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Cours 2 la signalisation cellulaire Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Qu’est-ce qu’un protéasome?

A

Cylindre tapissé de protéases ayant pour fonction la dégradation des protéines?

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Q

Vrai ou faux, les récepteurs transmembranaires peuvent affecter la dégradation des protéines?

A

OUI OUI OUI vrai

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3
Q

En quoi l’ubiquitine est-elle un signal de dégradation?

A

L’ubiquitine est un signal de dégradation pour le protéasome, plus une protéine est ubiquitilée, plus le signal de dégradation est fort.

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4
Q

L’ajout de l’ubiquitine sur une protéine implique trois protéines différentes quelles sont-elles et quel est leur rôle dans leur chemin vers la dégradation?

A

Tout d’abord, le COMPLEXE E1 active et lie l’ubiquitine au dimère E2 et E3 qui à leur tour lient l’ubiquitine à un substrat spécifique. E3 est l’unité qui reconnait certains signaux de dégradation présent chez une protéine ( protéine mal repliée, acides aminés oxydés…). L’unité E2 est celle qui effectue le transfert de l’ubiquitine sur une lysine de la protéine à dégrader

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5
Q

Quelle enzyme du processus d’ubiquitinylation est ATP dépendante?

A

L’unité E1 nécessite de l’ATP afin de préparer l’ubiquitine à sa conjugaison à d’autres protéines

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6
Q

vrai ou faux, une protéine ne peut que comporter une seule ubiquitine à la fois sur la lysine de sa chaine d’acides aminés?

A

Faux, l’ubiquitine va être ajoutée préférentiellement à un ubiquitine déjà présente sur la protéine afin de créer un chaîne polyubiquitine. Cela génère un puissant signal de dégradation.

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7
Q

En absence du signal Wnt quel est le rôle des protéines GSK-3B et CKI dans la voie (Wnt/Wg) par rapport à la B-caténine?

A

En absence du signal Wnt, GSK-3B et CK1 qui sont des sérine/thréonines-kinase phosphorylent la B-caténine ce qui la marque pour l’ubiquitinylation et donc sa dégradation par les protéasomes.

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8
Q

Quel corépressuer protéique se fixe sur la protéine régulatrice du gène LEF-1/TCF maintenant ainsi les gènes inactifs?

A

Le corépresseur protéique Grouncho

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9
Q

Vrai ou faux, la voie de signalisation Wnt/B-caténine agit en régulant la protéolyse d’une protéine multifonctionnelle la B-caténine?

A

Vrai

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10
Q

À quoi se lie le signal Wnt dans la voie de signalisation Wnt/B-caténine?

A

Le signal Wnt se lie à la fois à une protéine frizzled et une protéine LRP.

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11
Q

Pourquoi la liaison de Wnt a une protéine frizzled et une protéine LRP bloque-t-elle la dégradation de la B-caténine?

A

Dishevelled est activé suite à la liaison de Wnt aux deux protéines membranaires. Dishevelled inhibe la phosphorylation par GSK-3B et CK1 de la B-caténine.

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12
Q

En quoi la liaison du signal Wnt à la protéine frizzled et une protéine LRP module telle l’expression des gènes Wnt?

A

Comme B-caténine n’est pas phosphorylé suite à l’inactivation de GSK-3B et de CK1, la B-caténine peut s’accumuler et se rendre au noyau pour se lier à LEF-1/TCF, déplacer groucho et activer la transcription des gènes Wnt.

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13
Q

Quelles sont les deux protéines responsables de la phosphorylation de la B-caténine dans la voie de signalisation Wnt?

A

Gsk-3B et CK1

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14
Q

En l’absence de hedgehog quelle protéine membranaire maintient smoothened inactif?

A

La protéine Patched

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15
Q

Quel est l’état de patched lorsque hedgehog s’y lie?

A

Patched devient inactif.

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16
Q

Vrai ou faux, lorsque le signal hedgehog se lie à patched, patched devient inactif ce qui permet à smoothened d’être phosphorylé et de transmettre un signal en aval?

A

Vrai, en absence de hedgehog, patched inhibe l’activité de smoothened. Lorsque patched est inhibé, smoothened peut alors exercer sa plein fonction sans l’inhibition de patched.

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17
Q 
En absence du signal hedgehog... est ubiquitinylée et coupée par protéolyse dans le protéasome. Compléter la phrase.
A) La protéine costal
B) la protéine patched
C) la protéine cubitus interruptus
D) La fused kinase
A

C)
En absence du signal hedgehog la protéine cubitus interruptus est ubiquitinylée et coupé par protéolyse dans le protéasome.

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18
Q

Vrai ou faux, en absence du signal hedgehog, la protéine cubitus interruptus est dégradé par le protéasome en fragments de 2 à 3 acides aminés?

A

Faux, le protéasome ne fait que réduire un peu la protéine. Elle peut toujours excercer une fonction de répresseur transcriptionnel.

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19
Q

De quoi est composé le complexe qui maintient cubitus interruptus non mature hors du noyau?

A

Le complexe est formé d’une sérine/thréonine-kinase (FUSED), d’un suppresseur de fused, d’une protéine d’échaffaudage (COSTAL), le tout est lié aux microtubules

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20
Q

En absence du signal hedgehog qu’est-ce qui maintient les gènes hedgehog silenceux?

A

La protéine cubitus interruptus clivée en protéine plus petite par le protéasome joue le rôle de répresseur transcriptionnel des gènes hedgehog.

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21
Q

Lorsque le signal hedgehog se lie à patched, smoothened est actif et passe un signal à costal à quoi se résume ce signal?

A

Costal relâche les microtubules ainsi que cubitus interruptus. Ci peut alors entrer dans le noyau et activer les gènes cibles de hedgehog.

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22
Q

Est-il véridique d’affirmer que cubitus interruptus a une fonction activatrice et inhibitrice?

A

Vrai, en absence du signal hedgehog, cubitus interruptus sert de répresseur aux gènes hedgehog et en présence du signal, il sert d’activateur de la transcription de ces mêmes gènes

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23
Q

Le potentiel membranaire est négatif à l’intérieur et positif à l’extérieur de la cellules grâce …:
A) canaux ioniques qui permettent la distribution des ions k+
B) têtes des phosphoglycérolipides qui an contact avec le milieu extérieur obtiennent une charge positive
C) C’est la vie
D) La grande concentration d’ion Ca2+ cytoplasmique intracellulaire

A

A)

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24
Q

Vrai ou faux, la concentration de Ca2+ du cytosol est naturellement très élevée?

A

Faux, le Ca2+ est activement pompé du cytosol vers le Re. Les mitochondries et plusieurs molécules lient étroitement le Ca2+ libre. La concentration en Ca2+ du cytosol demeure faible

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25
Q

Dans la conformation du récepteur d’acétylcholine qu’est-ce qui empêche les ions négatifs de passer?

A

Les acides aminés à l’intérieur du récepteur ont une charge négative, il y a donc répulsion des charges.

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26
Q

Quels sont les deux éléments du récepteur d’acétylcholine qui régulent le passage d’ions?

A
  1. La présence d’acides aminés négatifs

2. La présence d’un collier hydrophobe

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27
Q

Qu’est-ce que la liaison de l’acétylcholine entraine?

A

La liaison de l’acétylcholine entraine un changement de conformation des hélices, une rotation des hélices hydrophobes ce qui permet à différentes molécules de passer

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28
Q

À quoi sert le réceteur de l’IP3 positionné sur le réticulum endoplasmique?

A

Il contrôle la rétention d’ions Ca2+ entre le cytoplasme et le réticulum endoplasmique.

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29
Q

Lorsque l’iP3 est lié au récepteur d’IP3 qu’arrive-t-il?

A

Le canal s’ouvre et laisse sortir des Ca2+ du compartiment de rétention vers le cytosol.

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30
Q

Vrai ou faux, less récepteur transmembranaires peuvent être des canaux ioniques?

A

VRAI VRAI

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31
Q

Vrai ou faux, lorsque deux molécules de signalisation différentes possèdent le même récepteur membranaire la réponse cellulaire suscitée par la liaison de ces molécules est la même?

A

Faux, même lorsque le récepteur membranaire est identique, les protéines intermédiaires qui séparent le récepteur de la réponse cellulaire finale peuvent mener à deux réponses cellulaires bien différentes.

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32
Q

Qu’est-ce qu’un second messager?

A

Une molécule produite dans une cellule, quand un récepteur lie son ligand, et qui conduit le signal à travers la cellule.

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33
Q

Donnez deux exemples de seconds messagers

A

Le Ca2+ et l’AMP cyclique

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34
Q

À partir de quelle molécules est synthétisé l’AMP cycliqe?

A

À partir de l’ATP

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35
Q

Quelle enzyme synthétise l’AMP cyclique à partir de l’ATP?

A

L’adénylate cyclase

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36
Q

Quelle(s) caractéristique(s) correspondent à un second messager?
A) Concentration faible dans le cytoplasme en l’absence de ligand
B) Synthèse rapide et dégradation rapide
C) Effet de très longue durée
D) Précédant l’effet biologique

A

A, B, D

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37
Q

Quelle enzyme dégrade l’AMP cyclique et en quelle molécule l’AMP cyclique est-il dégradé?

A

L’AMP cyclique phosphodiesterase dégrade l’AMP cyclique en 5’-AMP

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38
Q

La protéine Ras est activée par la protéine GAP vrai ou faux?

A

Faux la protéine GAP retire le phosphate du GTP. Ras a alors un GDP et est inactive.

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39
Q

Quelle protéine active la protéine Ras en transférant un GTP à la place du GDP de ras inactive?

A

La protéine GEF

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40
Q

Les protéines G ont trois sous-unités, Alpha, bêta et y. Laquelles de ses sous-unité s’apparente à La protéine Ras?

A

La sous-unité alpha

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41
Q

Quel est le rôle des protéines G?

A

Les protéines G jouent le rôle de médiateur entre récepteurs serpentins et des enzymes cibles

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42
Q

Qu’est-ce que la voie incluant la protéine Ras et la voie incluant les récepteurs serpentins (RCPG) ont en commun?

A

Les récepteur serpentins joue le même rôle que la protéine Gef dans la voie avec Ras. Autrement dit, Les récepteurs serpentins remplacent le GDP des protéines G par un GTP (activation). La protéine Gef fait de même pour la protéine Ras, elle remplace le GDP de Ras par un GTP (activation)

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43
Q

Les protéines G sont composées de plusieurs sous-unités dont la sous-unité alpha qui peut avoir plusieurs fonctions différentes telles que..?

A
  1. Une activité de type stimulatrice (Gs)
  2. Une activité de type inhibitrice (Gi)
  3. Une activité de type phospholipase
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44
Q

La liaison de l’adrénaline à son récepteur active une protéine G, donc la sous-unité alpha. De quel type est la sous-unité alpha?

A

De type stimulatrice (Gs)

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45
Q

Qu’est-ce qu’une sous-unité alpha Gs fait dans la vie ?

A

Une sous-unité alpha stimulatrice active une adénylate cyclase qui mène a l’augmentation de l’AMP cyclique.

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46
Q

Terminer la phrase: Dans la plupart des cellules, l’AMP cyclique exerce son effet par l’activation de _______ dépendante de l’AMP cyclique.

A

Protéines-kinase

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47
Q

Lors de la liaison de l’adrénaline à son récepteur RCPG, la protéine G mène à l’augmentation de l’AMP cyclique dans le cytosol. Quel est le résultat de cette augmentation de l’AMP cyclique sur les protéines kinase?

A

La fixation de l’AMP cyclique sur les sous-unités régulatrices du Pka induit une modification de conformation qui active son activité kinase. La kinase phosphoryle des sérines ou des thréonines spécifiques de certaines protéines

48
Q

La prostaglandine lorsque lié à son récepteur active quel type de sous-unité alpha?

A

La liaison de la prostaglandine active une sous-unité de type Gi, avec une activité inhibitrice.

49
Q

Quel est le rôle des sous-unité de type Gi (inhibitrice)?

A

Les Gi inhibe l’activité de l’adénylate cyclase ce qui bloque la synthèse de l’AMP cyclique.

50
Q

L’acétylcholine lorsque lié à son récepteur active quel type de sous-unité alpha de la protéine G?

A

Une sous-unité alpha de type Gq (phospholipase C)

51
Q

Quels sont les produits de l’activation de la phospholipase par la sous-unité alpha Gq?

A

La phospholipase activée produit de l’IP3 et du diaglycérol.

52
Q

Une fois l’IP3 synthétisé par la phospholipase quel est son effet sur la cellule?

A

L’IP3 diffuse dans le cytosol jusqu’au RE, il se fixe sur des canaux de libération de Ca2+ et l’ouvre. La concentration cystolique de Ca2+ augmente alors rapidement

53
Q

Quel est le rôle du diacylglycérol synthétisé par la phospholipase?

A

Le diacylglycérol active une sérine-thréonine kinase (PKC).

54
Q

Pourquoi il faut à la fois l’effet du diacylglycérol et de l’IP3 pour avoir une réponse cellulaire complète?

A

L’IP3 mène à l’augmentation de la concentration de Ca2+ du cytosol. Le diacylglycérol active une PKC. Le Ca2+ s’associe à PKC (les produits de chacun s’unissent). Le PKC est alors activé et peut phosphoryler des protéines cibles

55
Q

La calmoduline (CaM) est l‘intermédiaire de nombreux processus réglés par le ….. Lorsque la calmoduline s’y lie à 2 ou plus, elle est activée et change de conformation.

A

Calcium

56
Q

Comment est activé la CaMK par la calmoduline?

*avec et sans calmoduline

A

SANS calmoduline, l’enzyme est inactive, en raison de l’interaction entre un domaine inhibiteur et le domaine catalytique.

La liaison de la calmoduline/Ca2+ modifie la conformation de la protéine kinase, l’activant partiellement. Le domaine catalytique phosphoryle le domaine inhibiteur. L’autophosphorylation mène à une activation complète. Lorsque la concentration cytosolique en Ca2+ diminue et la calmoduline se détache, CaMK demeure toutefois indépendante du Ca2+ et de la calmoduline, et poursuit son activité kinase jusqu’à ce qu’une protéine-phosphatase annule l’activité d’autophosphorylation de domaine catalytique de CaMK. CaMK redevient inactive.

57
Q

c’est quoi une CaMK?

A

c’est une kinase

58
Q

Récepteurs serpentins (RCPG) ont combien de passages transmembranaires?

A

7

59
Q

L’activité de la protéine G se traduit par le mot : CAFE! c’est quoi ça?

A

Contrôle, Amplification, Flexibilité, Excellent

60
Q

Quel est l’élément recherché :
J’ai une signalisation par récepteur serpentin ; je suis une protéine trimérique, j’active une kinase cible en activant la protéine qui génère le second messager.

A

protéine G

61
Q

Vrai ou faux : La protéine G a une activité ATPasique—> hydrolyse l’ATP

A

faux c’est le GTP

62
Q

vrai ou faux :
Les seconds messagers peuvent réguler la transcription de gènes et les effets à long terme exploitent un contrôle sur l’expression des gènes

A

vrai

63
Q

CRE-B, NF-kB sont dans quelle catégorie de molécules?

A

protéines qui lient l’élément de réponse

64
Q

dans la liaison de l’élément de réponse CRE par CRE-B, la kinase est activée par type de second messager?

A

PKA est activé par l’AMP cyclique,

65
Q

Comment la PKA agit sur CREB?

A

Elle phosphoryle CREB sur une seule sérine. CREB phosphorylé recrute alors un coactivateur de transcription, appelé protéine se liant à CREB (CBP), qui stimule la transcription des gènes. CREB transforme un signal court d’AMP cyclique en un changement cellulaire à long terme (CRE code pour l’hormone somatostatine)

*Activation d’un facteur de transcription par AMPc (qui active PKA).

66
Q

CREB lie quel élément de réponse?

A

CREB : lie un élément de réponse CRE. Il est activé par phosphorylation par PKA. L’AMPc active la protéine CREB par phosphorylation.

67
Q

Que lie le facteur de transcription NF-kB ?

A

Élément de réponse NRE

68
Q

Vrai ou faux :

Le second messager pour la voie du facteur de transcription NF-kB est l’AMPc?

A

NOPPPPPPP

C’est le calcium

69
Q

Qu’elle enzyme est activée avec le PKC dans la voie NK-kB?

A

on peut activer l’enzyme IKK

70
Q

Vrai ou faux : Les protéines NF-kB sont des protéines régulatrices de gènes latents, ikB est son inhibiteur

A

Vrai

71
Q

Que fait l’augmentation du calcium dans la cellule sur IKK, IKB et NF-kB pour la transcription de gènes?

*indice ; phosphorylation et ubiquitination

A

L’augmentation de la concentration de Ca2+ active une sérine/thréonine protéine kinase (PKC) qui phosphoryle et active IkB kinase (IKK). L’IKK phosphoryles sur deux sérines l’IkB ce qui marque la protéine pour son ubiquitination et sa dégradation dans les protéasomes. NF-kB est alors libre et il migre vers le noyau où avec des protéines coactivatrices, il stimule la transcription des gènes NRE

72
Q

Vrai ou faux :

La migration de NK-kB libre dans le noyau peut être possible

A

Vrai, quand IkB est phosphorylé

73
Q

Vrai ou faux :

Ras (activée par des mitogènes dans le sérum) active des facteurs de transcription qui lient des CRE

A

Faux, c’est des SRE

*SRE (élément de réponse au sérum)

74
Q

Vrai ou faux :

Lorsque Ras est activée par l’ajout d’un GTP par gef, MaPKKK phosphoryle MaPKK qui à sont tour phosphoryle MaPK.
MaPK phosphoryle des protéines régulatrices de gènes dans le noyau tels que Rac, delta et CRE, ce qui entraine des changement dans le comportement cellulaire

A

faux :

les gènes phosphorylés dans le noyau sont Fos, Elk et Jun

75
Q

Vrai ou faux :
Ras active, puis cascade de phosphorylation de MAPK (tyrosine kinase)
Stimulation de mitose par phosphorylation qui active des FT

A

vrai

76
Q

Les effets à long terme résultent d’un contrôle sur l’expression géniques.
Même les seconds messagers peuvent avoir des effets à long terme.

A

vrai

77
Q

Quel est l’inhibiteur de NF-kB?

A

iKB

78
Q

vrai ou faux :

L’utilisation d’enzymes dans les voies intracellulaires ne permet pas l’amplification d’un signal (cascade enzymatique).

A

Faux

79
Q

L’adrénaline est sécrétée par quoi?

A

L’adrénaline est sécrétée par la glande surrénale en réponse à un état de stress ou en vue d’une activité physique

80
Q

Comment se comporte la réponse à l’adrénaline quand elle se lie au RCPG?

A

Récepteur serpentin qui lie adrénaline active protéine G. La protéine G active l’adénylate cyclase qui fait de l’AMP cyclique. L’AMPc produite active PKA qui entraine la phosphorylation de la phosphorylase kinase (activation). La phosphorylase kinase active la glycogène phosphorylase, qui transforme le glycogène en glucose 1-phosphate (glycolyse)

DONC : PKA activé par AMPc, qui va activer par phosphorylation une 2e enzyme (plusieurs), puis la 2e enzyme va activer d’autres.
Amplification du signal!!!

81
Q

Que veut dire NF-kB ?

A

nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells

82
Q

Quelle est la cascade enzymatique qui amène à la transcription de gènes NK-kB?

A

Le calcium active une kinase (dépendante au calcium) qui phosphoryle et active IKK (kinase)
C’est la sous-unité IKK ß qui phosphoryle l’IkB, qui permet son ubiquitination et sa dégradation dans le protéasome. Le Nf-Kb maintenant libre, il migre vers le noyau et lie un NRE (transcription de gènes)

83
Q

Vrai ou faux :

Une cascade enzymatique insinue plusieurs enzymes qui viennent se joindre pour passer un signal sans être reliées

A

vrai

La cascade d’activité enzymatique : amplification du signal, activation de plusieurs enzymes à la fois

84
Q

Est-il correct de dire que :

La cascade des MAP kinases est une cascade d’activités enzymatique?

A

NONNNN
Normalement, pour assurer la spécificité du signal : MAPK(MapK-MapKK et MapKKK ) sont liées par protéine échafaudage (enzymes ne sont pas solubles) : donc aucune possibilité d’aller chercher des substrats dans la cellule. On ne peut pas activer plus d’un enzyme à la fois!!!

85
Q

Vrai ou faux :

La désensibilisation permet aux cellules de répondre à des changements de concentration d’un signal chimique

A

vrai

86
Q

Vrai ou faux :

Le signaux chimiques qui restent causent un problème dans la cellule?

A

Vrai, pour ne pas activer une réponse cellulaire continue, les signaux chimiques doivent être dégradés

87
Q

Quand on parle de puits recouvert sur la face cytologique de la membrane, c’est quoi?

A

Des puits de clathrine, début de la formation de vésicules intramembranaires et transportent le matériel depuis la membrane plasmique et entre les compartiments endosomiques et le golgi

*Internaliser la membrane plasmique

88
Q

Quel est le moyen, en cas où les signaux chimiques ne sont pas dégradés?
*1 mot

A

La désensibilisation : aucune réponse cellulaire malgré la présence continue du signal.

89
Q

Premier moyen de désensibilisation : Un récepteur de l’EGF activé est internalisé et dégradé dans le lysosome. Comment ça marche?

A

Puits recouvert avec des récepteurs de surface à l’EGF: un vésicule est envoyé par endocytose et va finir dans le lysosome pour sa dégradation. On a donc élimination du récepteur par invagination.

Dans ce cas-ci, la désensibilisation se traduit par l’impossibilité de capter l’EGF sans récepteur (dégradé), donc absence de signal.

90
Q

Bonne association?

Sous-unité de la protéine G (Gi) activées : la morphine

A

OUI

91
Q

Vrai ou faux :
Le RCPG de la morphine active normalement des protéines Gi. Les protéines Gi et les récepteurs peuvent être inactivés par phosphorylation.

A

Vrai, lorsque lié à une protéine G :
Activation la voie de signalisation, mais il y a aura une désensibilisation à un moment par phosphorylation : prend plus de signal pour avoir le même effet (répond moins efficacement)

Phosphorylation de la sous-unité alpha ce qui nuit à la protéine G et l’empêche de faire son action

92
Q

La chimiotaxie…

C’est quoi ça calice?

A

Les bactéries sont attirées par la nourriture (comme la sérine) et évitent les produits nocifs (comme le phénol).

93
Q

Poursuite d’une bactérie par des neutrophiles = chimiotaxie??

A

BIN OUI

94
Q

Le flagelle est ondulatoire

A

non, il tourne

95
Q

Vrai ou faux :

Rotation du flagelle qui propulse la bactérie : tourne quand les protons passent comme l’ATP synthétase.

A

vrai

96
Q

Vrai ou faux : Plusieurs hélices s’assemblent pour la nage directionnelle: les flagelles tournent tous dans le même sens.

A

vrai

97
Q

Mettre la bonne association :

  1. Sens des aiguilles d’une montre
  2. Sens contraire des aiguilles d’une montre

A) pivotement
B) rien
C) course directionnelle

A

1 A
2 C

*Les 2 sens de rotation produisent un comportement différent

98
Q

Il y a quatre récepteurs polyvalents qui sont activés par des produits nocifs et inactivés par des produits attirants

c’est quoi leurs noms?

A

Tar
Tsr
Trg
Tap

99
Q

vrai ou faux :

Les récepteurs sont aussi activés par méthylation sur le domaine cytoplasmique

A

vrai

100
Q

Les -CH3 sont ajoutés par une méthyltransférase (CheB) constitutivement active

A

Faux, c’Est par CheR

101
Q

Les -CH3 sont enlevés par la méthylestérase (CheB) dont l’activité est contrôlée.

A

vrai

102
Q

vrai ou faux :

Les récepteurs ont plusieurs sites de méthylation et sont au moins des dimères.

A

vrai

103
Q

Il y a deux façons d’activer un récepteur: 1. via un substrat nocif 2. via méthylation

Explique moi ça ;

A
  1. Les récepteurs de chimiotaxie sont associé à un histidine-kinase cheA par l’intermédiaire d’un adapteur protéique cheW.
    La liaison d’un répulsif au récepteur active cheA qui s’autophosphoryle et transfert ce phosphate à cheY. CheY phosphorylé diffuse vers le cytosol, se lie au moteur flagellaire et provoque la rotation dans le sens des aiguilles d’une montre du moteur=culbute.
  2. Si la concentration d’un attractant ou d’un répulsif demeure la même, la bactérie s’adapte. La bactérie compare son environnement présent à celui du passé, donc répond à des changements de concentration du ligand plutôt qu’à un niveau à l’équilibre.
104
Q

vrai ou faux :

L’activation du récepteur provoque des pivotements

A

OUAIPPP

105
Q

Vrai ou faux :

Kinase active:
Flagelle sens inverse, Nage directionnelle

Kinase inactive :
Flagelle sens des aiguilles, Pivotement

A

faux, c’est le contraire

106
Q

Vrai ou faux : Parce qu’on voit normalement une alternance dans la direction de rotation, les récepteurs sont partiellement méthylés

A

vrai

107
Q

Méthyl : activation des récepteur,

La fixation d’un attracteur fait quoi sur l’activité de CheA, CheZ et CheY?

A

Abaisse l’activité du récepteur et diminue donc la phosphorylation de cheA et de cheY, ce qui résulte en la rotation flagellaire dans le sens contraire aux aiguilles d’une montre et une nage uniforme. CheZ accélère l’autodéphosphorylation.

108
Q

Vrai ou faux, dans le chimiotactisme…
Désensibilisation : activité du récepteur diminue (ex avec produit nocif : inactive le récepteur par une modification dans le cytoplasme et revient avec un comportement ¨normal¨)

A

vrai

109
Q

Vrai ou faux :
Le récepteur activé active une kinase CheA, qui phosphoryle CheY, la protéine qui fait tourner la flagelle dans le sens des aiguilles d’une montre.

A

vrai

*Lavoie à 2 composantes des bactéries : un récepteur/kinase (capteur) et un régulateur de réponses (effecteur).

110
Q

Est-il correct de dire :

En plus de CheY, CheZ active la méthylestérase CheB

A

NON :

Réponse : En plus de CheY, CheA active la méthylestérase CheB

111
Q

Que fait P-CheB?

A

Phospho-CheB enlève des méthyles sur le récepteur formant une boucle de rétroaction négative qui inhibe le récepteur et compense pour les produits nocifs.

112
Q

Vrai ou faux :
La méthylation du récepteur et la liaison d’un répulsif augmente le signal et le rythme des culbutes.

La déméthylation du récepteur et la liaison à un attracteur diminue le signal et le rythme de culbutes.

A

vrai

113
Q

Vrai ou faux : Le récepteur se trouve désensibilisé à une concentration antérieure d’attirant dans un gradient, parce que la méthylation prend du temps

A

vrai

114
Q

Conformation “inactive” du récepteur :
(avec attirant; récepteur peu méthylé; nage directionnelle):

comment est CheA, CheY et CheB?

A

CheA (kinase) déphosphorylé
CheY (régulateur) déphosphorylé
CheB déphosphorylé (récepteur méthylé par CheR)

*Méthylation désensibilise le récepteur à la [attirants]

115
Q

Conformation “active” du récepteur-
(sans attirant ou présence de produit nocif; récepteur trop méthylé et donc actif; pivotement) :

comment est CheA, CheY et CheB?

A

CheA (kinase) phosphorylé (active)
CheY phosphorylé (pivotement)
CheB phosphorylé (récepteur devient déméthylé)

*Déméthylation désensibilise le récepteur à la [produits nocifs]

116
Q

Bonne association?
- CheB = méthyltransférase (toujours actif)

  • CheR = méthylestérase (comme CheY, active quand phosphorylé)
A

NON c’est le contraire

117
Q

Vrai ou faux :

La cellule a toujours besoin de savoir que le signal est encore là

A

Faux : Une fois que le signal a été transmis, la cellule n’a plus besoin de savoir que le signal est encore là, elle peut dégrader ou désensibiliser le récepteur ou des intermédiaires dans la voie de traduction du signal.

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