentin couplé aux protéines G (G olfactif)

C) AMPc ouvre le canal d’ion et entrée de calcium (second messager), fait avancer la voie de traduction du signal

D) désensibilisation à l’odeur

A

B C A D

73
Q

vrai ou faux : odorat

Plusieurs acides aminés sont conservés dans la famille de récepteurs à 7 passages transmembranaires

A

vrai

74
Q

vrai ou faux : odorat

Il y a 1000 gènes pour des récepteurs et 100 glomérules :

A

faux : 1000 gènes pour des récepteurs et 1000 glomérules

Expérience : Fusion avec une enzyme ayant une coloration
Les axones exprimant une protéine fusion entre un type de récepteur d’odeur et lacZ convergent au même glomérule

75
Q

Pour l’odorat : les cellules peuvent exprimer 2 types de récepteur fonctionnels??

A

NOPPP

76
Q

vrai ou faux :

Récepteurs de douleur (nocicepteurs) ne sont pas des récepteurs de la température

A

faux

77
Q

vrai ou faux :

Les nocicepteurs répondent à la capsaïcine (dans les piments forts) en laissant entrer le Ca++ dans la cellule.

A

Vrai

Ils deviennent désensibilisés avec des expositions répétitives, ouvrant une porte à un nouveau traitement de la douleur.

78
Q

vrai ou faux :
Les récepteurs avec une réponse à la capsaïcine (dans les piments) sont aussi ouverts par la chaleur. C’est pourquoi les mets épicés sont «chauds»!

A

vrai

79
Q

Vrai ou faux : Des récepteurs spécifiques transforment des signaux autres que des molécules chimiques en signaux électriques dans les neurones

A

vrai

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