Cours 10 - Maladies Neurodégénératives Flashcards

1
Q

Dans la maladie d’Alzheimer, quels sont les troubles mnésiques prépondérants? (2)

A
  • Mémoire spatiale

- Mémoire épisodique

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2
Q

Quelle est la cause première de décès chez les personnes souffrant d’Alzheimer et expliquez pourquoi

A

La pneumonie pcq la détérioration neurologique entraine un dysfonctionnement des poumons ou alors pcq la déglutition se fait moins bien, ce qui permet à des morceaux de nourriture de se loger dans les poumons.

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Q

Dans les formes atypiques de la maladie d’Alzheimer, quels sont deux des symptômes de l’aphasie primaire progressive logopénique

A
  • Prépondérance du trouble langagier

- Mémoire souvent préservée

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4
Q

Quel est l’hypothèse sur le rôle qu’aurait les plaques amyloïdes dans la maladie d’Alzheimer

A

Elles s’accumulent dans le cerveau à l’extérieur des neurones et s’agglomèrent sous forme d’une espèce de colle, ce qui encombre les réseaux neuronaux.

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5
Q

Les oligomères sont…

A) plusieurs plaques amyloïdes qui se lient ensemble
B) des composantes de la protéine tau
C) plusieurs monomères qui se lient ensemble

A

C) plusieurs monomères qui se lient ensemble

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6
Q

Vrai ou faux

Les plaques amyloïdes s’accumulent à des endroits spécifiques dans le cerveau

A

Faux! Elles s’accumulent de manière généralisée dans le cerveau

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7
Q

Nommez un des problèmes de la protéine tau qui peuvent être à l’origine de la maladie d’Alzheimer

A

La protéine tau se plie mal, mais continue d’interagir avec les autres protéines et les neurones, ce les contaminent et leurs nuisent dans leur travail.

Autres réponses possibles :

  • La disparition de la protéine tau déstabilise les microtubules
  • Quand elle se détache complètement, elle crée des microfilaments qui dérangent.
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8
Q

Qu’est-ce que les stades de Braak et Braak indiquent

A

Il tente de montrer les régions où la protéine tau a tendance à créer des anomalies.

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9
Q

En quoi consiste l’hypothèse de la cascade amyloïde?

A

C’est une hypothèse qui suppose que la maladie d’Alzheimer est causée par une augmentation des concentrations amyloides Beta ainsi que des interactions entre la protéine amyloïde et la protéine tau, ce qui entraine la mort des cellules.

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10
Q

Nommez deux problèmes dans la théorie de la cascade amyloïde

A
  1. Peut-être que ce n’est pas réellement la cause de l’Alzheimer pcq la réplication de la protéine tau aurait aussi un impact. En effet, lorsqu’une protéine tau mal pliée, elle se déplace dans la synapse et va contaminer les autres protéines saines.
  2. Le traitement donné pour la cascade amyloïde cause plusieurs problèmes dont des effets secondaires importants tel qu’un odème cérébral et elle aucun effet thérapeutique sur le patient.
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11
Q

Quel est le type de modèle qui pourrait remplacer celle de la cascade amyloïde

A

Les modèles multifactoriels

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12
Q

Nommez 3 facteurs de protection de la maladie d’Alzheimer

A
  1. Une bonne santé cardiovasculaire
  2. Une bonne hygiène de sommeil
  3. Le bilinguisme

Autres réponses possibles

  • Régime méditerranéen
  • Éducation
  • Emploi intellectuellement stimulant
  • Interactions sociales
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13
Q

Nommez 3 facteurs de risques de la maladie d’Alzheimer

A
  1. Traumatismes crâniens
  2. Diabète
  3. La génétique (gène ApoE4)

Autres réponses possibles :

  • Hypertension
  • Alcoolisme
  • Tabagisme
  • Pollution de l’air
  • Stress
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14
Q

À quoi sert les antagonistes NMDA, l’un des traitements actuels pour la maladie d’Alzheimer

A

Elle contre la surstimulation glutaminergique dans l’hippocampe. Elle est utile pour les démences modérées sévère, mais elle n’a qu’un effet temporaire.

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15
Q

Nommez les trois composantes de la triade parkinsonnienne et définissez chacun d’entre eux

A
  • Akinésie : lenteur des mouvements
  • Hypertonie : Rigidité excessive des muscles
  • Tremblements : au repos
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16
Q

Vrai ou faux

Le syndrome parkinsonien commence bilatéralement

A

Faux! Il débute unilatéralement.

17
Q

Quelle est la différence entre la maladie de Parkinson et le syndrome parkinsonien

A

Le syndrome parkinsonien ne concerne que les troubles moteurs alors que la maladie de Parkinson englobe autant les troubles moteurs que cognitifs.

18
Q

Vrai ou faux

Dans la maladie de Parkinson, l’un des symptômes est la rigidité de l’esprit, c’est-à-dire, que l’individu a de la difficulté à s’adapter aux nouvelles situation

A

Vrai!

19
Q

Nommez deux symptômes de la démence à corps de Lewy

A
  • Fluctuation de l’attention
  • Syndrome parkinsonien

Autres réponses possibles :

  • Troubles cognitifs visuo-spatials
  • Hallucinations
  • Trouble comportemental en sommeil paradoxal
  • Troubles gastro-intestinaux
20
Q

Quel est l’élément principal pour différencier cliniquement la maladie de Parkinson et la démence à corps de Lewy

A

Dans la démence à corps de Lewy, il faut que la démence arrive un an avant le syndrome parkinsonien

21
Q

Dans la maladie de Parkinson, il a une réduction drastique de la substance noir dans le cerveau. Quelle en est la conséquence?

A

La substance noire sert, entre autres, à calmer le striatum qui filtre les mouvements en décidant lesquels vont se faire et lesquels ne se feront pas. Ainsi, lorsqu’il n’y a plus de substance noire, le striatum va se mettre à trop filtrer les mouvements, créant une difficulté à bouger.

22
Q

Quelle est la cause de la maladie de Parkinson

A

Une réduction de neurones dans la substance noire

23
Q

Vrai ou faux

Les stades de la maladie de Parkinson sont connus de manière plus précise que les stades de la protéine tau

A

Faux! Les stades de la protéine tau sont plus précis que ceux de la maladie de Parkinson

24
Q

Selon les stades de la maladie de Parkinson de Braak et Braak, quels sont les premiers endroits où les corps de Lewy se propagent?

A

Via le nerf vague et le bulbe olfactif

25
Q

Comment la maladie de Lewy se forme?

A) Par la propagation de protéine alpha-synucléine comportant des anomalies et qui contaminent les autres
B) Par la réduction de neurones dans la substance noire
C) Par une protéine tau mal pliée qui contamine les autres protéines et neurones

A

A) Par la propagation de protéine alpha-synucléine comportant des anomalies et qui contaminent les autres

26
Q

Vrai ou faux

Chez les personnes qui se sont fait couper le nerf vague (vagotomie), il y avait 2 fois moins de cas de Parkinson 10 à 30 ans plus tard.

A

Vrai!

27
Q

Vrai ou faux (si c’est faux, expliquez pourquoi)

Selon la théorie brain-first, il y a plus de risques que l’individu développe la maladie de Parkinson des deux côtés de son corps.

A

Faux! Pcq c’est l’explication pour la théorie body-first. Pour la théorie brain-first, il y a plus de risques de développer le Parkinson d’un seul côté pcq soit ça part de l’amygdale gauche ou celle de droite. La maladie ne se propage pas de manière égale comme dans la théorie body-first.

28
Q

Quelles est la raison pour laquelle il faut détruire les mitochondries dysfonctionnelles dans la maladie de Parkinson

A

Pcq elles créent des molécules nocives qui vont se mêler aux mitochondries saines et à ce moment, il est encore plus difficile de se débarrasser des mitochondries dysfonctionnelles.

29
Q

Quel neurotransmetteur est ciblé dans le traitement de la maladie de Parkinson

A

La dopamine

30
Q

Expliquez pourquoi il y a une perte d’efficacité après 10-15 ans dans le traitement pour le Parkinson

A

Pcq plus la substance noire dégénère, moins la stimulation du système dopaminergique est pertinente

31
Q

Quelles sont les trois variantes principales de la démence fronto-temporale

A
  • Comportementale
  • Aphasie primaire progressive non-fluente
  • Démence sémantique
32
Q

Nommez deux symptômes présents dans la variante comportementale de la démence fronto-temporale

A
  • Impulsivité
  • Mauvaise prise de décisions
  • Trouble d’inhibition

Autres réponses possibles :

  • Cpts inapropriés
  • Changements de personnalité
  • Compulsions étranges
33
Q

Nommez deux symptômes de la variante APP non-fluente dans la démence fronto-temporale

A
  • Langage non-fluide
  • Manque du mot

Autre réponse possible :
- Dysarthrie

34
Q

Expliquez comment se manifeste la démence sémantique dans la démence front-temporale lorsqu’on lui demande de dessiner un chien, un canard et une tortue

A

Puisqu’il y a une perte de la mémoire sémantique, l’individu pourra dessiner un chien, par exemple, mais il ne se rappellera pas des ce à quoi ressemble un canard et une tortue. Toutefois, il sait que se sont des animaux alors il dessine les caractéristiques générales des animaux (4 pattes, tête, yeux, etc.)

35
Q

Quel est le rôle de la protéine TDP43 dans la démence front-temporale et expliquez

A

À la base, elle régule l’expression génétique. Mais quand elle se plie mal, elle crée des agrégats qui nuit à l’expression des bons gènes et qui cause la pathologie

36
Q

Associez la bonne protéine à la bonne variante de démence fronto-temporale qu’elle cause (Une protéine peut revenir 2 fois)

A) TDP-43 1) variante comportementale

B) Tau 2) variante sémantique

C) Les deux ensemble 3) variante APP non-fluente

A

A) TDP-43 - 2) variante sémantique

C) Les deux ensemble - 1) variante comportementale et 3) variante APP non-fluente