Cours 10 : Immunité spécifique adaptative Flashcards

1
Q

Décrire l’immunité humorale

A

-dépend des anticorps produits par des lymphocytes de type B
-anticorps nous protège contre les petits envahisseurs comme les bactéries, les virus et les toxines

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2
Q

Décrire l’immunité à médiation cellulaire

A

-dépend des lymphocytes de type T
-nécessite pas de production d’anticorps

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3
Q

Décrire l’immunité cellulaire

A

-protège contre les envahisseurs de grande taille: cellules infectées par des virus/bactéries, protozoaires, champignons, parasites multicellulaires, tissus transplantés, cellules cancéreuses

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4
Q

Décrire les lymphocytes TH1

A

-Active indirectement ou directement les cellules de l’immunité cellulaire
-stimule la phacocytose
-aug. l’activité du complément (en particulier l’opsonisation et l’inflammation
-exprime récepteur CD4

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5
Q

Qu’est-ce qu’un antigène

A

-Un antigène induit la formation des anticorps et/ou une réponse immunitaire
-normalement n’induit pas d’anticorps pour les cellules du soie

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6
Q

Décrire les lymphocytes TH2

A

Stimule la production des granulocytes éosinophiles, des IgM et des IgE
-exprime récepteur CD4

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7
Q

Décire les lymphocytes T cytotoxiques

A

Détruit par apoptose les cellules cibles avec lesquelles il entre en contact
-exprime récepteurs CD8

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8
Q

Décire les lymphocytes T régulateurs

A

Régule la réponse immunitaire et contribue à maintenir la tolérance immunitaire
-exprime récepteurs CD8

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9
Q

Décrire les macrophagocyte activé

A

grande capacité de phagocytose: attaque les cellules cancéreuses

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10
Q

Décrire les cellules natural killer

A

-attaque et détruit les cellules cibles de facon non spécifique
-participe à la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des anticorps

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11
Q

VRai ou faux: Le système n’engendre pas de réponse à de petites molécules

A

Vrai et faux, puisque le système peut s’attaquer aux petites molécules couplées à des plus grosses.

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12
Q

Comment se nomme la petite portion sur laquelle agit le système

A

déterminants antigéniques ou épitopes

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13
Q

Décrire les épitopes

A

épitopes linéaires: dépendent d’une séquence linéaire d’acides aminés
épitopes conformationnels: constitués d’un arrangement précis dans l’espace d’acides aminés

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14
Q

Vrai ou faux: la dénaturation de la protéine détruit les épitopes linéaires

A

Faux, détruit les conformationnels

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15
Q

Qu’est-ce qu’un haptène

A

substance de poid moléculaire faible qui induit une réponse immunitaire seulement s’il est rattaché à une grande molécule

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16
Q

Décrire la structre des anticorps

A

-contient au moins 2 sites de liaison
-deux chaines lourdes
-deux chaines légères

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17
Q

Quelles sont les 5 classes d’anticorps

A

-IgM: premiers à être produits, réaction avec les antigènes
-IgG: responsable de la principale réponse immunitaire subséquente avec le même antigène
-IgA: sécrété dans les muqueuses et dans les fluides corporels
-IgD: associés aux lymphocyte B
-IgE: associés aux cellules granulocytes et paticipent aux réactions allergiques

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18
Q

Décrire l’activation de la réponse immunitaire

A

-création des anticorps par les lymphocytes B
-antigène internalisé par le lymphocyte B, dégradé en fragments puis couplés à des protéines du CMH-II puis présenté à la surface du lymphocyte (CPA)
-co-stimulation du lymphocyte par un lymphocyte TH1 ou auxiliaire
-TH1 sécrète des cytokines qui stimulent le lymphocyte B à se diviser de façon clonale
-différencieront en cellules mémoire

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19
Q

Décire l’anticorps IgG selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: monomère
titre des anticorps: 80%
localisation: sang, lymphe, intestin
demi-vie ds le sérum: 23 jrs
fixation du complément: oui
transfert placentaire: oui
fonctions connues: active la phagocytose, neutralise toxines et virus, protège foestus/nouveau-né

20
Q

Décire l’anticorps IgM selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: pentamère
titre des anticorps: 5-10%
localisation: sang, lymphe, surface des lymphocytes B
demi-vie ds le sérum: 5 jrs
fixation du complément: oui
transfert placentaire: non
fonctions connues: combat microbes, agglutine antigènes

21
Q

Décire l’anticorps IgA selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: dimère lié au composant sécrétoire
titre des anticorps: 10-15%
localisation: sécrétions, sang, lymphe
demi-vie ds le sérum: 6jrs
fixation du complément: non
transfert placentaire: non
fonctions connues: protection locale à la surface des muqueuses

22
Q

Décire l’anticorps IgD selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: monomère
titre des anticorps: 0.2%
localisation: surface des lymphocytes B, sang, lymphe
demi-vie ds le sérum: 3jrs
fixation du complément: non
transfert placentaire: non
fonctions connues: fonctions inconnues, joue un role ds le déclenchement de la réponse immunitaire

23
Q

Décire l’anticorps IgE selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: monomère
titre des anticorps: 0.002%
localisation: liés aux mastocytes et granulocytes basophiles, sang
demi-vie ds le sérum: 2 jrs
fixation du complément: non
transfert placentaire: non
fonctions connues: réactions allergiques, peut-être lyse des vers parasites

24
Q

Comment nomme-t-on la première exposition à un antigène provoquant une réaction immunitaire

A

Réponse primaire. Caractérisé par la synthèse d’IgM

25
Q

Comment nomme-t-on la deuxième exposition à un antigène provoquant une réaction immunitaire pst la reconnaissance de l’épitope

A

Secondaire ou anamnestique. Caractérisé par la production plus rapides d’anticorps et principalement des IgG

26
Q

Énumérez les mécanismes utilisés par le VIH pour contourner le système immunitaire

A

-mutations rapides: protéines de surfaces changent rapidement de séquence, rend la reconnaissance difficile
-infection et élimination des CD4+: diminue capacité du système immunitaire adaptatif, la destruction progressive engendre une immunodéficience profonde
-capacité d’entrer en phase latente

27
Q

Qu’est-ce qu’un anticorps polyclonaux

A

anticorps provenant de plusieurs clones de lymphocytes B différents

28
Q

Qu’est-ce qu’un anticorps monoclonaux

A

Anticorps issus d’une seule cellule

29
Q

Comment pouvons nous créer les anticorps monoclonaux

A

-un lymphocyte B activé suite à l’immunisation avec un antigène et produit des anticorps contre un seul épitope est cloné/multiplié en laboratoire
-le clonage nécessite la fusion avec un lymphocyte B cancéreux qui se multiplie de facon illimitée

30
Q

Comment appelle-t-on les lymphocytes fusionnés

A

des hybridomes

31
Q

Que permet la spécificité des anticorps monoclonaux

A

-l’identification sérologique précise d’antigènes associés aux virus, bactéries et leurs toxines
-employé pour le typage tissulaire prégreffe
-cibler et détruire des cellules cancéreuses exprimant un épitope spécifique

32
Q

Vrai ou faux: les anticorps polyclonaux montre une plus faible affinité pour leur cible que les anticorps monoclonaux

A

faux, une plus grande affinité

33
Q

Vrai ou faux: on peut produire des fragments d’anticorps recombinants chez les bactéries

A

vrai, permet de produire une grande quantite de fragments d’annticorps capable de reconnaitre et lier un épitope spécifique

34
Q

À quoi se lie les CD4 et les CD8

A

les CD4 se lient au CMH-II et les CD8 au CMH-I

35
Q

Où se différentie les lymphocytes B et T

A

B: moelle épinière
T: thymus

36
Q

QU’est-ce que les plaques de Peyer

A

des agglomérats de follicule lymphatiques qui produisent des cellules immunitaires

37
Q

Décrire l’initiation de l’immunité cellulaire

A

1- cellule dendritique (CPA) phacocyte un microbe. L’antigène est traité et réduit en fragments.
2- Après s’être liés à des molécules du CMH-II, les fragments sont exposés à la surface de la CPA
3- le récepteur CD4- du lymphocyte T se lie au complexe antigène-CMH-II
4- intervention d’un récepteur Toll et sécrétion de cytokine qui active le lymphocyte T CD4-
5- le lymphocyte T CD4- activé prolifère et engendre un clone comprenant un grand nombre de cellules effectrices

38
Q

Décrire l’action des lymphocytes Tc

A

-sécrètent des perforines lorsqu’ils sont en contact avec l’antigène et le CMH qui les a stimulés
-la réponse d’immunité est spécifique à des individus ayant les mêmes CMH car la réaction dépend de leur reconnaissance

39
Q

Décrire la coopération entre les réponse immunitaire humorale et cellulaire

A

-le parasite est enrobé d’anticorps dont la région Fc est tournée vers l’extérieur
-granulocytes éosinophiles, macrophagocytes et cellules NK se lient à la région Fc et parallèlement au parasite
-cellules immunitaires sécrètent des enzymes lytiques et d’autres facteurs qui détruisent le parasite

40
Q

Énumez les types de vaccins existant

A

-vaccin à microorganismes atténué ou affaibli
-vaccin à microorganismes inactivés
-vaccin avec toxine inactivée ou toxoïde
-vacin avec des composantes du microorganisme ou des morceaux antigéniques
-vaccin avec un antigène combiné à une autre protéine
-vaccin à adn
-vaccin à arn

41
Q

Qu’est-ce qu’un adjuvants

A

substance ajoutées aux vaccins afin de les rendre plus antigéniques

42
Q

Décrire les recherches de vaccins pour la COVID-19

A

-vaccins à arn: arn viral directement introduit ds les cellules
-vecteur viral
-vaccin à adn: exprime antigène à partir d’une molécule ADN
-pseudo-particules virales
-vaccins à protéines recombinantes
-virus inactivé

43
Q

Décrire les étapes de ELIZA

A

1- anticorps absorbé sur la paroi du puits
2- échantillon du patient est ajouté, antigène spécifique se fixe à l’anticorps
3- anticorps lié à une enzyme est ajouté, prend l’antigène en sandwich
4- le substrat de l’enzyme est ajouté et la réaction enzyme-substrat produit un composé qui change la couleur

44
Q

Décrire les étape de FACS

A

1- marque cellules qui possèdent certains antigènes de surface avec un anticorps fluorescent
2- cellules passent par l’ajutage, chacune dans une gouttellette
3- un faisceau lasesr frappe chaque goutellette
4- détecteur de fluorescence repère les cellules fluorescentes
5- une électrode communique une charge + aux cellules repérées
6- en passant entre les électrodes, les cellules positives sont attirées par l’électrode négative
7- les cellules sont ainsi triées et tombent dans différents tubes collecteurs

45
Q

énumérez les mécanismes de protection

A

-agglutination
-activation du complément
-opsonisation
-cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des anticorps
-neutraliation

46
Q

Décrire la différentiation des cellules souches

A

1- cellule souches se divisent et se différentient en lymphocyte B
2- chaque lymphocyte B mature présente à sa surface des immunoglobulines spécifiques d’un seul antigène
3- activation du lymphocyte B III qui se lie à son antigène spécifique avec l’intervention d’un lymphocyte T
4- le lymphocyte B activé prolifère et forme un clone
5- certains deviennent des lymphocytes mémoires et d’autres des plasmocytes producteurs d’anticorps