Cours #3 Flashcards

1
Q

La glande surrénale droite ou gauche est en forme de pyramide ?

A

Droite

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2
Q

v ou f

les glandes surrénales sont entourées de tissus adipeux ?

A

vrai

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3
Q

Hyperactivité de la glande surrénale ?

A

Diabète, hyperglycémie, obésité,
dyslipidémie, problèmes de sinus, système
immunitaire affaiblie, nervosité, et le syndrome de Cushing

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4
Q

Hypoactivité de la glande ?

A

Typique des oiseaux de nuit (veut rester couché le matin et veille tard le soir, avec un élan de sommeil l’après-midi), et le syndrome d’Addison

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5
Q

V ou F

la cortico-surrénale et la médullo-surrénale sont distincte une de l’autre et structure embyonaire différente ?

A

Vrai
cortex : mésoderme
médulla : ectoderme

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6
Q

La surrénale fétale ?

A
  • pas de zonations (3 zones)
  • tissus fétale
  • actif production de DHEA
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7
Q

v ou f

le cortisol augmente l’adrénaline via l’activation de la PNMT ?

A

Vrai

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8
Q

Les enzymes mitochondriales et celle de le RL ?

A

mito : scc, C11b

RL: C21,C17, aromatase

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9
Q

Cyp450 ?

A
  • enzyme qui utilise l’hydrogène comme substrat
  • fixe O2 par un groupe heme
  • mono-oxygénase : à la fois oxygénées et oxidase
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10
Q

L’aldostérone

A
  • équilibre Na+/K+
  • réabsorption h20
  • agit tubule distal
  • évacue les H+
  • rénine-angio aug. aldost.
  • ACTH à un effet sur l’expression des enzymes responsables de produire aldostérone
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11
Q

le cortisol ?

A
  • effets inverse insuline
  • hyperglycémiant
  • mobilise les réserves de lipides
  • favorise gluconéogénèse
  • effets anti-inflammatoire
  • effets immuno-suppresseurs
  • augmente excrétion de Ca2+ ; déminéralisation osseuse
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12
Q

Pour produire les hormones stéroidiennes il faut du Ca2+ estérifié ou desestérifié ?

A

désestérifié

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13
Q

Souris StAR KO ?

A
  • mort insuffisance adrénocorticale
  • males et femelle génitales EXTERNE femelle (pas de production d’androgène)
  • perte de l’axe HHS
  • hyperplasie congénitale de la surrénale
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14
Q

Qu’est-ce que SF-1 ?

A
  • FT appartement à la famille des récepteurs nucléaires

- contrôle expression des gènes impliqués, TOUS les p450 (scc, c11,c21, c17, aromatase, 3b-HSD)

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15
Q

SF-1 KO ?

A
  • mort insuffisance surrénalienne
  • génitalia EXTERNE et INTERNE femelle
  • absence de gonade et surrénale (donc SF-1 facteurs développement des tissus stéroidogénique)
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16
Q

V ou F

l’œstrogène provoque la réduction du cholestérol sanguin ?

A

Vrai

17
Q

V ou F

l’œstrogène provoque le dépôt de calcium sur la matière osseuse ?

A

Vrai

18
Q

maladie d’Addison est une insuffisance surrénalienne?

A

Vrai

19
Q

Qu’est-ce qu’une hyperplasie congénitale ?

A

dérive de la déficience enzymatique dû à des variation génétiques entre les individus.
hyperplasie pcq axe HHS inefficace hormone CRH ACTH élevée par exemple

20
Q

déficience c21

A
  • voie du cortisol et aldostéone bloqué
  • androgène encore (DHEA) ; virilisation
  • perte de sels
  • hypotension
21
Q

déficience c11

A
  • virilisation

- hypertension DOC (substrat avant la c11) qui provoque hypertension

22
Q

déficience c17

A
  • bcp d’aldo
  • bloque hormones sexuels
  • infantilisme
  • phénotype féminin chex 2 sexes
23
Q

déficience aromatase

A
  • androgène plus convertit en œstrogène
  • retarde fermeture des épiphyse
  • masculinise, virilisation
24
Q

qu’est-ce que le syndrome de conn ?

A
  • hyperaldostéronisme primaire
  • déficience à l’effecteurs, pas l’axe
  • tumeur bénigne de la surrénale
  • hypertension
25
Q

hyperaldostéronémie secondaire?

A

-trop aldostérone car rénine-angiotensine suractivité

26
Q

syndrome de cushing

A
  • indépendant ACTH
  • tumeur surrénale sécrétante
  • augmentation du cortisol
27
Q

maladie de cushing

A
  • adénome sécrétant de l’ACTH dans l’adénohypophyse

- pas de rétro-contrôle de l’axe

28
Q

Qu’est-ce que les phéochromocytes ?

A

Cellules de la médula qui emmagasinent les catécholamines, contenant des vésicules

29
Q

Quelle est l’étape limitante de la synthèse de catécholamines ?

A

la conversion de la tyrosine en DOPA

30
Q

récepteur alpha-adrénergique ?

A
  • muscles lisse
  • vasoconstriction
  • exprimé au foie, glycogénolyse
31
Q

récepteur b-adrénergique ?

A
  • muscles striés
  • vasodilatation (augmentation du débit sanguin des muscles)
  • glycogénolyse musculaire
32
Q

Qu’est-ce que les pheochromocytomes et les neuroblastomes ?

A

-caractérisé par un excès de la production de catécholamine

pheochromocytome : tumeur surrénalienne ou extra-surrénalienne, benignes, unilatérale, HYPERTENSION artérielle

Neuroblastome :
dérivée de la crête neurale, tumeur malignes, localisation surrénalienne, PAS toujours d’HYPERTENSION