cours 10 compartiments cellulaires Flashcards

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1
Q

à partir de quoi sont formées les vésicules COP-II

A

à partir du RER; Sar1 est activé par GEF ce qui l’insère dans la membrane
then Sec23/24 lient Sar1-GTP à un récepteur de cargaison (forment l’intérieur) puis Sec13/31 vont se lier par dessus pour former l’extérieur

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Q

processus de fusion des COP-II à membrane cible

A

utilisation des protéines Rabs et SNAREs
Rab-GTP s’insère dans la membrane quand activée par un GEF sur la membrane donneuse

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3
Q

fonctionnement des SNAREs

A

protéines membranaires sous forme de paires complémentaires
une v-SNARE sur la membrane vésiculaire
une t-SNARE dans la membrane cible

liaison entre les deux; très forte alors l’eau entre les deux est expulsée et fusionnent

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4
Q

comment on dissocie ensuite la paire de SNAREs

A

on doit utiliser l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP

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5
Q

caractéristiques des vésicules COP-I

A

comme COP-II mais différentes protéines de recouvrement; formation commence par activation de ARF1 au lieu de Sar1

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6
Q

recouvrement des COP-I

A

manteaux se forment autour des protéines transmembranaires avec la séquence KKXX en C terminale
récepteurs KDEL font partie de ces transmembranaires

retour de lipides est continuel (constitutif)

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7
Q

qui trie les protéines

A

le cis-golgi

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8
Q

les deux modèles pour expliquer le mécanisme de transport des protéines à travers les vésicules du golgi

A

modèle de transport des vésicules; citernes sont statiques et c’est les protéines qui voyagent via les vésicules (rétro et antérograde)

modèle de maturation des citernes; maturation graduelle des citernes pour le mouvement antérograde et le transport rétrograde se fait par vésicules

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9
Q

à quoi sert et de quoi est composée la matrice extra-golgienne

A

responsable de l’intégrité structurale du golgi et aide au transport et positionnement du golgi dans la cellule

composée de protéines; golgines, qui sont associées aux membranes. Peuvent s’allonger et former un filet pour exclure les organites

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10
Q

fonctionnement des golgines

A

s’insèrent dans membrane golgi via leur C-terminal et le N-terminal peut se retrouver beaucoup plus loin dans le cytoplasme

structure en super hélice est interrompue pour flexibilité

différents types qui sont recrutées à des citernes spécifiques et eux pêchent vésicules spécifiques dans cytoplasme

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11
Q

attachement d’une vésicule ou d’une citerne à la golgine peut mener à

A

fusion membranaire (golgines qui interagissent avec SNAREs) ou stabilisation de matrice externe du golgi (empilement des citernes)

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12
Q

comment se passe la maturation des sucres dans le golgi

A

protéines arrivent et ont eu une glycolysation par le RER; toutes ont la même unité préformée
et les enzymes golgiennes travaillent sur cette unité de façon séquentielle pour former une unité de sucre différente

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13
Q

fonctionnement de la tomographie immunoélectronique

A

localisation de l’enzyme mannosidase par les anticorps couplés aux particules d’or, puis modélisation de l’appareil de golgi en 3D

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14
Q

les 5 mécanismes de la maturation des sucres

A

ciblage; pour signaler le lieu d’appartenance de la protéine lors du tri
augmente solubilité protéine pour aider à son repliement en milieu aqueux
couche protectrice permet résistance aux protéases
adhérence intercellulaire et au substrat
signalisation intercellulaire

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15
Q

les deux possibilités de chemin à partir du golgi

A

vers la membrane plasmique; par vésicules COP-I avec les bons Rabs et SNAREs. Protéines sont ciblées par un sucre complexe

vers endosomes-lysosomes; par vésicules de clathrine. Protéines sont ciblées par un sucre riche en mannose phosphaté

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16
Q

particularité des voies contrôlées versus les consécutives

A

protéines sont emmagasinées dans des vésicules qui attendent un signal avant de fusionner à la membrane

vs consécutives qui est toujours là et se lie tout seul

17
Q

processus de concentration des protéines cargo ayant quitté le trans-golgi en une seule vésicule

A

retrait de membrane
et les membranes récupérées (faites de clathrine) vont retourner au golgi pour recycler

18
Q

localisation du golgi chez les vertébrés

A

adjacent au MTOC et s’attache aux microtubules et MTOC directement
va s’accrocher à dynéine pour se déplacer

19
Q

localisation du golgi chez les plantes

A

se positionne et se déplace grâce à l’interaction de sa matrice (extra-golgienne) avec l’actine F et la myosine

20
Q

le golgi pendant la mitose

A

on le met en pause; phosphorylation des protéines de la matrice extra-golgienne ce qui bloque voies de sécrétions et on défait les citernes en petites vésicules

les vésicules sont distribuées de façon égale et à l’aide du fuseau mitotique et les dynéines

21
Q

durant apoptose….

A

mort cellulaire programmée qui fait à peu près la même chose, bloque voie sécrétion et fragmentation du golgi mais c’est irréversible
dégradation

22
Q

lysosome

A

le site de digestion intracellulaire; donc un espace acide venant d’un endosome qui devient de plus en plus acide et formé de vésicules de clathrines venant du golgi ou à partir de membrane plasmique

23
Q

comment endosome devient plus acide

A

activité de la pompe ATPase de type V et accumulation des hydrolases acides par fusion avec des vésicules qui les contiennent

24
Q

charge du noyau des lysosomes

A

noyau est généralement plus basique parce qu’il contient les histones qui ont plusieurs acides aminés chargés positivement

25
Q

comment fonctionne l’étiquette des protéines destinées aux lysosomes

A

étiquettage dans le golgi avec un mannose-6-phosphate (M6P) qui est synthétisé par deux réactions en série;
- une phosphotransférase lie région signal de la future protéine lysosomale et transfère un GlcNAc-P sur un mannose
- hydrolase enlève GlcNAc et garde juste le phosphate

26
Q

caractéristiques de la clathrine

A

vésicules se forment autour de leur cargaison grâce aux adaptines et celles-ci lient le récepteur membranaire du M6P d’un côté et la clathrine de l’autre

triskèle avec 3 grosses protéines (chaines lourdes) et 3 petites (chaines légères)

27
Q

comment se forme le lysosome à partir du trans-golgi

A

dynamine (GTPase) fait un pincement final et détache la vésicule de la membrane donneuse. Cette prot se tord grâce à l’énergie de l’hydrolyse du GTP

vésicules détachées vont perdre leur manteau de clathrine (elle est recyclée) et cela expose les Rabs et SNAREs

28
Q

transport des hydrolases acides

A

unidirectionnel puisque récepteur M6P fonctionne pas en pH acide donc
cargaison se détache et récepteur est recyclé vers golgi. finalement phosphatase acide enlève le P de M6P dans le lysosome alors cellule perd son signal

29
Q

alors ce qui se passe dans l’endosome

A

tri des molécules reçues, recyclage des récepteurs avant début de digestion
prend vésicules de clathrine qui viennent de golgi et de membrane plasmique

pour faire pinocytose (utilise puits recouverts comme intermédiaires pour formation vésicules) ou endocytose par récepteurs qui profite de pinocytose et utilise adaptines