Cours 2 - Les paradigmes actuels et les approches intégratives Flashcards
Qu’est-ce qu’un paradigme?
- Une représentation du monde
- Fondée sur un ensemble d’inférence
- Guide la conception, l’étude et le traitement des troubles mentaux
Quels sont les risques reliés aux paradigmes?
Adopter un paradigme peut entrainer un risque de biais, d’erreur. On peut adopter les choses de façon plus ou moins représentative de la réalité.
C’est donc important de reconnaitre que ça peut biaiser notre pratique.
Quelles sont les 3 perspectives?
Biologique:
- Génétique
- Neuroscience
Psychologique:
- Cognitif-comportemental
- Psychanalytique
- Humaniste
Sociale:
- Contexte culturel
- Genre
- Soutien social
- Facteurs familiaux
- Niveau socio-économique
Qu’est-ce que le modèle unidimensionnel?
- Rattache les origines d’un phénomène à une cause unique
- Tendance à ignorer les informations provenant d’une autre approche
Quels sont les avantages du modèle multidimensionnel?
- Adapté au contexte interdisciplinaire
- Conçois la causalité comme étant systémique
- Considère les informations provenant de sources et de nature diverses
Quels sont les avantages du modèle multidimensionnel?
C’est important de comprendre tous les aspects afin d’avoir la meilleure conceptualisation de la problématique.
Ex: Important pour psy de consulter les médecins pour s’assurer qu’on cible le bon problème pcq dépression peut être lié à débalancement au niveau de la thyroïde
Qu’est-ce que la perspective biologique?
Les comportements anormaux sont le résultat d’un dysfonctionnement biologique.
- Prolongement de l’hypothèse somatogenèse
- Dominant de la fin du 19e siècle jusqu’à la moitié du 20e siècle
- Principales approches contemporaines:
- La génétique (comportementale et moléculaire)
- La neuroscience (biochimie)
Vrai ou faux: Les troubles mentaux ont souvent une source polygénique.
vrai
Que sont les gènes?
Longues molécules d’ADN, unité de base de l’hérédité physique, localisée sur les chromosomes.
Qu’est-ce que la génétique comportementale?
Étude des différences individuelles du comportement qui relèvent en partie des différences de la constitution génétique.
- Polygénique = influence simultanée de plusieurs gènes
- Expliquerait moins de 50% des variations en santé mentale
Qu’est-ce que le génotype?
- Composition génétique non-observable d’un individu
- Établit dès la naissance (bagage génétique, héréditaire)
Vrai ou faux: Puisque le génotype est fixe à la naissance, il doit être considéré comme une entité statique.
Faux
Qu’est-ce que le phénotype?
- Caractéristiques observables d’un individu
- Produit de l’interaction génotype-environnement
Ex: Une personne nait avec de grandes capacités intellectuelles, mais le développement de ce potentiel génétique dépend de facteurs environnementaux tels que l’éducation.
Vrai ou faux : La schizophrénie et l’anxiété sont directement héréditaire.
Faux, seuls les génotypes de ces troubles sont héréditaires. L’apparition dépendra de l’environnement et des expériences de la personne.
Quelles sont les 4 méthodes de la perspective biologique?
- La comparaison des membres d’une famille
- La comparaison de paires de jumeaux
- L’étude des personnes adoptées
- L’analyse de liaison
En quoi consiste la comparaison des membres d’une famille?
Cette méthode permet d’étudier une prédisposition génétique parmi les membres d’une famille parce qu’on connait le nombre moyen de gènes identiques entre deux parents ayant des liens de sang.
Donc, si une prédisposition pour un trouble mental peut être transmise, une étude de la famille devrait révéler une relation entre le nombre de gènes identiques et la prévalence du trouble parmi les membres de la famille (50% parents, frères/soeurs et 25% oncle/tante)
Comment peut-on procéder à la méthode familiale?
Le point de départ constitue à former un échantillon des individus qui ont reçus le diagnostic du trouble en question (cas de référence ou proposant). Ensuite, il faut étudier les membres de la famille pour déterminer la fréquence à laquelle le diagnostic s’applique à eux.
Si l’étude révèle la présence d’une prédisposition génétique, la fréquence du trouble en question devrait être plus élevée parmi les parents au 1er degré des cas de référents que dans la population générale.
Ex: Schizophrénie, 10% des parents au 1er degré vont recevoir un diagnostic vs 1% de la population générale.
Qu’est-ce que la comparaison de paires de jumeaux?
Consiste à comparer des jumeaux dizygotes (50% identiques) et monozygotes (99,9% identiques).
On cherche en premier la présence d’un trouble chez l’un, puis chez l’autre. Si les deux ont le diagnostic, ils sont dit concordants. Dans la mesure où une prédisposition mentale peut être héritée, la concordance de ce trouble devrait être plus élevée chez les paires de jumeaux MZ que DZ.
Vrai ou faux: La concordance de plusieurs formes de comportements anormaux est plus élevée chez les jumeau MZ que DZ.
Vrai
Expliquer le cas du trouble panique dans l’étude des familles.
Même si les méthode des familles et des jumeaux sont claires, l’interprétation des données ne l’est pas toujours.
Si les enfants de parent avec trouble panique sont plus susceptible d’avoir ce trouble, est-ce que cela suppose une prédisposition génétique?
Pas nécessairement, car la présence du trouble peut souvent se traduire par la façon dont les parents élèvent leur enfant ainsi que l’imitation des comportements des adultes par les enfants.
Qu’est-ce que l’étude de personnes adoptées?
Consiste à étudier les enfants atteints d’un trouble mental qui ont été adopter et élever loin de leur parent.
Permet d’obtenir de l’information sur l’évolution génétique avec un meilleure contrôle environnemental puisque ça élimine les effets d’une éducation donnée par des parents atteints.
Qu’est-ce que l’analyse de liaison?
Méthode généralement utilisée en génétique moléculaire pour étudier les familles au sein desquelles l’occurence d’un trouble est élevé.
Les échantillons de sang permettent d’étudier le mode de transmission de traits dont la génétique est très bien connue et que l’on appel marqueurs génétiques.
Ex: On sait que la couleur des yeux est déterminée par un gène situé à un endroit précis sur un chromosome particulier.
Si l’occurence d’une forme de comportement anormal dans la famille correspond à l’occurence d’un autre trait dont la génétique est connue (marque génétique), on peut conclure que le gène qui prédispose les individus à ce comportement anormal est situé sur le même chromosome ou à un endroit semblable sur ce chromosome que le gène déterminant l’autre caractéristique.
Quelles sont les 2 composantes du système nerveux?
- Système nerveux central (SNC)
- système nerveux périphérique (SNP)
Qu’est-ce qui compose le système nerveux central (SNC)?
Cerveau et moelle épinière