Cours 2 Flashcards
Qu’est-ce que la théorie synthétique de l’évolution ?
L’adaptation par sélection naturelle, les lois de l’hérédité (Gregor Mendel), la génétique.
La théorie synthétique de l’évolution intègre ces trois éléments pour expliquer l’évolution des espèces.
Quelle découverte majeure a été faite en 1953 concernant l’ADN ?
La structure en double hélice en spirale de l’ADN
Découvert par les américains
Cette découverte a été faite par des scientifiques américains.
Quels sont les deux fonctions de l’ADN ?
- Détient l’information génétique et la transmet de génération en génération
- Contrôle la réalisation des caractères héréditaires dans l’organisme
L’ADN contrôle également la réalisation des caractères héréditaires.
Comment l’ADN influence les caractères héréditaires ?
En dirigeant la synthèse des protéines, et en particulier des enzymes
Les enzymes agissent comme des catalyseurs dans les réactions biologiques.
Qu’est-ce que le code génétique ?
Il est universel et le même chez tous les organismes
Cela signifie que les mêmes codons d’ADN codent pour les mêmes acides aminés chez tous les êtres vivants.
Combien de paires de chromosomes homologues possède l’Homme ?
23 paires de chromosomes homologues
Cela inclut une paire de chromosomes sexuels, X et Y.
Quel est le résultat de la mitose ?
Production de 2 cellules filles identiques à la cellule mère
La mitose conserve également le même nombre de chromosomes.
Quel est le but de la méiose ?
Créer de la variation génétique pour la reproduction
La méiose produit 4 cellules filles différentes avec 50% des chromosomes de la cellule mère.
Qui a formulé les lois de l’hérédité et en quelle année ?
Gregor Mendel en 1866
Mendel a réalisé ses travaux sur les pois.
Qu’est-ce que la loi de la ségrégation des caractères ?
Les facteurs (caractères) se séparent lors de la formation des gamètes.
Cela signifie que chaque gamète obtient 50% d’un allèle et 50% de l’autre allèle.
Cela signifie que chaque gamète obtient 50% d’un allèle et 50% de l’autre allèle.
Qu’est-ce que la loi de la disjonction indépendante ?
La séparation d’une paire de facteurs est indépendante de celle des autres paires.
Cela permet une grande diversité génétique.
Cela permet une grande diversité génétique.
Quels sont des exemples d’allèles récessifs liés au sexe ?
- Dystrophie musculaire
- Hémophilie
- Daltonisme
- Myopie
Ces allèles se trouvent principalement sur le chromosome X.
Qu’est-ce qu’un pool génique ?
La totalité de l’information génétique d’une population
C’est un concept clé en génétique des populations.
Quels sont les facteurs responsables du changement dans la fréquence des gènes ?
- La sélection naturelle
- La migration
- La dérive génique
- La mutation génique
Ces facteurs influencent l’évolution des populations.
Comment se produisent les mutations géniques ?
Par des erreurs de transcription de l’ADN
Les mutations peuvent être spontanées et généralement nuisibles.
Quelles sont les deux types de mutations somatiques et germinales ?
- Mutations somatiques: non héréditaires
- Mutations germinales: héréditaires
Les mutations somatiques affectent les cellules du corps, tandis que les mutations germinales affectent les cellules reproductrices.
Qu’est-ce que la chorée de Huntington ?
Une dégénérescence progressive du système nerveux due à un gène dominant
Cette maladie apparaît généralement entre 30 et 40 ans.
Qu’est-ce que le mongolisme ?
Syndrome de Down, causé par une trisomie du 21
Le mongolisme se caractérise par des anomalies chromosomiques.
Qu’est-ce que l’enjambement (crossing-over) ?
Échange de segments entre chromosomes homologues
Cela se produit durant la méiose et contribue à la variation génétique.
Quelles sont les lois de l’hérédité?
- Lois de la ségrégation
- Loi de la disjonction
Quelles sont les 4 différents types de mutation?
-Mutations somatiques: cellules du corps, peuvent produire de graves altérations mais ne sont pas héréditaires.
-Mutations germinales: sur les cellules reproductrices, héréditaires.
-Mutations géniques: Changement chimique d’un gène (ex: Chorée de Huntington, dégénérescence progressive du SN )
-Mutations chromosomiques: - Changement en nb de chromosomes(mongolisme, trisomime, Turner) et changements en structure (ordre et nb)
