Cours 2 - Anatomie, sexes et genres Flashcards
Quelle est la définition du sexe?
Le terme sexe renvoie à un ensemble
d’attributs biologiques retrouvés chez
les humains et les animaux. Il est lié
principalement à des caractéristiques
physiques et physiologiques, par
exemple les chromosomes, l’expression
génique, les niveaux d’hormones et
l’anatomie du système reproducteur. On
décrit généralement le sexe en
termes binaires, « femme » ou
« homme », mais il existe des variations
touchant les attributs biologiques
définissant le sexe ainsi que l’expression
de ces attributs
Qu’est-ce qu’un génotype?
Déf : Patrimoine héréditaire de
l’ensemble des gênes d’un individu
Exemple, porter les gènes des yeux Bleus et bruns.
Qu’est-ce qu’un phénotype?
Déf : Ensemble des caractères
observables d’un individu dû au
génome et a l’environnement
Par exemple, c’est l’expression des gènes. Tel que avoir les yeux bruns
Vrai ou faux? Jusqu’à 14 semaines, les embryons de sexe masculin et féminin sont identiques.
Faux. Jusqu’à 8 semaines, les embryons de sexes masculins et féminins sont identiques
Quelles sont les hormones présent chez les embryons de sexe masculin?
Il y a sécrétion hormonale de testostérone et d’hormone antimüllérienne, aussi appelé AMH dû au gène SRY présent uniquement sur le chromosome y.
Que provoque la sécrétion hormonale de testostérone et d’hormones antimulérienne chez embryons de sexe masculin?
Cela provoque l’inhibition du canal de Muller Cela provoque la masculinisation des organes génitaux.
Quel est le gène qui est présent uniquement sur le chromosome y?
le gène SRY
Que provoque le gène SRY?
La Sécrétion de testostérone et d’hormones antimulérienne
Vrai ou faux? Il y a les gènes SRY chez les embryons de sexe féminin.
Faux, il y a alors absence d’AMH
Vrai ou faux ? Il y a sécrétion d’AMH chez les embryon féminin
Faux car il y a un absence du gène SRY
Vrai ou faux? Tous sont créer femelle et le SRY rend les embryons mâles s’il est présent
Vrai
Quel est le canal qui disparaît chez l’embryon si il s’agit d’une fille?
Le canal de WOLFF
Nommez 3 choses qui se produisent à la puberté. Chez les garçons
- Gonades (testicules) produisent des
gamètes : Spermatozoïdes - Sécrétion d’hormones sexuelles : Testostérone
- Apparition de caractères sexuels secondaires : Barbe & pilosité, musculature, mue de la voix
Quelle est la longueur moyenne des pénis sans érection?
3,5 pouces (10 cm)
Quelle est la longueur moyenne des pénis en érection?
Entre 5.1 et 5.5 pouces (13-14 cm)
Que se passe-t-il à la puberté chez les femmes?
- Gonades (ovaires) produisent des
gamètes : Ovules - Sécrétion d’hormones sexuelles :
Oestrogène - Apparition de caractères sexuels
secondaires : développement des seins,
pilosité, élargissement des hanches
Quel est le rôle de l’Estrogène dans les menstruations?
Il permet la croissance de l’endomètre.
Quel est le rôle de la progestérone dans les menstruations?
Il maintient l’endomètre
Quel est le rôle des hormones de stimulation folliculaire (FSH) dans les menstruations?
Maturation des ovules
Quel est le rôle de l’hormone lutéinisante (LH) dans les menstruations
Il permet le relancement d’un ovule dans l’utérus.
Où sont situées les glandes pituitaire
Dans le cerveau
Quelle est la phase lutéale?
C’est la phase à la fin du cycle où l’on attend de voir si l’ovule a été fécondée.
À quoi sert le clitoris?
On croit qu’il encourage la reproduction. En tant que tel, il ne sert à rien de façon évolutive. On pourrait vivre sans.
Qu’est-ce que le mythe de l’hymen?
Ils savent de protection, ils protègent. C’est une barrière physique. Le mythe provient du fait que une personne vierge a l’hymen non rompu Toutefois, il s’attire au courant de la vie. Il s’agit d’un type de tissu cicatricielle. Certaines personnes naissent même sans hymen.
Donner la définition d’intersexe.
Les personnes intersexes naissent avec
des caractéristiques sexuelles (tels que
l’anatomie sexuelle, les organes
reproducteurs, le fonctionnement
hormonal ou le modèle chromosomique)
qui ne correspondent pas aux définitions
classiques de la masculinité ou de la
féminité. Les experts estiment que
jusqu’à 1,7 % de la population naît avec
des caractéristiques intersexuelles
Nommez les 3 types d’intersexuation (Qui est une variation de l’anatomie sexuelle et ou reproductive apparente ou non)
- Variation du fonctionnement hormonal
- Variation du modèle chromosomique
- Variation du développement gonadique
Qu’est-ce que le syndrome d’insensibilité complète aux androgènes? (SICA)
Chez les garçons (XY) organes génitaux féminins ou mixtes en apparence, en l’absence des organes reproducteurs féminins et en la présence de testicules en position abdominale. Dû à une mutation du gène AR, qui inhibe la réponse aux hormones masculinisantes.
Qu’est-ce que le syndrome d’hyperplasie congénitale des Surrénales (HCS)
Chez les filles (XX), ambiguïté au niveau de l’apparence des organes génitaux externes (hypertrophie du clitoris, fusion labiale partielle, absence de testicules), mais fonctionnement utérin à priori normal. Chez les garçons, peu d’impact sur l’apparence des organes génitaux. Dû à une mutation du gène CYP21A2, amenant une variation dans l’enzyme responsable de la production de cortisol et d’aldostérone.
De quel type de syndrome il s’agit?
Chez les garçons (XY) organes génitaux féminins ou mixtes en apparence, en l’absence des organes reproducteurs féminins et en la présence de testicules en position abdominale. Dû à une mutation du gène AR, qui inhibe la réponse aux hormones masculinisantes.
Syndrome d’insensibilité complète aux Androgènes. SICA
De quel type de syndrome il s’agit?
Chez les filles (XX), ambiguïté au niveau de l’apparence des organes génitaux externes (hypertrophie du clitoris, fusion labiale partielle, absence de testicules), mais fonctionnement utérin à priori normal. Chez les garçons, peu d’impact sur l’apparence des organes génitaux. Dû à une mutation du gène CYP21A2, amenant une variation dans l’enzyme responsable de la production de cortisol et d’aldostérone
L’hyperplasie congénitale des surrénales. (HCS)
Qu’est ce que la déficience en 5 Alpha réductase?
Chez les garçons (XY), variation du gène SRD5A2 causant une déficience dans la production de Dihydrotestostérone (DHT),
essentiel dans le développement des organes
sexuels masculins. Organes génitaux féminins en apparence ou masculins largement sous-développés, et souvent un sexe féminin assigné à la naissance.
Qu’est-ce que le syndrome de Klinefelter (XXY)
Le plus commun des syndromes chromosomiques sexuel (1/500 à 1000). Ces personnes sont considérées génétiquement masculines, mais peuvent développer des caractéristiques sexuelles secondaires féminines (hanches plus larges, présence de seins, testicules plus petits, peu de muscles, faible pilosité).
Infertilité
Qu’est ce que le syndrome de Turner?
Personnes avec seulement un chromosome X,
apparence féminine, souvent avec un sous-développement des attributs sexuels féminins (aménorrhée, atrophie ovarienne, hormones sexuelles réduites, infertilité), cou palmé, petite taille. 1/2000 filles
Qu’est ce que le Mosaïcisme?
Individus pour qui le bagage génétique est hétérogène, avec une partie de leurs cellules portants les chromosomes XX et une autre portant les chromosomes XY
De quel type de syndrome il s’agit?
Chez les garçons (XY), variation du gène SRD5A2 causant une déficience dans la production de Dihydrotestostérone (DHT),
essentiel dans le développement des organes
sexuels masculins. Organes génitaux féminins en apparence ou masculins largement sous-développés, et souvent un sexe féminin assigné à la naissance.
Défience en 5-alpha réductase
De quel type de syndrome il s’agit?
Le plus commun des syndromes chromosomiques sexuel (1/500 à 1000). Ces personnes sont considérées génétiquement masculines, mais peuvent développer des caractéristiques sexuelles secondaires féminines (hanches plus larges, présence de seins, testicules plus petits, peu de muscles, faible pilosité).
Infertilité
Syndrome de Klinefelter (XXY)
De quel type de syndrome il s’agit?
Personnes avec seulement un chromosome X,
apparence féminine, souvent avec un sous-développement des attributs sexuels féminins (aménorrhée, atrophie ovarienne, hormones sexuelles réduites, infertilité), cou palmé, petite taille. 1/2000 filles
Syndrome de Turner (XO)
De quel type de syndrome il s’agit?
Individus pour qui le bagage génétique est hétérogène, avec une partie de leurs cellules portants les chromosomes XX et une autre portant les chromosomes XY
Mosaïcisme
Qu’est ce que le syndrome ovotesticulaire?
Très rare. Personnes qui présentent des gonades des deux sexes (testicules ET ovaires) et produisent des hormones sexuelles féminines et masculines (vraies hermaphrodites!). Apparence des organes génitaux généralement ambigüe.
Plus souvent ont un bagage génétique féminin XX ou mosaïque (XX/XY ou XX/XXY). Peut se
présenter sous différentes formes :
* Bilatéral : testicules et ovaires des deux côtés
* Unilatéral : testicules et ovaires sur un côté, l’autre a un testicule ou un ovaire
* Latéral : testicule d’un côté, ovaire de l’autre
Peut être dû à plusieurs raisons : Mutation du gène SRY, chimérisme, mosaïcisme.
À quoi est associée à l’intersexualité?
- Infanticides et abandons
- Interventions médicales forcées et coercitives, menant à des dysfonctions sexuelles importantes et à des dysphories reliées au genre
- Discrimination dans le domaine de l’éducation, du sport et de l’emploi
- Manque de reconnaissance juridique et d’accès à la justice