Cours 2 (Méthodes) Flashcards

1
Q

Que signifie les coupes du cerveau?

A

Façon dont on regarde le cerveau.

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2
Q

Combien de types de coupe? Nommez et expliquez.

A
  1. Horizontale = Regarder le cerveau par en haut. On ne voit pas le point ventral, car coupé par en haut. (Du front jusqu’à arrière de la tête)
  2. Sagittale = Coupé à travers le nez, entre les yeux. On sépare les 2 hémisphères.
  3. Coronale = Contraire de sagittale. Chaque partie de la coupe possède un bout de chaque hémisphère (couper verticalement par en haut de la tête)
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3
Q

Les axes?
Combien et expliquer.

A
  1. Médian = À l’intérieur du cerveau, entre les 2 hémisphères (corps calleux)
  2. Latéral = Vers les extrémités du cerveau. Contraire de médian
  3. Dorsal = En haut du cerveau.
  4. Ventral = En bas du cerveau.
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4
Q

Quoi observer par rapport à l’anatomie?

A

-Plaques amyloïdes
-Dégénérescence nerveuse
-Perte de neurones et synapses (atrophie cérébrale)

**Analyse post-mortem du tissu cérébral

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5
Q

Quelle maladie trouver en faisant une analyse post-mortem du tissu cérébral?

A

Démence de type Alzheimer.

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6
Q

Neurophysiologie?

A

Stimulation et Enregistrement du cerveau.

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7
Q

Combien de types de stimulation et enregistrement?
Nommer et expliquer.

A
  1. Masse = Plusieurs cellules.
  2. Unitaire = Une seule cellule.
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8
Q

Électroencéphalographie?
EEG.

A

Enregistrement des signaux électriques du cerveau (de surface)

Non-invasif.

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9
Q

Tomographie par émission de positrons?

A

C’est une imagerie fonctionnelle =
On dit au patient de faire une tâche et on observe le changement du métabolisme ou débit du sang en réponse à cette tâche.

Changement correspond à l’activité cellulaire (Imagerie fonctionnelle)

  1. On injecte un traceur radioactif.
  2. Caméra TEP capte l’endroit où se trouvent les isotropes (concentrations sanguines).
  3. Observe variations locales du débit sanguin.
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10
Q

Imagerie par résonance magnétique?
IRMf.

A

-Meilleure résolution spatiale.
-Non-invasif (Plusieurs répétitions possibles)
-Moins coûteux.

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11
Q

Question de la causalité en imagerie?

A

Il existe un lien corrélationnel entre le cerveau et le comportement.

Imagerie permet d’identifier ce lien à partir de scans du cerveau et tâches à effectuer en même temps.

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12
Q

Types d’imagerie médicale anatomique?

A

Rayons X, CT scan, IRM.

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13
Q

IRM Anatomique?

A

Permet de capter l’agénésie du corps calleux

Agénésie = Absence totale ou partielle du corps calleux.

**Scan à partir du Voxel-based lesion mapping.

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14
Q

Lesion network mapping?

A

Imagerie qui aide à identifier les régions du cerveau reliées à des lésions.

Peut aider à comprendre comment lésions cérébrales peuvent causer des symptômes et comment traiter.

Source d’info sur corrélats neuronaux d’addiction = Lésions où on observe une rémission.

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15
Q

Observations du lesion network mapping pour étude des fumeurs?

A

Les lésions des participants ayant eu une rémission sont connectées à des régions spécifiques comparativement aux participants n’ayant pas de rémission.

**INSULA ET CORTEX CINGULAIRE. = Rémission. (corrélat positif)

**CORTEX PRÉFRONTAL MÉDIAN. = Pas rémission. (corrélat négatif)

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16
Q

Test WADA?

A

Déterminer la dominance hémisphérique d’une fonction cognitive (langage).

17
Q

Comment parvenir au test WADA?

A

Avec une injection de l’amobarbital sodique dans une des artères carotides internes (intracarrotidien)

**AMOBARBITAL SODIQUE INTRACARROTIDIEN.

18
Q

Speech arrest?

A

Courte séquence de stimulation magnétique transcrânienne (SMT)

On donne une « lésion virtuelle ».

**dans CORTEX FRONTAL GAUCHE (associé au langage).

19
Q

Résultat du speech arrest?

A

Incapacité à parler.

STIMULATION MAGNÉTIQUE TRANSCRÂNIENNE (SMT) = Réduction ou augmentation temporaire de l’excitabilité corticale d’une région.

20
Q

Pourquoi on fait le speech arrest?

A

Perturber ou améliorer une fonction cognitive (ex: langage)

21
Q

Optogénétique?

A

Technique de neuromodulation pour inhiber ou exciter des neurones spécifiques.

22
Q

Avantages de l’optogénétique?

A

-Plus rapide que médication.
-Plus précise que stimulation électrique ou magnétique.

23
Q

Étapes de l’optogénétique?

A

1) Transférer gènes sensibles à la lumière dans des neurones (créer virus)

2) Gènes produisent l’opsine (Protéine qui est sensible à la lumière)

3) On contrôle la décharge des neurones en les stimulant avec la lumière
=Modulation du transfert d’ions dans la membrane.

4) « Switch » ON/OFF de neurones.

24
Q

2 façons d’appliquer la stimulation magnétique transcrânienne (SMT)?

A
  1. On applique SMT durant la tâche (ex: en même temps que participant parle).
  2. On applique SMT avant la tâche (si appliquée de façon continue, les effets vont perdurer même après que tâche est terminée).
    On demande au participant de faire la tâche après que stimulation est terminée.
25
Q

Meilleure résolution pour un enregistrement unitaire?

A

Électrode de profondeur.

26
Q

Meilleure résolution pour enregistrement de masse?

A

Optogénétique.

27
Q

Résumé tomographie par émission de positrons (TEP)?

A

1) Région du cerveau est activée = Besoin d’énergie car impliquée dans une tâche.

2) Activité peut être mesurée par injection d’un traceur radioactif d’isotropes (de concentrations) dans le sang.

3) Traceur radioactif permet de détecter les zones cérébrales où le niveau de radioactivité est positif.

4) Radioactivité positive = Montre niveau d’activité.

28
Q

Méthodes anatomiques?

A

Étudier les structures du cerveau.

1) Imagerie médicale = Rayons X, CT scan, IRM (lesion mapping).

2) Études de lésion = Principalement anatomique mais aussi fonctionnelle car permet d’étudier les effets des lésions sur cpt et fonctions cognitives.

3) Analyse du tissu cérébral post-mortem (ex: Démence de type Alzheimer).

29
Q

Méthodes fonctionnelles?

A

Étudier l’activité cérébrale en temps réel.

1) Techniques neurophysiologiques = mesurer activité électrique et magnétique du cerveau pour comprendre son fonctionnement (EEG, EEG intra-crânien)

2) Imagerie fonctionnelle = mesure indirecte de l’activité cérébrale par changement métabolisme ou débit sanguin (TEP et IRMf).

3) Techniques d’induction = modifier l’activité d’une région spécifique pour brève période (SMT et optogénétique chez animaux)

4) Test WADA = dominance hémisphérique d’une fonction cognitive (langage)

5) Deep brain stimulation