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Génétique moléculaire - SBM-1004 > Cours 2 - Chromatine > Flashcards

Cours 2 - Chromatine Flashcards

1
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

À combien de % est associé l’ADN à des protéines?

A

Elles constituent 50% de la masse moléculaire d’un chromosome eucaryote

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2
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

L’empaquetage de l’ADN en chromosome particpe à plusieurs fonctions importantes. Lesquelles?

A
  1. Le chromosome donne une forme compacte à l’ADN
  2. Protège de certaines altérations
  3. Peut être transmis de façon efficace aux 2 cellules filles quand la cellule se divise
  4. Confère une organisation générale particulière à chaque molécule d’ADN: gouverne l’expression des gènes et la recombinaison
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3
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Quel nom attribuons-nous au complexe d’ADN associé à ses protéines dans les cellules eucaryotes?

A

Chromatine

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4
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

La majorité de ces protéines associé à l’ADN sont ____a)____ et ____b)____. Comment s’appellent-elles?

A

a) petites
b) basiques
Histones

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5
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Y’a-t-il d’autres protéines présentes?

A

Oui, les protéines non-histones qui font de la réplication, transcription, etc.

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6
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Les protéines de la chromatine réalisent une autre fonction essentielle. Laquelle?

A

La compaction de l’ADN.

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7
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Vrai ou Faux?
Une cellule humaine contient 3x10^9 pb par jeu haploïde de chormosomes.

A

Vrai

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8
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Quel est le diamètre du noyau d’une cellule humaine?

A

10 à 15 microm

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9
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

De quoi résulte la première compaction de l’ADN?

A

De l’association des histones régulièrement disposées le long de l’ADN pour former des nucléosomes.

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10
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

En quoi consiste la première étape de la compaction de l’ADN? Quel est leur rôle?

A

Formation des nucléosomes. Ils vont réduire jusqu’à 10 000 fois la longueur de la molécule d’ADN. Ils vont par la suite mener à la compaction de l’ADN ce qui va limiter son accessibilité.

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11
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Que permet le remaniement local de certaines nucléosomes? Par quoi est effectué ce remaniement?

A

Permet à des régions spécifiques de l’ADN d’interargir avec d’autres protéines. Il est effectué par des enzymes qui modifient et remodèlent les nucléosomes.

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12
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Vrai ou Faux?
Les chromosomes peuvent uniquement être circulaires dans les procaryotes, et linéaires dans les eucaryotes.

A

Partiellement faux, les procaryotes peuvent contenir des chromosomes linéaires ou circulaires, voire même les deux, mais cette diversité est absente chez les eucaryotes (possèdent seulement plusieurs chromosomes linéaires)

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13
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Nommez les exigences que possèdent chacun des deux types de chromosomes (circulaires et linéaires)

A

Chromosomes linéaires: Exigent d’être protégés de la dégradation enzymatique sur les extrémités de leur ADN
Chromosomes circulaires: Nécessitent l’action de topoisomérare pour séparer les 2 molécules filles après la réplication.

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14
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Les cellules procaryotes n’ont généralement qu’une seule copie complète de leur(s) chromosome(s), empaqueté dans une structure. Comment se nomme-t-elle?

A

Nucléoïde

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15
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Définissez les plasmides

A

Un ou plusieurs petits ADN indépendants présents en plusieurs copies par cellule, que portent souvent les procaryotes.

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16
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses:
1. La majorité des cellules eucaryotes sont diploïdes
2. Les cellules haploïdes contiennent 1 copie de chaque chromosome (ovule et spermatozoïde)
3. Les 2 copies d’un chromosome dont dites hétérologues et dérivent de chacun des 2 parents.
4. Les cellules polyploïdes possèdent plus 2 copies de chaque chromosome.
5. La plupart des cellules polyploïdes peuvent facilement se diviser.

A
  1. Vrai
  2. Vrai
  3. Faux, homologues
  4. Vrai
  5. Faux, ne se divisent plus
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17
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Donnez les caractéristiques des mégacaryocytes

A
  1. Cellules polyploïdes spécialisées (28 copies de chromosomes)
  2. Cellules géantes de la moelle hématopoïétique
  3. Responsable de la production des plaquettes sanguines dépourvues de chromosomes
  4. Son cytoplasme se fragmente en milliers de plaquettes sanguines = thrombopoïèse = en 4 à 5 jours
  5. Maintiennent un très haut niveau d’activité métabolique, nécessaire à la production massive des plaquettes
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18
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Quelle corrélation pouvons-nous établir avec la complexité de l’organisme

A

La densité génique (le nombre de gène/Mb) qui établi la corrélation entre le nombre de gènes (et non la taille du gène) avec la complexité de l’organisme

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19
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Que code la grande majorité du chromosome unique de E.coli?

A

Des protéines ou des ARN non-codants essentiels (ARNr ou ARNt)

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20
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Quels sont les deux facteurs qui peuvent expliquer la faible densité génique chez les eucaryotes?

A
  1. L’augmentation de la taille des gènes
  2. L’augmentation de la séquence d’ADN présentes entre chacun d’entre eux: Séquence intergéniques
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21
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Qui suis-je?
Régions codantes discontinues

A

Introns

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22
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Quelle est la taille moyen d’un gène? Et sa région codante est-elle de même longueur? Pourquoi en est-il de même?

A

27 kb et la région codante est de 1,3 kb seulement, en raison des introns

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23
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Qui suis-je?
Je suis responsable de la diminution de la densité génique plus que le nombre ou de la taille des introns.

A

Séquence intergénique

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24
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Donnez une brève description des séquences intergéniques

A
  1. Régions qui ne codent ni des gènes ni des ARN non-codants.
  2. Ils correspondent à 60% de tout le génome humain
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25
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Quels sont les deux types de séquences intergéniques?

A

Séquences uniques et séquences répétées

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26
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Par quoi s’explique l’augmentation de la proportion des séquences intergéniques dans le génome?

A

Par la nécessité pour l’organisme de posséder des régions dédiées au contrôle de la transcription. Plus les organismes sont complexes et possèdent un grand nombre de gènes, plus le besoin de réguler l’expression de ces gènes est important.

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27
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Pourquoi le mécanisme d’origine des pseudogènes est plus complexe?

A

Car il fait intervenir une enzyme virale (rétrovirus), la transcriptase inverse.

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28
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Quel est le rôle de la transcriptase inverse? (Ti)

A
  1. Copie l’ARN en ADN double brin
  2. Lors de l’infection, elle peut copier des ARNm cellulaires en ADNc qui vont alors pouvoir s’intégrer au génome de l’hôte.
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29
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Pourquoi les copies produites par la Ti ne seront pas exprimées?

A

Puisqu’elles sont dépourvues de séquences régulatrices initriatrices de la transcription.

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30
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses concernant l’ADN microsatellite:
1. Séquences de très grande taille répétées en tandem.
2. Plus commune : répétition de dinucléotides (i.d. CACACACACACACACA)
3. Proviennent de difficultés rencontrées par polymérase lors de duplication ADN.

A
  1. Faux, de très petite taille (< 13 pb)
  2. Vrai
  3. Vrai
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31
Q

Séquence des génomes et diversité des chromosomes

Environ la moitié du génome humain est composé de séquences d’ADN qui se répètent de nombreuses fois. Quelles en sont ces 2 classes?

A

ADN microsatellite et séquences d’ADN répétées dispersées

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32
Q

Nucléosome

Sous quelle forme est condensée la majorité de l’ADN des cellules eucaryotes?

A

En nucléosomes

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33
Q

Nucléosome

Que sont les constituants des nucléosomes?

A
  • Octamère de 8 histones
  • L’ADN qui entoure cet octamère
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34
Q

Nucléosome

VRAI OU FAUX
Les nucléosomes permettent une compaction de l’ADN par un facteur de 10X, ce qui est encore loin du 1000 à 10 000 fois dans les cellules eucaryotes.

A

FAUX
Facteur 6X

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35
Q

Nucléosome

VRAI OU FAUX
La condensation de l’ADN en nucléosomes est essentielle aux niveaux de compaction supérieurs.

A

VRAI

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36
Q

Nucléosome

Comment appelle-t-on l’ADN retrouvé entre les nucléosomes?

A

ADN internucléosomique

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37
Q

Nucléosome

Quel est l’ADN le plus fortement lié au nucléosome?

A

L’ADN du coeur
Il est enroulé environ 1,65 fois autour de l’octamère d’histones (147 pb chez toutes les cellules eucaryotes).

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38
Q

Nucléosome

À l’aide de quelle nucléase non-spécifique les chromosomes ont-ils été traités afin de purifier les nucléosomes? Comment cette nucléase fonctionnelle-t-elle?

A

Nucléase micrococcale (MNase)
* Clivage de l’ADN libre de protéines

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39
Q

Nucléosome

Quelle est la taille minimale d’un nucléosome?

A

147 pb

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40
Q

Nucléosome

VRAI OU FAUX
La longueur de l’ADN internucléosomique est variable inter-espèces, mais constante intra-espèce. Elle varie de 12 à 60 pb

A

FAUX
De 20 à 60 pb.
Le reste est vrai

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41
Q

Nucléosome

Pourquoi, dans toutes les cellules, y a-t-il des segments d’ADN non compactés en nucléosomes?

A

Ces régions de l’ADN, liées à des protéines non-histones, sont importantes puisqu’elles dirigent et régulent:
* L’expression des gènes
* La réplication
* La recombinaison

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42
Q

Nucléosome

Les histones sont parmi quel type de protéines?

A

Les histones sont parmi les principales protéines de fixation de l’ADN

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43
Q

Nucléosome

Quelles histones sont exprimées en abondance chez les cellules eucaryotes?
Parmi celles-ci, lesquelles font partie de l’octamère?

A
  • En abondance = H1, H2A, H2B, H3 et H4
  • Octamère = H2A, H2B, H3 et H4
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44
Q

Nucléosome

Complétez la phrase suivante:
____ copies de chaque histone forment le ____ autour duquel l’ADN ____ s’enroule.

A

2 copies de chaque histone forment le coeur protéique autour duquel l’ADN nucléosomal s’enroule.

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45
Q

Nucléosome

À quoi se lie l’histone H1?

A

L’ADN internucléosomique

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46
Q

Nucléosome

VRAI OU FAUX
L’histone H1 est 2 fois moins abondante que les autres. Cela s’explique par le fait qu’une seule molécule de H1 peut s’associer avec un nucléosome.

A

VRAI

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47
Q

Nucléosome

Quelle est la charge des histones?

A

Positive

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48
Q

Nucléosome

Complétez la phrase suivante:
Les histones fortement liées à l’ADN ____ chargé contiennent une forte proportion de/d’ ____ chargés ____.

Au moins ____% des résidus sont des ____ ou des ____.

A

Les histones fortement liées à l’ADN négativement chargé contiennent une forte proportion de/d’ acides aminées chargés positivement.
Au moins 20% des résidus sont des lysines ou des arginines.

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49
Q

Nucléosome

De quelle forme est le coeur protéique du nucléosome?

A

En forme de disque

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50
Q

Nucléosome

VRAI OU FAUX
Le coeur protéique du nucléosome ne nécessite pas la présence d’ADN pour se former de manière ordonnée. L’ADN assure seulement une formation plus efficace.

A

FAUX
La présence d’ADN est nécessaire à la formation du coeur protéique.

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51
Q

Histones

À quoi correspond le domaine globulaire des histones?

A
  • Domaine de repliement
  • Région conservée dans toutes les histones de l’octamère
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52
Q

Histones

De quoi est constitué le domaine globulaire des histones?

A
  • 3 régions en hélice
  • 2 plus petites boucles non-structurées séparant les régions en hélice
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53
Q

Histones

Quelle est la fonction des domaines globulaires des histones?

A
  • Permet la formation d’une structure intermédiaire moins organisée du nucléosome = hétérodimères en “tête à queue”
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54
Q

Histones

Dites si les affirmations sont vraies ou fausses:
1. Les hétérodimères en “tête à queue” sont spécifiques pour chaque histone.
2. H3 et H4 forment des hétérodimères
3. H2A et H2B sont les structures ajoutées à l’hétérodimère H3-H4 pour former un tétramère.
4. H2A et H2B peuvent former à eux seuls des hétérodimères et peuvent ensuite s’agencer à un second hétérodimère pour former un tétramère.

A
  1. Vrai
  2. Vrai
  3. Faux: C’est un autre hétérodimère H3-H4 qui s’associe au premier pour former un tétramère H3-H4.
  4. Faux: H2A et H2B peuvent former des hétérodimères, mais ils sont incapables de former des tétramères par eux-mêmes.
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55
Q

Histones

Dites si l’ordre suivant de formation du nucléosome est correct, sinon, corrigez-le.
1. Formation d’hétérodimères H3-H4 et H2A-H2B
2. Formation d’un tétramère H3-H4
3. Le tétramère H3-H4 se lie d’abord à 2 hétérodimères H2A-H2B.
4. Association du complexe H3-H4-H2A-H2B à l’ADN.

A

Ordre incorrect:
1. Formation d’hétérodimères H3-H4 et H2A-H2B
2. Formation d’un tétramère H3-H4
3. Le tétramère H3-H4 se lie d’abord à l’ADN
4. 2 dimères H2A-H2B s’associent au complexe ADN-H3-H4

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56
Q

Histones

Complétez les énoncés suivants:
1. Les histones des nucléosomes portent des queues ____-terminales.
2. Ces queues sont accessibles aux ____.
3. Ces queues sont mises en évidence par ____ qui coupe les protéines aprèes un acide aminé chargé ____.
4. Ces queues ne sont pas nécessaires à ____.
5. Ces queues sont les cibles de ____, telles que ____, ____ et ____, altérant ____ d’un nucléosome.
6. Ces queues sont des cibles si elles possèdent des résidus ____, ____ et/ou ____.

A
  1. Les histones des nucléosomes portent des queues amino-terminales.
  2. Ces queues sont accessibles aux protéases.
  3. Ces queues sont mises en évidence par la digestion à la trypsine qui coupe les protéines aprèes un acide aminé chargé positif.
  4. Ces queues ne sont pas nécessaires à l’association de l’ADN avec l’octamère.
  5. Ces queues sont les cibles de modifications, telles que la phosphorylation, l’acétylation et la méthylation, altérant la fonction indivuelle d’un nucléosome.
  6. Ces queues sont des cibles si elles possèdent des résidus sérine, lysine et/ou arginine.
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57
Q

Histones

VRAI OU FAUX
La queue des histones de l’octamère ne possède pas de structure particulière.

A

VRAI

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58
Q

Histones

VRAI OU FAUX
H3 et H4 subissent moins de modifications covalentes que H2A et H2B.

A

FAUX
Ils subissent plus de modifications.

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59
Q

Histones

Comment appelle-t-on le double axe de symétrie du nucléosome?

A

Axe de dyade

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60
Q

Histones

Axe de symétrie du nucléosome passe par quelles heures?

A

De 12h à 6h

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61
Q

Histones

Avec quelles paires de bases les histones du tétramère H3-H4 interagissent-elles spécifiquement?

A

Sur les 147 pb, les 60 pb centrales

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62
Q

Histones

Quelle structure forme une 4e hélice qui interagit avec les 13 dernières pb de chaque extrémité de l’ADN?

A

La partie N-terminale de l’histone H3
C’est la plus près du domaine globulaire

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63
Q

Histones

Complétez la phrase suivante:
Le tétramère H3-H4 occupe une position clé dans le nucléosome en liant à la fois ____ et ____.

A

Le tétramère H3-H4 occupe une position clé dans le nucléosome en liant à la fois la partie centrale et les 2 extrémités de l’ADN.

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64
Q

Histones

VRAI OU FAUX
Les dimères H2A-H2B sont chacun associés avec ≈20 pb de part et d’autre de la région liée par H3-H4.

A

FAUX
≈ 30 pb de part et d’autre

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65
Q

Histones

Qu’est-ce qui permet d’expliquer l’assemblage ordonné du nucléosome?

A

Les nombreuses interactions existantes entre le tétramère H3-H4 et les extrémités de L’ADN.

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66
Q

Histones

Que cause l’association du tétramère H3-H4 avec la partie centrale et les extrémités de l’ADN?

A
  • Formation de courbures et de tensions considérables de l’ADN
  • Cela permet par la suite une assosciation facilitée avec les dimères H2A-H2B
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67
Q

Histones

VRAI OU FAUX
La petite longueur d’ADN liée aux dimères H2A-H2B est suffisante pour la liaison de l’ADN au tétramère H3-H4.

A

FAUX
Insuffisante

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68
Q

Histones

Combien y a-t-il de sites de contacts entre les histones et l’ADN? Où ces sites sont-ils localisés?

A
  • 14 ppints de contacts différents
  • Chaque fois que le petit sillon de l’ADN touche l’octamère d’histone
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69
Q

Histones

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses:
1. Les sites de contacts entre les histones et l’ADN impliquent un grand nombre de liaisons H+ qui serait d’environ de 20.
2. La majorité de ces liaisons sont localisées entre les protéines et les atomes d’oxygène des montants phosphodiester du grand sillon de l’ADN.
3. Il y a seulement 7 liaisons entre les chaînes latérales des histones et les bases de l’ADN.
4. Un grand nombre de ces liaisons H+ sont à l’origine de la force permettant la courbure de l’ADN.
5. Cette courbure de l’ADN est facilitée par la nature fortement acide des histones qui masquent la charge négative des phosphates.
6. La charge positive des histones facilite donc la juxtaposition des 2 hélices d’ADN.
7. Cette juxtaposition est indispensable à l’enroulement de l’ADN plus d’une fois autour de l’octamère d’histones.
8. Le fait que tous les points de contacts entre les histones et l’ADN impliquent soit le grand sillon, soit la chaîne de phoshates est en accord avec la nature non-spécifique de la liaison entre l’octamère d’histones et de l’ADN.
9. Ni les montants phosphates, ni le petit sillon d’ADN ne contiennent de bases spécifiques.

A
  1. Faux: ≈ 40 liaisons H+
  2. Faux: du petit sillon de l’ADN
  3. Vrai
  4. Vrai
  5. Faux: nature fortement basique
  6. Vrai
  7. Vrai
  8. Faux: le petit sillon; le reste est vrai
  9. Vrai
70
Q

Histones

Associez les caractéristiques suivantes aux bonnes queues (H3, H4, H2A et H2B):
1. Émerge au-dessus ou au-dessous des 2 hélices d’ADN.
2. Le point de sortie se forme à partir des 2 petits sillons adjacents.
3. Émerge entre les 2 sillons de l’ADN.
4. Peut être comparée aux sillons d’une vis, dirigeant l’enroulement de l’ADN par la gauche autour du disque d’histones.
5. Émergent approximativement à la même distance de l’une de l’autre autour du disque de l’octamère

A

H2B et H3
2. Le point de sortie se forme à partir des 2 petits sillons adjacents.
3. Émerge entre les 2 sillons de l’ADN.
5. Émergent approximativement à la même distance de l’une de l’autre autour du disque de l’octamère
–> (H3 = 1h + 11h; H2B = 4h+ 8h)

H2A et H4
1. Émerge au-dessus ou au-dessous des 2 hélices d’ADN.

TOUTES
4. Peut être comparée aux sillons d’une vis, dirigeant l’enroulement de l’ADN par la gauche autour du disque d’histones.

71
Q

Nucléosomes

VRAI OU FAUX
Un enroulement par la gauche entraîne la formation du surenroulements négatifs.

A

VRAI

72
Q

Histones

Que génère l’enroulement de l’ADN autour de l’octamère d’histones?

A

La superhélicité négative

73
Q

Nucléosomes

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses concernant l’enroulement de l’ADN autour de l’octamère d’histones:
1. L’association de nucléosomes à un ADN circulaire de type ADNccc augmente le nombre torsions de l’ADN par un facteur de ≈ 1,2 par nucléosome.
2. Chez les eucaryotes, les nucléosomes servent à stocker et à stabiliser la superhélicité négative.
3. Le surenroulement négatif de l’ADN favorise son relâchement.
4. Le détachement d’un nucléosome entraîne une meilleure accessibilité de l’ADN et facilite le relâchement des séquences avoisinantes.

A
  1. Faux: augmente le nombre d’enlacements
  2. Vrai
  3. Vrai
  4. Vrai
74
Q

Dans quelle(s) situation(s) le relâchement de l’ADN est-il indispensable à la cellule?

A
  • Initiation de la réplication
  • Transcription
  • Recombinaison
75
Q

Nucléosomes

VRAI OU FAUX
Chez les procaryotes, de nombreux organismes contiennent un génome maintenu dans un état de surenroulement négatif permanent.

A

VRAI

76
Q

Nucléosomes

Quel est le nom de la topoisomérase spécialisée ayant la faculté d’introduire une superhélicité négative dans l’ADN relâché chez les procaryotes?

A

Gyrase

77
Q

Nucléosomes - Procaryotes

Quelle est la relation entre la gyrase et l’ATP?

A
  • La gyrase utilise l’ATP pour introduire des supertours négatifs
  • Sans ATP, la gyrase permet seulement le relâchement de l’ADN.
78
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Quelles sont les 2 conformations chromatiniennes observables en microscopie?

A
  • Euchromatine
  • Hétérochromatine
79
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Associez les caractéristiques suivantes à la bonne conformation chromatinienne:
1. Zones de niveau d’expression génétique élevé
2. Zones de faible expression génétique
3. Marquage dense avec de nombreux contrastes et une apparence condensée
4. Marquage plus faible et une structure relativement ouverte
5. Importante pour la supression d’expression génétique
6. ADN condensé en nucléosomes

A

Hétérochromatine
2. Zones de faible expression génétique
3. Marquage dense avec de nombreux contrastes et une apparence condensée
5. Importante pour la supression d’expression génétique

Euchromatine
1. Zones de niveau d’expression génétique élevé
4. Marquage plus faible et une structure relativement ouverte

Les 2
6. ADN condensé en nucléosomes

80
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Sachant que l’ADN est condensé est nucléosomes autant dans la conformation hétérochromatine qu’euchromatine, qu’est-ce qui les différencie structuralement?

A

S’il y aura assemblage, ou non, des nucléosomes en structures plus complexes.

  • Hétérochromatine: ADN nucléosomal assemblé dans des structures d’ordre supérieur
    –> Entraîne la supression de l’expression de certains gènes
  • Euchromatine: ADN nucléosomal assemblé plus simplement
81
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Complétez les étapes des la compaction de l’ADN:
1. Nucléosome se forment
2. Fixation de ____
3. Interaction de (rép de 2) avec ____
4. Cette interaction ____ l’association de l’ADN avec le nucléosome.
5. Ainsi, en plus des 147 pb protégés par les histones de l’octamère, l’ajout de (rép de 2) au nucléosome permet de protéger ____ pb additionnels grâce à ____.

A
  1. Nucléosome se forment
  2. Fixation de H1
  3. Interaction de H1 avec l’ADN internucléosomique
  4. Cette interaction resserre l’association de l’ADN avec le nucléosome.
  5. Ainsi, en plus des 147 pb protégés par les histones de l’octamère, l’ajout de (rép de 2) au nucléosome permet de protéger 20 pb additionnels grâce à la nucléase micrococcale (Mnase).
82
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Quelle est la charge de l’histone H1? Quelle est sa composition en acides aminés?

A
  • Chargée positivement (comme les autres histones de l’octamère)
  • 32% Lys-Arg
83
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

H1 a la propriété de se lier à 2 régions distinctes du complexe d’ADN appartenant à une seule molécule d’ADN associée à un nucléosome. Quelles sont-elles?

A
  1. Dans ADN internucléosomique
  2. Au milieu des 147 pb associées au nucléosome
84
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Complétez la phrase suivante:
Les sites de fixation de H1 sont ____ par référence à l’axe de symétrie du nucléosome.

A

Les sites de fixation de H1 sont asymétriques par référence à l’axe de symétrie du nucléosome.

85
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Que se passe-t-il si l’on rapproche les 2 sites de fixation de l’H1?

A

La quantité d’ADN associée au nucléosome est augmentée

86
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Par quel(s) élément(s) est influencée la nature de l’angle, engendré par la fixation de H1, pour l’entrée et la sortie de l’ADN?

A
  • pH
  • Concentration en sels
  • Présence d’autres protéines
87
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

VRAI OU FAUX
L’angle pour l’entrée et la sortie de l’ADN du nucléosome lui donne une apparence en “zigzag”.

A

VRAI

88
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Parmi les 2 images suivantes, indiquez laquelle présente de l’ADN an présence de H1.

A

Image en b
* Présence de H1 rend l’ADN plus compact

89
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Comment est formé une fibre de 30 nm?
Est-ce un phénomène observé in vivo, in vitro, ou autant chez les 2?

A
  • À partir de l’ADN nucléosomal
  • Ajout de H1 lors d’une diminution de la concentration de sels
  • In vitro, mais également observé in vivo
90
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Que représente la fibre de 30 nm?

A

Le second niveau de compaction de l’ADN

91
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

VRAI OU FAUX
La fibre de 30 nm fait en sorte que l’ADN devient beaucoup moins accessible aux enzymes dépendantes de l’ADN (ARN polymérases).

A

VRAI

92
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Deux modèles sont possibles pour la fibre de 30 nm. Veuillez les identifiez à l’aide des figures suivantes:

A
  1. Zigzag
  2. Solénoïde
93
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses par rapport au modèle solénoïde:
1. Le modèle solénoïde présente de l’ADN nucléosomal en forme de super hélice contenant ≈8 nucléosomes/tour.
2. La fibre de 30 nm possède un pas d’environ 30 nm, ce qui est à peu près le diamètre du disque de nucléosomes.
3. La fibre de 30 nm est composée de disques de nucléosomes empilés dans le centre d’un hélice.
4. Les surfaces planes de chaque face du disque d’octamères d’histones sont adjacentes entre elles.
5. La surface d’ADN des nucléosomes constitue la partie inaccessible de la superhélice.
6. Puisque le l’ADN internucléosomique est enfoui au centre de la superhélice, il ne passe jamais à travers l’axe de la fibre.
7. L’analyse par microscopie électronique ou par diffraction aux rayons X est possible.

A
  1. Faux: ≈6 nucléosomes/tour
  2. Vrai
  3. Faux: empilés sur les bords de l’hélice
  4. Vrai
  5. Faux: accessible
  6. Vrai
  7. Vrai
94
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Sur quoi repose le modèle en zigzag?

A

Sur l’organisation en zigzag que prennent les nucléosomes après l’ajout de H1

95
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

VRAI OU FAUX
La fibre de 30nm représente la forme compactée des séries de nucléosomes en zigzag.

A

VRAI

96
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

VRAI OU FAUX
La majeure différence entre les deux modèles de la fibre 30 nm, outre leur structure, est que la conformation zigzag nécessite le passage de l’ADN internucléosomique bien droit au travers de l’axe central de la fibre.

A

VRAI

97
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Quel modèle de la fibre de 30 nm est privilégié par l’analyse par diffraction aux rayons X?

A

Modèle en zigzag

98
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Pourquoi les 2 modèles de la fibre de 30 nm peuvent s’avérer corrects?

A
  • La taille de l’ADN internucléosomique varie entre les différentes espèces
  • La forme de la fibre de 30 nm peut très bien être différente d’un organisme à l’autre
99
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Pourquoi est-ce que les queues N-terminales des histones sont-elles nécessaires à la formation de la fibre de 30 nm? Quelles sont leur(s) rôle(s)?

A
  • En absence de queues N-terminales, les histones de l’octamère sont incapables de former les fibres de 30 nm.
  • Elles ont pour rôle de stabiliser la fibre de 30 nm par l’interaction entre les nucléosomes adjacents
100
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Quelle(s) queue(s) des histones interagit(ssent) avec le coeur du nucléosome adjacent?

A
  • H2A
  • H3
  • H4
101
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

L’importance des queues a été démontrée grâce à l’interaction entre quelles structures des queues?

A
  • Extrémité N-terminale chargée positivement de H4
    ET
  • Région chargée négativement du domaine globulaire de H2A
102
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

VRAI OU FAUX
Les résidus de H2A qui réagissent avec la queue de H4 sont conservés chez de nombreux organismes procaryotes.

A

FAUX
Chez organismes eucaryotes

103
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Pourquoi les résidus de H2A sont-ils conservés chez certains organismes?

A

Afin de permettre des interactions internucléosomales avec la queue H4

104
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Pourquoi est-ce que le fait d’être la cible de modifications dans la cellules est un avantage pour les queues N-terminales des histones?

A

Permet de réguler la capacité de ces histones à former la fibre de 30 nm ou d’autres structures nucléosomiques d’ordre supérieur.

105
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

VRAI OU FAUX
Une compaction plus importante de l’ADN implique de plus petites boucles dans l’ADN nucléosomal.

A

FAUX
De plus grandes boucles

106
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses:
1. La condensation de l’ADN par nucléosome avec une H1 (donc une fibre de 30 nm) représente une compaction de facteur ≈40X.
2. Un repli additionnel de la fibre de 30 nm est requis pour compacter davantage l’ADN.
3. Le mécanisme le plus probable suggère que la fibre de 30 nm forme des boucles de 20 à 60 kb.
4. Ces boucles sont retenues ensemble par une structure protéine nommée la matrice nucléaire.

A
  1. Vrai
  2. Vrai
  3. Faux: 40 à 90 kb
  4. Vrai
107
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Quelles sont les classes de protéines identifiées dans la matrice nucléaire?

A
  • Topoisomérase II
  • Protéines SMC
108
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Associez les caractéristiques suivantes à leur classe de protéines respective:
A. Topo II
B. Protéines SMC
1. En abondance dans les extraits de matrice
2. Associée(s) aux chromosomes en mitose après purification
3. Le traitement de cellules par des molécules qui vont provoquer des cassures de l’ADN à ses sites de fixation génère des fragments d’ADN ≈50 kb.
4. Composant(s) clé de la machinerie qui condense et assemble les chromatides soeurs entre elles durant la duplication des chromosomes.
5. Fait/font partie du mécanisme de fixation de l’ADN à la base des boucles.
6. Son/leur association à la matrice nucléaire pourrait servir à favoriser ses/leurs fonctions en offrant une base pour ses/leurs interactions avec l’ADN chromosomiques.

A

A. Topo II
1. En abondance dans les extraits de matrice
2. Associée(s) aux chromosomes en mitose après purification
3. Le traitement de cellules par des molécules qui vont provoquer des cassures de l’ADN à ses sites de fixation génère des fragments d’ADN ≈50 kb.
5. Fait/font partie du mécanisme de fixation de l’ADN à la base des boucles.
B. Protéines SMC
1. En abondance dans les extraits de matrice
4. Composant(s) clé de la machinerie qui condense et assemble les chromatides soeurs entre elles durant la duplication des chromosomes.
6. Son/leur association à la matrice nucléaire pourrait servir à favoriser ses/leurs fonctions en offrant une base pour ses/leurs interactions avec l’ADN chromosomiques.

109
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Comment les variants d’histones altèrent la fonction du nucléosome?

A
  • Les variants peuvent remplacer un des 4 histones de de l’octamère pour former des nucléosomes particuliers
  • Ils permettent de dégager spécifiquement certaines régions du chromosomes
  • Ils confèrent des fonctions spéciales aux nucléosomes qui les incluent.
110
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Quel est le variant de H2A?
Où le retrouve-t-on?

A

H2A.X
Largement répandu dans les nucléosomes eucaryotes

111
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Qu’arrive-t-il au variant de H2A lorsque l’ADN chromosomique subit une cassure double-brin?

A

Le variant situé à proximité devient phosphorylé

112
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Quel est le rôle d’un variant de H2A phosphorylé?

A

Recruter des enxymes de réparation de l’ADN au site de dommage

113
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

CENP-A est un variant de quelle histone?
Où retrouve-t-on ce variant?

A
  • H3
  • Présent dans les nucléosomes associés à l’ADN du centromère
114
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Quelle est la différence entre H3 et son variant? Qu’y a-t-il de similaire?

A
  • Différence: variant a une queue N-terminale plus longue
  • Similarité: région centrale de repliement est similaire
115
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

Complétez les énoncés suivants concernant CENP-A:
1.

A
  1. Les nucléosomes associés à l’ADN du centromère sont incorporés dans le kinétochore, qui dirige la fixation du chromosome au fuseau mitotique.
    2.
116
Q

Structure chromatinienne d’ordre supérieur

VRAI OU FAUX
L’incorporation de CENP-A ne modifie pas la structure du nucléosome.

A

VRAI

117
Q

Séquences des génomes et diversité des chromosomes

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses concernant les séquences d’ADN répétées dispersées:
1. Elles sont plus grosse que les microsatellites
2. En plusieurs copies dispersées sur l’ensemble du génome ou regroupées en simples copies légèrement espacées
3. Proviennent toutes d’éléments transposables
4. Environ 3,5% du génome humain

A
  1. Vrai
  2. Faux, simples copies dispersées sur l’ensemble du génome ou regroupées en plusieurs copies..
  3. Vrai
  4. Faux, 45% du génome humain
118
Q

Séquences des génomes et diversité des chromosomes

Qui suis-je?
Séquences d’ADN dans le génome humain de taille intermédiaire qui se répètent en tandem et dont le taux de mutation est élevé et donc très instable.

A

ADN minisatellite

119
Q

Séquences des génomes et diversité des chromosomes

Qu’est-ce qu’un transposons ? (éléments transposables)

A

Ce sont des séquences qui peuvent sauter d’un emplacement à un autre du génome que l’on appelle tranposition mais qui laisse la copie originale à son site initial.

120
Q

Séquences des génomes et diversité des chromosomes

Donnez les caractéristiques des transposons

A
  • Se multiplient et s’accumulent dans le génome
  • Sont rares dans les cellules humaines
  • La plupart sont inutiles à la cellule vivante et parfois même défavorables
  • Souvent vus comme parasites génétiques dont l’activité ne sert qu’à assurer leur propre persistance au cours des générations
121
Q

Séquences des génomes et diversité des chromosomes

Qu’est-ce qui explique qu’aujourd’hui les transposons constituent 45% du génome humain?

A

C’est sur de longues périodes d’évolution qu’ils se sont suffisamment propagés.

122
Q

Séquences des génomes et diversité des chromosomes

Quel est le rôle prédominant que les expériences penchent en faveur concernant les tranposons?

A

Rôle prédominant dans l’évolution des espèces:
1. La création de nouveaux gènes
2. Source d’amortissement des mutations dues à l’environnement
3. Conférer un avantage sélectif à l’organisme qui le contient

123
Q

Séquences des génomes et diversité des chromosomes

Vrai ou Faux?
Nous avons longtemps pensé que les séquences intergéniques répétées de l’ADN étaient inutiles.

A

Vrai

124
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Il existe plusieurs éléments importants dans l’ADN des chromosomes eucaryotes qui ne sont ni des gènes ni des séquences régulatrices. Lesquels?

A
  • Origine de réplication
  • Télomères
  • Centromères
125
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Quels sont les rôles respectifs de :
1. Les origines de réplication
2. Centromères
3. Télomères

A
  1. Sites où la machinerie de réplication de l’ADN va s’assembler pour débuter la réplication.
  2. Orientent ségrégation des chromosomes entre 2 cellules filles
  3. Protègent et répliquent les extrémités des chromosomes linéaires
126
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Origines de réplication

  1. Dans quel type de cellules nous retrouvons un site d’origine de réplication à toutes les 30/40 kb?
  2. Et celle qui ne possède qu’un seul site unique d’origine de réplication?
A
  1. Eucaryote
  2. Procaryote
127
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Centromères

Décrivez ce que font les centromères

A
  1. Nécessaires à la ségrégation correcte des chromosomes après la réplication de l’ADN : génère 2 copies du chromosome appelées chromatides sœurs.
  2. Vont se séparer l’une de l’autre au cours de la division cellulaire pour intégrer une cellule fille.
  3. Guident la formation d’un complexe protéique très élaboré : le kinétochore :
128
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Centromères

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses concernant les kinétochores:
1. Portent chacun 2 régions
2. Région interne interagit avec microtubules
3. Région externe est étroitement assoicé à l’ADN
4. Ils vont mécaniquement permettre la séparation des 2 copies des chromosomes
5. Permettre leur répartition dans les cellules filles

A
  1. Vrai
  2. Faux, région externe
  3. Faux, région interne
  4. Vrai
  5. Vrai
129
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Centromères

  1. Que se passe-t-il lorsqu’il y a absence de centromères dans la duplication? 2. Présence de plusieurs centromères?
A
  1. Chromosomes répliqués se répartissent de manière aléatoire
  2. Tout aussi problématique: Si les kinétochores du même chromosome sont attachées à des filaments se dirigeant dans des directions opposées, il y aura cassure du chromosome
130
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Centromères

Comment s’appelle les protéines “moteurs”? Quel est leur rôle?

A

Dynéine et kinésine génèrent une force pour déplacer le chromosome dans la mitose

131
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Centromères

Qu’est-ce que le contrôle tubulaire ? Quelle protéine possède ce rôle dans les kinétochores?

A

MAD2 qui empêche l’anaphase tant que tous les chromosomes ne sont pas attachés aux microtubules et assure aussi la tension entre les kinétochores “soeurs”.

132
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Centromères

Est-ce que la taille varie? Si oui comment est la taille chez les eucaryotes?

A

Oui:
Plus petite chez les eucaryotes simples et plus grande chez les eucaryotes complexes

133
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Télomères

Où sont-ils situés?

A

Aux 2 extrémités d’un chromosome linéaire

134
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Télomères

Quelles sont les 2 fonctions qu’ils vont assurer sur les sites de recrutement pour un grand nombre de protéines?

A

1) Les protéines vont reconnaître l’extrémité naturelle du chromosome et la distinguer des sites potentiels de cassure de l’ADN.
2) Les télomères sont des origines de réplication spécialisées pour permettre à la cellule de répliquer les extrémités de ces chromosomes.

135
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Télomères

Les télomères vont donc permettre la réplication des extrémités en recrutant une ADN polymérase particulière. Laquelle?

A

La télomérase

136
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Télomères

Vrai ou Faux?
À la différence de l’ensemble du chromosome, une portion du télomère est simple brin: simple séquence répétée riche en TG qui varie d’un organisme à un autre.

A

Vrai

137
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Complétez la phrase suivante:
Pendant la division cellulaire, les chromosomes sont __a)__ puis __b)__ entre les 2 cellules __c)__. La duplication et la ségrégation des chromosomes se fait en __d)__ bien distinctes au cours de la division cellulaire.

A

a) dupliqués
b) ségrègent
c) filles
d) 2 phases temporelles

138
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Donnez la définition du cycle cellulaire. Que permet-il chez les eucaryotes?

A

Ensemble des événements nécessaires à un cycle de division cellulaire.

Chez eucaryotes : permet de maintenir le même nombre de chromosomes dans les cellules filles que dans la cellule mère = division cellulaire mitotique.

139
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Quelles sont les 4 phases de la division cellulaire mitotique?

A

G1, S (synthèse), G2 et M (mitose)

140
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Durant quelle phase se déroule la réplication des chromosomes ? Que permet-elle?

A

Durant la phase S, elle permet leur duplication soit chaque chromosome est dupliqué ce qui résulte à une chromatide et les 2 chromatides d’une même paire correspondent à des chromatides soeurs.

141
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Comment les chromatides soeurs sont-elles associées entre elle? Quel en est son rôle?

A

Par l’action d’une structure appelée cohésine (processus cohésion). Maintient les chromosomes attachés jusqu’à leur ségrégation (anaphase/mitose).

142
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Chaque paire de chromatides soeurs est liée à une structure. Laquelle? Décrivez-la.

A

Le fuseau mitotique qui correspond à des longues fibres protéiques appelées microtubules elles-mêmes attachées à un des 2 centres organiseurs de microtubules.

143
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Comment se nomme les 2 centres organiseurs dont les microtubules sont attachées? Sont-ils les mêmes dans toutes les cellules eucaryotes? Où sont-ils situés?

A

Non, ils diffèrent, pour les cellules animales se sont les centrosomes et pour les levures et champignons ce sont les corps organisateurs du fuseau mitotique.

Ils sont situés aux extrémités opposées de la cellule formant des pôles vers lesquels les microtubules entrainent les chromatides.

144
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Donnez les événements majeurs de la mitose (3).

A

1) L’assemblage du kinétochore au niveau de chaque centromère permet l’attachement des chromatides aux microtubules.
2) La cohésion existant entre les chromatides, qui résiste à la force d’attraction du fuseau mitotique, va disparaître à la suite de la protéolyse de la cohésine.
3) En l’absence de la force de cohésion, les chromatides sœurs sont rapidement déplacées vers les pôles opposés du fuseau mitotique.

145
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Vrai ou Faux?
La structure des chromosomes est modifié qu’une seule fois durant le cycle cellulaire.

A

Faux, à plusieurs reprises.

146
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Complétez la phrase suivante:
Les chromosomes sont dans leur forme la __a)__ au moment de leur ségrégation. Ce processus se définit sous le terme de __b)__. Dans cet état __c)__, les chromosomes sont entièrement __d)__ les uns des autres ce qui facilite leur ségrégation.

A

a) plus compacte
b) condensation du chromosome
c) condensé
d) démêlés

147
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Durant les autres phases du cycle (soit durant l’interphase), sous quel état sont les chromosomes?

A

Moins compacts (plat de spaghettis)

148
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Que nécessite la réplication de l’ADN? Et la transcription génique ?

A

Le désassemblage puis le réassemblage de toutes les protéines associées à chaque chromosome.

La transcription génique requiert également des modifications de structures associées à la région contenant les gènes régulés durant le cycle cellulaire.

149
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Quelles protéines qu’impliquent la cohésion des chromatides soeurs et la condensation des chromosomes?

A

Protéines SMC (structural Maintenance of Chromosome) qui sont les mêmes protéines clés qui permettent à la fois la cohésion et la condensation des chromatides soeurs.

150
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Décrivez les SMC et leur fonction.

A

Protéines très allongées, associées par paires : forment des complexes multiprotéiques avec des protéines non-SMC.

Enlacent ensemble les 2 hélices de l’ADN (chromatides sœurs) après la réplication.

151
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Que forme la cohésine ?

A

Forme un grand anneau composé de 2 protéines SMC et de 2 protéines non-SMC

152
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses:
1. Le mécanisme de cohésion des chromatides soeurs est encore mal connu à ce jour.
2. Le mécanisme consisterait au passage des chromatides soeurs au travers du centre de l’anneau formé par la cohésine
3. Dans ce modèle, c’est le clivage protéolytique des sous-unités SMC qui provoquera la fermeture de l’anneau et le gain du complexe cohésine

A
  1. Vrai
  2. Vrai
  3. Faux, Dans ce modèle, c’est le clivage protéolytique des sous-unités non-SMC qui provoquera **l’ouverture **de l’anneau et la perte du complexe cohésine.
153
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

La condensation des chromosomes qui accompagne leur ségrégation nécessite un autre complexe comprenant également des protéines de type SMC. Comment se nomme-t-il? Que facilite-t-il?

A

Complexe condensine, pourrait aussi avoir une structure en forme d’anneau et pourrait faciliter la condensation des chromosomes en reliant entre elles différentes régions éloignées du même chromosome.

154
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Pendant quelle phase les chromosomes se condensent au maximum pour se préparer à leur ségrégation. Que se passe-t-il à la fin de cette étape?

A

La prophase. À la fin de cette étape, l’enveloppe nucléaire se rompt et les cellules entrent en métaphase.

155
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Complétez la phrase suivante:
Le fuseau mitotique prend forme et les __a)__ des chromatides sœurs se fixent aux __b)__. La fixation n’est correcte que si les __c)__ issus d’une __d)__ sont reliés, via les micro-tubules, aux centres organisateurs (__e)__) des pôles opposés.

A

a) kinétochores
b) micro-tubules
c) 2 kinétochores
d) paire de chromatides
e) centrosomes

156
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Que permet l’attachement bivalent? Que résulte quant à lui, l’attachement monovalent?

A

1) Va permettre aux microtubules d’exercer une tension sur les paires de chromatide en tirant les chromatides sœurs dans des directions opposées.
2) Résulte de la fixation d’une seule des 2 chromatides ou de la fixation des 2 aux microtubules liés au même centrosome. N’exerce aucune tension sur les chromatides

157
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Si l”attachement monovalent n’exerce aucune tension sur les chromatides, quel est l’élément qui l’exerce?

A

La cohésion sur les chromatides, l’alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale est le résultat de cette tension.

158
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Par quoi débute la ségrégation des chromosomes? Quelle phase cette étape nous amène-t-elle?

A

Par la protéolyse des molécules de cohésine conduisant à la perte de la cohésion entre les chromatides soeurs, les cellules sont alors en anaphase.

159
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

1) Décrivez ce qui se produit lors de l’anaphase.
2) Quelle est l’étape finale de la mitose? Décrivez ce qui se produit.
3) Comment s’achève la division cellulaire?

A

1) Les chromatides soeurs se séparent et sont tirées aux 2 extrémités de la cellule.
2) L’étape finale de la mitose est la télophase : l’enveloppe nucléaire se reforme autour de chaque jeu de chromosomes ségrégés.
3) Elle s’achève par la division du cytoplasme : la cytokinèse.

160
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Entre quelles phases les cellules se préparent à l’étape suivante et vérifient la complétude de l’étape précédente en phase G1 et G2?

A

La réplication (S) et la ségrégation (M)

161
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Quelles sont les phases dites de transition? Dites où chacune se déroule dans la division.

A
  1. G1 qui se déroule avant la phase de synthèse d’ADN (Phase S)
  2. G2 qui sépare les phases S et M
162
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

G1 et G2 donnent le temps à la cellule d’assurer 2 contrôles. Lesquelles?

A

1) La préparation de l’étape suivante
2) La vérification que la phase précédente a été correctement accomplie
**Avant l’entrée en phase S, les φ doivent atteindre une certaine taille et un niveau de synthèse protéique suffisant pour fournir assez de protéines et de nutriments pour la synthèse d’ADN.

163
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Que se passe-t-il en cas de problème dans le cycle? Qu’est-ce que ce système permet?

A

Le système de surveillance interrompt le cycle cellulaire et des points de contrôle du cycle cellulaire sont mis en place.

Prévient les conséquences de l’apparition d’anomalies chromosomiques et permet la réparation des erreurs avant de reprendre le cycle cellulaire.

164
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Méiose

Dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses:
1. La production des cellules filles contiennent 2x plus de chromosomes que la cellule mère, (dihaploïdes)
2. Une seule phase de réplication d’ADN
3. 2 ségrégations chromosomiques discontinues
4. Comprend la phase G1, S, et phase G2 écourtée
5. Les cellules doivent être diploïdes avant la réplication de l’ADN soit une copie héritée de chaque parent)
6. Après la phase S, les paires de chromatides soeurs s’associent entres elles et recombinent
7. Cette recombinaison physique est indispensable à la cohésion des paires de chromatides soeurs au cours de la ségrégation chromosomique

A
  1. Faux, 2X MOINS
  2. Vrai
  3. Faux, successives
  4. Faux, G2 prolongée
  5. Vrai
  6. Vrai
  7. Vrai
165
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Méiose

À l’inverse de la mitose, les chromosomes subissent au cours de la méiose 2 étapes successives de ségrégation. Comment se nomment-elles? Décrivez les phases qu’elles comprennnent.

A

Méiose I (réductionnelle) et II (équationnelle). Chaque ségrégation comprends les étapes de prophase, métaphase et d’anaphase.

166
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Méiose I

Dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux:
1. Les paires de chromosomes homologues rejoignent les pôles opposés du fuseau de microtubules lors de l’anaphase I.
2. Les 2 kintétochores de chaque paire de chromatides sœurs sont attachés au même pôle du fuseau de microtubules et l’attachement est qualifié de bivalent.
3. Comme dans la mitose, les paires de chromosomes homologues résistent dans un 1er temps à la force d’attraction exercée par le fuseau.
4. La résistance résulte des connexions physiques induites par recombinaison entre les paires de chromosomes homologues.
5. Durant la métaphase I les paires de chromosomes homologues sont séparées et dirigées vers les pôles opposés de la cellule.
6. La cohésion entre les chromatides soeurs est cependant maintenue au niveau de la région centromérique.

A
  1. Faux, métaphase I
  2. Faux, monovalent
  3. Vrai
  4. Vrai
  5. Faux, anaphase I
  6. Vrai
167
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Méiose II

Quelle est la différence principale entre la mitose et la méiose II?

A

Aucune étape de réplication de l’ADN ne précède la ségrégation.

168
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes - Méiose II

Dites si les énoncés suivants sont vrais ou faux:
1. La 2ème étape de ségrégation qui se produit durant la méiose II est très semblable à la mitose
2. Un fuseau se forme en association avec chacune des 2 paires de chromatides sœurs nouvellement regroupées (métaphase II).
3. La cohésion qui est suspendue au niveau des centromères après la méiose I puisqu’elle n’est pas importante dans cette phase.
4. La 2ème ségrégation des chromosomes (à la métaphase II) intervient à la suite de l’élimination de la cohésion des centromères.
5. Il y a 4 jeux de chromosomes dans la cellule, chacun ne possédant qu’une seule copie par chromosome.
6. Un noyau se forme autour de chaque jeu et le cytoplasme se divise pour former 4 cellules haploïdes.

A
  1. Vrai
  2. Faux, elles sont nouvellement séparées
  3. Faux, elle est maintenue car elle est très importante
  4. Faux, ANAPHASE II
  5. Vrai
  6. Vrai
169
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Vrai ou Faux
La nature compacte des chromosomes condensés durant la méiose et la mitose les rend relativement faciles à visualiser par simple microscopie optique.

A

VRAI

170
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Pour quelles raisons sont utilisées la microscopie optique dans les différents niveaux de structure du chromosome?

A

Pour déterminer leur composition dans les cellules humaines et détecter ainsi les anomalies telles que les délétions ou l’altération du nombre de copies par chromosome chez un individu, ex. cellules cancéreuses

171
Q

Duplication et ségrégation des chromosomes

Au microscope électronique on observe 2 états de la chromatine. Décrivez les.

A

État 1:
* Fibres ayant un diamètre de 30 nm
* Version la + compacte de la chromatine
* Souvent repliée sous forme de grandes

État 2
* Fibres ayant un diamètre de 10 nm
* Forme moins compacte
* Ressemble à un collier de perles (nucléosomes) boucles s’étendant à partir d’un complexe
protéique central.

Génétique moléculaire - SBM-1004 (4 decks)

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