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HTL-1006: Histologie fondamentale > Cours 3 > Flashcards

Cours 3 Flashcards

1
Q

Que retrouve t-on dans la cellule?

A

Globules rouges des mammifères

Plaquettes sanguines

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Q

Quel est le rôle fondamental de la cellule?

A

Préserve l’information génétique de l’organisme entier

Dans le noyau, lieu de contrôle de l’expression génétique

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Q

Que contient le noyau?

A

La chromatine
Trois types d’ARN (mess/transfert/ribosomal
Toutes les protéines nécessaire pour: Structure, transcription, contrôle de l’expression génétique

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4
Q

Qu’est-ce que l’enveloppe nucléaire?

A

Double membrane
Membrane nucléaire externe en continuité avec le RE rugueux du cytoplasme recouverte de ribosome
Membrane nucléaire interne stabilisée par son interaction avec les lamines, protéines du cytosquelette nucléaire étroitement associées à la chromatine

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Q

Qu’est-ce que le complexe des pores nucléaire?

A

seules les molécules capables de forcer l’ouverture du diaphragme pourront circuler entre le cytoplasme et le noyau.

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6
Q

Qu’est-ce qui forme des pores au centre desquels se trouve un diaphragme protéique qui s’oppose au libre passage des molécule?

A

La membrane nucléaire interne fusionne avec la membrane nucléaire externe

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7
Q

Où sont fabriquées et importées les protéines?

A

dans le cytosol

importées au noyau

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8
Q

Où sont fabriquées et exportées les ARNs?

A

Dans le noyau et exportés vers le cytosol

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9
Q

Où sont synthétisées les nucléoles?

A

dans le cytoplasme puis transportées à l’intérieur du noyau

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10
Q

La dimension du nucléole et l’intensité de sa coloration sont étroitement liées à quoi?

A

l’intensité de l’activité de synthèse protéique de la cellule

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11
Q

Quelles sont les caractéristiques des neurones?

A

Énorme noyau
Chromatine dispersée
Nucléole proéminent

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12
Q

Quelles sont les caractéristiques des cell de soutient?

A

Petites noyaux
hétérochromatine dense colorée
Nucléole absent

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13
Q

Qu’est-ce qui contient l’information nécessaire à la production des ARN?

A

ADN

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14
Q

Qu’est-ce qu’un gène?

A

Les séquences de nucléotidiques permettant de fabriquer et de contrôler l’expression de l’une ou l’autre de ces molécules

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15
Q

Le repliement de l’ADN se fait comment?

A

Sous la dépendance d’interactions avec des protéines, des histones, compactent les molécules tout en facilitant le repérage des régions nécessaires à la synthèse des protéines dont la cell a besoin pour exercer ses fonctions

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16
Q

L’ADN et ses protéines sont appelés comment?

A

chromatine, hautement organisée et dynamique

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17
Q

Quel est le rôle des histones?

A

Maintiennent fermement la structure de l’ADN

Pour pouvoir repérer l’information nécessaire au bon moment

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18
Q

Qu’est-ce que des régions silencieuses de l’ADN?

A

Associés à la membrane nucléaire interne et apparaissent, en microscopie comme des masses denses fortement colorées = HÉTÉROCHROMATINE

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19
Q

Qu’est-ce qu’une chromatine fortement enroulée?

A

Se nomme hétérochromatine: Étroitement associées à la mb nucléaire interne et + dense
N’est pas transcrite activement (forme inactive en synthèse)

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20
Q

Qu’est-ce qu’une chromatine désenroulée?

A

Se nomme euchromatine: région plus centrale du noyau moins dense
Est activement transcrite (forme active)

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21
Q

Que se passe t-il durant la phase de préparation à la division de l’ADN?

A

ADN se duplique et chromatine s’enroule encore plus fortement

  • Dissociation de la membrane nucléaire
  • Les chromosomes apparaissent
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22
Q

Quel est le niveau ultime d’organisation de l’ADN?

A
  • Autant de chromosomes que de molécules d’ADN dans le noyau
  • Le nombre de chromosomes est caractéristique d’une espèce donnée
  • L’ensemble des chromosomes définit le caryotype
  • 46 chromosomes chez l’humain
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23
Q

Les deux molécules identiques d’ADN portent le nom de quoi?

A

chromatides-soeurs et la région où elles sont unies porte le nom de centromère

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24
Q

Que veut dire
métacentriques
sub-métacentriques acrocentriques
télocentriques

A

métacentriques (centromère en position centrale ),
sub-métacentriques (centromère excentrée ),
acrocentriques (centromère fortement excentrée
télocentriques (centromère à l’extrémité).

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25
Q

Que retrouve t-on dans le cytosol?

A 
Ions
Métabolites
Acidesnucléiques
Agrégats (ribosomes, protéasomes, inclusions) Cytosquelette
Protéines
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26
Q

Le cytosol est fortement organisé par quoi?

A

Cytosquelette qui contrôle la viscosité et qui le compartiment

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27
Q

Quel est l’enzyme qui copie ARN?

A

ARN polymérase

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28
Q

Où se retrouve la transcription chez les euracyotes?

A

Dans le noyau des cellules

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29
Q

Pourquoi doit-on maturer le brin d’ARNm?

A

Stabiliser le brin et éviter qu’il soit dégradé
Pouvoir être reconnue par les pores nucléaires et quitter le noyau
être reconnues par les ribosomes dans le cytoplasmes

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30
Q

Qu’Est-ce qui permet la traduction?

A

Ribosomes
ARN messager
ARN transfert

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31
Q

Qu’est-ce qu’un ribosome?

A

Composée de protéines et d’ARN ribosomal qui jouent un rôle fondamental dans la traduction du message génétique en protéines

32
Q

L’ADN codant les ARNr est transcrit où?

A

Dans la zone fibrillaire

33
Q

En même temps, L’ADN codant pour les protéines constitutives des ribosomes est transcrit en quoi?

A

ARNm

34
Q

L’ARNm se dirige où pour être traduit en protéine?

A

Cytoplasme

35
Q

Les protéines constritutives traduites rentrent où pour former des pré-ribosomes?

A

dans le noyau et dans le nucléole où elles s’associent avec les ARNr pour former des pré-ribosomes

36
Q

Les Pré-ribosomes sont exportés où? pour devenir un ribosome mature?

A

dans le cytoplasme

37
Q

Les ARNt s’associent à l’ARNm par quelle interaction?

A

codon-anticodon

38
Q

Quel est le rôle du site A?

A

Site de liaison du nouvel ARNt

39
Q

Quel est le rôle du site P?

A

Site de liaison de la chaîne

40
Q

Quel est le rôle du site E

A

Site d’expulsion de l’ARNt libre

41
Q

Quel est le rôle du ribosome?

A

Organite capable de déchiffre la séquence d’ARNm et de la traduire en une séquence spécifique d’a.a = chaîne polypeptidique = protéine
Aligne l’ARNm afin que l’ARNt puisse se placer et ainsi former une chaîne polypeptidique

42
Q

Quels sont les rôles du cytosol?

A

Synthèse des protéines
Glycolyse
Contrôle du temps de 1/2 vie des protéines et des ARN

43
Q

Qu’est-ce que des inclusions?

A

agrégats de matériaux dans le cytosol : ils ne sont cpas délimités par une membrane

44
Q

De façon générale, les inclusions d’origine endogène sont comment pour la cell alors que celles d’origine exogène sont comment?

A 
Endo= bénéfiques
Exo = toxiques
45
Q

La dégradation du glycogène en glucose est stimulée par quoi?

A

Le glucagon et l’adrénaline

46
Q

Quel est le processus du glycogène dégradé en glucose?

A

glycogénlyse

47
Q

Quel est le processus qui permet à la cellule de dégrader le glucose?

A

Glycolyse

48
Q

Lorsque les conditions nutritionnelles sont favorable où se retrouve l’excès de glucose et d’acides gras?

A

Sous forme de glycogène (muscles et foie) et de triglycérides (cellules graisseuses)

49
Q

Qu’est-ce que des gouttelette lipidique?

A

Forme sphériques et ils sont dépourvues de la membrane

50
Q

La dégradation joue un rôle important dans quoi?

A

Dans la régulation du métabolisme cellulaire en contrôlant le temps de demi-vie des protéines
Dans l’élimination et le recyclage des protéines dénaturées, endommagées ou simplement mal traduites
Dans le phyénomènes de cytoxicité cellulaire en permettant la génération des fragments peptidiques requis pour sensibiliser les lymphocytes T cytotoxiques à des protéines virales ou tumorales

51
Q

La dégradation se fait comment?

A

Protéolyse, une réaction chimique qui coupe les liaisons peptidiques et qui est effectuée par des enzymes protéases
Les protéines sont marquées pour la dégradation par une protéine appelée ubiquitine
Cette dégradation se produit à l’intérieur d’un complexe protéique appelé protéasome constituée de plusieurs enzymes hydrolytiques

52
Q

Les microfilaments jouent un rôle dans quoi?

A

De motilité cellulaire
Jouent un rôle dans
L’avancée des psyudopodes lors de la phagocytose,
Dans les mouvement de microvillosités interstinales lors de l’absorptoin des aliments
Dans le déplacement des cellules
Dans la constriction de la membrane lors de la division cellulaire
Dans les phénomènes d’endocytose et d’exocytose

53
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un muscle lisse?

A

Cytoplasme rempli de microfilaments d’actine

Difficile à suivre sur une grande longueur puisque leur répartition est plutôt diffuse et leur diamètre petit

54
Q

Quelles sont les caractéristiques de muscles strié?

A

Les filaments sont mieux organisés:
Sarcomère:
Situé entre deux strie Z, correspond à l’unité de contraction (autre cours)

55
Q

Au lieu d’ATP, la protéine glubulaire à lieu d’attache pour la quoi?

A

GTP

56
Q

Sur le alpha la GTP est comment?

A

Structural, donc pas de génération d’énergie. Elle se lie avec d’autres unités béta

57
Q

Sur le beta, la GTP est comment?

A

Peut être hydrolyser et produire de l’énergie. Les béta-tubulines GTP vont s’ajouter à l’extrémité _

58
Q

Un centriole est composé de quoi?

A

Cylindre formé de
9 triplets de microtubules parallèles
2 centrioles disposés perpendiculaires

59
Q

Chaque Triplet est composé de quoi?

A

est constitué d’un microtubule interne circulaire «O» et de deux autres en forme de «C»
Chaque triplet est relié par de fins filaments (F) formant ainsi un cylindre.

60
Q

Un centrosome comprend quoi?

A
  • une paire de centrioles (C) - la matrice du centrosome
    (matériel péri-centriolaire)
    Habituellement au centre de la cellule, près du noyau (N), souvent entouré de l’appareil de Golgi (G).
61
Q

Les centrioles agissent comment?

A

Centre organisateur des microtubules: MTOC

62
Q

Les microtubules proviennent d’où et servent à quoi?

A

Naissent à partir de ce centre organisateur (sans toutefois être en contact directe) et sert de point de ralliement
Il sert donc un rôle primoridal dans le trafic intercellulaire
Il joue également un rôle dans l’orientation des cellules

63
Q

Quels sont les autres rôles des microtubules?

A

Rôle organisateur pour les autres éléments du cytosquelette et pour les différents organites cytoplasmique.

64
Q

Quels sont les 2 protéines motrices?

A

Dynéine, kinésine
Elles se déplacent le long des tubules
Acteurs principaux du mouvement ciliaire et flagellaire

65
Q

La kinésine déplace les organites d’où?

A

extrémité - vers extrémité +

66
Q

La dynéine déplace les organites d’où?

A

Extrémité + vers l’extrémité - donc vers le centre de la cellule

67
Q

Qu’est-ce qu’une kératine?

A

Sont des unités de base des filaments intermédiaires retrouvés dans les cellules épithéliales

68
Q

Qu’est-ce que la vimentine?

A

Forme des filaments intermédiaires des cellules d’origine mésenchymateuse

69
Q

Qu’est-ce que la desmine?

A

Forme les filaments intermédiaires des cellules musculaires

70
Q

Qu’est-ce qu’une protéine fibrillaire acide?

A

Unité de base des filaments intermédiaires des astrocytes et des cellules gliales

71
Q

Qu’est-ce que des lamines?

A

Forment un réseau indépendant de filaments intermédiaires au niveau du noyau

72
Q

Vrai ou faux? Les filaments intermédiaires sont polaires?

A

Faux. Pas de polarité

Cependant, monomère de base est polarisé par une extrémité N et extrémité C

73
Q

Quel est le rôle des filaments intermédiaires?

A

Purement structural + rigide le + stable
Maintien de l’intégrité physique des cellules
Stabilité mécanique des interactions cellule-cellule
Organisation et structuration de la chromatine

74
Q

Quel est la rôle du dynamisme des FI?

A

Activation des lymphocytes

75
Q

Qu’est-ce que l’épidermolyse bulleuse simple?

A

Mutation à caractère dominante des gènes codants la kératine 5-14
Les enfants atteints de cette maladies sont = enfants papillons

HTL-1006: Histologie fondamentale (9 decks)

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