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fondementBio > Cours 19 - Oxydation Des Lipides > Flashcards

Cours 19 - Oxydation Des Lipides Flashcards

1
Q

Sous quelle forme sont emmagasinés les acides gras dans les adipocytes ?

A

Sous forme de TAG

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Q

Vrai ou faux ? La glycolyse produit beaucoup plus d’énergie que l’oxydation des lipides

A

Faux, c’est l’inverse (9kcal vs 4 cal)

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3
Q

Quelles sont les deux enzymes qui catalysent l’hydrolyse des acides gras et du glycérol de la molécule de TAG ?

A

-Hormone-sensitive lipase (ATGL)

-Lipase spécifique au monoacyglycérol

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4
Q

Quel est le rôle de l’hormone-sensitive lipase (ATGL) ?

A

Hydrolyser les acides gras en position C1 et C3

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5
Q

Quel est le rôle de la lipase spécifique au monoacycglycérol ?

A

Hydrolyser la chaîne d’acide gras restante (après le passage de l’hormone-sensitive lipase)

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6
Q

V ou F: le glycerol est métabolisé par les adipocytes

A

faux, adipocyte ne peux pas les métaboliser, ils sont envoyés vers le foie via cirulation sanguine après l’hydrolyse de TAG

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7
Q

Comment peuvent-être utilisées les molécules de glycérol une fois dans le foie ? (3)

A

-Reformer des TAG
-Comme métabolite de la glycolyse
-Comme métabolite de la néoglucogénèse

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8
Q

Quelle est la voie catabolique majeure des acides gras ?

A

La bêta-oxydation

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9
Q

À quel endroit se produit la bêta-oxydation ?

A

Dans les mitochondries (surtout des muscles squelettiques et cardiaques)

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10
Q

que fait la beta-oxydation

A

degrade les AG en enlelvant des unités de 2C à la fois

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11
Q

Quelle enzyme catalyse l’activation des acides gras ?

A

L’acyl-CoA synthétase (associée à la membrane externe de la mito) et permet l’ajout d’un acyl-CoA

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12
Q

À quel endroit se produit l’activation des acides gras ?

A

Dans le cytosol, à la surface de la membrane externe de la mito

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13
Q

Vrai ou faux ? L’activation des acides gras est indépendante de l’ATP

A

Faux, elle est dépendante de l’ATP, consomme 2ATP

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14
Q

Comment est rendu possible le transport des acides gras dans la mitochondrie ?

A

Grâce à une navette de carnitine pour les AG à longues chaînes (+12 C)

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15
Q

Quelles sont les 4 RXN pour les acides gras saturés lors de la bêta-oxydation ?

A
  1. Déshydrogénation
  2. Hydratation
  3. Oxydation
  4. Thiolyse
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16
Q

definition de l’activation des AG (chat)

A

consiste à transformer un AG libre en acyl-CoA

AG + CoA + 2ATP —– Acyl-CoA + 2 AMP + PPi

une fois activé en Acyl-CoA, il est transporté vers l’intérieur de la mito via la navette carnitine pour débuter la B-oxidation

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17
Q

Definition de la B-oxidation et les 4 étapes (chat)

A

processus qui se produit dans la matrice mito. Dégrade le Acyl-CoA en unité de acétyl-CoA qui pourront être utilisé dans le cycle de Krebs pour produire de l’ATP

  1. Oxydation: formation d’une liaison double catalysé par une acyl-CoA dehydrogenases (réduction FAD en FADH2)
  2. Hydration: ajout dun groupe hydroxyle sur la double liaison
  3. Deuxieme oxydation: conversion en un gr cétone (NAD+ reduit en NADH)
  4. Clivage: libération d’une unité d’Acetyl-CoA par l’enzyme thiolase
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18
Q

Entre quels carbones se forme la double liaison lors de la bêta-oxydation ?

A

2 et 3

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19
Q

Quelle molécule est générée à la suite de la formation de la double liaison dans la bêta-oxydation ?

A

FADH2

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20
Q

Quelles molécules sont générées par la déshydrogénation lors de la bêta-oxydation ?

A

NADH et H+

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21
Q

quel est le bilan energetique du cycle de Krebs

A

12 ATP/acétyl-coA

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22
Q

Quelles sont les molécules formées à la fin de la bêta-oxydation (1 cycle) ?

A

Acide gras comptant 2 carbones de moins qu’initialement + 1 acétyl-CoA

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23
Q

quoi faire pour B-oxidation d’un AG à nb de carbones impairs?

A

meme procédé que pour nb pairs jusqu’à la derniere molécule à 3C

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24
Q

Quel est le produit final de la bêta-oxydation pour les acides gras à nombre impair de carbones ?

A

Propionyl-CoA

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25
Q

En quoi est transformé le propionyl-CoA ? Pourquoi ?

A

Le propionyl-CoA est transformé en succinyl-CoA dans un processus de 3 étapes puisqu’il peut ensuite directement être utilisé dans le cycle de Krebs

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26
Q

quel probleme se pose lors de l’oxydation de AG insaturés?

A

les doubles liaisons sont en cis, mais l’acyl-CoA dehydrogenase (étape 1 de l’oxydation) ne peut travailler que en trans

27
Q

Vrai ou faux ? L’acylCoA déshydrogénase ne peut travailler qu’avec des carbones en conformation trans

A

Vrai

28
Q

Quelles enzymes convertissent les double liaisons cis en liaisons trans sur les AG insaturés pour B-oxidation?

A

Isomérases

29
Q

Comment fonctionnent les isomérases ?

A

Elles déplacent le H de Cis vers Trans entre le C2 er le C3

30
Q

De quoi sont dépendantes les isomérases ? Pourquoi ?

A

Elles sont dépendantes du NADPH puisqu’elles additionnent un H pour supprimer la double liaison

31
Q

Vrai ou faux ? Les corps cétoniques sont un carburant alternatif pour les cellules

A

Vrai :)

32
Q

quelles cellules produisent les corps cétoniques + à partir de quoi?

A

hépatocyte (foie)
convertir acétylsalicylique-coA en corps cétoniques

33
Q

Quels sont les trois principaux corps cétoniques ?

A

-Acétoacétate
-3-hydroxybutyrate
-Acétone

34
Q

Les corps cétoniques sont transportés par le _____ vers _____________

A

Sang
les tissus périphériques

35
Q

Vrai ou faux ? Les corps cétoniques ont besoin d’être incorporés à des lipoprotéines tout comme les lipides

A

Faux, les corps cétoniques sont solubles en milieu aqueux, donc nul besoin de lipoprotéines

36
Q

Quels sont les principaux tissus qui utilisent les corps cétoniques ?

A

Muscles squelettiques et cardiaque
Reins
Cerveau

37
Q

À quel moment se produit la synthèse des corps cétoniques ?

A

Durant un jeûne prolongé

38
Q

Lors de la synthèse des corps cétoniques, le tissu adipeux dégrade les _____, les acides gras libres rejoignent le ____ pour y être oxydés

A

TAG
Foie

39
Q

Vrai ou faux ? L’oxydation des acides gras en grande quantité induit une accumulation d’acétyl-CoA

A

Vrai ! La respiration mitochondriale n’est pas activée dans le foie, les ressources énérgétiques sont réservées pour le cerveau

40
Q

l’accumulation d’acétal-coA déclanche quel processus

A

la cétogenèse

41
Q

dans quelle processus est utilisée l’oxaloacétate

A

néoglucogenèse (pas de cycle de Krebs)

42
Q

Quelles sont les trois étapes (+ enzymes) de la formation de l’acétoactéate ?

A
  1. Condensation de 2 molécules d’acétyl-CoA (Thiolase)
  2. Condensation d’une troisième molécule d’acétyl-CoA
    (HMG-CoA synthétase)
  3. Dégradation de l’HMG-CoA en acétoacétate et en acétyl-CoA
    (HMG-CoA lyase)
43
Q

Quel est le donneur d’hydrogène lors de la formation du 3-hydroxybutyrate à partir de l’acétoacétate ?

A

NADH

44
Q

Par quoi est déterminé l’équilibre entre l’acétoacétate et le 3-hydroxybutyrate ?

A

Le ratio NAD+/NADH

45
Q

Lors de la cétolyse, quelle enzyme oxyde le 3-hydroxybutyrate en acétoacétate ?

A

Hydroxybutyrate déshydrogénase

46
Q

que se produit-il quand les tissus ont besoin de corps cétonique comme carburant (déficit d’énergie)?

A

la cétolyse (utilisation / dégradation des corps cétoniques)

47
Q

décrire le processus de la cytolyse

A

3-hydroxybutyrate est oxydé en acétoacétate par l’hydroxyburtirate deshydrogenase

acetoacetate va recevoir 1 CoA provenant du succinul-CoA pour former de l’acétoacétyl-CoA est converti en 2 molécules d’acétal-CoA qi entrent dans le cycle de krebs

48
Q

De quelle molécule l’acétoacétate reçoit-elle son CoA pour former l’acétoacétyl-CoA ?

A

Succinyl-CoA

49
Q

Vrai ou faux ? L’acétoacétyl-CoA entre directement dans le cycle de Krebs

A

Faux, l’acétoacétyl-CoA est convertie en 2 molécules d’acétyl-CoA d’abord

50
Q

Vrai ou faux ? Les diabétiques de type 1 ont une production excessive de corps cétoniques

A

Vrai

51
Q

Comment fait l’organisme pour contourner l’insuffisance en insuline chez les diabétiques ?

A

Lipolyse des TGA pour fournir de l’énergie au cerveau et aux autres tissus

52
Q

Comment se nomme une accumulation de corps cétoniques ?

A

Acidocétose

53
Q

Vrai ou faux ? L’hydrolyse des acides gras à partir des triglycérides (TAG) fait intervenir une seule enzyme, hormone sensitive lipase

A

Faux

54
Q

Vrai ou faux ? Le glycérol est métabolisé dans les adipocytes

A

Faux

55
Q

Vrai ou faux ? La bêta-oxydation se produit dans le RE

A

Faux

56
Q

Vrai ou faux ? La bêta oxydation dégrade les acides gras en enlevant 2 carbones à la fois

A

Vrai

57
Q

Vrai ou faux ? L’activation des acides gras avec le coenzyme A est catalysée par l’acyl-CoA synthétase

A

Vrai

58
Q

Vrai ou faux ? L’entrée des acyl-CoA de plus de 12 carbones dans la mitochondrie fait intervenir une navette de carnitine

A

Vrai

59
Q

Vrai ou faux ? La bêta-oxydation ne produit que du FADH2

A

Faux

60
Q

Vrai ou faux ? La bêta-oxydation des acides gras à 16 carbones produit environ 3,14x moins d’énergie que la glycolyse

A

Faux

61
Q

Vrai ou faux ? Les corps cétoniques sont exclusivement produits par les mitochondries des adipocytes

A

Faux

62
Q

Vrai ou faux ? La synthèse des corps cétoniques intervient durant un jeune prolongé

A

Vrai

63
Q

Vrai ou faux ? L’oxaloacétate est utilisé pour la néoglucogénèse

A

Vrai :)

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