Cours 3 Flashcards
Dequoi dépend le sexe génétique ?
Chromosome apportés par le spermatozoïde (mammifères)
Dequoi dépend le sexe gonadique
Sous le contrôle de différents gènes dont le SRY
Dequoi dépend le sexe phénotypique ?
Sous l’effet des hormones secrétées par les gonades
Le système Z/W est le système chez quelle espèce ?
Les oiseaux et papillons
Vrai ou faux, que l’individu soit XX ou XY les gonades au début de la vie embryonnaire sont indifférenciées
Vrai
La présence de quel gène va favoriser le développement testiculaire
La présence du gène SRY
La présence de quels gènes va favoriser le développement des ovaires et inhiber celui des testicules ?
La présence des deux gènes Dax1 présents chacun sur un chromosome X combinée à d’autres gènes va favoriser le développement des ovaires et inhiber le développement testiculaire
Quelles sont les deux hormones qui controlent la masculinisation (canal de Wolff) du tractus génital ?
La testostérone et l’hormone anti-müllerienne (AMH). L’absence de ces deux hormones chez la femelle vont permettre la féminisation (canal de Muller)
Qu’est ce que l’ aneuploïdie ?
le nombre de chromosomes est anormal. Il en manque (monosomie) ou il y en a trop (trisomie)
Qu’est ce que la monosomie ? Chez quelles espèces ?
Caractérisée par la présence d’un seul chromosome sexuel
Se produit chez l’un des parents au moment de la formation des gamètes (durant la méiose I ou II)
Chez l’humain: Syndrome de Turner
Décrit chez la souris et la jument
L’individu Y0 n’existe pas, il serait létal
Quelle est le phénotype de la jument XO
- Petite taille
- Appareil génital externe normal
- Ovaires et appareil reproducteur interne très peu développé
- Anœstrus permanent ou manifestations d’œstrus irrégulières
Comment se nomme le syndrome caratctériser par un génotype XXY chez l’humain. Quel est le phénotype associé ?
Syndrome de Kleinfelter
du fait de la présence de chromosome Y sera phénotypiquement mâle, du fait de la présence de deux XX sera stérile
Que génotype peut donner le pelage calico chez le chat mâle et pourquoi?
XXY
Les couleurs noires et marrons sont chacune portées par un chromosome X chez les chats. Un chat mâle ayant la couleur noir et marron doit posséder deux chromosomes X
Qu’est ce que le mosaïsme? Quelle est la cause ?
Présence de deux ou plusieurs lignées cellulaires différentes résultant d’un même embryon
Résulte d’une non disjonction cours de la mitose durant les premiers stades embryonnaires
Quelles types de cellule retrouve-t-on chez les individus atteint de mosaïsme?
- Des cellules à contenu chromosomique normal
- De l’aneuploïdie (monosomie et trisomie)
